Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15985 публикаций
Поиск: 102 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1541 с найденным полным текстом
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids2022eng
Alkylbenzene is an important chemical intermediate, and its industrial production is mainly through the alkylation reaction of benzene and olefin under the action of an acid catalyst. In this article, the adsorption mechanism of benzene/propylene binary in HY zeolite was first revealed by Monte Carlo molecular simulation. It was found that the adsorption mechanism of benzene and propylene changes at the adsorbate loading of 36 molecules/UC, and benzene plays a dominant role. Below this loading, the adsorption sites of benzene and propylene mainly occupy the "ideal" adsorption sites, and benzen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalyst controlled site-selective C-H functionalization is a challenging but powerful tool in organic synthesis. Polarity-matched and sterically controlled hydrogen atom transfer (HAT) provides an excellent opportunity for site-selective functionalization. As such, the dual Ni/photoredox system was successfully employed to generate acyl radicals from aldehydes via selective formyl C-H activation and subsequently cross-coupled to generate ketones, a ubiquitous structural motif present in the vast majority of natural and bioactive molecules. However, only a handful of examples that are constrai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asymmetric allylic alkylation mediated by transition metals provides an efficient strategy to form quaternary stereogenic centers. While this transformation is dominated by the use of second- and third-row transition metals (e.g., Pd, Rh, and Ir), recent developments have revealed the potential of first-row transition metals, which provide not only a less expensive and potentially equally efficient alternative but also new mechanistic possibilities. This review summarizes examples for the assembly of quaternary stereocenters using prochiral allylic substrates and hard, achiral nucleophiles in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrogen-nitrogen bonds containing motifs are ubiquitous in natural products and bioactive compounds. However, the atropisomerism arising from a restricted rotation around an N-N bond is largely overlooked. Here, we describe a method to access the first enantioselective synthesis of N-N biaryl atropisomers via a Cu-bisoxazoline-catalyzed Friedel-Crafts alkylation reaction. A wide range of axially chiral N-N bisazaheterocycle compounds were efficiently prepared in high yields with excellent enantioselectivities via desymmetrization and kinetic resolution. Heating experiments showed that the axi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate the behavior of previously discharged mercury (Hg) released from the Itomuka Hg mine into the surrounding environment, especially into soil. Total-Hg (T-Hg), methylmercury (MeHg), and ethylmercury (EtHg) concentrations in the surface soil at eight sample sites around the mine were 3.8-64.2 mg/kg, 6.0-54.7 μg/kg, and undetected to 4.5 μg/kg, respectively. Core samples collected from seven of the eight sample sites showed that the vertical distribution of T-Hg was the highest in the surface soil layer and decreased rapidly in the lower layers. A stron
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of C-N bond formation reactions is highly desirable due to their importance in biology and chemistry. Recent progress in 3d metal catalysis is indicative of unique selectivity patterns that may permit solving challenges of chemical synthesis. We report here on a catalytic C-N bond formation reaction-the reductive alkylation of nitriles. Aldehydes or ketones and nitriles, all abundantly available and low-cost starting materials, undergo a reductive coupling to form secondary alkylamines and inexpensive hydrogen is used as the reducing agent. The reaction has a very broad scope a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient and mild method was developed for the synthesis of 6-alkylated phenanthridines upon visible light irradiation. Bench-stable and easily handled redox-active Katritzky pyridinium salts derived from abundant amino acids/peptides were used as radical precursors for the alkylation of isocyanobiphenyl species. The reaction displays an excellent functional group tolerance and a potential utility for peptide functionalization, allowing access to desired products in good to excellent yields.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of diversely substituted five-membered ring succinimide derivatives is reported featuring a direct, base-free, palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation. The method allows a straightforward access to the desired heterocyclic scaffold bearing an all-carbon α-quaternary stereogenic center in high yields and good to excellent enantioselectivities. To further demonstrate the synthetic utility of the method, the allylated products were further converted to various versatile chiral building blocks, including a chiral pyrrolidine and a spirocyclic derivative, using selective tra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statins are 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors, and this class of drugs has been studied as protective agents against DNA damages. Alkylating agents (AAs) are able to induce alkylation in macromolecules, causing DNA damage, as DNA methylation. Our objective was to evaluate atorvastatin (AVA) antimutagenic, cytoprotective, and antigenotoxic potentials against DNA lesions caused by AA. AVA chemopreventive ability was evaluated using antimutagenicity assays (Salmonella/microsome assay), cytotoxicity, cell cycle, and genotoxicity assays in HepG2 cells. The cells w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate alkylation induced genotoxicity as a result of DNA repair deficiency during 4-nitroquinoline 1-oxide (4NQO)-induced rat tonguecarcinogenesis by means of single cell gel (comet)assay. Male Wistar rats were distributed into three groups of 10 animals each and treated with 50 ppm 4NQO solution through their drinking water for 4, 12, and 20 weeks.Ten animals were used as negative control. Blood samples and oral mucosa cells collected from all animals were divided into two aliquots of 20 lL each to study basal DNA damage and DNA damage due to genotoxin sensitiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] Sulfinate alkylation is one of the conventional methods for sulfone synthesis. The alkylation of magnesium sulfinates, which are easily accessible via reactions of organomagnesium intermediates with sulfur dioxide, provides a convenient route for sulfone preparation. In this communication, we report a preliminary study of the alkylation of arylmagnesium sulfinates. An application of this reaction to directly transform functionalized aromatic/heteroaromatic halides into sulfones is also described.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a flow-through photochemical reactor and a low pressure mercury lamp as a UV source, alkyl selenium species are formed from inorganic selenium(IV) in the presence of low molecular weight organic acids (LMW acids). The volatile alkyl Se species were cryogenically trapped and identified by GC-MS and GC-ICP-MS. In the presence of formic, acetic, propionic and malonic acids, inorganic selenium(IV) is converted by UV irradiation to volatile selenium hydride and carbonyl, dimethylselenide and diethylselenide, respectively. Se(IV) was successfully removed from contaminated agricultural drainage
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoblastoid cell derived from a complementation group C xeroderma patient were unable to remove 06-methyl guanine residues formed in DNA by treatment of cells with low concentration of N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG). The xeroderma cells were competent in their ability to excise 3-methyl adenine adducts. MNNG treatment induced excision repair in the xeroderma line and in addition the treatment resulted in the presence of numerous single-strand breaks in the DNA. The single gene, UV-excision-defective mutants of Escherichia coli, uvrA and uvrB, are able to excise MNNG-induced 06-
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of 5-alkylsalicylates, 5-alkyl-2-hydroxy-acetophenones, and 5-alkyl-2-hydroxy-benzophenones was regioselectively prepared by TiCl4 mediated formal [3 + 3] cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 2-alkyl-1,1,3,3-tetraethoxypropanes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A palladium-catalyzed cross-coupling of 2-alkynyl allyl ethers with hydrazones, which are generated in situ from a variety of aryl and alkyl aldehydes and hydrazine, was developed for the synthesis of valuable enynes featuring a tetrasubstituted carbon center. This approach relied on carbonyl umpolung to act as alkyl carbanion equivalents for selective C(sp3)-C(sp3) bond formation through the elimination of stoichiometric metal catalysts and organic halides/pseudohalides as electrophiles. Notably, alkynyl and alkenyl moieties were intact under the mild reaction conditions. The methodology also
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photochemical catalysis enables challenging enantioselective alkyl-alkyl cross-couplings between allylic alcohols and readily available radical precursors, yet the operative bond-forming mechanism remains elusive. Here we present a comprehensive computational mechanistic study on photoexcited iridium-catalyzed asymmetric Csp3-Csp3 cross-couplings. Contrary to the prevailing "inner-sphere" proposal invoking radical capture by an Ir(II)(allyl) species followed by reductive elimination from an alkyl-Ir(III)-allyl intermediate, our calculations identify a distinct low-valent pathway governed by an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel magnetic hollowed CoFe@C-650 prism catalyst has been successfully prepared and applied in the N-alkylation of alcohols and amines through a hydrogen borrowing strategy. The catalyst demonstrates good to excellent activities in the reaction with a broad substrate scope to afford up to a 99% yield of target products. A preliminary mechanistic study reveals that a high valent Co species in the catalyst may promote the adsorption and conversion of alcohols, while the Fe species assists in hydrogenating the imine intermediates.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indoles and coumarins represent prominent structural motifs in a wide range of biologically active molecules. Combining these two privileged scaffolds offers immense potential for innovation in drug discovery. Herein, we unveil a regioselective iridium-catalyzed approach for the direct C-H heteroarylation, alkenylation, and alkylation of indoles using iodonium ylides through a metal carbene-induced C-H insertion mechanism, accessing a series of novel 4-hydroxy-3-indolyl-coumarins and analogues. The method demonstrates a wide substrate scope, good tolerance for functional groups, scalability wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the continuous advancement of organic synthetic chemistry, photocatalysis has gradually emerged as one of the effective methods for constructing complex compounds. Given the significant role played by quinoxalin-2(1H)-ones in various fields, it is imperative to urgently develop methodologies for their efficient synthesis, transformation, and modification. Similarly, the generalized C3-alkylation reaction of quinoxalin-2(1H)-ones is a more direct method for constructing diverse heterocyclic skeletons. The currently known alkylating agents mainly include simple hydrocarbons, halogenated hyd
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical upcycling of waste plastic has attracted substantial attention. While current upcycling methods are typically successful in converting single-component plastic waste, conversion of mixed plastics resembling real-world plastic waste with a single catalytic system remains a challenge. In this manuscript, we report an upcycling method suitable for a range of polyolefins (including mixtures of PP, LDPE, HDPE, and PVC, the four most produced plastics), which selectively produces toluene, ethylbenzene, cumene, and propylbenzene in the presence of benzene. The generation of ethylbenzene and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.