Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8707 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 340 с найденным полным текстом
NRL-1 is a novel intranasal formulation of diazepam that is being evaluated as rescue medication in patients with epilepsy who experience bouts of increased seizure activity despite stable regimens of antiepileptic drugs. This phase 1, open-label, randomized, crossover study in healthy adult volunteers consisted of 3 single-dose periods (5, 10, and 20 mg) followed by a 2-dose period (2 × 10 mg) with a minimum 28-day washout between treatments. Blood samples were taken at prespecified time points after intranasal dosing, and bioanalytic analysis of diazepam and nordiazepam was conducted using a
Клиническое исследование I фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The direct delivery of central nervous system (CNS) drugs into the brain after administration is an ideal concept due to its effectiveness and non-toxicity. However, the blood-brain barrier (BBB) prevents drugs from penetrating the capillary endothelial cells, blocking their entry into the brain. Thus, alternative approaches must be developed. The nasal cavity directly leads from the olfactory epithelium to the brain through the cribriform plate of the skull bone. Nose-to-brain drug delivery could solve the BBB-related repulsion problem. Recently, it has been revealed that insulin improved Alz
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza vaccines administered intramuscularly exhibit poor mucosal immune responses in the respiratory tract which is the prime site of the infection. Intranasal vaccination is a potential route for vaccine delivery which has been demonstrated effective in inducing protective immune responses in both systemic and mucosal compartments. For this purpose, nanoparticles have been used as antigen delivery systems to improve antigen capture by immune cells. In this paper we demonstrate efficient delivery of viral antigens to airway epithelial cells, macrophages and dendritic cells, using polysacch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study used positron emission tomography (PET) to investigate the deposition and disposition of zanamivir administered as a nasal spray.
DESIGN: This was an open-label single-dose study in healthy volunteers.
STUDY PARTICIPANTS: Six healthy male volunteers, aged 19 to 33 years (mean age 25 years) with a bodyweight of 65 to 94 kg (mean bodyweight 76 kg), took part in the study.
INTERVENTIONS: Each participant received by nasal spray zanamivir 6.4 mg mixed with, on average, 2.5 MBq of [11C]zanamivir. The amount of radioactivity was recorded sequentially in 5 different sectors o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intranasal vaccination is an attractive strategy for preventing COVID-19 disease as it stimulates the production of multimeric secretory immunoglobulin A (IgA), the predominant antibody isotype in the mucosal immune system, at the target site of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) entry. Currently, intranasal vaccine efficacy is evaluated based on the measurement of polyclonal antibody titers in nasal lavage fluid. However, how individual multimeric secretory IgA protects the mucosa from SARS-CoV-2 infection remains to be elucidated. To understand the precise contribut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: There is growing interest in the therapeutic utility of psychedelic compounds that act as serotonin-2 A receptor (5-HT2A) agonists. N,N-dimethyltryptamine (DMT) is a 5-HT2A agonist that produces intense and short-lived psychedelic subjective effects, but the compound requires non-oral routes of administration that bypass gastrointestinal metabolism.
OBJECTIVES: Intranasal (IN) delivery of DMT represents one potential non-oral route of administration, but the feasibility of using this route is not well studied. Here, we examined the pharmacodynamic effects and plasma pharmacokinetic
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have reported that Prosaposin (PSAP) is neuroprotective in cerebrovascular diseases. We hypothesized that PSAP would reduce infarct volume by attenuating neuronal apoptosis and promoting cell survival through G protein-coupled receptor 37(GPR37)/PI3K/Akt/ASK1 pathway in middle cerebral artery occlusion (MCAO) rats. Two hundred and thirty-five male and eighteen female Sprague-Dawley rats were used. Recombinant human PSAP (rPSAP) was administered intranasally 1 h (h) after reperfusion. PSAP small interfering ribonucleic acid (siRNA), GPR37 siRNA, and PI3K specific inhibitor LY294002 were
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Supplemental oxygen impairs lung development in newborn infants with respiratory distress. Lactobacillus johnsonii supplementation attenuates respiratory viral infection in mice and exhibits anti-inflammatory effects. This study investigated the protective effects of intranasal administration of L. johnsonii on lung development in hyperoxia-exposed neonatal mice.
METHODS: Neonatal C57BL/6N mice were reared in either room air (RA) or hyperoxia condition (85% O2). From postnatal days 0 to 6, they were administered intranasal 10 μL L. johnsonii at a dose of 1 × 105 colony-forming uni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ongoing SARS-CoV-2 pandemic is controlled but not halted by public health measures and mass vaccination strategies which have exclusively relied on intramuscular vaccines. Intranasal vaccines can prime or recruit to the respiratory epithelium mucosal immune cells capable of preventing infection. Here we report a comprehensive series of studies on this concept using various mouse models, including HLA class II-humanized transgenic strains. We found that a single intranasal (i.n.) dose of serotype-5 adenoviral vectors expressing either the receptor binding domain (Ad5-RBD) or the complete ec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neonatal hypoxic-ischemic brain injury (HIBI) results in significant morbidity and mortality despite current available therapies. Seeking a potential supplemental therapy for HIBI, we investigated the neuroprotective effects of extracellular vesicles derived from neural stem cells (NSC-EVs) and hypoxia-preconditioned brain cells (brain-EVs).
METHODS: HIBI was induced in postnatal day 9 mice by carotid ligation followed by hypoxia. Following injury, NSC-EVs, brain-EVs, or saline were administered intranasally. Brains were assessed for infarct size, terminal deoxynucleotidyl trans
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fingolimod (FTY720) is an oral immunosuppressive compound that has been prescribed to multiple sclerosis (MS) patients since 2010. The lipophilicity and low molecular weight of FTY720 allows it to cross blood brain barrier (BBB) and exert both peripheral and central effects. Previous reports showed that intranasal (IN) administration of drugs are the preferred non-invasive route, which bypasses BBB and improves their delivery and bioavailability in the central nervous system (CNS). Therefore, we aimed to compare the effects of IN and oral administrations of FTY720 on astrocyte acti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapies to lower gene expression in brain disease currently require chronic administration into the cerebrospinal fluid (CSF) by intrathecal infusions or direct intracerebral injections. Though well-tolerated in the short-term, this approach is not tenable for a life-time of administration. Nose-to-brain delivery of enriched chitosan-based nanoparticles loaded with anti-HTT siRNA was studied in a transgenic YAC128 mouse model of Huntington's Disease (HD). A series of chitosan-based nanoparticle (NP) formulations encapsulating anti-HTT small interfering RNA (siRNA) was designed to protect the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-(Phosphonomethyl)pentanedioic acid (2-PMPA) is a potent and selective inhibitor of glutamate carboxypeptidase-II (GCPII) with efficacy in multiple neurological and psychiatric disease models, but its clinical utility is hampered by low brain penetration due to the inclusion of multiple acidic functionalities. We recently reported an improvement in the brain-to-plasma ratio of 2-PMPA after intranasal (IN) dosing in both rodents and primates. Herein, we describe the synthesis of several 2-PMPA prodrugs with further improved brain delivery of 2-PMPA after IN administration by masking of the γ-c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, the development of effective strategies for enhancing drug delivery to the brain has been a topic of great interest in both clinical and pharmaceutical fields. In this review, we summarize our studies evaluating nose-to-brain delivery of drugs and small interfering ribonucleic acids in combination with cell-penetrating peptide-modified polymer micelles. Our findings show that the use of polymer micelles with surface modification with Tat peptide in the intranasal administration enables the non-invasive delivery of therapeutic agents to the brain by increasing the transfer of the admi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disease with a hallmark motor defect caused by the death of dopaminergic neurons in the substantia nigra. Intranasal drug administration may be useful for Parkinson's treatment because this route avoids first-pass metabolism and increases bioavailability in the brain. In this study, we investigated the neuroprotection/neurorestoration effect of dopamine D3 receptor (D3R) agonists administered via both intranasal and subcutaneous routes in the MPTP (1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine)-induced PD mouse model. Furthermore, we employed D3R
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To develop a new minimal-stress model for intranasal administration in freely moving rats and to evaluate in this model the brain distribution of acetaminophen following intranasal versus intravenous administration.
METHODS: Male Wistar rats received one intranasal cannula, an intra-cerebral microdialysis probe, and two blood cannulas for drug administration and serial blood sampling respectively. To evaluate this novel model, the following experiments were conducted. 1) Evans Blue was administered to verify the selectivity of intranasal exposure. 2) During a 1 min infusion 10, 20, o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify asthma-susceptibility genes, we did proteome analyses of the lung from control and ovalbumin-sensitized BALB/c mice. Among the 6 up-regulated proteins is alpha(1)-protease inhibitor (alpha(1)-PI) type 2, which is a member of the serine protease inhibitor superfamily of protease inhibitors that participate in a variety of physiological functions, including extracellular matrix remodeling and inflammation. The up-regulated expression of alpha(1)-PI type 2 was confirmed by real-time PCR. Then we examined mRNA expression of five members of the alpha(1)-PI family genes (alpha(1)-PI type
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD), a neurodegenerative disorder and the most common cause of dementia, has no cure or effective treatment; thus, identification of disease-modifying therapeutics is crucial. Nrf2 is a master controller of homeostatic functions whose activity is compromised in AD. Most pharmacological Nrf2 activators are electrophilic molecules that covalently modify cysteine residues in the thiol-rich Keap1, and many are Michael acceptors, such as low-molecular-weight (LMW) skin allergens. However, LMW allergens-induced Nrf2 activation in a pharmacological setting has only recently attra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this work was to evaluate two nasal gels specifically designed to meet three essential criteria: a suitable formulation for nasal administration, a pH compatible with the nasal mucosa, and the encapsulation capacity of the antioxidant Citicoline (CIT), which showed beneficial effects in neurological disorders such as Parkinson's disease. Hence, Carbopol 1342 (Carb) at different weights (5 mg or 25 mg), PF-127 and Hyaluronic acid (HA) provided two gelled systems, denoted as PF-127/Carb-5-HA" and "PF-127/Carb-25-HA", respectively. Gel mechanical and microstructural characterization wa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current treatments fail to prevent long-term consequences induced by a severe traumatic brain injury (TBI). This study aimed to evaluate the efficacy of repetitive intranasal administration of NeuroEPO (a derivative of erythropoietin) on long-term alterations after a severe TBI induced by the application of a lateral fluid percussion in male rats. A otal of 30-31 days after the trauma, TBI+vehicle group showed sensorimotor dysfunction (Neuroscore, p < 0.0009; beam walking test, p < 0.0001 vs. Sham+vehicle group) and depressive-like behavior suggested by increased immobility (p = 0.0009 vs. bas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.