Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1500 публикаций
Поиск: 109 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 337 с найденным полным текстом
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids2026eng
Colchicine is known for its significant anti-inflammatory, antigout, and anticancer activities, and recent research has increasingly focused on its potential cardiovascular protective effects. However, its poor photostability restricts its broader applications. To address this limitation, supramolecular host-guest encapsulation has emerged as an effective strategy for enhancing the stability of guest molecules. In this study, two types of acyclic cucurbit[n]urils (ACBs, referred to as M1 and M2) were synthesized as host molecules, while colchicine was utilized as the guest molecule to form inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Taxanes are effective chemotherapy drugs for breast cancer care, but adverse effects pose a significant challenge in cancer treatment. Taxane-induced fluid retention and lower-extremity edema are two of the important dose-limiting toxicity and result in decreased quality of life (QoL). However, there is no standard of care to alleviate the symptoms. We conducted a clinical study to assess the efficacy of short-term aroma lymphatic tressage therapy (ALTT) in reducing taxane-induced edema in breast cancer patients.
METHODS: In this phase 2 clinical trial, patients with edema of CTCA
СтатьяКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The addition of taxanes to anthracycline-based chemotherapy is considered standard of care in the treatment of breast cancer. However, there are insufficient data regarding the safety of taxanes during pregnancy. The aim of this study was to describe the incidence of obstetric and neonatal adverse events associated with the use of taxane-containing chemotherapy regimens for the treatment of breast cancer during pregnancy.
METHODS: This is a multicenter, international cohort study of breast cancer patients treated with taxanes during pregnancy. A descriptive analysis was undertak
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A urinary tract infection (UTI) occurs when bacteria enter and multiply in the urinary system. The infection is most often caused by enteric bacteria that normally live in the gut, which include Enterococcus faecium. Without antibiotic treatment, UTIs can progress to life-threatening septic shock. Early diagnosis and identification of the pathogen will reduce antibiotic use and improve patient outcomes. In this work, we develop and optimize a cost-effective and rapid (< 40 min) method for detecting E. faecium in urine. The method uses a fluorescently labelled bacteriocin enterocin K1 (FITC-Ent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia is characterized by abnormal differentiation of hematopoietic stem cells, leading to the accumulation of immature myeloid cells. Differentiation therapy has been a successful treatment option for acute promyelocytic leukemia but suffers from adverse effects. Therefore, search for novel differentiation-inducing agents with minimal side effects is desirable. Securinine, a naturally-occurring alkaloid, induces differentiation in various leukemic cells and apoptosis in other types of cancers. However, the underlying molecular mechanism(s) remain elusive. Our study aimed to e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The marine natural product zampanolide and analogues thereof constitute a new chemotype of taxoid site microtubule-stabilizing agents with a covalent mechanism of action. Zampanolide-ligated tubulin has the switch-activation loop (M-loop) in the assembly prone form and, thus, represents an assembly activated state of the protein. In this study, we have characterized the biochemical properties of the covalently modified, activated tubulin dimer, and we have determined the effect of zampanolide on tubulin association and the binding of tubulin ligands at other binding sites. Tubulin activation b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the measurement of very accurate high-resolution X-ray data for charge-density work, synchrotron beamlines provide a bright radiation source of outstanding properties. Most important are the very high primary intensity and the possibility of choosing hard radiation with lambda approximately 0.5 A or even shorter. This together with area detection and a stable low-temperature device means that accurate and large data sets can be measured in a short time. A number of data collections are reported, which were carried out at the beamlines F1 and D3 of Hasylab (DESY, Hamburg) first at 100 K and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The last several years have seen a large number of mass poisonings in mainland China, particularly those caused by illicit rodenticides. One rat poison, tetramine (tetramethylene disulfotetramine) is responsible for a great percentage of death and injury in the People's Republic of China (PRC). Tetramine is an acutely toxic substance with human oral toxicity estimated as low as 0.1 mg/kg, and is widely available in open markets in mainland China--this despite being prohibited for manufacture or sale in the PRC. Being a GABA antagonist, and having an extremely potent effect on the brain stem, m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structures and thermal properties of three new hybrid one-dimensional (1D) polymers based on zinc bis(diarylphosphate)s containing p-substituted phenyl rings are reported. The crystal structures of Zn[O2P(p-OC6H4NO2)2]2 (1), Zn[O2P(p-OC6H4OMe)2]2 (2) and Zn[O2P(p-OC6H4CO2Et)2]2 (3) differ from that of their unsubstituted analogue, Zn[O2P(OPh)2]2 (ZnDPhP). Compounds 1 and 3 consist of tetrahedrally coordinated zinc cations connected by double bridges of phosphate groups (2+2 bridging mode) and form polymeric chains that are packed in a distorted hexagonal lattice with six closest neighbours
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, C25H17N5·0.144H2O, contains two substituted benzimidazole ring systems bridged over a pyridine ring and a disordered non-coord-inating water mol-ecule. In the crystal, O-H⋯N and C-H⋯O hydrogen-bonding inter-actions link the mol-ecules into infinite chains parallel to [101]. Furthermore, π-π stacking inter-actions between the imidazole rings and between the pyridine and imidazole rings of adjacent mol-ecules with inter-centroid distances of 3.6371 (4), 3.9872 (5), 3.4916 (4) and 3.6648 (4) Å are present, but C-H⋯π(ring) inter-actions are not observed. Hirshfeld surface analy
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates new composite porous titanium nickelide-based materials, which have been obtained for the first time by functionalizing their surface with a promising macrocyclic compound-bambus[6]uril. Such functionalization aims to enhance the hemocompatibility and cytocompatibility of bone implants, addressing issues of uncontrolled drug release and poor implant integration. The surface modification was carried out by applying bambus[6]uril in the form of a dispersion using various physical methods such as immersion, vacuum treatment, and ultrasonic exposure. The obtained materials
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine narcolepsy is an animal model of the human rapid eye movement sleep disorder. Dogs exhibit bouts of sleep attacks and muscle atonia (cataplexy) that are induced by emotions and thought to be abnormal rapid eye movement sleep episodes. We have previously demonstrated that cataplexy is strongly inhibited by increases in noradrenergic activity. This effect is mediated through central alpha 1-adrenoceptors, presumably of the alpha 1B subtype. In this study, we demonstrate with the canine model that SDZ NVI-085, a new compound with alerting effects, is a potent anticataplectic agent that may
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cilobamine , an antidepressant, was investigated for its influence on the hepatic drug metabolizing enzymes ( DME ) of male Charles River CD rats. Cilobamine doses (3, 10, 30, 100, and 300 mg/kg po, as free base) were compared to sodium phenobarbital (PB) doses (3, 10, 30, 100, and 200 mg/kg po, as free acid). Compounds were given daily for 4 days and all tests were done on Day 5. Ethylmorphine n-demethylase, aniline hydroxylase, microsomal cytochrome P-450 content, relative liver weight, and recoverable microsomal protein were quantitated. The results indicated that cilobamine was an inducer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three monoclavatol-secopenitrems (1-3), one bis-clavatol-secopenitrem (4), and two bis-5-methylpyrogallol-secopenitrems (5 and 6) were obtained from the endophytic fungus Pochonia bulbillosa KNI755. Pochobulbins A-F (1-6) are the initial instances of secopenitrem-type indole diterpenoids with a 4/6/6/5/5/6/6/6/6/6 fused decacyclic ring system. Compounds 1-4 feature a secopenitrem skeleton fused to a clavatol unit via a tetrahydro-2H-pyran bridge. Compounds 5 and 6 are the first secopenitrem-type indole diterpenoids that connect a 5-methylpyrogallol unit to a secopenitrem unit via a 1,4-dioxane
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, [Cd2Br4(C24H16N2)2], consists of a centrosymmetric dimeric unit in which two Br atoms bridge two Cd(II) atoms, forming a four-membered ring. A terminal Br atom and a bidentate chelating 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline ligand complete a square-pyramidal geometry for the Cd(II) atom. In the crystal, C-H⋯Br hydrogen bonds and π-π contacts between the pyridine and phenyl rings [centroid-centroid distances = 3.704 (4) and 3.715 (4) Å] lead to a three-dimensional supra-molecular structure.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is intensive interest in the design of tubular channels because of their novel structures and various applications in a variety of research fields. Herein, we present a series of coordination-driven Q[7]-derived organic nanochannels using an anion-induced strategy under different acid concentrations. An advantage of this approach is that the tubular channels not only retain the original character of the parent macrocyclic receptors but also provide deep hydrophobic cavities possessing guest binding sites. Importantly, this study also emphasizes the efficiency of the macrocyclic receptors
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title coordination polymer, [CdBr(2)(C(8)H(8)N(4))(2)](n), arose from a layer-separated diffusion synthesis at room temperature. The title compound is isotypic with the I and Cl analogues. The Cd atom, located on an inversion center, is coordinated by two bromide ions and four N atoms (two from triazole rings and two from pyridyl rings) in a distorted trans-CdBr(2)N(4) octa-hedral arrangement. The bridging 1-(4-pyridyl-meth-yl)-1H-1,2,4-triazole ligands are twisted [dihedral angle between the triazole and pyridine rings = 72.56 (13)°], affording a two-dimensional 4(4) sheet structure in th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Albiflorin and paeoniflorin are bioactive isomers found in Paeoniae Radix Alba, a key component of Traditional Chinese Medicine. Their accurate and simultaneous quantification is essential for pharmacological research. Standard separation methods often rely on LC-MS using a mobile phase containing 0.1% formic acid. This study demonstrates that the use of 0.1% formic acid generates a secondary peak for albiflorin that exhibits an identical mass-to-charge ratio and similar fragmentation pattern as the main peak. To address this, an LC-MS method was developed using a Kinetex phenyl-hexyl column w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Albumin-bound paclitaxel (nab-paclitaxel), as a special targeted preparation of paclitaxel, has the advantages of good curative effect and less side effects in anti-tumor therapy. The existence of the plasma-peritoneal barrier and insufficient blood supply make intravenous drugs hard to reach the peritoneum, while hyperthermic intraperitoneal chemotherapy can solve the difficulty. And compared with systemic medications, HIPEC can also give higher concentrations of chemotherapy drugs in the abdominal cavity, while ensuring lower systemic toxicity. However, at present, there is no re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myelofibrosis is a hematologic malignancy with a variety of clinical manifestations including splenomegaly, which is present in approximately 80% of newly diagnosed patients. JAK inhibitors are the mainstay of pharmacologic treatment for splenomegaly in myelofibrosis, although spleen size reduction is not universal, and the duration of benefit is only moderately durable.
AREAS COVERED: We first discuss the pathobiology of splenomegaly in myelofibrosis before detailing approved and novel pharmacotherapies that can reduce spleen size while also highlighting non-pharmacologic appro
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.