The electrical current thresholds for pain (ECTP) in the skin of the neck and tail were measured in rats with chronically implanted lumbar subarachnoid catheters. The effects of a benzodiazepine antagonist and a gamma-aminobutyric acid (GABA) antagonist on the analgesic effects of equivalent doses of midazolam, fentanyl, and ketocyclazocine were studied. These were the minimum doses producing maximal segmental analgesia when given intrathecally (i.e., they all caused a significant and maximum increase in ECTP in the tail, which was similar for all three drugs, but no significant change in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lines of mice selectively-bred for High and Low-Activity in an open-field maze were tested for seizure susceptibility to three analeptics: flurothyl, pentylenetetrazol and bicuculline. The major finding was that two replicate High-Activity lines were more susceptible to myoclonic convulsions but less susceptible to clonic convulsions than their respective replicate Low-Activity lines. The major exception to this finding was that the High and Low-Activity lines did not differ for bicuculline-induced clonus although females tended to conform to the general pattern. These results are interesting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotinamide is a ligand of the benzodiazepine receptor and has been reported to have anticonvulsant activity. In addition, our previous clinical experience has raised the possibility that it may also potentiate the action of barbiturates. Therefore, we have examined the anticonvulsant activity and neurotoxicity of nicotinamide alone and in combination with phenobarbital in mice. Nicotinamide had its maximal anticonvulsant effect 15 min and its maximal sedative effect 45 min after intraperitoneal injection. At 15 min, the median effective dose was 586.5 mg/kg against bicuculline and 2,019 mg/k
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In decerebrate, cerebellectomized cats, a comparison was made between the effects of electrical stimulation in nucleus raphe magnus (NRM) and iontophoretic application of GABA, glycine, met-enkephalin and beta-endorphin on the responses of neurones in the medial brain stem reticular formation to tooth pulp stimulation. NRM stimulation, GABA, glycine and enkephalin produced a short lasting inhibition of tooth pulp evoked responses whilst the time course of the inhibition produced by beta-endorphin was much slower, often lasting up to 1 h following a 3-7 min ejection period. The effects of GABA
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Fast Na+-, Cl-, and K+-Conductance increase responses to gamma-aminobutyric acid (GABA) show times to peak similar to the comparable ionic responses to acetylcholine (ACh). 2. On some identified neurons, both putative transmitters elicit responses due to the same conductance change. For example, in cell R2 both substances cause an increase in Cl- conductance. Receptors for GABA and ACh on R2 do not cross desensitize and therefore are distinct. The ACh but not the GABA response is blocked by alpha-bungarotoxin and strychnine. 3. In R2 both responses reverse at -58 mV, and the Cl- ionophore (
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: The plant-based alkaloid muscimol is a potent agonist of inhibitory GABAA-neurotransmitter receptors. GABAA receptors are a heterogeneous family of pentameric complexes, with 5 out of 19 subunits assembling around the central anion pore. Muscimol is considered to bind to all receptor subtypes at the orthosteric drug binding site at the β+/α- interface. Recently, we observed that the antipsychotic drugs clozapine (CLZ), loxapine (LOX) and chlorpromazine (CPZ) although exerting functional inhibition on multiple GABAA receptor subtypes showed diverging results in displacing 3H-musci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein phosphorylation plays a critical role in neuronal transcription, translation, cell viability, and synaptic plasticity. In neurons, phospho-enzymes and specific substrates directly link glutamate release and post-synaptic depolarization to these cellular functions; however, many of these enzymes and their protein substrates remain uncharacterized or unidentified. In this article, we identify a novel, synaptically driven neuronal phosphoproteome characterized by a specific motif of serine/threonine-glutamine ([S/T]-Q, abbreviated as SQ). These SQ-containing substrates are predominantly l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was carried out to investigate the influence of GABAA signaling on sleep-like behaviors through systemic administration of bicuculline and picrotoxin (GABAA antagonists) and thiopental (an allosterical modulator). A thiopental (20 mg/kg) injection increased the eye closure frequency compared to the control group. The birds quickly became sleepy with a low frequency of early behavioral stages, such as rapid oral movement (ROM), feather ruffling and blinking. A bicuculline administration (1 and 4 mg/kg) did not modify the frequency of feather ruffling, ROM, eye closure or blink
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salicylate affects central respiratory control. The inspiratory neurons are the most important component of the medullary respiratory control center because they modulate the final motor output via the phrenic nerve. We investigated changes in burst rate, intraburst firing frequency, and membrane properties of inspiratory neurons in the isolated brainstem after the administration of salicylate. Newborn rat brainstem-spinal cord preparations were superfused with salicylate. Whole-cell recordings were performed from inspiratory neurons. Application of 1 mM salicylate caused an increase in the in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The circuit of myenteric interneurons that regulate excitatory input to longitudinal colonic muscle was identified using dispersed ganglia and longitudinal muscle strips with adherent myenteric plexus from rat distal colon. The preparations enabled measurement of neurotransmitter release from interneurons and/or excitatory motoneurons innervating longitudinal muscle. 1, 1-Dimethyl-4-phenylpiperizinium (DMPP) and somatostatin were used to activate myenteric neurons in dispersed ganglia and muscle strips, respectively. DMPP-stimulated vasoactive intestinal peptide (VIP) release in dispersed gang
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the excitatory action of opioids and opiate drugs upon pyramidal neurons in the hippocampus is well known, the mechanism by which this excitation is achieved is still argued. A popular hypothesis is that opiates reduce the activity of inhibitory interneurons, thereby indirectly exciting the pyramidal cells. To validate this idea, it is necessary to show that opiates selectively affect the population of interneurons. The present study therefore examined the effects of met-enkephalin upon pyramidal cells and interneurons located in area CA1. Extracellular action potentials were recorded us
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structure-activity of primary afferent depolarising action (PAD) mediated by gamma-aminobutyrate (GABA) analogues suggests a difference between subsynaptic receptors located at fibre terminations within the dorsal horn and axonal receptors which are distributed throughout non-synaptic regions. The interaction of the bicuculline-sensitive GABA receptor (GABA A) ionophore complex with barbiturates and benzodiazepines suggests that at least three binding sites are required to explain the independent GABA-mimetic, GABA-potentiating and picrotoxin-reversing effects of such agents. Difficulties with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we describe GABAA receptor-mediated tonic inhibitory currents in the substantia gelatinosa (SG) region of rat spinal trigeminal nucleus pars caudalis (Vc). The GABA(A) receptor-mediated tonic currents were identified by bath-application of the GABAA receptor antagonists, picrotoxin (1mM), SR95531 (100microM) and bicuculline (100microM). All three antagonists completely blocked outward spontaneous (phasic) inhibitory postsynaptic currents, but only picrotoxin and bicuculline induced a significant (>5pA) inward shift of holding currents at a holding potential (Vh) of 0mV in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The central nervous system (CNS) depressant and anticonvulsant activities of the aqueous root extract of Sanseviera liberica (ASL) were investigated on various animal models including pentobarbitone sleeping time and hole-board exploratory behaviour for sedation tests, and strychnine, picrotoxin, bicuculline and pentylenetetrazole-induced convulsions in mice. ASL (100-400mg/kg, p.o.), like chlorpromazine HCl (1mg/kg, i.m.), produced a dose-dependent prolongation of pentobarbitone sleeping time and suppression of exploratory behaviour. ASL (100 and 200mg/kg) produced dose-dependent and signific
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gamma-Aminobutyric acid (GABA) is the main inhibitory neurotransmitter in the central nervous system. Two classes of GABA receptors (GABAA and GABAB) have been identified. GABAA receptors are ligand-gated chloride channels that are competitively antagonized by bicuculline, noncompetitively blocked by picrotoxin, and often allosterically modulated by barbiturates and benzodiazepines. GABAB receptors regulate potassium and calcium channels through G-protein and intracellular second-messenger pathways, are selectively activated by baclofen, and are antagonized by phaclofen and 2-hydroxysaclofen.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The key question to be answered in the present study was whether the medial septal GABAergic receptors are engaged in the pharmacological profile of the hippocampal formation (HPC) theta rhythm induced by vagal nerve stimulation (VNS). It was demonstrated that the medial septal microinfusion of GABAA and GABAB agonists (muscimol and baclofen) resulted in a progressive reduction of the power of VNS-induced theta. The medial septal microinfusion of GABAA and GABAB antagonists (bicuculline and 2-OH saclofen) resulted in the generation of VNS-induced theta with increased power. The effect of the c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the effects of two gamma-amino butyric acid (GABA)a receptor antagonists on motor behavioral tasks in a pharmacological model of Parkinson disease (PD) in rodents. Ninety-six Swiss mice received intraperitoneal injection of Haloperidol (1 mg/kg) to block dopaminergic receptors. GABAa receptors antagonists Bicuculline (1 and 5 mg/kg) and Flumazenil (3 and 6 mg/kg) were used for the assessment of the interaction among these neurotransmitters, in this PD model. The motor behavior of the animals was evaluated in the catalepsy test (30, 60, and 90 min after dru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A possible mechanism underlying adaptive control of the respiratory system is gain modulation of the discharge frequency (F(n)) patterns of medullary respiratory neurons mediated by GABA(A) receptors. Antagonism of GABA(A) receptors with bicuculline results in an F(n) pattern that is an amplified replica of the underlying control pattern. The contours of F(n) patterns remain proportional to one another. Studies suggest that a tonic GABA(A)ergic input constrains the control- and reflexly-induced activities of these neurons to about 35-50% of the discharge rate without this inhibitory input. The
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modulation of benzodiazepine receptor ligand binding to the GABAA receptor complex by the neuroactive steroids 3 alpha-hydroxy-dihydroprogesterone (3 alpha-OH-DHP) and 3 alpha-hydroxycorticosterone (3 alpha- THDOC) was assessed in an in vitro binding assay with the benzodiazepine antagonist [3H]flumazenil using rat cortical membranes. Neuroactive steroids, pentobarbital, GABA and bicuculline did not significantly affect flumazenil binding. However, the addition of neuroactive steroids significantly decreased the Ki of benzodiazepine agonists, including alprazolam, diazepam and clonazepam, indi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diazepam and chlordiazepoxide produced a dose-dependent inhibition of ambulatory activity, motor execution and sexual behavior. The benzodiazepine antagonist flumazenil had no effect on these behaviors, while the inverse agonist FG 7142 inhibited sexual behavior without affecting motor functions. The GABA antagonist bicuculline was ineffective in all behavioral paradigms, while picrotoxin inhibited all behaviours. Picrotoxin blocked the motor effects of low doses of the benzodiazepines, but not those of higher doses. Neither did this drug block the effects of benzodiazepines on sexual behavior
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования