m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

380 публикаций

Поиск: 104 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом

[Sites of analgesic action of 3,15-diacetylbenzoylaconine].

In the rat hot plate test, vocalization induced by electric stimulation, tail flick test, and the mouse acetic acid writhing test, 3, 15-diacetylbenzoylaconine (DABA) ip exhibited a dose-dependent analgesic activity. Intrathecally (ith) administered DABA (527, 1186 micrograms.kg-1) had no analgesic action. Microinjection of DABA 35-75 micrograms.kg-1 or 20 micrograms into the cerebral ventricle (icv) or the periaqueductal gray (PAG) exerted a remarkable analgesic activity, which was abolished after bilateral lesions of locus coeruleus (LC). Microinjection of DABA (20 micrograms) into LC failed

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8010116Открыть статью

[Experience in long-term use of allapinin in polyclinical practice].

The authors summed up the practical experience gained in long-term maintenance treatment with allapinine, a new Soviet antiarrhythmic agent, given to 65 patients with various cardiac arrhythmias in the outpatient setting. The long-term allapinine use yielded good results: its efficacy was proved to be approximately equal (63% and 60%) in patients with ventricular or supraventricular extrasystoles, respectively, but it was 77% in those with paroxysmal atrial fibrillation. There were no decreases in antiarrhythmic activity of allapinine during its long-term therapy. The agent produced no signifi

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1703254Открыть статью

Isolation and structure-toxicity analysis of Diterpenoid alkaloids from Aconitum sinomontanum including a new C19-Diterpenoid alkaloid, Sinaconitine C.

Thirteen compounds were isolated from the dichloromethane fraction of Aconitum sinomontanum using silica gel column chromatography and semi-preparative chromatography. Their structures were mainly elucidated through MS and NMR analyses, and X-ray crystallography was employed to confirm the structure and absolute configuration of compound 13. Among them, compound 1 was a new compound, named sinaconitine C, and compounds 2 and 13 were obtained from this species for the first time. Acute toxicity assay, with LD₅₀ values calculated by the Bliss method, suggested that 1-OCH₃ and 7-OH groups enhance

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42435989Открыть статью

AE Succinimide, an Analogue of Methyllycaconitine, When Bound Generates a Nonconducting Conformation of the α4β2 Nicotinic Acetylcholine Receptor.

Nicotinic acetylcholine (nACh) receptors are pentameric ligand-gated ion channels that mediate fast synaptic transmission. The α4β2 nACh receptor is highly expressed in the brain and exists in two functional stoichiometries: the (α4)2(β2)3 and (α4)3(β2)2 that differ by an ACh-binding site at the α4-α4 interface of (α4)3(β2)2 receptors. Methyllycaconitine (MLA) is an nACh receptor antagonist, and while potent at both α7 and α4β2 nACh receptors, it has a higher selectivity for the α7 nACh receptor. The anthranilate-succinimide ester side-chain is important for its activity and selectivity. Here

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31898891Открыть статью

Neoline is the active ingredient of processed aconite root against murine peripheral neuropathic pain model, and its pharmacokinetics in rats.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Processed aconite root (PA), the root of Aconitum carmichaeli (Ranunculaceae), is a crude drug used in traditional Chinese or Japanese kampo medicine to treat pain associated with coldness. In our previous study, PA and its active ingredient, neoline, alleviated oxaliplatin-induced peripheral neuropathy in mice. AIM OF THE STUDY: The present study investigated the effects of PA on a murine peripheral neuropathy model induced by intraperitoneal injection of paclitaxel and partial ligation of the sciatic nerve (Seltzer model), and identified its active ingredient

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30974202Открыть статью

Neurotoxins as allosteric modifiers of voltage-sensitive sodium channels.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 474299Открыть статью

Effects of acteoside from Cistanche tubulosa on the plasma metabolome of cancer-related fatigue mice inoculated with colon cancer cells.

OBJECTIVE: To elucidate the metabolic mechanisms by which acteoside (ACT) isolated from Cistanche tubulosa alleviates cancer-related fatigue (CRF) in a murine model of colon cancer with cachexia. METHODS: BALB/c mice inoculated with C26 colon cancer cells were treated with paclitaxel (PTX, 10 mg/kg) and ACT (100 mg/kg) alone or in combination for 21 days. Fatigue-associated behaviors, tumor inhibition rate, and skeletal muscle morphology assessed by hematoxylin-eosin (H&E) staining and electron microscopy were evaluated. Finally, liquid chromatography-mass spectrometry (LC/MS) was employed to

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39872045Открыть статью

Barbaloin inhibits ventricular arrhythmias in rabbits by modulating voltage-gated ion channels.

Barbaloin (10-β-D-glucopyranosyl-1,8-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-9(10H)-anthracenone) is extracted from the aloe plant and has been reported to have anti-inflammatory, antitumor, antibacterial, and other biological activities. Here, we investigated the effects of barbaloin on cardiac electrophysiology, which has not been reported thus far. Cardiac action potentials (APs) and ionic currents were recorded in isolated rabbit ventricular myocytes using whole-cell patch-clamp technique. Additionally, the antiarrhythmic effect of barbaloin was examined in Langendorff-perfused rabbit hearts. In curre

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29072259Открыть статью

The risk of life-threatening ventricular arrhythmias in presence of high-intensity endurance exercise along with chronic administration of nandrolone decanoate.

Anabolic steroids used to improve muscular strength and performance in athletics. Its long-term consumption may induce cardiovascular adverse effects. We assessed the risk of ventricular arrhythmias in rats which subjected to chronic nandrolone plus high-intensity endurance exercise. Animals were grouped as; control (CTL), exercise (Ex): 8 weeks under exercise, vehicle group (Arach): received arachis oil, and Nan group: received nandrolone decanoate 5 mg/kg twice a week for 8 weeks, Arach+Ex group, and Nan+Ex. Finally, under anesthesia, arrhythmia was induced by infusion of 1.5 μg/0.1 mL/min o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26686897Открыть статью

Pharmacokinetics difference of multiple active constituents from decoction and maceration of Fuzi Xiexin Tang after oral administration in rat by UPLC-MS/MS.

Fuzi Xiexin Tang (FXT) is a classic traditional Chinese medicine formula which has been employed in clinical for more than 1800 years. The distinctive preparation method (maceration) recorded in ancient time is different from one in modern clinical practice (decoction). Aim of this study is to investigate the pharmacokinetic difference of alkaloids, flavones and anthraquinones in rats after oral administration of decoction of FXT (DFXT, 30gkg(-1)), maceration of FXT (MFXT, 30gkg(-1)) and decoction of Aconiti Lateralis Radix Preparata (DAR, 6gkg(-1)) by a validated UPLC-MS/MS method. Plasma con

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24469098Открыть статью

Activation of histamine H3 receptors inhibits carrier-mediated norepinephrine release in a human model of protracted myocardial ischemia.

During protracted myocardial ischemia, ATP depletion promotes Na+ accumulation in sympathetic terminals and prevents vesicular storage of norepinephrine (NE). This forces the reversal of the neuronal uptake1 transporter, and NE is massively released (carrier-mediated release). We had shown that histamine H3 receptors (H3Rs) modulate ischemic NE release in animals. We have now used a human model of protracted myocardial ischemia to investigate whether H3Rs may control carrier-mediated NE release. Surgical specimens of human atrium were incubated in anoxic conditions. NE release increased approx

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9353362Открыть статью

Binding of [3H]batrachotoxinin A-20-alpha-benzoate to a high affinity site associated with house fly head membranes.

1. [3H]Batrachotoxinin A-20-alpha-benzoate (BTX-B), a radioligand that labels the alkaloid activator recognition site of the voltage-sensitive sodium channel, was bound specifically to high affinity, saturable sites in a subcellular preparation from house fly (Musca domestica L.) heads that was shown previously to contain binding sites for other sodium channel-directed ligands. 2. Specific binding of [3H]BTX-B was observed in the presence of 140 mM sodium or potassium and was inhibited by choline ion. 3. Saturating concentrations of scorpion (Leiurus quinquestriatus) venom stimulated the speci

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2576735Открыть статью

Regulation of phosphatidylinositol turnover in brain synaptoneurosomes: stimulatory effects of agents that enhance influx of sodium ions.

Norepinephrine and carbamoylcholine stimulate accumulation of [3H]inositol phosphates from [3H]inositol-labeled guinea pig cerebral cortical synaptoneurosomes through interaction with alpha 1-adrenergic and muscarinic receptors, respectively. In addition to such agonist, a variety of natural products that affect voltage-dependent sodium channels can markedly stimulate accumulation of [3H]inositol phosphates. These include alkaloids that activate sodium channels, such as batrachotoxin, veratridine, and aconitine; peptide toxins that alter activation or slow inactivation of sodium channels, such

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2422664Открыть статью

Determination and Pharmacokinetics of Acetylcorynoline in Mouse Plasma by UPLC-MS/MS.

Acetylcorynoline is an alkaloid isolated from the tubers of Corydalis ambigua Cham. et Schltdl. It has anti-inflammatory properties with the potential to treat Parkinson's disease. However, the use of UPLC-MS/MS for identifying acetylcorynoline in mouse plasma has not yet been explored. The present study aimed to develop a fast and selective method for determining the amount of acetylcorynoline in mouse plasma using UPLC-MS/MS. Plasma samples (10 μL) were prepared using methanol-induced protein precipitation following the addition of aconitine as an internal standard. The chromatographic separ

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39959569Открыть статью

Progressive development of cardiomyopathy following altered autonomic activity in status epilepticus.

Seizures are associated with altered autonomic activity, which has been implicated in the development of cardiac dysfunction and structural damage. This study aimed to investigate the involvement of the autonomic nervous system in seizure-induced cardiomyopathy. Male Sprague-Dawley rats (320-350 g) were implanted with EEG/ECG electrodes to allow simultaneous telemetric recordings during seizures induced by intrahippocampal (2 nmol, 1 μl/min) kainic acid and monitored for 7 days. Seizure activity occurred in conjunction with increased heart rate (20%), blood pressure (25%), and QTc prolongation

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26342065Открыть статью

Design, synthesis, evaluation, pharmacophore modeling, and 3D-QSAR of lappaconitine analogs as potential analgesic agents.

Alleviating pain is crucial for patients with various diseases. This study aimed to enhance the analgesic properties of lappaconitine, a natural drug, through structural modifications. Specifically, carbamate analgesic active fragments were innovatively introduced at multiple sites on the benzene ring of lappaconitine. A total of 53 lappaconitine analogs were synthesized and evaluated. Compounds 5a, 5c, 5e, 6, and 15j addressed the narrow therapeutic window of lappaconitine, enhancing drug safety. Notably, carbamate analogs exhibited significantly enhanced analgesic activity, with compounds 5a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39295457Открыть статью

Activation of α7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ameliorates Zymosan-Induced Acute Kidney Injury in BALB/c Mice.

Zymosan, a natural compound, provokes acute peritonitis and multiple organ dysfunction that affects the kidney, beside other organs via exaggerated inflammatory response. The aim of the present study is to test the role of cholinergic anti-inflammatory pathway (CAP) in alleviating acute kidney injury (AKI) induced by zymosan in BALB/c mice, using galantamine, a cholinesterase inhibitor, known to act via α7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR) to stimulate CAP. Galantamine verified its anti-inflammatory effect by elevating acetylcholine (ACh) level, while abating the interleukin-6/ janus

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30429582Открыть статью

Metabolomic and Cardiotoxicity Analyses of American Aconitum Compared to Related Asian and European Species.

Aconitum species have been used as traditional medicines in Asian countries for millennia, and contain well-characterized bioactive diterpenoid alkaloids. In contrast, American Aconitum species have been less studied, despite their close phylogenetical relationship to the important Asian medicinal species. This study aims to investigate the chemistry and bioactivity of American Aconitum, since they also produce diterpenoid alkaloids that possess toxicity. The chemical profiles of three American Aconitum species, A. delphiniifolium, A. columbianum, and A. uncinatum, and their four individual pl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42624474Открыть статью

Very high affinity interaction of DPI 201-106 and BDF 8784 enantiomers with the phenylalkylamine-sensitive Ca2(+)-channel in Drosophila head membranes.

1. Piperazinylindoles (DPI 201-106, BDF 8784), drugs known to act on voltage-dependent Na(+)-channels, bind with very high affinity to a Ca2(+)-channel-associated phenylalkylamine receptor in Drosophila melanogaster head membranes. These compounds and (+)-tetrandrine, a naturally occurring Ca2(+)-antagonist, were the most selective inhibitors for phenylalkylamine-labelled Drosophila Ca2(+)-channels compared to mammalian L-type Ca2(+)-channels. 2. Replacement of the cyano group by a methyl group in (+)-DPI 201-106 ((+)-BDF 8784) increases the IC50 value for inhibition of phenylalkylamine labell

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1849770Открыть статью

Analgesic and Antidiarrheal Properties of Lappaconitine, Possibly Through Cyclooxygenase and µ-Opioid Receptor Interaction Pathways: In Vivo and In Silico Studies.

BACKGROUND: Lappaconitine (LAP) is a diterpenoid alkaloid with strong anti-inflammatory activity. However, there is limited information on its gastroprotective effects. The present study aimed to explore the analgesic and antidiarrheal effects of LAP through in vivo and in silico studies. METHODS: For this, LAP was administered orally to Swiss albino mice at doses of 1 and 4 mg/kg (bw). The analgesic effect was assessed using the acetic acid-induced writhing test. Simultaneously, antidiarrheal activity was evaluated using the castor oil-induced diarrheal secretion test in mice. In addition, a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41725249Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты