Varicella zoster virus (VZV) is a human alpha herpes virus that typically manifests in humans with two distinct cutaneous phenotypes: primary varicella, or chickenpox, and secondary reactivation, or Shingles, after establishing latency in the cranial and dorsal root ganglia. VZV infection can present with rarer manifestations including encephalitis, pneumonia, hepatitis, myocarditis, and nephritis. Immunocompromised populations are at the greatest risk for cutaneous and visceral dissemination. The progression of VZV hepatitis to acute liver failure is exceedingly rare, with very few published
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThough endometrial carcinomas are a relatively common cancer of the female genitourinary tract, they rarely metastasize. Similarly, clival metastases make up a tiny fraction of all brain metastases. To the authors' knowledge, an endometrial carcinoma clival metastasis has never been described in the literature; therefore, the authors present the following unusual case of a 69-year-old female with a history of an initially grade 2 endometrial adenocarcinoma that metastasized to her clivus.ObservationsEndometrial carcinoma has the potential to metastasize to the clivus.LessonsEndometri
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical Practice Points. Plasmablastic lymphoma (PBL) is a rare and highly aggressive variant of diffuse large B cell lymphoma with median survival of advanced stage patients varying between 6 and 15 months in previous reports. We report here a human immunodeficiency virus-infected patient surviving over 12 years following treatment for advanced PBL with EPOCH chemotherapy and intrathecal therapy. This case highlights the potential for improved survival in PBL with intensive chemotherapy. Further, literature review suggests promising prospects utilizing novel targeted therapies to increase th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Medication-related osteonecrosis of the jaws (MRONJ) located in the maxilla may lead to challenging oro-antral and oro-nasal defects too extensive to be predictably closed with local soft tissue flaps. The use of a pedicled myofascial temporalis flap (PMTF) is, however, well-established for closing large maxillary defects following ablative craniomaxillofacial surgery.
OBJECTIVES: The purpose of the present study was to evaluate the use of PMTF for maxillary defect closure in patients with stage 3 MRONJ.
METHODS: A retrospective cohort study was conducted based on data from the C
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mucormycosis is a rapidly progressive angioinvasive fungal infection with limited large-scale outcome data. We aimed to describe the epidemiology, clinical spectrum, treatment strategies, and predictors of outcomes in adult patients with proven mucormycosis in Türkiye. METHODS: We conducted a nationwide, retrospective study of 280 adults diagnosed with proven mucormycosis between 2004 and 2024 across 27 tertiary centers. Case definitions were applied according to the European Organization for Research and Treatment of Cancer and the Mycoses Study Group Education and Research Consortiu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bony metastases are often seen in advanced cancers and lead to deterioration in patient quality of life with common complications of pain, bone fractures, and hypercalcemia. While most sites of metastasis to bone are observed in the axial skeleton from patients with a primary lung, breast or prostate cancer, metastases to the calvarium from lung cancer are less common, and thus less likely to be identified and managed.
CASE DESCRIPTION: A 69-year-old Caucasian female with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) presented with worsening symptoms of widespread body pain, fatigue
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dural-based lymphomas are rare extranodal non-Hodgkin lymphomas that span from indolent primary dural entities, most commonly the extranodal marginal zone (mucosa-associated lymphoid tissue) lymphoma, to aggressive variants that are primary or represent secondary involvement from systemic lymphoma. They overlap radiologically with benign meningiomas, dural metastases, and immune-mediated pachymeningitis, creating a risk of anchoring bias, delayed diagnosis, and unnecessarily extensive resections when limited tissue sampling would be sufficient for diagnosis. We conducted a structured narrative
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological complications of paediatric cancers are a substantial problem. Complications can be primary from central nervous system (CNS) spread or secondary from indirect or remote effects of cancer, as well as cancer treatments such as chemotherapy and radiation therapy. In this review, we present the clinical and imaging findings of rare but important neurological complications in paediatric patients with cancer. Neurological complications are classified into three phases: pre-treatment, treatment and post-remission. Paraneoplastic neurological syndromes, hyperviscosity syndrome, haemophag
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Саркоидоз — это системное воспалительное заболевание с неясной этиологией, включающее образование гранулом. В большинстве случаев оно затрагивает легкие и лимфоузлы в грудной полости. Саркоидоз может протекать в острой или хронической форме, каждая из которых имеет различные клинические проявления и прогноз.
МЕТОДЫ: Кейс-контрольное исследование коморбидности и морбидности у лиц, диагностированных с саркоидозом (код ICD10 D86) в Швеции с 2007 по 2016 год. Контроли были сопоставлены с случаями в соотношении 2:1 по возрасту, полу и району диагностики. Данные собрали из Шведского нацио
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Brown tumors are rare bone lesions associated with hyperparathyroidism, particularly secondary hyperparathyroidism (SHPT), in chronic renal failure. While brown tumors commonly affect bones rich in marrow, the involvement of the sphenoid sinus is extremely rare and can present with neurological symptoms. This study reports a case of a sphenoid sinus brown tumor in a patient on hemodialysis, highlighting its clinical presentation and diagnostic challenges.
METHODS: A 31-year-old woman undergoing chronic hemodialysis presented with a severe headache, diplopia, and progres
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary disease in multiple myeloma is uncommon and associated with a poorer prognosis. Extramedullary disease involving the orbit is even more unusual, with optic nerve involvement being rare. We describe an optic nerve head plasmacytoma in a 45-year-old female in the setting of systemic relapsed, refractory IgA kappa multiple myeloma. The case highlights the importance of keeping extramedullary disease spread in the differential for vision loss in a patient with a history of multiple myeloma. In addition, it describes an unusual location for presentation of extramedullary disease, the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundLangerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare inflammatory neoplasm most commonly involving bone. However, data on single-system, single-site LCH (SS-s-LCH), particularly with unifocal bone disease, remain limited. Management strategies for unifocal osseous LCH vary globally, and the safety of a watchful-waiting approach is not well-defined. This study aimed to evaluate whether patients with osseous SS-s-LCH can be managed with observation alone without compromising long-term outcomes.MethodsIn this retrospective, multicenter study, we enrolled children with biopsy-proven osseous SS-
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Оптика нейромиелита (NMO) является редким, но изнурительным аутоиммунным заболеванием, характеризующимся сильным приступом оптического невравита и поперечного миелита, что часто приводит к значительным неврологическим расстройствам. Автоантиорганы, предназначенные для аквапорина-4 (AQP4) и миэлина олигодендроцита гликпротеина (MOG), играют важнейшую роль в патогенезе болезней, а терапевтические стратегии, включающие иммунодепрессивную терапию и новые биологи, используются для борьбы с заболеваниями и предотвращения рецидивов. Хотя исследования указывают на возможное дублирование между НМО и др
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a hematopoietic cancer that is multicentric and most commonly involves the spine. Multiple myeloma with extraosseous and intradural involvement is an extremely rare condition. Here we present a rare case of spinal multiple myeloma with intracranial and spinal intradural metastasis causing lumbar spinal nerve compression. We present a 60-year-old woman with progressive weakness of the lower limbs for several weeks. Spinal magnetic resonance imaging (MRI) showed a leptomeningeal tumor with nodularity spreading within the cauda equina. Examination of the brain using MRI showed
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a relatively rare malignant hematological disease, which is characterized by a monoclonal malignant proliferation of plasma cells that causes osteolytic lesions. Maxillofacial presentations in patients with MM are not uncommon, but because the symptoms are varied, it is very difficult to diagnose MM in this region especially in patients with initial oral involvement. Furthermore, maxillofacial manifestations as an initial sign or symptom are scarce. We report a case of a 40-year-old male patient who presented with an unhealed socket in lower left back tooth region for
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old mule gelding was evaluated for chronic weight loss and decreased appetite. The mule had been losing weight and intermittently hypophagic for approximately 7 months. Laboratory analysis of whole blood and plasma identified severe total hypercalcemia, marked hypophosphatemia, markedly increased parathyroid hormone concentration, and marked lymphocytosis. A sestimibi scan intended to identify parathyroid gland tissue was nondiagnostic. Results of flow cytometry and PCR for antigen receptor rearrangement (PARR) were consistent with a B cell lymphoproliferative disorder, likely chroni
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования