Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2679 публикаций
Поиск: 263 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 192 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term "adrenal incidentaloma" is a radiological term. Adrenal incidentalomas are adrenal tumors discovered in an imaging study that has been obtained for indications exclusive to adrenal conditions (Udelsman 2001; Linos 2003; Bulow et al. 2006; Anagnostis et al. 2009). This definition excludes patients undergoing imaging testing as part of staging and work-up for cancer (Grumbach et al. 2003; Anagnostis et al. 2009). Papierska et al. (2013) have added the prerequisite that the size of a tumor must be "greater than 1cm in diameter", in order to be called incidentaloma. Although in the most c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune polyendocrine syndrome type 1 (APS1) is characterized by multiorgan autoimmunity. We aim at characterizing a multi-center Brazilian cohort of APS1 patients by clinical evaluation, searching mutation in the AIRE gene, measuring serum autoantibodies, and investigating correlations between findings. We recruited patients based on the clinical criteria and tested them for AIRE mutations, antibodies against interferon type I and interleukins 17A, 17F and 22. We identified 12 unrelated families (13 patients) with typical signs of APS1 in the proband, and the screening of relatives recogni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Do men diagnosed with testicular cancer (TC) exhibit increased pre-existing morbidity compared to matched controls?
SUMMARY ANSWER: Men with TC had a significantly higher risk of hospital contacts and medicinal use prior to diagnosis compared to controls, reflecting excess morbidity across multiple health domains.
WHAT IS KNOWN ALREADY: The testicular dysgenesis syndrome hypothesis suggests that, e.g. cryptorchidism, poor semen quality, and TC are all symptoms of a fetal gonadal dysgenesis. The association of TC with broader pre-existing morbidity remains unclear.
STUDY DESI
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Adrenal insufficiency is conventionally treated with daily multiple-dose hydrocortisone, and once-daily low-dose prednisolone is an alternative for glucocorticoid replacement. Clinical trials comparing once-daily low-dose prednisolone with thrice-daily hydrocortisone are lacking.
OBJECTIVE: To examine the differences in metabolism and bone turnover in patients receiving hydrocortisone vs prednisolone for adrenal insufficiency.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This double-blind, crossover randomized clinical trial of multiple-daily standard-dose hydrocortisone vs once-daily low-
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяLegal CaseПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Previous studies have preliminarily identified the non-inferior efficacy for reducing skeletal-related event (SRE) rates between de-escalated (Q12w) and standard (Q3-4w) bone-targeting agents therapy in malignant tumor patients with bone metastases. In this study, we aim to make further efforts to analyze whether the de-escalated bisphosphonates (BPs) strategy is a suitable option by comprehensively retrieving and synthesizing state-of-the-art evidence. Methods: An extensive electronic search for randomized controlled trials (RCTs) comparing a BPs standard strategy with the de-esca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Системные аутоиммунные заболевания (СИД), характеризующиеся хроническим периферийным воспалением и частой сосудистой коморбидностью, все чаще связаны с неблагоприятными результатами центральной нервной системы (СНС); однако сравнительные данные по различным АИД и разъяснения роли сосудистого бремени, провокационной деятельности и иммуномодуляционной терапии по-прежнему ограничены. Используя Глобальную сеть сотрудничества TriNetX, мы провели ряд ретроспективных экспериментов, совпадающих с оценками, для взрослых в возрасте от 50 до 85 лет в целях количественной оценки заболевания Паркинсона (PD
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in adjuvant therapy for breast cancer, bone remains the most common site of recurrence. The goal of therapy for these patients is palliative and focused on maximizing the duration and quality of their life, while concurrently minimizing any disease or treatment-related complications. Bone metastases predispose patients to reduced survival, pain, impaired quality of life and the development of skeletal-related events. With an increased understanding of the pathophysiology of bone metastasis, effective treatments for their management have evolved and are now in widespread clinic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCompared with application of bone-modifying agents (BMAs) every 4 weeks, it is unclear whether 12-weekly de-escalated therapy can be used as a substitute strategy.MethodsA systematic search of PubMed, EMBASE, and the Cochrane Register of Controlled Trials until November 22, 2017, was performed. Randomized controlled trials (RCTs) were included to assess skeletal-related event (SRE) rates, adverse events, and bone turnover biomarkers, comparing 12-weekly de-escalated treatments with standard 4-weekly dosage regimens. Risk ratios (RRs) with 95% CIs were pooled in fixed-effect meta-anal
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип 1 диабет (T1D) давно признан аутоиммунным заболеванием на основе Т. Вместе с тем все больше фактов свидетельствует об участии в его развитии факторов, связанных с метаболизмом, подстрекательством и кишечной микробиотой. Эндоканнабиноидная система (ЭКС), являющаяся одним из ключевых регуляторов иммунного и метаболического гомеостаза, все чаще привлекается к аутоиммунной патофизиологии, в частности благодаря ее взаимодействию с кишечными метаболитами. В этой гипотетической статье подчеркивается необходимость пересмотра патофизиологии Т1D путем интеграции дисфункции ЭКС, кишечного дисбиоза и
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is an autoimmune disease that damages insulin-producing pancreatic cells, often appearing in childhood. Global incidence is rising at 2%-3% yearly. Its exact cause is unclear. Prenatal exposures and maternal autoimmune disorders have been reported as potential risk factors. This study aimed to explore how maternal autoimmune conditions might correlate with the onset of T1DM, employing a population-focused approach.
METHODS: This is a retrospective population-based cohort study with a nested case-control analysis. Primary data were derived from the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Характеристика и сопоставление аутоиммунной коморбидности и временной динамики у пациентов с щитовидным гепатитом (HT) и болезнью Грейвса (GD) в рамках аутоиммунного полигениального синдрома (APS). Мы провели ретроспективный анализ пациентов с аутоиммунной болезнью щитовидной железы (АИРТ) и по крайней мере one дополнительные аутоиммунные заболевания, отвечающие критериям АПС, которые следуют в третичном справочном центре АПС между 2000 и 2025. Показатели распространенности сопутствующих аутоиммунных заболеваний были сопоставлены между ГТ и ГД. Время для развития последующих аутоиммунных
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This historical review addresses major neurological disorders associated with deficiencies of water-soluble B vitamins: beriberi, Wernicke-Korsakoff syndrome, pellagra, neural tube defects, and subacute combined degeneration of the spinal cord. Beriberi: Beriberi was known for millennia in Asia, but was not described by a European until the 17th century when Brontius in the Dutch East Indies reported the progressive sensorimotor polyneuropathy. The prevalence of beriberi increased greatly in Asia with a change in the milling process for rice in the late 19th century. In the 1880s, Takaki demon
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundBone-targeted agents are usually administered to breast cancer patients with bone metastases every 3-4 weeks. Less frequent ('de-escalated') treatment may provide similar benefits with improved safety and reduced cost.MethodsTo systematically review randomised trials comparing de-escalated treatment with bone-targeted agents (i.e. every 12-16 weeks) to standard treatment (i.e. every 3-4 weeks), a formal systematic review of the literature was performed. Two individuals independently screened citations and full text articles. Random effects meta-analyses of clinically important outcom
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Распространение аутоиммунных заболеваний (АИД) у эфиопских пациентов различного типа 1 диабет (T1D) в основном неизвестен. Цель этого исследования состояла в том, чтобы выявить случаи совместного применения АИД у эфиопских пациентов Т1D и сравнить их распространенность с неэфиопскими израильскими пациентами. Ретроспективный когортный анализ 12,759 Т1D пациентов, в том числе 672 (В тыс.5.3%) лиц эфиопского происхождения, ≥ 18 Годы, зарегистрированные в базе данных медицинского обслуживания Клалита. Случаи насилия в отношении женщин были выявлены ICD-10 коды от 2000 в адрес 2023. Кроме того, был
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Тип 1 диабет представляет собой хроническое аутоиммунное заболевание, характеризующееся постепенным разрушением поджелудочной клетки β-клеток и ранним появлением излетных автоантител (Islet-AAb) на предсимптомных этапах. Учитывая растущий интерес к скринингу и профилактике типа 1 Это исследование было направлено на оценку распространенности поджелудочной автоматической эмиссии у взрослых с другими аутентическими организмами, характерными для конкретных органов, с тем чтобы выявить потенциальные целевые группы для программ скрининга.МЕТОДЫ: Взрослые, прошедшие ранее проверку на наличие ав
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.