Bispecific antibodies (BsAb) are associated with distinct immune-related toxicities that impact morbidity and mortality. This systematic review and meta-analysis examined non-relapse mortality (NRM) with BsAb therapy in B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL) and multiple myeloma (MM). A PubMed and Embase search up to October 2024 identified 29 studies (21 NHL, 8 MM) involving 2,535 patients. The overall NRM point estimate was 4.7% (95% confidence interval [CI] 3.4%-6.4%), with a median follow-up of 12.0 months. We noted no significant difference in NRM across disease entities (NHL: 4.2%, MM: 6.2%,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Relapsed/refractory (R/R) T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (T-ALL/T-LBL) has poor outcomes and limited salvage options. Objectives: To evaluate the efficacy and safety of daratumumab-based therapy in R/R T-ALL/T-LBL.
DESIGN: Systematic review of observational reports.
METHODS: Sixteen reports including 34 patients treated with daratumumab-based regimens were reviewed. Baseline characteristics, treatment patterns, response, MRD status, survival, allogeneic HSCT, and safety were descriptively synthesized.
RESULTS: Complete remission was reported in 30/34 patients (88.2
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nowadays, chimeric antigen receptor (CAR) -T cell therapy has shown significant efficacy in treating hematological tumors, with an obvious increase in patient survival rates. However, with the widespread application of CAR-T, the incidence of CAR-T related adverse events has gradually increased, including cytokine release syndrome (CRS), immune effector cell associated neurotoxicity syndrome (ICANS), and hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). These complications may be life-threatening, so early diagnosis and intervention treatment are crucial for the prognosis of patients. In this review,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulation of the fate of hematopoietic stem cells (HSCs), including silencing, self-renewal or differentiation into blood line cells, is crucial to maintain the homeostasis of the human blood system and prevent leukemia. Notch1, a key receptor in the Notch signaling pathway, plays an important regulatory role in these properties of HSCs, particularly in the maintenance of the stemness of HSCs. In recent decades, the ubiquitination modification of Notch1 has been gradually revealed, and also demonstrated to affect the proliferation and differentiation of HSCs. Therefore, a detailed elucidation
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an uncommon, yet aggressive leukemia that accounts for approximately one-fourth of acute lymphoblastic leukemia (ALL) cases. CDKN2A/CDKN2B and NOTCH1 are the most common mutated genes in T-ALL. Children and young adults are treated with pediatric intensive regimens and have superior outcomes compared to older adults. In children and young adults, Nelarabine added to frontline chemotherapy improves outcomes and end of consolidation measurable residual disease has emerged as the most valuable prognostic marker. While outcomes for de-novo disease are
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For nearly three decades, chimeric antigen receptors (CARs) have captivated the interest of researchers seeking to find novel immunotherapies to treat cancer. CARs were first designed to work with T cells, and the first CAR T cell therapy was approved to treat B cell lymphoma in 2017. Recent advancements in CAR technology have led to the development of modified CARs, including multi-specific CARs and logic gated CARs. Other immune cell types, including natural killer (NK) cells and macrophages, have also been engineered to express CARs to treat cancer. Additionally, CAR technology has been ada
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic monoclonal antibodies (mAbs) such as antibody-drug conjugates, ligand-receptor antagonists, immune checkpoint inhibitors and bispecific T cell engagers have shown impressive efficacy in the treatment of multiple human cancers. Numerous therapeutic mAbs that have been developed for myeloid neoplasms, including acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome (MDS), are currently investigated in clinical trials. Because AML and MDS originate from malignantly transformed hematopoietic stem/progenitor cells-the so-called leukemic stem cells (LSCs) that are highly resistant to
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractSystemic mastocytosis (SM) is a rare disease and has had significant discoveries in its biology, prognostication, and management in the past 2 decades. The latest update of the World Health Organization classification and the new International Consensus Classification are current standards in the diagnosis and prognostication of SM. In clinical practice, SM can be divided into 2 main categories: nonadvanced SM (nonAdvSM) and advanced SM (AdvSM). The integration of clinical signs and symptoms as well as bone marrow morphologic, immunophenotypic, and molecular results is required to diag
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
γδ T cells, a type of specialized T cell, differ from alpha-beta T cells due to the presence of γ and δ chain surface T cell receptors. These receptors allow them to directly recognize and bind antigenic molecules without the requirement of attachment to MHC or APC antigen presentation. Given their intrinsic properties and functional versatility, γδ T cells are under intensive investigation as carriers for chimeric antigen receptor (CAR) in the context of cancer therapy. In this regard, γδ CAR-T cells have demonstrated great potential to overcome the limitations of antigen recognition with the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell therapy (SCT) is a promising solution for addressing health challenges in Africa, particularly non-communicable diseases (NCDs). With their regenerative potential, stem cells have the inherent capacity to differentiate into numerous cell types for tissue repair. Despite infrastructural, ethical, and legal challenges, SCT holds immense promise for managing chronic illnesses and deep-seated tissue injuries. The rising prevalence of NCDs in Africa highlights the need for innovative strategies and treatment options. SCT offers hope in combating conditions like burns, osteoarthritis, diab
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic graft-versus-host disease (cGVHD) is a major complication affecting the long-term survival of patients after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. The mechanism of cGVHD is unclear, and while previous studies have primarily focused on T cells, the role of B cells in the pathogenesis of cGVHD has been less reported. However, current studies on cGVHD are increasingly focused on the important role of B cells. In this review, we will introduce the newest studies and examine the role of B cells in cGVHD in detail with respect to the following aspects: altered B cell subpopula
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent years have seen a marked increase in research on chimeric antigen receptor T (CAR-T) cells, with specific relevance to the treatment of hematological malignancies. Here, the structural principles, iterative processes, and target selection of CAR-T cells for therapeutic applications are described in detail, as well as the challenges faced in the treatment of solid tumors and hematological malignancies. These challenges include insufficient infiltration of cells, off-target effects, cytokine release syndrome, and tumor lysis syndrome. In addition, directions in the iterative development o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone metastasis is closely related to the survival rate of cancer patients and reduces their quality of life. The bone marrow microenvironment contains a complex immune cell component with a local microenvironment that is conducive to tumor formation and growth. In this unique immune environment, a variety of immune cells, including T cells, natural killer cells, macrophages, dendritic cells, and myeloid-derived suppressor cells, participate in the process of bone metastasis. In this review, we will introduce the interactions between immune cells and cancer cells in the bone microenvironment,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TP53-mutated acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS) represent a biologically and clinically distinct subset of myeloid malignancies characterized by poor prognosis, resistance to standard therapies, and high rates of relapse. TP53 mutations, particularly biallelic are frequently associated with complex karyotypes and confer profound chemoresistance. Although hypomethylating agents and venetoclax-based combinations provide modest benefit, durable remissions remain rare. Novel therapeutic strategies targeting mutant p53, restoring wild-type function, or exploiting synth
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Проектирование иммунных клеток для лечения гематологических заболеваний стало одним из основных направлений исследований с тех пор, как в B-ALL были достигнуты первые заметные успехи в лечении CAR-T-клеток. В настоящее время можно лечить несколько заболеваний в условиях высокой терапии или рецидива. В настоящее время для острого лимфоболического лейкемии (ALL), диффузной лимфомы B-клеток (DLBCL), лимфомы мантичной клетки (MCL), множественной миеломы (MM) и фолликулярной лимфомы (FL) утвержден ряд методов лечения CD19- или BCMA-клеток. Применение этих методов значительно улучшило результативнос
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeLymphoma, the most predominant neoplastic disorder, is divided into Hodgkin and Non-Hodgkin Lymphoma classifications. Immunotherapeutic modalities have emerged as essential methodologies in combating lymphoid malignancies. Chimeric Antigen Receptor (CAR) T cells exhibit promising responses in chemotherapy-resistant B-cell non-Hodgkin lymphoma cases.MethodsThis comprehensive review delineates the advancement of CAR-T cell therapy as an immunotherapeutic instrument, the selection of lymphoma antigens for CAR-T cell targeting, and the conceptualization, synthesis, and deployment of CAR-T c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer vaccines represent a promising approach within immunotherapies. These vaccines are tailored to target tumor-specific antigens, thereby offering a precision approach to cancer treatment. The key principles in developing therapeutic cancer vaccines include identifying appropriate vaccine targets and selecting effective vaccine delivery platforms. These delivery platforms are diverse and have evolved to enhance the immune response. This review explores live cancer vaccines and the biological entities involved. Live cancer vaccines leverage the use of various biological entities to stimulat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The year 2017 was marked by the Food and Drug Administration (FDA) approval of the first two chimeric antigen receptor-T (CAR-T) therapies. The approved indications were for the treatment of relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and for the treatment of patients up to 25 years of age with acute lymphoblastic leukemia (ALL) that is refractory or in a second or later relapse. Since then, extensive research activities have been ongoing globally on different hematologic and solid tumors to assess the safety and efficacy of CAR-T therapy for these diseases. Limitations to CAR
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.