Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2492 публикаций
Поиск: 162 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 40 с найденным полным текстом
Dystonia is a hyperkinetic movement disorder characterized by abnormal movement or posture caused by excessive muscle contraction. Because of its wide clinical spectrum, dystonia is often underdiagnosed or misdiagnosed. In clinical practice, dystonia could often present in association with other movement disorders. An accurate physical examination is essential to describe the correct phenomenology. To help clinicians reaching the proper diagnosis, several classifications of dystonia have been proposed. The current classification consists of axis I, clinical characteristics, and axis II, etiolo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-34 (IL-34), лиганд для рецептора макрофажных колоний (CSF1R), играет незаменимую роль в развитии и поддержании гомеостазиса центральной нервной системы (CNS). В настоящем обзоре систематически излагаются основные механизмы, с помощью которых ось сигнала IL-34/CSF1R регулирует развитие, колонизацию и функциональную дифференциацию иммунных клеток-резидентов, включая микроглию и макрофаги, связанные с границами (BAM). Она подчеркивает свою роль в критических физиологических процессах, таких, как синаптическое обрезка, созревание нервной цепи и поддержание целостности мозгового барьера
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), and Huntington's disease (HD) are characterized by complex pathologies with progressive neurodegeneration, protein misfolding, oxidative stress, and persistent inflammation. Recent findings indicate the pivotal involvement of epigenetic disruption, particularly aberrant histone deacetylase (HDAC) activity, in disease initiation and progression. In the current review, we systematically discuss the mechanistic function of HDACs across all classes (I, IIa, IIb, III, and IV) in neurodegenerative disease mechanis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
47-летний мужчина с сахарным диабетом и дислипидемией за четыре года развил прогрессивную речь. МРТ не выявила атрофии мозга, и обычные лабораторные и нейрофизиологические исследования были непримечательными. У его брата были похожие, но продвинутые симптомы, включая дисфагию и серьезные походки, что привело к зависимости от инвалидных колясок. Полноэкзомная последовательность выявила вероятную патогенную гомозиговую мутацию в гене GDAP2, подтверждающую диагноз атаксии 27 (SCAR27). В этом докладе подчеркивается важность рассмотрения наследственных атаксий при дифференциальном диагностике прогр
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite impressive efforts invested in epigenetic research in the last 50 years, clinical applications are still lacking. Only a few university hospital centers currently use epigenetic biomarkers at the bedside. Moreover, the overall concept of precision medicine is not widely recognized in routine medical practice and the reductionist approach remains predominant in treating patients affected by major diseases such as cancer and cardiovascular diseases. By its' very nature, epigenetics is integrative of genetic networks. The study of epigenetic biomarkers has led to the identification of num
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple Myeloma (MM) is a B cell malignancy marked by genomic instability that arises both through pathogenesis and during disease progression. Despite recent advances in therapy, MM remains incurable. Recently, it has been reported that DNA repair can influence genomic changes and drug resistance in MM. The dysregulation of DNA repair function may provide an alternative explanation for genomic instability observed in MM cells and in cells derived from MM patients. This review provides an overview of DNA repair pathways with a special focus on their involvement in MM and discusses the role th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Роль нейроинфламмации и аутоиммунных процессов в нейродегенеративных заболеваниях не в полной мере понятна. Активация микроглии с выражением провоспалительных цитокинов поддерживает гипотезу о том, что иммунные процессы могут играть важную роль в патофизиологии болезни Хантингтона (HD), и, таким образом, иммуномодуляционная терапия может иметь потенциальные нейрозащитные свойства. До настоящего времени для лечения ВИЧ-инфекции не имеется никаких средств для лечения заболеваний.ЦЕЛЬ: Цель этого исследования заключалась в том, чтобы охарактеризовать группу пациентов, страдающих как от ВИЧ,
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The completion of the Human Genome Project and tremendous advances in automated high-throughput genetic analysis technologies have enabled explosive progress in the field of genetics, which resulted in countless discoveries of novel genes and pathways. Many phenotype- or disease-associated single nucleotide polymorphisms (SNPs) with a high statistical significance have been identified through numerous genome-wide association studies (GWAS), and various polygenic risk scoring (PRS) schemes have been proposed to identify individuals with a high risk for a certain trait or disorder. Meanwhile, me
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Bisphosphonates are antiresorptive and antiangiogenic drugs that prevent and treat bone loss and mineralization in women with postmenopausal osteoporosis and cancer patients. Medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) is commonly caused by tooth extraction and dental trauma. Although genetic and pathological studies about MRONJ have been conducted, the pathogenesis of MRONJ still remains unclear. Methods: We aimed to identify genetic variants associated with MRONJ, using whole-exome sequencing (WES). Ten MRONJ patients prescribed bisphosphonates were recruited for WES, and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Перенос магнитного резонанса через химический обмен с высокой степенью чувствительности и пространственного разрешения представляет собой передовой метод визуализации, позволяющий обнаруживать соединения при низких концентрациях и широко изучается для диагностики злокачественных свойств и инсульта. В последние годы новые возможности для раннего обнаружения и повторного сканирования без ионизирующего излучения открылись в связи с новыми исследованиями передачи магнитных резонансных изображений с целью обнаружения патологических изменений в нейродегенеративных заболеваниях. Этот обзор служит обз
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term 'autophagy' literally translates to 'self-eating' and alterations to autophagy have been identified as one of the several molecular changes that occur with aging in a variety of species. Autophagy and aging, have a complicated and multifaceted relationship that has recently come to light thanks to breakthroughs in our understanding of the various substrates of autophagy on tissue homoeostasis. Several studies have been conducted to reveal the relationship between autophagy and age-related diseases. The present review looks at a few new aspects of autophagy and speculates on how they m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Железная перегрузка и связанные с ней окислительные повреждения наблюдаются во многих редких болезнях в результате мутации генов, связанных с гомеостазом железа. Будучи основным регулятором реакции на клеточную антиоксидантную реакцию, Nrf2 может также снизить системный и клеточный уровень железа путем регулирования генов и путей, связанных с железом, что делает Nrf2 очень хорошими инициаторами для лечения нарушений, связанных с перегрузкой железа. К числу успешных примеров относится клиническое использование омавельоксолона для атаксии Фридрейха и диметилфумарата для повторного излучающего мн
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Диабет меллитус (ДМ) и неврологические расстройства быстро совпадают с глобальным бременем на здоровье, обусловленным старением населения, растущей распространенностью метаболического синдрома, а также ограниченностью возможностей раннего обнаружения и коррекции заболеваний для многих неврологических синдромов. Помимо своей устоявшейся роли в периферической нейропатии, связанной с диабетом, DM все чаще используется в качестве изменяющего фактора риска, фенотипа и прогнозирования широкого спектра заболеваний центральной и периферической нервной системы. В ходе этого обзора мы обобщаем текущие э
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder resulting from a polyglutamine expansion in the huntingtin (HTT) protein. There is currently no cure for this disease, but recent studies suggest that RNAi to downregulate the expression of both normal and mutant HTT is a promising therapeutic approach. We previously developed a small hairpin RNA (shRNA), vectorized in an HIV-1-derived lentiviral vector (LV), that reduced pathology in an HD rodent model. Here, we modified this vector for preclinical development by using a tat-independent third-generation LV (pCCL) ba
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular ultrasound (NMUS) is a rapidly evolving technique used in neuromuscular medicine to provide complimentary information to standard electrodiagnostic studies. NMUS provides a dynamic, real time assessment of anatomy which can alter both diagnostic and management pathways in peripheral nerve disorders. This review describes the current and future techniques used in NMUS and details the applications and developments in the diagnosis and monitoring of compressive, hereditary, immune-mediated and axonal peripheral nerve disorders, and motor neuron diseases. Technological advances have
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies (mAbs) have become one of the most important classes of biopharmaceutical products, and they continue to dominate the universe of biopharmaceutical markets in terms of approval and sales. They are the most profitable single product class, where they represent six of the top ten selling drugs. At the beginning of the 1990s, an in vitro antibody selection technology known as antibody phage display was developed by John McCafferty and Sir. Gregory Winter that enabled the discovery of human antibodies for diverse applications, particularly antibody-based drugs. They created c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 8th European Antibody Congress (EAC), organized by Terrapin Ltd., was again held in Geneva, Switzerland, following on the tradition established with the 4th EAC. The new agenda format for 2012 included three parallel tracks on: (1) naked antibodies; (2) antibody drug conjugates (ADCs); and (3) bispecific antibodies and alternative scaffolds. The meeting started and closed with three plenary lectures to give common background and to share the final panel discussion and conclusions. The two day event included case studies and networking for nearly 250 delegates who learned of the latest adva
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The EGFR/PI3K/PTEN/Akt/mTORC1/GSK-3 pathway plays prominent roles in malignant transformation, prevention of apoptosis, drug resistance and metastasis. The expression of this pathway is frequently altered in breast cancer due to mutations at or aberrant expression of: HER2, ERalpha, BRCA1, BRCA2, EGFR1, PIK3CA, PTEN, TP53, RB as well as other oncogenes and tumor suppressor genes. In some breast cancer cases, mutations at certain components of this pathway (e.g., PIK3CA) are associated with a better prognosis than breast cancers lacking these mutations. The expression of this pathway and upstre
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.