Dimethylamine adducts of triallyl-, triprenyl- and trans-cinnamyl(dipropyl)borane are effective reagents for mild homoallylation of primary amines with aqueous formaldehyde in MeOH without an inert atmosphere. A new concept is proposed for the explanation of the high stability of allylborane-amine adducts in aqueous MeOH.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preparation of diverse homologs from lead compounds has been a common and important practice in medicinal, mechano, polymeric, and many other branches of chemistry. The homologation of alkenes, though important, remains challenging due to the difficulty of (CH2)n insertion into the main carbon chain of alkenes compared to chains containing other polar functional groups. Here, we report the homologation of both terminal and internal alkenes by using acetylene as a cheap and abundant C2 feedstock. The process involves an in-situ transformation of alkenes into boranes and then into elongated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral organoborons are of great value in asymmetric synthesis, functional materials, and medicinal chemistry. The development of chiral bis(boryl) alkanes, especially optically enriched 1,1-diboron compounds, has been greatly inhibited by the lack of direct synthetic protocols. Therefore, it is very challenging to develop a simple and effective strategy to obtain chiral 1,1-diborylalkanes. Herein, we develop an enantioselective copper-catalyzed cascade double hydroboration of terminal alkynes and highly enantioenriched gem-diborylalkanes were readily obtained. Our strategy uses simple termina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BF3·Et2O-catalysed acetolysis of steroid sapogenins diosgenin, sarsasapogenin and tigogenin in dichloromethane as the solvent instead of acetic anhydride afforded (20S)- and (20R)-22,26-epoxycholestanes (compounds 1 and 2). 22S-23-Acetylsapogenins (compounds 4) were synthesized stereospecifically from 20R-22,26-epoxycholestanes (compounds 2) in good yield. The rearrangement of 22S-23-acetylsapogenins (compounds 4) afforded novel disubstituted dihydropyran furostanol frameworks. Exhaustive NMR characterization of the obtained compounds is provided. Additionally, the structures of the critic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoboranes react with phosphorus-containing carbenoids to produce a variety of functionalized organophosphorus compounds under mild conditions. In some cases, selective migration of one group attached to boron can be observed. Phosphonite-borane complexes are introduced as novel synthons for the synthesis of phosphinic esters.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zebu x European (Z x E) crossbred cattle suffered a more severe course of disease than Boran cattle when infected with Trypanosoma vivax (Likoni) by Glossina morsitans. All Z x E animals in this study required Berenil treatment while all Borans self-cured the infection without treatment. The more severe disease in Z x E animals was characterized by longer periods of patent infection and fever, more severe anaemia and greater likelihood of haemorrhage. Cattle previously infected and cured with Berenil showed resistance and self-cured challenge infections. After self-cure cattle remained immune
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogenolysis is one of the fundamental transformations in organic synthesis. Despite numerous studies in this field over the last few decades, asymmetric C-O bond hydrogenolysis remains less explored. The enantioselective hydrogenolysis of epoxides catalyzed by transition metals can usually provide high-value-added chiral alcohols. However, β-H elimination and difficulty in stereoselective control are the main challenges. Herein, we successfully realized the palladium-catalyzed asymmetric hydrogenolysis of C(sp3)-O bonds of epoxides by strategies including the introduction of borane reagents
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduction of carbonyl derivatives by using Earth-abundant, cheap, and environmentally benign metal-based catalysts through an atom-efficient method is a challenging task. Herein, we report the synthesis and characterization of dinuclear magnesium complexes 1-3 chelated by a phosphinimino amide skeleton. In combination with pinacolborane (HBpin) as a reducing agent, complex 1 bearing an ortho-methyl substituent on the phenyl ring of the ligand showed excellent reduction capability for a broad range of carbonyl derivatives under mild reaction conditions. Aldehydes, ketones, and acrolein substrat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the self-assembly of paramagnetic, tetrahedral tetra-cobalt(I) clusters supported by structurally flexible N-donor, bipyridine-based ligand platforms, which are capable of structural rearrangement of their tetrametallic core via small molecule activation. In particular, CoI 4 clusters cleave S─F and C─F bonds in SF6 and fluoroarenes in the presence of water, resulting in fluoride trapping between two Co atoms in an overall tetrametallic CoII core, while aerobic oxidation of a tetra-cobalt(I) cluster results in isolation of a CoIII oxo-bridged cubane cluster. Hydrodefluorination of po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, we demonstrate a metal-free asymmetric hydrogenation of acyclic α,β-unsaturated ketones under the catalysis of a frustrated Lewis pair (FLP) comprising chiral oxazoline and achiral borane. A wide range of optically active α-substituted ketones were furnished in high yields with 26-85% ee's.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exclusively hydrogen-substituted arsanylboranes: The synthesis of the unprecedented Lewis base stabilized monomeric parent compound of the arsanylborane H2AsBH2⋅NMe3 was achieved in a one-pot reaction in high yield and purity. The analogous phosphanylborane was synthesized in a similar manner. A series of different reactions was performed on H2AsBH2⋅NMe3 to show its broad reactivity pattern.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An extensive HF, MP2, B3LYP and CCSD study of the molecular structure and normal vibrations have been performed for the HCN-BF(3) molecule. Calculations with a wide range of basis sets were classified into two groups based on the optimized N-B bond distance. The results for Group A are compared with the experimental structure of the solid phase molecules. The N-B lengths of Group A are approximately linear related to the N-B-F valence angles and also to the N-B stretching frequencies. HF/DZV calculation was used to represent the solid phase model. The N-B lengths of Group B are close to those
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the crystal structure of the title compound, C(39)H(54)BCl(2)P, the phospho-rus atom is coordinated by a dichloro-phenyl-borane unit. The substituted biphenyl group and the two cyclo-hexyl groups at the phospho-rus atom are arranged in such a way to avoid steric crowding in the mol-ecule as far as possible.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen storage remains a major bottleneck for the deployment of hydrogen-based energy technologies, as conventional approaches such as high-pressure compression and cryogenic liquefaction impose high energy penalties, safety risks, and demanding infrastructure. Solid-state materials offer a safer and more reversible alternative, yet no existing system simultaneously satisfies the U.S. DOE targets of moderate adsorption enthalpy (-0.1 to -0.6 eV per H2), fast kinetics, and gravimetric capacities above 5 wt%. Here, we propose the Li4B8H8 cluster as a lightweight, electronically robust hydrogen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbon monoxide is reduced by HB(C6F5)2 at the Mes2PCH2CH2B(C6F5)2 P/B FLP template to give the respective FLP stabilized (η2-formyl)borane product 2. This adds sulfur dioxide by insertion of a SO bond into the three-membered ring to give the P/B FLP coordinated SO2 adduct 9.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclodimerization of readily accessible acetylenic ketones facilitated by a phosphane-borane complex under basic conditions is achieved. This methodology allows one-pot synthesis of phosphorus-involved tetrasubstituted furans via the construction of a C-P bond and a furan ring within a single procedure. A plausible reaction mechanism is proposed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tsetse-transmitted Trypanosoma congolense infection causes an impairment of in vitro T cell proliferative responses in Boran (Bos indicus) cattle. To assess the importance of this phenomenon as it may relate to the ability of trypanotolerant cattle to control infection with trypanosomes, T cell proliferative responses to mitogenic stimulus with Concanavalin A were measured in N'Dama (Bos taurus) cattle throughout infection. The responses of peripheral blood mononuclear cells from Boran and N'Dama cattle were similar. Depressed proliferative responses were observed with cells of both breeds at
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite notable progress in the study of chiral boron compounds, research on tetracoordinate chiral boron species remains limited. Achieving a configurationally stable boron stereocenter typically requires stabilizing the tetrahedral structure of the boron atom with suitable Lewis bases. Moreover, due to the high reactivity of borane complexes and the limited methods for their modification, designing and synthesizing tetracoordinate chiral boron compounds with stable stereocenters presents considerable challenges. Herein, we report the use of prochiral NHC carbene-substituted boranes in rhodiu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The environment is the main factor affecting variations in phytochemicals and antioxidant activity in rice. The objective of this study was to evaluate the stability of grain yield, phytochemicals and antioxidant capacity of six rice genotypes. Six rice genotypes were evaluated in a randomized complete block design with three replicates at three locations in Trat, Bangkok and Sakon Nakhon provinces in July-October 2019. Data on grain yield, yield components, total phenolic content, ferulic acid and antioxidant capacity were recorded. Grain yield was highest for crops grown in Bangkok, whereas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BH compounds IMes(ArF)BH(NTf2) (ArF: C6F5 or FpXyl) were converted to the IMes(ArF)BCH2 boraalkenes in a three step reaction sequence of B-methylation with methyllithium, hydride abstraction and deprotonation. The BCH2 boraalkenes reacted with elemental sulfur to give a thiaborirane product. They underwent [2+2] cycloaddition reactions with carbon dioxide or sulfur dioxide to give four-membered boron containing heterocycles. The boraalkenes added strongly Lewis acidic boranes at their CH2 carbon atoms. The corresponding HB(C6F5)2/boraalkene adduct reduced carbon monoxide to a -OCH(C6F5)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования