Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
84997 публикаций
Поиск: 130 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1527 с найденным полным текстом
PURPOSE: To establish whether extensive macular atrophy with pseudodrusen (EMAP) can be distinguished from the diffuse-trickling phenotype of geographic atrophy (DTGA) secondary to age-related macular degeneration on the basis of its features on blue-light autofluorescence.
METHODS: The authors reviewed our prospectively maintained database to enroll patients with a diagnosis of EMAP, DTGA, and non-DTGA with a minimum follow-up of 1 year. Atrophic areas and growth rates were measured on blue-light autofluorescence images, using the Heidelberg Region Finder tool. Circularity and roundness were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: With clinical trials underway, our objective was to construct a composite score of global function that could discriminate among people with spinal muscular atrophy (SMA).
METHODS: Data were collected from 126 participants with SMA types 2 and 3. Scores from the Hammersmith Functional Motor Scale-Expanded and Upper Limb Module were expressed as a percentage of the maximum score and 6-minute walk test as percent of predicted normal distance. A principal component analysis was performed on the correlation matrix for the 3 percentage scores.
RESULTS: The first principal component
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Atrophy of the corpus callosum is a recognized characteristic of multiple sclerosis (MS). We describe a new reliable method for measuring corpus callosum atrophy and correlate this with global cerebral atrophy measures.
METHODS: Whole brain 3T MRI was performed in 38 relapsing-remitting MS subjects and 21 healthy controls (HC). Brain global gray and white matter volumes were segmented with SPM8. The contour of the corpus callosum was outlined on the midline of 3-D T1-weighted images by a semiautomated edge-detection technique to determine the corpus callosum area (CCA). Normalized
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the pathological anatomy of a patient aged 77 years at the time of death, who suffered from an arachnoid cyst situated near the right lower olive nucleus. This led to palsy of the hypoglossal nerve and partial gliosis of the brainstem with consecutive hemiatrophy of the tongue. This lesion did not seem to have any further effects onto clinical presentation. The patient died of a fulminant lung embolism and also presented an adenocarcinoma of the lung.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Eighteen cases of OPCA (9 males and 9 females, age 39-70, mean 57.8 +/- 8.1 years). Mean duration of illness was 65.7 +/- 36 months. Age-matched controls for Brain-CT were 34 cases (13 males and 21 females) (age 39-70, mean 56.8 +/- 9.4 years), in which CT was examined because of functional disorders, and 50 healthy volunteers (25 males and 25 females) (age 36-72, mean 56.6 +/- 7.9 years) for regional cerebral blood flow (rCBF) and mental function. Brain Atrophy Index (BAI) and Ventricular Atrophy Index (VAI) were calculated by digitizer (PCPAD) on CT films in the slice of lateral
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebellar atrophy is a prevalent condition in multiple system atrophy (MSA) associated with cognitive impairment; however, whether this cognitive dysfunction contributes to freezing of gait (FOG) in affected patients remains unclear.
OBJECTIVE: To investigate whether cognitive deficits mediate the relationship between cerebellar atrophy and FOG in patients with MSA.
METHODS: Cognitive function was assessed in 106 patients with MSA: 58 with FOG (MSA-FOG) and 48 without FOG (MSA-nFOG) using standardized neuropsychological tests. Structural T1-weighted MRI scans were processed usin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With the approval of disease-modifying treatments for 5q-spinal muscular atrophy (SMA), there is an increasing need for biomarkers for disease course and therapeutic response monitoring. Radially sampled Averaged Magnetization Inversion Recovery Acquisitions (rAMIRA) MR-imaging enables spinal cord (SC) gray matter (GM) delineation and quantification in vivo. This study aims to assess SC GM atrophy in patients with 5q-SMA and its associations with clinical disability.
METHODS: Twenty-one patients with 5q-SMA and twenty-one age- and sex-matched healthy controls (HCs) prospectively u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a pediatric genetic disease, characterized by motor neuron (MN) death, leading to progressive muscle weakness, respiratory failure, and, in the most severe cases, to death. Abnormalities at the neuromuscular junction (NMJ) have been reported in SMA, including neurofilament (NF) accumulation at presynaptic terminals, immature and smaller than normal endplates, reduced transmitter release, and, finally, muscle denervation. Here we have studied the role of agrin in SMAΔ7 mice, the experimental model of SMAII. We observed a 50% reduction in agrin expression levels
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONCLUSION: The prevalence of low-tone hearing loss (LTHL) is significantly high in spinocerebellar degeneration (SCD) with cerebellar predominance, including multiple-system atrophy C (MSA-C) and cortical cerebellar atrophy (CCA).
OBJECTIVE: This study aimed to test the hypothesis that SCD with cerebellar predominance, MSA-C and CCA may cause auditory symptoms.
METHODS: The shape and threshold of pure-tone audiograms were evaluated for MSA-C (n = 47; mean (± SD) age, 61.6 ± 8.9 years), CCA (n = 16; 62.8 ± 9.5 years), and age-matched controls (n = 169; 62.5 ± 10.7 years). To differentiate sp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical pattern of retinal atrophy in children caused by the anticonvulsant vigabatrin.
DESIGN: An interventional case series report.
PARTICIPANTS: One hundred thirty-eight patients, mainly infants, were evaluated regularly for evidence of possible vigabatrin toxicity in the Eye and Neurology clinics at the Hospital for Sick Children, Toronto.
METHOD: Sequential clinical and electroretinographic (International Society for Clinical Electrophysiology of Vision standards) evaluations every 6 months.
MAIN OUTCOME MEASURES: Presence of recognizable retinal and optic
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy represents an enigmatic, clinico-pathologically defined neurodegenerative disease. According to findings of the last three decades, the historically derived, previously used terms olivopontocerebellar atrophy, striatonigral degeneration, and Shy-Drager-syndrome should be avoided in clinical use because of both the clinical and morphological overlap between these syndromes. Complex neurodegenerative syndromes other than multiple system atrophy according to recently developed criteria, should rather be referred to as multiple system degenerations.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy is a genetic disorder of the motor neurons that causes profound hypotonia, severe weakness, and often fatal restrictive lung disease. Patients with spinal muscular atrophy present a spectrum of disease from the most severe infantile-onset type, called Werdnig-Hoffmann disease (type 1), associated with a mortality rate of up to 90%, to a late-onset mild form (type 3), wherein patients remain independently ambulatory throughout adult life. Although many clinicians agree that patients with spinal muscular atrophy lose motor abilities with age, it is unknown whether progres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case is reported of a 32-year old women of Dutch origin who presented with diabetes insipidus, diabetes mellitus, atrophy of the optic nerve, and dilatation of the urinary tract, the combination known as "DIDMOAD syndrome". Unusual features of this case were regional atrophy of the cerebellum and the pons, and hydrocephalus internus which were associated with alterations of personality and mental function. The clinical symptoms of the syndrome simulated "essential" type 1 diabetes with advanced complications such as retinopathy and autonomous and peripheral neuropathy. The presence of diab
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we report an autopsy case of concurrent spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) and multiple system atrophy (MSA). A 55-year-old man presented with weakness, atrophy, and fasciculation of the tongue and the proximal parts of all limbs. The patient gradually developed severe orthostatic hypotension, urinary retention, and cerebellar ataxia; however, no parkinsonism was observed. The patient succumbed to sudden death during sleep. The autopsy revealed widespread and abundant α-synuclein-positive glial cytoplasmic inclusions in the central nervous system, indicative of MSA. Neuronal loss
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To present the atrophy progression rate with fundus autofluorescence (FAF) and optical coherence tomography (OCT) findings in patients with extensive macular atrophy with a pseudodrusen-like appearance.
METHODS: Eight patients who were followed up with the diagnosis of diffuse macular atrophy accompanied by pseudodrusen were included. Medical records, FAF, and OCT images at consecutive follow-ups were reviewed. Measurement of the atrophic area was performed on FAF images using the Heidelberg RegionFinder software at baseline and each annual visit until the last available follow-up.
RESU
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, the treatment of septic myopathy presents significant challenges with implications for increased mortality rates and prolonged hospitalizations. Effective therapeutic strategies for septic myopathy remain elusive, highlighting an urgent need for novel therapeutic approaches. High-mobility group box 1 (HMGB1) is a conserved nonhistone nuclear protein that is released passively from deceased cells or actively secreted by activated immune cells, influencing both infectious and noninfectious inflammatory responses. Studies have indicated that HMGB1 likely plays a pivotal role in the pat
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.