Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
752 публикаций
Поиск: 270 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 112 с найденным полным текстом
Congenital antithrombin (AT) deficiency is a congenital coagulopathy that predisposes to venous thromboembolism (VTE), although the number of reported patients is limited; thus, large-scale data on the efficacy of direct oral anticoagulants (DOACs) in this population are lacking. There have been case reports of DOAC use in the treatment of VTE in patients with AT deficiency; however, it remains unclear whether rivaroxaban is effective in resolving thrombus and preventing long-term recurrence in pulmonary thromboembolism (PE) associated with massive deep vein thrombosis (DVT). The patient was a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SETTING: In the article, we remember the role of antithrombin (AT) in hemostasis, escalation of AT-potential with heparin and difficulties with monitoring the effectiveness of LMWH therapy (low molecular weight heparin) in patients with AT deficiency. We pay most of our attention to hereditary AT deficiency and its thromboembolic risk in pregnancy.
METHODS: In the introduction, the principle of AT function, its two main domains and the regulation of synthesis are cleared. We describe the causal mutations of hereditary AT deficiency in SERPINC1 gen and the relation to a thromboembolic risk. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the causes of portal hypertension is portal vein thrombosis (PVT). The aim of this study was to determine whether natural anticoagulant deficiencies, activated protein C resistance (APCR), and factor V Leiden play a role in the development of PVT, leading to cavernous transformation of the portal vein (CTPV). Twenty-three patients with idiopathic CTPV (group 1) seen at Hacettepe University Hospital during the past 12 years were identified and prospectively studied. These 23 patients underwent a detailed hematological evaluation including measurement of protein S, protein C, antithrombin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary deficiencies of coagulation inhibitors like antithrombin III, protein C and protein S lead to an enhanced incidence of thromboembolic complications. Recently, acquired deficiencies of protein S were described in several disease states in which thromboembolic complications frequently occur. These acquired protein S deficiencies reach--in part--the extent realised by hereditary protein S deficiency. Thus, acquired protein S deficiencies seem to be one source of thromboembolic complications occurring in nephrotic syndrome, acute phase reactions, malignancy and pregnancy. In this presen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen years old girl was admitted because of for the past ten years' frequent edema attack and abdominal pain. Laboratory examination revealed hypocomplementemia, marked depletion of the fourth component of complement and low level of C1-inactivator. Familial studies revealed that her mother was also hypocomplementemic and in low level of C1-inactivator. Serial studies performed on the alterlation of components of complement, C1-inactivator, alpha 1-antitrypsin, antithrombin III, and alpha 2-macroglobulin during edema attack. The fourth component of complement and C1-inactivator were markedl
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the relationship between free protein S deficiency and cerebrovascular disease by reviewing the records of all patients with the diagnoses of cerebral thrombosis, cerebral embolism, and cerebral vascular occlusion who were referred for coagulation studies over a 12-month period. We assayed for free protein S antigen, protein C antigen, and antithrombin III and tested for lupus-like anticoagulant and anticardiolipin antibody. Twenty-two of 267 patients (8.2%) admitted with thrombotic strokes were referred for coagulation studies. Free protein S antigen was significantly lower in wom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Besides its cofactor protein S and antithrombin III, protein C is one of the most important inhibitors of plasma coagulation. In seven members of a family as well as in three further unrelated patients, a congenital protein C deficiency with thromboembolic diseases including a coumarin necrosis was observed in two cases. Deficiency of protein C predisposes to the occurrence of thromboembolism, but the severity of the underlying heterozygotic genetic defect can also vary within the family. Long-term oral anticoagulation with phenprocoumon is the therapy of choice. Genetic counselling should alw
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathologic blood clotting is a leading cause of morbidity and mortality in the developed world, underlying deep vein thrombosis, myocardial infarction, and stroke. Genetic predisposition to thrombosis is still poorly understood, and we hypothesize that there are many additional risk alleles and modifying factors remaining to be discovered. Mammalian models have contributed to our understanding of thrombosis, but are low throughput and costly. We have turned to the zebrafish, a tool for high-throughput genetic analysis. Using zinc finger nucleases, we show that disruption of the zebrafish antit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in antithrombin (SERPINC1) lead to the hereditary antithrombin deficiency. Conventional therapies for hereditary antithrombin deficiency are prophylactic or on-demand oral anticoagulants, which have poor compliance and side effects. This study explored the therapeutic efficacy of adeno-associated virus serotype 8 (AAV8)-mediated human SERPINC1 gene (AAV8-hSERPINC1) in AT (antithrombin)-deficiency mice.
METHODS: AAV8-hSERPINC1 carrying luciferase was injected into AT+/- mice via tail vein injection at low, medium, and high doses. The biodistribution and expression of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present 2 cases of lower extremity deep venous thrombosis in 2 gypsy adolescents from related families. The patients had low antithrombin activity levels and inherited homozygous antithrombin deficiency was confirmed by molecular analysis (Leu131Phe mutation). One patient had a history of nephrectomy at the age of 9 due to nonfunctioning kidney and 2 siblings died at 4 months of age. His mother had 3 fetal losses in the third trimester. The other propositus had an elder sister who suffered from postpartum deep vein thrombosis and pulmonary embolism. Heterozygous mutation was demonstrated in
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Heparin, a commonly used anticoagulant in cardiac surgery, binds to antithrombin III (ATIII) to prevent clot formation. However, heparin resistance (HR) can complicate surgical procedures, leading to increased thromboembolic risks and bleeding complications. Proper diagnosis and management of HR are essential for optimizing surgical outcomes.
METHODOLOGY: Diagnosis of HR involves assessing activated clotting time (ACT) and HR assays. Management strategies were identified through a comprehensive review of the literature, including studies exploring heparin dosage adjustments, ant
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of postpartum acute myocardial infarction with intraventricular thrombus occurred in a woman with HELLP syndrome. Since coronary artery disease was ruled out angiographically, the assumed pathophysiological mechanism for myocardial malperfusion was intermittend coronary vasospasm and thrombosis. There were several thrombophilic risk factors detectable (heterozygous factor V Leiden, low levels of antithrombin III, protein S deficiency), whose possible impact in this rare but severe clinical condition is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many genetic risk factors have been identified for causing venous thromboembolism (VTE). Most of them affect the function of natural anticoagulant pathways, particularly the protein C system, although recent studies suggest a role of components of the hematopoietic pathway in the etiology of venous thrombosis. In this case-control study, we aimed to determine the frequency of prothrombin G20210A and factor V Leiden (FVL) G1691A polymorphisms and protein C, protein S, and antithrombin III deficiencies in the East Algerian population and to investigate whether these genetic factors are associate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antithrombin (AT), protein C (PC), and protein S (PS) are natural anticoagulant proteins that deficiency in each of them is associated with an increased risk of venous thromboembolism.The overlapping of plasma levels of AT, PC, and PS between healthy individuals and heterozygote carriers poses significant challenges in precise diagnosis. This study aimed to evaluate the effect of most influencing variables on plasma levels of these proteins and propose specific reference intervals to improve the interpretation of the laboratory results.
METHODS: This study was conducted on 1464 in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel variant of antithrombin III (AT III) that lacks affinity for heparin was found in a 33-year-old man who suffered from recurrent cerebral infarction. The propositus had a history of recurrent ischemic attacks from the age of 28. He was obese and had a smoking habit (30 to 40 cigarettes/day), low high-density lipoprotein cholesterol, and a mild glucose intolerance as the possible risk factors for thrombosis. No family history of thromboembolic episodes was observed. Coagulation studies found low heparin cofactor activity (55%) of AT III, with a normal immunoreactive level (109.7%) and pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Untreated hereditary antithrombin deficiency in pregnancy is associated with maternal venous thromboembolism (VTE) and possibly with fetal loss. Thromboprophylaxis during pregnancy is recommended, but dosages remain controversial.Our objective was to perform a retrospective assessment of thrombotic events and pregnancy outcomes in women with hereditary antithrombin deficiency managed according to a standard protocol. Pregnancies in individuals with hereditary antithrombin deficiency were identified from a hospital database. Women with no prior VTE received enoxaparin 40 mg daily until 16 weeks
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Maintaining the balance between procoagulant and anticoagulant factors is essential for effective haemostasis. Emerging evidence suggests a modulation of bleeding tendency by factors in the anticoagulant and fibrinolytic systems.
AIM: This study investigates the clinical and laboratory characteristics of a family with combined von Willebrand disease (VWD) and antithrombin (AT) deficiency.
METHODS: The study focused on a 38-year-old female index patient (IP) with severe type 3 VWD and a history of bleeding disorders. Coagulation assays included VWF antigen, platelet-dependent VW
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During normal pregnancy, the pro-coagulant activity is increased, while the anticoagulant activity is reduced, resulting in a prothrombotic environment that predisposes toward venous thromboembolism (VTE). VTE occurs frequently in pregnant women and is a leading cause of maternal morbidity and mortality. Hemostatic abnormalities were examined in 14 pregnant women with deep vein thrombosis (DVT). We studied five families with congenital antithrombin (AT) deficiency and two families with congenital protein C (PC) deficiency. One woman with PC deficiency showed protein S (PS) Tokushima. The AT ac
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of atrial fibrillation during thyroid storm includes anticoagulation for risk of clot propagation. Physiologic changes that occur in patients with thyroid storm may lead to heparin resistance and inappropriate anticoagulation. Factors contributing to heparin resistance include antithrombin deficiency, increased heparin clearance, and increased levels of factor VIII. We describe a 30-year-old woman who was hospitalized with thyroid storm. She subsequently developed atrial fibrillation, and unfractionated heparin was started. Over the next 4 days, the heparin infusion rate was titrate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary embolism is rare in children, but its incidence is probably underestimated. While its causes are the same as in adults, the role of clotting factor deficiency and oral contraceptive agents has recently been stressed.
CASE REPORTS: Case n. 1: A 15 year-old girl was immobilized for an ankle strain. She developed thrombophlebitis of the deep veins of the right leg. The condition was confirmed by Doppler. A phlebogram showed a clot floating in the inferior vena cava. This required the insertion of a clip around it and further thrombectomy. Despite immediate intravenous hepar
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.