Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2665 публикаций
Поиск: 229 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1236 с найденным полным текстом
Adoptive T-cell transfer therapy (ACT) has significantly propelled the advancement of tumor immunotherapy. Among various strategies targeting solid tumors, the T-cell receptor (TCR)-engineered T-cell (TCR-T cell) therapy has emerged as a highly promising approach, exhibiting an expanded therapeutic window across diverse patient populations and superior tumoricidal activity in certain solid malignancies compared with chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) and tumor-infiltrating T cells/lymphocyte (TIL) therapies. However, its clinical efficacy remains constrained. In this paper, we introduce
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) is a debilitating adverse effect linked to anti-resorptive and anti-angiogenic therapies, with an incidence of 4.34 % (6.22 % in oncology patients and 0.59 % in osteoporosis patients) based on a pooled analysis of 92 observational studies (2015-2020), characterized by persistent bone exposure and poor healing. Conventional treatment modalities often yield suboptimal outcomes, with recurrence and procedural morbidity. In recent years, biomaterial-based strategies have emerged as promising alternatives by targeting MRONJ's complex pathophysiolo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy is a transformative immunotherapeutic approach, yet its application in solid tumors is hindered by the immunosuppressive tumor microenvironment (TME). The TME restricts T-cell trafficking, impairs effector functions, and promotes exhaustion through soluble factors, metabolic stress, and suppressive cell populations. Recent efforts to enhance CAR T-cell efficacy have focused on armoring strategies that 'reprogram' and 'boost' T-cell responses within the TME. These include engineered expression of dominant-negative receptors or cytokine-releasing co
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This research explores the growing importance of qualitative in-trial research (ITR) in regulatory and health technology assessment (HTA) decision making. Since 2020, the Food and Drug Administration (FDA) and European Medicines Agency (EMA) have emphasized incorporating patient experience data into drug development and approval. We reviewed regulatory guidance documents, drug approval records, and HTA reports from January 2017 to March 2025. This included labels and reviews for new drug applications from the FDA and EMA, the Patient-Focused Drug Development guidance series, guidance on rare d
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is among the leading causes of cancer mortality. The lifetime risk of developing CRC is about 5% in adult males and females. CRC is usually diagnosed at an advanced stage, and at this point therapy has a limited impact on cure rates and long-term survival. Novel and/or improved CRC therapeutic options are needed. The involvement of microRNAs (miRNAs) in cancer development has been reported, and their regulation in many oncogenic pathways suggests their potent tumor suppressor action. Although miRNAs provide a promising therapeutic approach for cancer, challenges such as
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy for multiple myeloma (MM), a hematologic neoplasm of plasma cells, has undergone remarkable changes over the past 25 years. Small molecules (molecular weight of less than one kDa), together with newer immunotherapies that include monoclonal antibodies, antibody-drug conjugates, and most recently, chimeric antigen receptor (CAR) T-cells, have combined to double the disease's five-year survival rate to over 50% during the past few decades. Despite these advances, the disease is still considered incurable, and its treatment continues to pose substantial challenges, since therapeutic refra
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma (OS) is the most common type of bone cancer, with ~30% of patients developing secondary/metastatic tumors. The molecular complexity of tumor metastasis and the lack of effective therapies for OS has cultivated interest in exploiting the proteasome as a molecular target for anti-cancer therapy. As our understanding towards the behavior of malignant cells expands, it is evident that cancerous cells display a greater reliance on the proteasome to maintain homeostasis and sustain efficient biological activities. This led to the development and approval of first- and second-generation
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A nephropathy (IgAN), the most prevalent primary glomerulonephritis globally, is characterized by mesangial IgA deposition and heterogeneous clinical trajectories. Historically, management relied on renin-angiotensin system inhibition and empirical immunosuppression, yet high lifetime kidney failure risk persists despite optimized care. This review synthesizes advances in molecular pathogenesis, highlighting how the traditional multi-hit hypothesis-while foundational for targeted therapy development-fails to capture IgAN's recurrent, self-amplifying nature. We introduce the "spi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mutations in hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs) can lead to clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP) and progression to myelodysplastic syndromes (MDS). Using single-cell and anatomical profiling of a large cohort of human bone marrow (BM), we show that the HSPC BM niche in CHIP and MDS is undergoing inflammatory remodeling. This includes loss of CXCL12⁺ adipogenic stromal cells and the emergence of a distinct population of inflammatory mesenchymal stromal cells (iMSCs), which arise in CHIP and become more prevalent in MDS. Functional studies in primary BM HSPC-M
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the development of chimeric antigen receptor (CAR) technology has greatly promoted the progress of cellular immunotherapy. Among them, CAR-T cell therapy has shown remarkable clinical effects in the treatment of hematological malignancies. However, this therapy still faces a series of challenges, including immunogenicity, toxic side effects, and insufficient maintenance of long-term efficacy. The latest research progress has extended CAR technology to mesenchymal stem cells (MSCs), and the resulting CAR-MSCs combine the precise targeting ability of CAR molecules with the inher
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nutritional status of patients submitted to hematopoietic stem cell transplant is considered an independent risk factor, which may influence on quality of life and tolerance to the proposed treatment. The impairment of nutritional status during hematopoietic stem cell transplant occurs mainly due to the adverse effects resulting from conditioning to which the patient is subjected. Therefore, adequate nutritional evaluation and follow-up during hematopoietic stem cell transplant are essential. To emphasize the importance of nutritional status and body composition during treatment, as well a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) is an aggressive Grade IV brain tumor with a poor prognosis. It results from genetic mutations, epigenetic changes, and factors within the tumor microenvironment (TME). Traditional treatments like surgery, radiotherapy, and chemotherapy provide limited survival benefits due to the tumor's heterogeneity and resistance mechanisms. This review examines novel approaches for treating GBM, focusing on repurposing existing medications such as antipsychotics, antidepressants, and statins for their potential anti-GBM effects. Advances in molecular profiling, including next-generation
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical and clinical studies have demonstrated that precision therapy has a broad variety of treatment applications, making it an interesting research topic with exciting potential in numerous sectors. However, major obstacles, such as inefficient and unsafe delivery systems and severe side effects, have impeded the widespread use of precision medicine. The purpose of drug delivery systems (DDSs) is to regulate the time and place of drug release and action. They aid in enhancing the equilibrium between medicinal efficacy on target and hazardous side effects off target. One promising approa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a high-risk hematologic malignancy with poor long-term survival and frequent relapse, sustained by leukemic stem cells, antigenic heterogeneity, and an immunosuppressive bone marrow niche. Although chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy achieves durable responses in B-cell malignancies, its application in AML is restricted by on-target myelotoxicity from antigen overlap with normal progenitors, heterogeneous and dynamic antigen expression, rapid T-cell exhaustion in suppressive microenvironments, limited manufacturing windows with compromised T-cell qual
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Разработка и успешное клиническое применение инженерных Т-клеток, содержащих синтетические химериковые антигенные рецепторы (CARs), является важной вехой в лечении рака. Этот подход оптимизирует физиологическую активацию в виво Т-клеток в отношении конкретных целевых антигенов, выраженных на определенных поднаборах клеток, с целью их глубокого и устойчивого истощения. Значительный прогресс был достигнут в реорганизации зданий ЦАР-Т-клеток в целях повышения безопасности, терапевтической эффективности и доступности. Усилия также были сосредоточены на рационализации обрабатывающей промышленности
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCytokine-induced killer (CIK) cells are a novel subgroup of immune effectors, classified as one of the modified T cell-mediated arms for immunotherapy. These cells exert MHC-unrestricted cytotoxicity against both hematological and solid malignancies with low incidence of treatment-related severe complications. This study reviews the application of CIK cells in treating cases with hematologic malignancies.Main bodyCIK cells consist of CD3+/CD56+ natural killer (NK) T cells, CD3-/CD56+ NK cells, and CD3+/CD56- cytotoxic T cells. In this regard, the CD3+/CD56+ NK T cells are the primary
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.