OBJECTIVES: To characterize tracheal cartilage morphology in mouse models of fibroblast growth factor receptor (Fgfr2)-related craniosynostosis syndromes. To establish relationships between specific Fgfr2 mutations and tracheal cartilaginous sleeve (TCS) phenotypes in these mouse models.
METHODS: Postnatal day 0 knock-in mouse lines with disease-specific genetic variations in the Fgfr2 gene (Fgfr2C342Y/C342Y , Fgfr2C342Y/+ , Fgfr2+/Y394C , Fgfr2+/S252W , and Fgfr2+/P253R ) as well as line-specific controls were utilized. Tracheal cartilage morphology as measured by gross analyses, microcomput
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nevus sebaceus is a hamartoma composed of abnormal epidermal and dermal components with clinical and histopathological features that change with aging. Prophylactic excision of the lesion was advised historically considering its potential for giving rise to malignant tumors. However, whether early prophylactic excision should be performed has been questioned recently as most of the tumors have been found to be benign in origin.
METHODS: The histopathologic features of 168 patients with nevus sebaceus were reviewed to determine the frequency of different histologic features as well
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trichoscopy is becoming increasingly popular in diagnosing hair and scalp diseases. Scalp involvement in pemphigus is common. The scalp may be the first or only site of clinical manifestation of the disease.
OBJECTIVE: The aim of this study was to analyze whether trichoscopy may be useful in aiding differential diagnosis of scalp lesions in patients with pemphigus vulgaris and pemphigus foliaceus.
METHODS: Trichoscopy was performed in 19 patients with scalp lesions in the course of pemphigus (9 patients with pemphigus vulgaris and 10 with pemphigus foliaceus). In all patients, th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectodermal dysplasias are diseases with abnormal development of ectodermally derived tissues such as skin, hair, teeth, and nails. Mutations in the transcription factor p63 have been linked to several syndromes characterized by ectodermal, orofacial, and limb defects. We present the case of an infant with ankyloblepharon, cleft palate, scalp dermatitis, and ectrodactyly. She is unique for having a novel p63 mutation that has not been previously reported. Her case also points to the significant overlap between the p63-associated ectodermal dysplasias and challenges the traditional diagnostic sc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The emergence of drug-resistant lice has created the need for new therapies. This study assesses a new method without neurotoxins, extensive household cleaning, or nit removal.
METHODS: One hundred thirty-three subjects participated in 2 open clinical trials. In the first trial, 93 subjects completed treatment using a nontoxic, dry-on, suffocation-based, pediculicide lotion, minimal household cleaning measures, and physical removal of the nits. In the second trial, 40 subjects completed treatment using an identical protocol except that the nits were not removed. Head lice infestat
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A syndrome consisting of a hypocalcified-hypoplastic enamel, onycholysis with subungual hyperkeratosis, seborrheic dermatitis of the scalp, and hypofunction of the sweat glands with rough dry skin is inherited as an autosomal dominant trait in a kindred of Caucasian ancestry.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adams-Oliver syndrome (AOS) is a rare hereditary disorder characterized by aplasia cutis congenita (ACC) and terminal transverse limb defects. The etiology of AOS has remained largely unknown, although mutations in the notch receptor 1 (NOTCH1) gene are most common genetic alteration associated with this disease. In this study, we aimed to identify the case of a 6-year-old boy, who presented with large ACC of the scalp and aortic valve stenosis, suggesting the possibility of AOS. Whole-exome sequencing identified a novel, de novo, in-frame deletion in the NOTCH1 gene (NOTCH1 c.1292_1294del, p.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acne keloidalis nuchae (AKN) is a chronic scarring folliculitis which usually occurs in young adult males of African descent. Studies have suggested that AKN may be associated with other dermatologic conditions and even general medical disorders. The aim of this study was to identify cutaneous and extracutaneous associated disorders and to examine risk factors in our population for developing AKN.
METHODS: The study was a retrospective, descriptive, and analytical study conducted at the Dermatology Outpatient department of the University Hospital of the West Indies. Data were obta
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized pustular psoriasis is a rare form of psoriasis consisting of a generalized eruption of sudden onset with erythema and sterile pustules. In children, generalized pustular psoriasis is even more uncommon and may present as a severe and potentially life-threatening disorder. In this study, we present demographics, clinical aspects, treatment response, and follow-up of seven children with generalized pustular psoriasis. Retrospective study reviewing the records of seven children with generalized pustular psoriasis including age, gender, age of onset, presence of scalp and nail involvem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Folliculitis decalvans (FD) is a rare neutrophilic cicatricial alopecia that poses a therapeutic challenge.
OBJECTIVES: To describe the therapeutic response in a large number of cases of FD with long-term follow-up and analyze potential prognostic factors associated with severity of form and with a better therapeutic response.
METHODS: This multicenter prospective study included patients with FD who had a minimum of 5 years of follow-up. Severity was assessed by the maximum diameter of the cicatricial area. Therapeutic response was evaluated according to stabilization of the size
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adams-Oliver syndrome (AOS) is defined by the combination of aplasia cutis congenita (ACC) and terminal transverse limb defects (TTLD). It is usually inherited as an autosomal-dominant trait, but autosomal-recessive inheritance has also been documented. In an individual with autosomal-recessive AOS, we combined autozygome analysis with exome sequencing to identify a homozygous truncating mutation in dedicator of cytokinesis 6 gene (DOCK6) which encodes an atypical guanidine exchange factor (GEF) known to activate two members of the Rho GTPase family: Cdc42 and Rac1. Another homozygous truncati
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adams-Oliver syndrome (AOS) is a rare developmental disorder characterized by the presence of aplasia cutis congenita (ACC) of the scalp vertex and terminal limb-reduction defects. Cardiovascular anomalies are also frequently observed. Mutations in five genes have been identified as a cause for AOS prior to this report. Mutations in EOGT and DOCK6 cause autosomal-recessive AOS, whereas mutations in ARHGAP31, RBPJ, and NOTCH1 lead to autosomal-dominant AOS. Because RBPJ, NOTCH1, and EOGT are involved in NOTCH signaling, we hypothesized that mutations in other genes involved in this pathway migh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Health providers need to know which measures to take and children to prioritize in order to decrease costs associated with head lice infestations.
OBJECTIVE: Our aim was to determine the most important predictors for head lice and identify the major drivers of an infestation outbreak in a low-prevalence area.
METHODS: The study was based on three datasets of head lice prevalence (retrospective, point prevalence and prospective approach) from primary school children (ages 6-12) at 12 schools in Oslo, Norway. The tested predictors were siblings with lice, individual and household c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pyogenic granuloma (PG) is a rapidly growing benign vascular tumor that can be found on the skin or subcutaneous tissue. While some pyogenic granulomas may resolve spontaneously, most have a tendency to bleed easily and require treatment. Current therapeutic modalities include topical imiquimod, cryotherapy, electrodessication, curettage, excision, laser therapy, sclerotherapy, and microembolization. We report a recalcitrant case of chronic pyogenic granuloma occurring on the scalp of a healthy young male which was unresponsive to conventional surgical and non-surgical modalities. Ultimately
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many researchers have been concerned about the association of hair graying with systemic diseases. However, the common factors associated with hair graying and systemic diseases have not been elucidated.
OBJECTIVE: This study aimed to identify risk factors for premature hair graying (PHG) in young men.
METHODS: We conducted a cross-sectional study using questionnaires in young men. After a pilot study that included 1069 men, we surveyed 6390 men younger than 30 years about their gray hair status and various socioclinical characteristics.
RESULTS: The age of participants in the m
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In resource-poor settings, scabies is associated with considerable morbidity. Which factors determine morbidity and how rapidly it recedes after specific treatment is not known. Patients with scabies were recruited in three urban slums in Fortaleza, Northeast Brazil. Diagnosis was established according to dermatoscopy, skin scraping, or adhesive film test. Severity of scabies-associated morbidity was assessed semiquantitatively. Patients and close contacts were treated with oral ivermectin (200 μg/kg, repeated after 7 days) and followed up for 2 weeks. Ninety-five patients were included in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Adams-Oliver syndrome (AOS) is a genetic disorder characterized by the association of aplasia cutis congenita (ACC), terminal transverse limb defect (TTLD), congenital cardiac malformation (CCM), and minor features, such as cutaneous, neurological, and hepatic abnormalities (HAs). The aim of the study is to emphasize phenotype-genotype correlations in AOS.
METHODS: We studied 29 AOS patients. We recorded retrospectively detailed phenotype data, including clinical examination, biological analyses, and imaging. The molecular analysis was performed through whole exome sequencing (WES)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine whether the oxidative stress transmitted to newly grown hair from an unhealthy scalp has physical consequences to the cuticular condition and function.
METHODS: A uniquely designed 24-week clinical study included 8 weeks of pretreatment with a cosmetic shampoo and 16 weeks of treatment with either a potentiated zinc pyrithione (ZPT) antidandruff shampoo or a placebo cosmetic shampoo. This clinical design allowed the growth and acquisition of hair samples under conditions of varying but known scalp health as a result of treating a dandruff/seborrheic dermatitis (D/SD)
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coccidioidomycosis (AKA "Valley fever") is a primary pulmonary infection via airborne spores released from coccidioides immitis in the soil. Reactive cutaneous eruptions resulting from the pulmonary infection are difficult to diagnose because skin biopsies do not contain the organism. We present an adolescent male with primary pulmonary C.immitis infection manifesting with biopsy proven subcorneal pustular dermatosis. Serological studies revealed increasingly positive titers for coccidioidomycosis and symptoms resolved promptly following initiation of systemic antifungal therapy. Our unique ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования