Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2780 публикаций
Поиск: 152 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 204 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The presence of nail-fold capillary abnormalities may be useful in diagnosing several connective tissue disorders, including scleroderma, dermatomyositis, and mixed connective tissue disease, and in differentiating primary Raynaud phenomenon from Raynaud phenomenon due to scleroderma and mixed connective tissue disease. Capillaroscopy, however, usually requires special equipment and may be time consuming. Purpose To investigate the potential use of the unmodified common handheld dermatoscope as a capillaroscopic instrument. Subjects The study included 106 patients who were consecut
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic venous insufficiency (CVI) progresses through a series of clinical stages, from healthy skin to poorly healing leg ulcers. The aim of this study was to analyse the distribution pattern and activity level of urokinase-type (uPA) and tissue-type plasminogen activators (tPA) in normal skin and in tissue biopsies of progressing stages of CVI, prior to and including venous ulceration. Biopsies 6 mm thick were taken from 14 healthy volunteers and 37 patients with 5 different stages of CVI: telangiectases; stasis dermatitis; hyperpigmentation; lipodermatosclerosis; and leg ulcer. Changes in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophil oxygen radical production was studied in 18 limbs with class 2 or 3 venous disease and compared with that of nine normal limbs. Neutrophils were isolated from arm and leg venous samples. Free radical production was determined using chemiluminescence after stimulation with the chemotactic peptide formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (FMLP) or the ester phorbol myristate acetate (PMA). The ratio of leg to arm luminescence was greater after FMLP stimulation in patients with venous disease (median 1.52 (95 per cent confidence interval (c.i.) 1.27-2.60)) than in controls (median 0.97 (9
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histological studies using three lectins, lens culinaris agglutinin, soybean agglutinin, and Ulex europaeus agglutinin-I, were carried out in a case of coexistent lichen sclerosus et atrophicus and morphea, five cases of morphea, and two cases of lichen sclerosus et atrophicus. The lectin staining patterns of the formaldehyde-fixed epidermis of patients with morphea were not different from those of normal epidermis, but epidermis of patients with lichen sclerosus et atrophicus showed different staining patterns. Lens culinaris agglutinin stained the basal and the spinous layers of the normal e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphea is a rare inflammatory disease affecting the skin and connective tissue leading to sclerosis and atrophy. To analyse a cohort of adult patients suffering from morphea regarding demographics and clinical subtype. The medical records of patients (≥18 years old) diagnosed with morphea (L94.0 to L94.1) who presented at the Department of Dermatology, Venereology and Allergology at the Charité-Universitätsmedizin Berlin between 2017 and 2023 were assessed (n=479). Most patients were female (n=390; 81%), aged between 60 and 69 years (n=101; 21%). Unspecified morphea (n=232; 48%) was most comm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphea profunda refers to inflammatory and sclerotic lesions that start primarily from the deep dermis, subcutaneous fat and fascia. Its pediatric case published work is limited. Here, we report the case of an 8-year-old girl with a 5-year history of multiple subcutaneous nodules on her extremities and a right wrist joint contracture who had been previously diagnosed with juvenile idiopathic arthritis and treated with salazosulfapyridine, low-dose prednisolone (PSL) and methotrexate. We performed biopsies of two subcutaneous nodules, which revealed the typical morphology of morphea profunda.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen aureus is a pigmented purpuric dermatosis that tends to occur on the lower extremities, and linear morphea is an inflammatory disease of the dermis and subcutaneous fat that leads to a scarlike induration. We present a pediatric case of linear morphea developing in the same anatomic distribution as prior lichen aureus. Due to the possible progression of lichen aureus to morphea described herein and the difficulty in diagnosing early morphea, close follow-up may be considered for pediatric patients who present with this pigmented purpuric dermatosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate whether scleroderma patients who are double-positive for anti-interferon-inducible protein 16 (anti-IFI-16) antibodies and anticentromere (anti-CENP) antibodies are at increased risk for significant digital vascular events relative to patients positive for anti-CENP antibodies alone.
METHODS: Sera from 165 scleroderma patients who tested positive for anti-CENP antibodies upon clinical evaluation were reassayed for both anti-CENP and anti-IFI-16 antibodies using enzyme-linked immunosorbent assay testing. Patients who were positive for anti-CENP antibodies alone were then
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new healing procedure has been developed on the basis of the successful treatment of therapy-resistant hypoxic (and practically anoxic) leg ulcerations located within a heavy dermatoliposclerosis. The procedure involves an initial intra-ulceral application of haemoglobin followed by the intermittent administration of normobaric oxygen via inhalation. Haemoglobin is capable of externally supplying the granulating wound bed with oxygen at low partial pressure in a physiological manner, like a micro lung, so that oxidative stress can be avoided. A long-term daily administration of oxygen from w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Linear scleroderma and Parry-Romberg Syndrome (PRS) are chronic diseases that can affect the face, with patients therefore requiring facial volumetric correction.
OBJECTIVE: We have used poly-L-lactic acid (PLLA) to treat facial asymmetry in patients with linear scleroderma and PRS, because it can restore volumetric defects and has been proven to be safe.
MATERIALS AND METHODS: Since February 2004, we have treated six patients: four with linear scleroderma and two with PRS. The patients were treated every 4 weeks for three to five sessions. Photographic documentation was taken at
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The importance of adipose tissue in metabolism, as a target for insulin action and a secretor of metabolic regulatory proteins, is increasingly recognized. Lipodystrophic conditions are often associated with significant insulin resistance. The commonest acquired form occurs with highly active antiretroviral therapy (HAART) for human immunodeficiency virus infection. Other medical conditions and drugs also have the potential to cause chronic subcutaneous fat damage.
CASE REPORT: We describe an unfamiliar partial lipodystrophy in a young woman, associated with markedly insulin-resis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lipodermatosclerosis (LDS) is characterized by a hardening and hyperpigmentation of lower leg skin as a consequence of chronic venous insufficiency. The degree of skin hardening or fibrosis associated with LDS is proposed to relate directly to skin breakdown and venous ulcer formation as well as to a subsequent delay in ulcer healing.
OBJECTIVES: To determine whether elevated procollagen type I gene expression and increased cell proliferation are responsible for the fibrotic changes associated with LDS.
METHODS: Skin biopsies were obtained from the legs of patients with varying d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Borrelia burgdorferi (Bb) infection has been implicated in the development of morphea and lichen sclerosus; however, conflicting results have been reported with different investigational methods from different regions. We looked for evidence of Bb in patients with morphea and lichen sclerosus by polymerase chain reaction (PCR) analysis of of skin biopsy samples.
METHODS: Formalin-fixed, paraffin-embedded skin biopsy samples from 10 patients with morphea and 12 patients with lichen sclerosus were investigated by PCR analysis for the presence of Bb.
RESULTS: The presence of Bb DNA
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1885 Brocq described a type of scarring alopecia he called pseudopelade (PPB), whose character as a separate disease entity has been denied in recent decades. Several authors now believe PPB to be a polyetiological final stage (état pseudopeladique de Degos; EPP). In all, 142 patients with scarring alopecia were analyzed in an attempt to find whether PPB is a separate entity or not. Following examination, 26 cases with lichen ruber (LR), 18 cases with lupus erythematosus chronicus discoides (DLE), 2 cases with scleroderma, 1 case with folliculitis decalvans, and 1 case with ichthyosis vulga
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many aspects of dermatologic diagnosis are either of importance or interest to the nondermatologist, and there are many excellent textbooks available for guidance. This article focuses on four categories of conditions that are the source of frequent queries from the primary care setting: (1) common skin diseases that frequently mimic systemic illness, (2) common skin diseases that have important systemic associations, (3) common systemic diseases that have prominent cutaneous findings, and (4) the seldom seen but frequently raised concerns regarding cutaneous signs of internal malignancy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Linear scleroderma en coup de sabre (ECDS) is a rare disorder that often involves the central nervous system (CNS), requiring systemic immunotherapy. This study characterizes the clinical and neuroimaging features as well as the long-term treatment outcomes of pediatric ECDS.
METHODS: Patients with ECDS and CNS involvement were enrolled. Clinical manifestations, cranial imaging, pathology, and immunotherapy responses were documented.
RESULTS: Seven patients (6 females and 1 male) were included, with onset ages ranging from 1.8 to 13.5 years. Rash preceded neurological symptoms
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: UVA-1 phototherapy was first used to treat atopic dermatitis and afterwards to several other skin diseases. The contribution of UVA-1 in human photocarcinogenesis, skin photoaging, immune suppression, and hyperpigmentation is now well established. The actual contribution of UVA-1 radiation to the development of malignant melanoma (MM) in humans cannot be excluded.
PURPOSE: The aim of the study is to evaluate the risk of developing skin cancers (non-melanoma skin cancers (NMSCs) and MM) in patients treated with UVA-1 phototherapy with a 5-year dermatological follow-up.
METHODS: We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerodermatous graft-versus-host disease, a frequent complication of allogeneic hematopoietic stem cell graft, shares many features with systemic sclerosis, such as production of autoantibodies and fibrosis of skin and inner organs. Recent reports on the implication of signal transducer and activator of transcription 3 and of Wnt/β-catenin in fibrosis have prompted us to investigate the effects of the inhibition of both signaling pathways in a mouse model of sclerodermatous graft-versus-host disease, using niclosamide, an anthelmintic drug, with a well-defined safety profile. Sclerodermatous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.