Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14622 публикаций
Поиск: 195 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 498 с найденным полным текстом
Oxidative stress is a prominent feature of Huntington's disease (HD) due to mitochondrial dysfunction and the ensuing overproduction of reactive oxygen species (ROS). This phenomenon ultimately contributes to cognitive and motor impairment, as well as brain pathology, especially in the striatum. Targeting the transcription of the endogenous antioxidant machinery could be a promising therapeutic approach. The NF-E2-related factor-2 (Nrf2)/antioxidant response element (ARE) signaling pathway is an important pathway involved in antioxidant and anti-inflammatory responses. Synthetic triterpenoids,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α,α-Difluoro-β-amino amides are attractive building blocks of biologically active compounds such as fluorinated pharmaceutical mimics and oligopeptides. Herein, we describe the zinc-promoted Reformatsky reaction of aldimines using bromodifluoroacetamides which provides a direct synthetic approach to α,α-difluoro-β-amino amides. This method gave various N-PMP protected α,α-difluoro-β-amino-β-aryl amides in 64-95% yields. Furthermore, these amides were efficiently converted into 2,2-difluoropropane-1,3-diamines under reductive conditions using a combination of NaBH4 and BF3.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photocatalyzed reduction of arylsulfonyl and benzoyl azides, which could serve as temporary masking groups for amides, was achieved to access primary sulfonamides and benzoyl amides in mild conditions using organic reductant. A wide range of structurally diverse arylsulfonamides and benzoyl amides were accessed in good yields using this protocol. The mechanistic pathway of this reaction might generate the key amidyl radical through single-electron transfer (SET).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intramolecular cyclization reactions of arylpropargyl amides of electron-deficient α,β-alkenyl carboxylates such as fumarates and ethenetricarboxylates were investigated. The reaction of the fumaramides with a base, Et3N or DBU in xylenes at 140 °C under air gave benz[f]isoindoline derivatives in 21-63% yields. The benz[f]isoindolines may be produced via the formation of an allenic intermediate, intramolecular Diels-Alder reaction, proton transfer, and dehydrogenation by oxygen. The suitable bases and the product yields depend on the substituents on the benzene ring. On the other hand, the rea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we have constructed five distinct types of N-acyl or N-sulfonyl aza-sulfur scaffolds using readily available (sulfon)amides and thiophthalimides with precise regulation of oxidants. Our novel methods feature one-pot mild reaction conditions and simple operation, thereby making them highly convenient for the late-stage diversification of various amide drugs, bioactive molecules, and peptides.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A widely applicable approach was developed to synthesize ketones, esters, amides via the oxidative C-C bond cleavage of readily available alkyl aldehydes. Green and abundant molecular oxygen (O2 ) was used as the oxidant, and base metals (cobalt and copper) were used as the catalysts. This strategy can be extended to the one-pot synthesis of ketones from primary alcohols and α-ketoamides from aldehydes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discovered novel and selective sulfonamides/amides acting as inhibitors of the α-carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) from the pathogenic bacterium Vibrio cholerae (VchCA). This Gram-negative bacterium is the causative agent of cholera and colonises the upper small intestine where sodium bicarbonate is present at a high concentration. The secondary sulfonamides and amides investigated here were potent, low nanomolar VchCA inhibitors whereas their inhibition of the human cytosolic isoforms CA I and II was in the micromolar range or higher. The molecules represent an interesting lead for antib
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new DTPA-bis(amide) based ligands conjugated with the arylpiperazinyl moiety were synthesized and subsequently transformed into their corresponding Gd(III) complexes 1 and 2 of the type [Gd(L)H2O]·nH2O. The relaxivity (R1) of these complexes was measured, which turned out to be comparable with that of Omniscan®, a commercially available MRI contrast agent. The cytotoxicity studies of these complexes indicated that they are non-toxic, which reveals their potential and physiological suitability as MRI contrast agents. All the synthesized ligands and complexes were characterized with the aid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chemo- and diastereoselective protocol for the formal nucleophilic substitution of 2-bromocyclopropylcarboxamides with secondary amides is described. This method allows for convergent and highly selective synthesis of trans-β-aminocyclopropane carboxylic acid derivatives.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of 3- and 4-carboxybenzenesulfonyl chloride with 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide/5-imino-4-methyl-delta(2)-1,3,4-thiadiazoline-2-sulfonamide afforded two series of benzolamide analogues to which the carboxyl moiety has been derivatized as esters or amides, in order to reduce their very polar character. The new derivatives showed low nanomolar affinity for three carbonic anhydrase (CA) isozymes, CA I, II and IV, and were effective as topical antiglaucoma agents in normotensive rabbits. Efficacy of several of the new sulfonamides reported was better than that of the standard dru
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of exposure to UV irradiation or to the N-acetoxy-ester derivatives of four carcinogenic aromatic amides, 4-acetylaminobiphenyl (AABP), 2-acetylaminofluorene (AAF), 2-acetylaminophenanthrene, and 4-acetylaminostilbene, on cell survival was compared in strains of cultured human fibroblasts possessing normal rates of excision repair of DNA and in three strains of xeroderma pigmentosum (XP) cells, each differing in its rate of excision repair. The survival of each strain after exposure to UV reflected its capacity to repair DNA. Thus the slope of the survival curve for the XP strain wi
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While transition metal complexes containing tripodal phosphinic amide ligands such as [N{CH2CH2NP(O)Ph2}3]3- ([poat]3-) are well documented, analogous complexes with lanthanide elements have not been explored. Herein, we report on the synthesis, structure, and reactivity of lanthanide complexes supported by the tripodal chalcogenophosphinic amide ligands [N{CH2CH2NP(E)R2}3]3- (R = Ph, E = O; R = iPr, E = S or Se). Treatment of LaCl3 and CeBr3 in tetrahydrofuran with K3poat afforded dinuclear [M2(poat)2] that reacted with trimethylphosphine oxide to yield the adducts [M2(OPMe3)2(poat)2] (M = La
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease (CVD) has long been recognized as the leading cause of global mortality. Vasodilator agents are widely used in the clinical management of cardiovascular disorders. In recent years, pyridine amide derivatives have attracted considerable research interest owing to their distinctive chemical structures and promising biological profiles. Emerging evidence suggests that certain pyridine amide derivatives can synergistically enhance nitric oxide (NO) release and activate the cyclooxygenase-1 (COX-1)-mediated prostacyclin (PGI2) signaling pathway, thereby promoting vascular rel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a paired electrochemical decarboxylative amidation of α-ketoacids with nitroarenes for the direct synthesis of N-aryl amides. Ferrocene-mediated anodic decarboxylation generates acyl radicals, while cathodic reduction of nitroarenes enables the in situ generation of reactive nitrogen-containing intermediates, thereby providing a direct route to C─N bond formation without preforming aniline coupling partners. The transformation proceeds under mild, transition-metal-catalyst-free conditions without stoichiometric chemical oxidants or reductants. A broad range of α-ketoacids and nitroar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight new amide alkaloids, named piperpolyactam A (1) and piperpolyamide A-G (2-8), along with thirty known ones (9-38) were isolated from the extract of piper polysyphorum. Their structures were elucidated by extensive spectroscopic analyses (including 1D, 2D-NMR and HRESIMS). Compounds 1-38 were assessed for antifungal activity against Candida albicans CMCC 98001 and Aspergillus niger R330. Compound 36 showed a significant antifungal effect against A. niger R330, with the MIC value of 0.78 μg/mL.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of novel agents with mechanisms of action distinct from those currently utilized in tuberculosis treatment remains a significant challenge. The mycobacterial protein MmpL3 has emerged as a promising drug target due to its essential role in the synthesis of the cell wall of Mycobacterium tuberculosis. We previously identified novel thienopyrimidine amides(TPAs) with good anti-tubercular activity. We profiled a subset of TPAs, determining activity against intracellular bacteria and bactericidal activity against replicating bacteria. We ran assays to determine the mode of actio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the opioid epidemic and fentanyl crisis are nationwide problems of immense proportions, calming the storm raging across the isolating geo-economic framework of Appalachia demonstrates the need for courageous, culturally effective programs that have the power to address and overcome the grave situation of addiction in this region. In the Appalachian region, unjust social structures are embedded in the communities' socio-economic conditions. As this reality poses even greater barriers to addressing the opioid epidemic in these communities, the restoration of social relationships within
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chemical investigation of the aerial parts of Piper sarmentosum resulted in the isolation and identification of 14 amide alkaloids, including three new amide alkaloids, pipersarmenoids A - C (1-3), three new natural amide alkaloids, pipersarmenoids D - F (4-6), and 8 known analogues, N-p-coumaroyltyramine (7), piperlotine C (8), piperlotine D (9), pellitorine (10), sarmentine (11), aurantiamide acetate (12), 1-cinnamoyl pyrrolidine (13) and sarmentamide B (14). Their structures were determined by spectroscopic analysis including HRESIMS and 1D and 2D NMR. The cytotoxicity, neuroinflammation-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.