BACKGROUND: Patients with double-inlet left ventricle or tricuspid atresia with transposition of the great arteries are predisposed to systemic outflow tract obstruction necessitating systemic outflow relief operations (SORO).
METHODS: Between January 2000 and February 2018, 30 patients with double-inlet left ventricle (n = 20) or tricuspid atresia (n = 10) with transposition of the great arteries underwent single-ventricle palliation. Arch obstruction was observed in 14 patients. Initial palliative procedures comprised pulmonary artery banding with (n = 4) or without (n = 14) arch repair, bi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic valved homograft conduits (AVHC) have become valuable in the pulmonary ventricle (PV)-to-main pulmonary artery (MPA) reconstruction in congenital heart defects. Since 1985, 45 patients, ranging in age from 12 days to 32 years, underwent PV-to-MPA reconstruction utilizing cryopreserved AVHC. Operative deaths included seven patients (16%), six of whom died as a result of the complexity of their underlying heart defects. One late death (2%) occurred as a result of infective endocarditis 48 months after conduit placement. The 38 patients who survived the operation remained in the intensive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objective of this study was to assess the outcomes of the right ventricle to pulmonary artery conduit for biventricular repair.
METHODS: This is a retrospective review of all right ventricle to pulmonary artery conduit operations for biventricular repair of congenital heart disease between 1982 and 2013 at a single institution. Results were compared among the conduit size and materials.
RESULTS: A total of 476 physiologic right ventricle to pulmonary artery conduit operations were identified, with 195 pulmonary homografts, 105 handmade valved expanded polytetrafluoroethylene
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The management of patients with Fontan physiology who undergo scoliosis surgery is difficult. The purpose of this article was to describe our experience in the management of patients with Fontan circulation undergoing spinal surgery for correction of scoliosis.
MATERIALS AND METHODS: This was a retrospective study including patients with Fontan physiology who underwent spinal orthopaedic surgery. Anaesthetic management, post-operative complications, paediatric intensive care unit and total hospital stay, and the need for blood transfusions were analysed.
RESULTS: We identified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hybrid approach to management of hypoplastic left heart syndrome (HLHS) was developed as an alternative to neonatal Norwood surgery, providing a less invasive initial palliation for HLHS. We describe our experience in extending the concept of the hybrid procedure to palliate neonates with anatomically compromised systemic arterial blood flow in a variety of congenital cardiac anomalies and supporting its application as first-line palliation in centers developing their HLHS programs. Retrospective review of patients undergoing therapy for HLHS at a single institution from June 2008 to Decem
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Major vessel stenoses are currently successfully treated with stent implantation. Recently, new cobalt-chromium stents (Andrastents XL and XXL, Andramed, Germany) have been introduced into clinical practice. This alloy combines high biocompatibility with radial strength and flexibility.
AIM: To present our experience with the use of Andrastents XL and XXL for the dilatation of stenosed pulmonary arteries, coarctation of the aorta (CoA), and a stenosed superior vena cava (SVC).
METHODS: The study group included 24 patients treated with 26 Andrastents. In 7 patients aged 23.3 (rang
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Detection of coronary artery is important when considering surgical treatment of a congenital heart disease (CHD) such as tetralogy of Fallot (TF). Cardiac catheterization plays an important supplementary role in the evaluation of patients with CHD. In a few reports, it has been proposed that multidetector computed tomography (MDCT) can be helpful for the visualization of coronary arteries. We sought to demonstrate the feasibility and usefulness of MDCT angiography for anatomical evaluation of coronary arteries in CHD patients with suspected coronary artery anomalies.
MATERIALS AN
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Percutaneous pulmonary valve implantation (PPVI) was introduced in 2000 as an interventional procedure for the treatment of right ventricular outflow tract (RVOT) dysfunction. The new Edwards SAPIEN(™) pulmonic valve has reached CE certification at the end of 2010 thus offering an attractive alternative with extended sizes (23 and 26 mm) to the conventional Melody(®) valve (sizes 18, 20 and 22 mm).
PATIENTS: Over a 1-year period, PPVI using the Edwards SAPIEN(™) pulmonic valve was performed in 22 patients using a standardized procedure. Primary diagnosis was tetralogy of Fallot (n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the accuracy of prenatal echocardiography, associated anomalies, and outcome of fetuses with conotruncal anomalies (CTA).
STUDY DESIGN: We searched our database for CTA prenatally diagnosed between 1990 and 2005. We included tetralogy of Fallot (TOF), transposition of the great arteries (TGA), double-outlet right ventricle (DORV), truncus arteriosus (TA), pulmonary atresia with ventricular septal defect (PA-VSD) and posterior malalignment type VSD with aortic arch obstruction (pmtVSD-AAO). Data of 144 fetuses with complete follow-up were retrieved and analyzed.
RESULTS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transesophageal echocardiography with transversal planes offers many advantages in the evaluation of patients with congenital anomalies of atrium, allowing visualization of obscure areas, not visualized with traditional echocardiography, as appendages, venous connections, upper interatrial defects. The aim of this paper is to check what advantages the transesophageal imaging in longitudinal plane, recently insert in biplane probes, might confer over transversal plane imaging in the evaluation of patients with congenital heart disease of atrium and venous connections.
METHODS: We c
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult congenital heart disease (ACHD) is a highly underrepresented entity in medical literature, especially in the middle-eastern region.
HYPOTHESIS: This study is the first to assess the prevalence of adult congenital heart disease among the population of Kuwait.
METHODS: After a retrospective register review of patients in Kuwait being followed up in the chest diseases hospital was conducted, patients who fit the inclusion criteria were enrolled in the study. Using the American College of Cardiology Task Force 1 of the 32nd Bethesda conference classification of the severity of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies have reported aortic dilation and increased stiffness of the ascending aorta in patients after repair of congenital heart disease (CHD), which may be a predominant cardiovascular risk. However, the clinical significance has not been described in detail. In this retrospective study, 175 repaired patients with complex CHD achieving biventricular circulation and age-matched 39 control subjects were reviewed (median age: 14.9 and 15.7 years, respectively). We measured the diameters of the ascending aorta and descending aorta from catheterization angiograms to yield Z-scores and sti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient in whom severe neoaortic (anatomic pulmonary) valve regurgitation developed late after Damus-Kaye-Stansel anastomosis and Fontan operation. The valve was replaced with a fresh decellularized homograft, which we developed and applied in the normal pulmonary and aortic position in more than 100 patients. During follow-up of more than 2 years, the valve function is excellent, and no infectious or thromboembolic complications were seen. The decellularized homograft seems to be an ideal material in this situation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2025eng
PURPOSE: Pregnancy in women with adult congenital heart disease (ACHD), whether in its natural history or after surgical correction, represents a unique pathophysiological model that requires careful, multidisciplinary management to ensure favorable maternal, fetal and neonatal outcomes. Investigating the impact of congenital cardiac conditions on maternal and feto-neonatal health, the effect of pregnancy-related cardiovascular changes on maternal cardiac health, and the outcomes for offspring born from ACHD mothers is highly relevant, due to the increasing number of ACHD women reaching adulth
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease (CHD) has an incidence of approximately 1%. Over the last decade, sequencing studies including large cohorts of individuals with CHD have begun to unravel the genetic mechanisms underpinning CHD. This includes the identification of variants in cyclin-dependent kinase 13 (CDK13), in individuals with syndromic CHD. CDK13 encodes a serine/threonine protein kinase. The cyclin partner of CDK13 is cyclin K; this complex is thought to be important in transcription and RNA processing. Pathogenic variants in CDK13 cause CDK13-related disorder in humans, characterised by intelle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: The PartneRships in cOngeniTal hEart disease (PROTEA) project aims to establish a densely phenotyped and genotyped Congenital Heart Disease (CHD) cohort for southern Africa. This will facilitate research into the epidemiology and genetic determinants of CHD in the region. This paper introduces the PROTEA project, characterizes its initial cohort, from the Western Cape Province of South Africa, and compares the proportion or "cohort-prevalences" of CHD-subtypes with international findings. Methods: PROTEA is a prospective multicenter CHD registry and biorepository. The initial cohor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Secondary subaortic stenosis (SSS) can occur after surgery for various congenital heart defects with or without initial left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO). The objective of this study was to highlight the anatomical lesions and surgical procedures associated with the development of SSS after surgery on defects without initial LVOTO.
METHODS: A retrospective study of 4710 patients was performed (1984-2005). The criterion for inclusion was a fixed subaortic obstruction requiring surgery, after an open- or closed-heart operation. The criterion for exclusion
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ritscher-Schinzel syndrome, also known as the 3C syndrome, is a rare, autosomal recessive syndrome characterized by craniofacial, cerebellar, and cardiac anomalies. Cardiac manifestations include ventricular septal defect, atrial septal defect, tetralogy of Fallot, double outlet right ventricle, hypoplastic left heart, aortic stenosis, pulmonic stenosis and other valvular anomalies. Central nervous system anomalies include Dandy-Walker malformation, cerebellar vermis hypoplasia and enlargement of the cisterna magna. Craniofacial abnormalities seen are cleft palate, ocular coloboma, prominent o
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования