m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

336 публикаций

Поиск: 753 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом

[EMETIC EFFECT OF APOMORPHINE, MORPHINE AND ACONITINE IN VARIOUS MODES OF ADMINISTRATION].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14123756Открыть статью

Karacoline attenuates sepsis-induced acute lung injury by suppressing apoptosis via PPARγ-associated inhibition of JNK/ERK MAPK signaling.

BACKGROUND: Sepsis-induced acute lung injury (SALI) is a fatal complication of sepsis with limited therapeutic options. Karacoline, a diterpenoid alkaloid from Aconitum, shows potential protective effects, but its mechanism in SALI remains unclear. METHODS: Network pharmacology and WGCNA identified core targets and pathways of Karacoline, with molecular docking confirming its binding to PPARγ. A cecal ligation and puncture mouse model was used to assess lung pathology, edema, barrier dysfunction, inflammatory cytokines, and apoptosis. In vitro, LPS-stimulated MH-S cells were used to evaluate

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42298577Открыть статью

Study on the Mechanism of Mesaconitine-Induced Hepatotoxicity in Rats Based on Metabonomics and Toxicology Network.

Mesaconitine (MA), one of the main diterpenoid alkaloids in Aconitum, has a variety of pharmacological effects, such as analgesia, anti-inflammation and relaxation of rat aorta. However, MA is a highly toxic ingredient. At present, studies on its toxicity are mainly focused on the heart and central nervous system, and there are few reports on the hepatotoxic mechanism of MA. Therefore, we evaluated the effects of MA administration on liver. SD rats were randomly divided into a normal saline (NS) group, a low-dose MA group (0.8 mg/kg/day) and a high-dose MA group (1.2 mg/kg/day). After 6 days o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35878224Открыть статью

Forensic and toxicological insights into aconite poisoning: A retrospective analysis of clinical and postmortem findings.

Aconitine, a highly toxic alkaloid derived from the aconite plant, presents significant clinical and forensic challenges due to its cardiotoxic and neurotoxic effects. It may induce fatal ventricular arrhythmias and severe central nervous system disturbances when improperly used. The diagnosis of aconitine poisoning remains difficult, particularly in postmortem contexts, owing to its rapid metabolism and the non-specific nature of autopsy findings. In this retrospective study, we analyzed 35 reported cases of aconitine poisoning published between 1958 and 2024. Each case was evaluated for demo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40315779Открыть статью

[Effect of a new anti-arrhythmia drug allapinin on hemodynamics in patients with a persistent form of atrial fibrillation before and after restoration of sinus rhythm].

Echocardiographic study was performed in 24 patients with persistent atrial fibrillation (PAF) without clinical signs of circulatory failure. When treated with allapinin , all the patients with PAF showed a significant increase in heart rate (HR) and cardiac output (CO) and a decrease in total peripheral vascular resistance (TPVR). No substantial changes in the major hemodynamic parameters were found in patients with higher left ventricular dimensions; however, a significant rise in end systolic volume (ESV) was noted. There was significantly lower HR, diminished ESV, higher stroke volume and

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2203930Открыть статью

Ingenuity pathways analysis of urine metabolomics phenotypes toxicity of Chuanwu in Wistar rats by UPLC-Q-TOF-HDMS coupled with pattern recognition methods.

Chuanwu (CW), a valuable traditional Chinese medicine (TCM), is the mother root of Aconitum carmichaelii Debx. The cause of CW-induced toxicity is still under ongoing research, although this is limited by the lack of sensitive and reliable biomarkers. Ingenuity pathway analysis (IPA) was performed to analyzing global metabolomics in order to characterize the phenotypically biochemical perturbations and potential mechanisms of the CW-induced toxicity. CW was administered to Wistar rats (0.027 g/200 g and 0.108 g/200 g bw, oral) for 6 months and urine samples were collected. The urinary metabolo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22282765Открыть статью

Anti-Myocardial Infarction Effects of Radix Aconiti Lateralis Preparata Extracts and Their Influence on Small Molecules in the Heart Using Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization-Mass Spectrometry Imaging.

Radix Aconiti Lateralis Preparata (fuzi) is the processed product of Aconitum carmichaelii Debeaux tuber, and has great potential anti-myocardial infarction effects, including improving myocardial damage and energy metabolism in rats. However, the effects of Radix Aconiti Lateralis Preparata extracts in a rat model of myocardial infarction have not yet been fully illustrated. Herein, Radix Aconiti Lateral Preparata was used to prepare Radix Aconiti Lateralis Preparata extract (RAE), fuzi polysaccharides (FPS), and fuzi total alkaloid (FTA). Then, we aimed to compare the effects of RAE, FPS, an

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31569464Открыть статью

Mesaconine alleviates hyperalgesia in CFA-induced mice by modulating YAP1 to suppress cell ferroptosis within the spinal cord.

BACKGROUND: Chronic inflammatory pain, often arising from trauma, arthritis, or infections, is a prevalent type of chronic pain. Clinically, it is characterized by hyperalgesia, along with spontaneous and persistent pain. Research shows that the neuron loss in the spinal dorsal horn is key to maintaining persistent hyperalgesia in multiple chronic pain conditions. Mesaconine (MES), a C19 diterpenoid alkaloid from Aconitum carmichaeli, demonstrates significant anti-inflammatory and analgesic properites. METHODS: In this study, we focused on ferroptosis, a form of programmed cell death, to inve

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41713216Открыть статью

Comparison of analgesic activities of aconitine in different mice pain models.

Aconitine (AC) is the primary bioactive and secondary metabolite alkaloidin of Aconitum species which is accounted for more than 60% of the total diester-diterpenoid alkaloids in Aconite. To evaluate the analgesic effects of AC, 4 different pain models including hot plate assay, acetic acid writhing assay, formalin and CFA induced pain models were adopted in this study. In hot plate experiment, AC treatment at concentration of 0.3 mg/kg and 0.9 mg/kg improved the pain thresholds of mice similar to the positive drug aspirin at the concentration of 200 mg/kg (17.12% and 20.27% VS 19.21%). In ace

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33793632Открыть статью

Pharmacokinetics difference of multiple active constituents from decoction and maceration of Fuzi Xiexin Tang after oral administration in rat by UPLC-MS/MS.

Fuzi Xiexin Tang (FXT) is a classic traditional Chinese medicine formula which has been employed in clinical for more than 1800 years. The distinctive preparation method (maceration) recorded in ancient time is different from one in modern clinical practice (decoction). Aim of this study is to investigate the pharmacokinetic difference of alkaloids, flavones and anthraquinones in rats after oral administration of decoction of FXT (DFXT, 30gkg(-1)), maceration of FXT (MFXT, 30gkg(-1)) and decoction of Aconiti Lateralis Radix Preparata (DAR, 6gkg(-1)) by a validated UPLC-MS/MS method. Plasma con

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24469098Открыть статью

Quantification of promoting efficiency and reducing toxicity of Traditional Chinese Medicine: A case study of the combination of Tripterygium wilfordii hook. f. and Lysimachia christinae hance in the treatment of lung cancer.

Traditional Chinese medicine (TCM) usually acts in the form of compound prescriptions in the treatment of complex diseases. The herbs contained in each prescription have the dual nature of efficiency and toxicity due to their complex chemical component, and the principle of prescription is usually to increase efficiency and reduce toxicity. At present, the studies on prescriptions have mainly focused on the consideration of the material basis and possible mechanism of the action mode, but the quantitative research on the compatibility rule of increasing efficiency and reducing toxicity is stil

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36339610Открыть статью

Role of Higenamine in Heart Diseases: A Mini-Review.

Higenamine, a natural product with multiple targets in heart diseases, is originally derived from Aconitum, which has been traditionally used in China for the treatment of heart disease, including heart failure, arrhythmia, bradycardia, cardiac ischemia/reperfusion injury, cardiac fibrosis, etc. This study is aimed to clarify the role of higenamine in heart diseases. Higenamine has effects on improving energy metabolism of cardiomyocytes, anti-cardiac fibroblast activation, anti-oxidative stress and anti-apoptosis. Accumulating evidence from various studies has shown that higenamine exerts a w

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35082678Открыть статью

Investigation of the therapeutic effectiveness of active components in Sini decoction by a comprehensive GC/LC-MS based metabolomics and network pharmacology approaches.

As a classical formula, Sini decoction (SND) has been fully proved to be clinically effective in treating doxorubicin (DOX)-induced cardiomyopathy. Current chemomics and pharmacology proved that the total alkaloids (TA), total gingerols (TG), total flavones and total saponins (TFS) are the major active ingredients of Aconitum carmichaelii, Zingiber officinale and Glycyrrhiza uralensis in SND respectively. Our animal experiments in this study demonstrated that the above active ingredients (TAGFS) were more effective than formulas formed by any one or two of the three individual components and n

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25315049Открыть статью

Systematically explore the potential hepatotoxic material basis and molecular mechanism of Radix Aconiti Lateralis based on the concept of toxicological evidence chain (TEC).

Radix aconiti lateralis (Fuzi) is widely used in China as a traditional Chinese medicine for the treatment of asthenia, pain and inflammation. However, its toxic alkaloids often lead to adverse reactions. Currently, most of the toxicity studies on Fuzi are focused on the heart and nervous system, and more comprehensive toxicity studies are needed. In this study, based on the previous reports of Fuzi hepatotoxicity, serum pharmacochemistry and network toxicology were used to screen the potential toxic components of Heishunpian(HSP), a processed product of Fuzi, and to explore the possible mecha

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32971455Открыть статью

Analgesic effects of bulleyaconitine A: new advances in research from ion channel targets to clinical translation.

Chronic pain represents a significant global health concern, posing a severe threat to human wellbeing and affecting up to 20% of the adult population. Bulleyaconitine A (BLA), a diterpenoid alkaloid derived from plants of the Aconitum genus with in the Ranunculaceae family, demonstrates remarkable analgesic properties with a low potential for addiction, thus broad clinical application prospects compared to opioids. Extensive research has elucidated multiple pharmacological mechanisms underlying the analgesic effects of BLA, including state-dependent blockade of voltage-gated sodium channels,

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41625327Открыть статью

Bulleyaconitine A Inhibits Visceral Nociception and Spinal Synaptic Plasticity through Stimulation of Microglial Release of Dynorphin A.

BACKGROUND: Visceral pain is one of the most common types of pain and particularly in the abdomen is associated with gastrointestinal diseases. Bulleyaconitine A (BAA), isolated from Aconitum bulleyanum, is prescribed in China to treat chronic pain. The present study is aimed at evaluating the mechanisms underlying BAA visceral antinociception. METHODS: The rat model of chronic visceral hypersensitivity was set up by colonic perfusion of 2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS) on postnatal day 10 with coapplication of heterotypic intermittent chronic stress (HeICS). RESULTS: The rat model

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32565774Открыть статью

Altered TNF-α response by Aconibal® and methotrexate in a lipopolysaccharide-induced setting of inflammatory conditions: Potential on a synergistic combination.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Aconitum carmichaelii (AC) is a common herbal medicine used as anti-inflammatory and analgesic agent in Eastern Asia. In Korea, a commercial processed AC (Aconibal®) is traditionally used to treat the symptoms of spondylosis deformans and rheumatic pain. AIM OF STUDY: Rheumatoid arthritis (RA) is systemic and autoimmune disease characterized by chronic inflammation. Methotrexate (MTX) is often the first-line therapy for RA. If MTX monotherapy is ineffective or RA is initially severe, adding a tumor necrosis factor alpha (TNF-α) inhibitor to the treatment can be

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29166574Открыть статью

[Simultaneous determination of 14 organic acids in Shenfu injection by hydrophilic interaction chromatography-tandem mass spectrometry].

Organic acids are widely distributed in plants and related products, and participate in a wide range of metabolic pathways (e.g. tricarboxylic acid cycle), showing diverse pharmacological activities. As a widely used Chinese patent medicine, its adverse reactions are often reported. Therefore, we should further clarify the chemical components of Shenfu injection, and prepare strict quality standards to ensure the safety and effectiveness of its clinical use. Shenfu injection is prepared from red ginseng (steamed roots of Panax ginseng) and black prepared lateral roots of Aconitum carmichaelii

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28925115Открыть статью

Natural drug-derived carbon dots as a novel oral dosing strategy for gouty arthritis.

BACKGROUND: Gouty arthritis (GA), an acute inflammatory disorder triggered by monosodium urate (MSU) crystal deposition, poses a significant global health challenge due to rising prevalence and limitations of current therapies, including single-target mechanisms and adverse effects. The newly synthesized carbon dots (CDs) via high-temperature processing exhibit improved therapeutic efficacy and reduced toxicity. METHODS: Aconitum Lateralis Radix Praeparata Carbonis-derived Carbon Dots (ALRPC-CDs) were synthesized through a high-temperature carbonization method (400 °C) and characterized by tr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41213187Открыть статью

Mechanism of action of a diterpene alkaloid hypaconitine on cytotoxicity and inhibitory effect of BAPTA-AM in HCN-2 neuronal cells.

Hypaconitine, a neuromuscular blocker, is a diterpene alkaloid found in the root of Aconitum carmichaelii. Although hypaconitine was shown to affect various physiological responses in neurological models, the effect of hypaconitine on cell viability and the mechanism of its action of Ca2+ handling is elusive in cortical neurons. This study examined whether hypaconitine altered viability and Ca2+ signalling in HCN-2 neuronal cell lines. Cell viability was measured by the cell proliferation reagent (WST-1). Cytosolic Ca2+ concentrations [Ca2+ ]i was measured by the Ca2+ -sensitive fluorescent dy

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33609056Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты