Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2807 публикаций
Поиск: 62 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 50 с найденным полным текстом
PURPOSE: Alopecia areata (AA) is a common disorder of patchy hair loss which carries a substantial psychological burden for patients. The current understanding of AA prevalence, disease course and burden is limited, and further research is needed to improve patient care. This prospective cohort of AA patients within the Danish Skin Cohort was established to provide data that can serve as a tool in future studies of for example, AA epidemiology and disease burden.
PARTICIPANTS: A total of 1494 patients with dermatologist-verified AA were included in the cohort. Patients were invited and includ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the feasibility of a custom frame generation approach for nonsurgical management of severe blepharoptosis with the magnetic levator prosthesis (MLP).
METHODS: Participants (n = 8) with severe blepharoptosis (obscuring the visual axis) in one or both eyes who had previously been using a non-custom MLP had a craniofacial scan with a smartphone app to generate a custom MLP frame. A magnetic adhesive was attached to the affected eyelid. The custom MLP frame held a cylindrical magnet near the eyebrow above the affected eyelid, suspending it in the magnetic field while still a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Bell's palsy, also called facial nerve palsy, occasionally co-occurs with trigeminal neuropathy, which presents as additional facial sensory symptoms and/or neck pain. Bell's palsy has a proposed viral etiology, in particular when occurring after dental manipulation. CASE REPORT A 52-year-old Asian woman presented to a chiropractor with a 3-year history of constant neck pain and left-sided maxillary, eyebrow, and temporomandibular facial pain, paresis, and paresthesia, which began after using a toothpick, causing possible gum trauma. She had previously been treated with antiviral me
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PrabotulinumtoxinA is a 900-kDa botulinum toxin type A produced by Clostridium botulinum.
OBJECTIVES: The authors sought to investigate the safety of prabotulinumtoxinA for treatment of glabellar lines.
METHODS: This was a multicenter, open-label, repeat-dose, 1-year phase II safety study. Adults with moderate to severe glabellar lines at maximum frown, as independently assessed by both investigator and patient on the validated 4-point photonumeric Glabellar Line Scale (0 = no lines, 1 = mild, 2 = moderate, 3 = severe), were enrolled. On day 0, patients received an initial treatm
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coccidioidomycosis is the major systemic mycoses, considered to be 1 of the most infectious fungal diseases. In symptomatic patients, the most common manifestation is pulmonary disease, but many other organs can be affected. Disseminated disease occurs in 1%-5% of all patients affected by coccidioidomycosis and can affect any organ, with the skin, central nervous system, and musculoskeletal system being reported as the most prevalent. Here, we report a 42-year-old male farmer from the west Texas who presented with an approximately 2-month history of progressive shortness of breath and dyspnea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the effectiveness of the zygomatic spindle-shaped osteotomy and internal push of titanium screw anchor for prominent malar.
METHODS: Between July 2011 and January 2015, 58 patients with prominent malar underwent zygomatic spindle-shaped osteotomy and internal push of titanium screw anchor. There were 3 males and 55 females, aged 18-33 years (mean, 23 years). They had congenital bilateral prominent malar. Preoperative anteroposterior, lateral, supine position, 45" oblique photographs of the face were taken, three-dimensional CT reconstruction of face was performed. Simple
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Although a supraorbital keyhole approach utilizing an eyebrow incision and supraorbital minicraniotomy is one of the most commonly used keyhole approaches for treating cerebral aneurysms, the risk of frontalis muscle palsy due to an injury of the frontal branch of the facial nerve remains a serious drawback to a supraorbital keyhole approach as a minimally invasive surgical technique. Therefore, the authors attempted to evaluate the risk of frontalis muscle palsy by mapping the frontal nerve branch in the lower forehead using a nerve conduction study in individual patients.
METHODS: P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical techniques for improving the upper eyelid aesthetic unit have recently focused on the management of eyebrow position. In our practice, we noticed that in some patients the lateral brow was low preoperatively, whereas in others it was well positioned but overly mobile.
OBJECTIVE: We describe our experience using the lateral subcutaneous brow lift (LSBL) to elevate and stabilize the lateral brow.
METHODS: An incision was marked at the junction of the hair-bearing scalp and forehead, beginning on a line extending superiorly from the mid-pupillary line, and carried down to t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Developmental stuttering affects 1% of the population but its cause remains unclear. Recent PET studies of metabolism in the central nervous system suggest that it may be related to dysfunction in the basal ganglia or its connections with regions of the cortex associated with speech and motor control.
OBJECTIVE: To determine the presence and characteristics of involuntary movements (IMs) in people who stutter and to investigate the hypothesis that these movements may be of a very similar nature to the IMs seen in patients with movement disorders due to basal ganglia dysfunction.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND ADMISSION FINDINGS: A 36-year-old woman initially noticed a red spot, about pea-sized, with a central pimple over the right eyebrow and a swollen submandibular lymph node. A pressure-sensitive, 4 cm large, node developed out of this small spot, with a central, black, tightly-adhering crust bearing several varioliform vesicles around its edge. In addition to swelling of the right half of the face, the patient had a fever up to 39.5 degrees C, general malaise, nausea and vomiting. Various antibiotics were ineffective. The woman was hospitalized with a diagnosis of facial erysipelas.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antifungal agents are beneficial in the treatment of seborrhoeic dermatitis.
OBJECTIVES: To perform a randomized, vehicle-controlled, double-blind clinical study with an antifungal ciclopiroxolamine (CIC) 1% cream in patients with mild-to-moderate seborrhoeic dermatitis of the face.
METHODS: One hundred and twenty-nine patients were enrolled, 57 patients in the CIC group and 72 patients in the vehicle group, and comprised the study population for efficacy (intent-to-treat analysis) and safety. Patients were randomly allocated to apply either the CIC cream or the vehicle on their
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial support is maintained by the vertical anchoring system, a collagen-rich network comprising the dermis, retinacula cutis, superficial musculoaponeurotic system, and retaining ligaments, which progressively deteriorates with age. Noninvasive monopolar radiofrequency (NMRF) induce collagen contraction and remodeling within these structures; however, clinical outcomes with conventional NMRF remain variable. XERF (Cynosure-Lutronic, South Korea) is a dual-frequency NMRF that sequentially delivers 6.78 MHz and 2 MHz energy within a single pulse. This study objectively and subjectively evaluat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To highlight the mutations of the iduronate-2-sulfatase (IDS) gene in one family with different origins. CASE PRESENTATION: The proband (case 1) was a 4-year and 7-month-old boy who presented for "inability to fully extend his fingers for over 2 years". His developmental milestones were unremarkable. However, his fingers could not be extended straight when he was about 2 years old. Snoring was also reported. Physical examination showed dense eyebrows and hair, macrocephaly, coarse facial features, a collapsed nose bridge, hypertelorism, big ears, full lips, a short neck, a lot of Mo
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS THIS SUMMARY ABOUT?: This is a summary of the results of the ALLEGRO phase 2b/3 clinical trial, originally published in The Lancet. ALLEGRO-2b/3 looked at how well and safely the study medicine, ritlecitinib, works in treating people with alopecia areata ('AA' for short). The immune system protects your body from outside invaders such as bacteria and viruses. AA is an autoimmune disease, meaning a disease in which one's immune system attacks healthy cells of the body by mistake. In AA, the immune system attacks hair follicles, causing hair to fall out. AA causes hair loss ranging from
Материалы для пациентовПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is a rare genetic disorder that affects multiple organ systems and is characterized by distinctive facial features, growth retardation, and developmental disabilities. The syndrome is caused by mutations in genes (NIPBL, RAD21, SMC3, HDAC8, and SMC1A) involved in the cohesin complex, which plays a critical role in chromosome segregation and gene expression regulation. Clinical findings typically include dysmorphic facial features (arched eyebrows, synophrys, long eyelashes, ptosis, long philtrum, thin upper lip, and posteriorly rotated ears), growth and mental
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the localization methods of supratrochlear artery (STA) and supraorbital artery (SOA), and to explore the clinical benefit of locating nerve via accompanying vascular localization in combined transfrontal and intranasal endoscopic approaches. Methods: From June 2019 to May 2021, 14 patients, including 11 males and 3 females, aging from 18 to 69 years old, were underwent frontal sinus surgery through the combined transfrontal and intranasal endoscopic approaches in the Department of Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery of the Third Affiliated Hospital of Sun Yat-s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: KBG syndrome is a rare autosomal dominant genetic disease mainly caused by pathogenic variants of ankyrin repeat domain-containing protein 11 (ANKRD11) or deletions involving ANKRD11. Herein, we report a novel de novo heterozygous frameshift ANKRD11 variant via whole exome sequencing in a Chinese girl with KBG syndrome.
CASE PRESENTATION: A 2-year-2-month-old girl presented with a short stature and developmental delay. Comprehensive physical examinations, endocrine laboratory tests and imaging examination were performed. Whole-exome sequencing and Sanger sequencing were used to de
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xia-Gibbs syndrome (XGS) is a rare genetic disorder that has been discovered as a distinct clinical entity in the recent past. The occurrence has been attributed to the mutation of AT Hook DNA binding motif Containing 1 (AHDC1) gene that is carried on chromosome 1p36. The concerned gene participates in deoxyribonucleic acid (DNA) repair apart from other crucial functions. The mutation results in dysfunction that leads to neurodevelopmental delay. The spectrum of manifestations constitutes intellectual disabilities, hypotonia, expressive language delay, sleep difficulties, and short stature. Dy
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studying human genome using chromosomal microarrays has significantly improved the accuracy and yield of diagnosing genomic disorders. Chromosome 7q36 deletions and duplications are rare genomic disorders that have been reported in a limited number of children with developmental delay, growth retardation, and congenital malformation. Altered dosage of SHH and HLXB9, both located in 7q36.3, is believed to play roles in the phenotypes associated with these rearrangements. In this report we describe a child with 7q36.1q36.2 triplication that is proximal to the 7q36.3 region. In additi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectodermal dysplasia affects at least two ectoderm-derived structures such as hair, nails, skin, sweat glands and teeth. The dentition in hypohidrotic ectodermal dysplasia (XHED) is altered with many phenotypes ranging from oligodontia to anodontia. No consensus exists on the ideal age for beginning of prosthetic rehabilitation.
CASE REPORT: A 2-year-old male patient with severe oligodontia in the primary dentition was referred for examination, evaluation and treatment. The child exhibited classical XLHED features with sparse hair, absence of eyelashes and eyebrows, severe hypohid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.