This study explored the development of an amorphous solid dispersion (ASD) of ibuprofen (IBU) with hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate (HPMC-AS) using single screw hot-melt extrusion (HME), for obtaining solid-oral dosage forms (SODFs) with the aid of fused deposition modelling (FDM) 3D printing and conventional tabletting by direct compression, providing a head-to-head platform comparison. Pre-formulation studies identified a suitable IBU to HPMC-AS ratio for obtaining stable ASDs and allowed for the selection of HME conditions. HME was used to produce ASD filaments which were sub
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Accurately predicting tumor cell line responses to therapeutic drugs is essential for personalized cancer treatment. Current methods using bulk cell data fail to fully capture tumor heterogeneity and the complex mechanisms underlying treatment responses.
METHODS: This study introduces a novel method, ATSDP-NET (Attention-based Transfer Learning for Enhanced Single-cell Drug Response Prediction), which combines bulk and single-cell data. The model utilizes transfer learning and attention networks to predict drug responses in single-cell tumor data, after pre-training on bulk cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this paper was to ascertain the role of drug crystalline form and preparation procedure in nanosuspension formulations in order to optimise dissolution properties of lipophilic, poorly soluble drugs, thus improving their oral bioavailability. The non-steroidal anti-inflammatory drug diclofenac acid (DCF), which is known to exist in different crystal forms, was chosen as a model drug. To this purpose, the influence of homogenization technique was studied by preparing several nanosuspensions with two different crystalline forms of the drug (DCF1 and DCF2). Particle size and size distr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A stability-indicating reverse phase high-performance liquid chromatography method was developed and validated for simultaneous quantification of apremilast (APL) and betamethasone dipropionate (BD) in bulk as well as drug loaded microsponges. Various mobile phase systems were screened to check the system suitability followed by force degradation analysis to determine APL and BD stability under varying stress conditions. A central composite design model was used to optimize the column temperature and flow rate using Design Expert® (9.0.1). One factor at a time approach with five independent fa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Amorphous drug nanoparticles can enhance the oral bioavailability of poorly water-soluble drugs, but rapid particle growth limits their effectiveness and manufacturability. Therefore, the goal of this study was to evaluate how stabilizers influence the stability of amorphous drug nanoparticles in solution.
METHODS: Six structurally diverse drugs with varying glass transition temperatures (Tg) were used as model drugs. Seven commonly used pharmaceutical excipients, including both polymers and surfactants, were tested as stabilizers. Particle growth was monitored using dynamic light sc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Packing, flow, and aerosolization properties of a series of binary adhesive mixtures containing micronized or spray-dried drugs were investigated, and the relationships between these blend properties and the blend structure were studied. Methods: Micronized or spray-dried terbutaline sulfate and salbutamol sulfate were used as model drugs, and an α-lactose powder was used as the carrier. Binary mixtures with drug loads ranging from 2 to 20% were prepared. The bulk density, compressibility, permeability, and shearing properties of the carrier powder and mixtures were dete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Timely and efficient removal of xenobiotics and metabolites from the brain is crucial in maintaining the homeostasis and normal function of the brain. The choroid plexus (CP) forms the blood-cerebrospinal fluid barrier and vitally removes drugs and wastes from the brain through several co-existing clearance mechanisms. The CP epithelial (CPE) cells synthesize and secrete the cerebrospinal fluid (CSF). As the CSF passes through the ventricular and subarachnoid spaces and eventually drains into the general circulation, it collects and removes drugs, toxins, and metabolic wastes from the brain. T
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eco-sustainable alternative solvents, particularly eutectic mixtures, constitute a key platform within green chemistry. In this study, thermophysical properties of pure cinnamyl alcohol and cinnamyl alcohol:thymol mixtures were measured, modelled, and discussed. The structure and solvent capacity of the mixtures were also analyzed. Nuclear magnetic resonance experiments showed prevalence of the hydrophobic intermolecular interactions and minimal aggregation. Experimentally measured densities, surface tensions, and viscosities were below 1050 kg·m-3, 43 mN·m-1, and 30 mPa·s, respectively, and d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Real-time quality control of pharmaceutical dosage forms requires rapid, non-destructive analytical technologies that provide chemical specificity while maintaining high throughput. Here, an extended short-wave infrared (eSWIR, 1000-2500 nm) line-scan hyperspectral imaging system (L-EOS 2.5e, Photon Etc.) was evaluated for spatially resolved classification of pharmaceutical tablets. The system was evaluated at integration times of 2, 0.2, and 0.02 ms using Standard Normal Variate normalization, Savitzky-Golay second-derivative preprocessing, and an error-correcting output codes support vector
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amorphous solid dispersion (ASD) is a widely used formulation strategy for enhancing the solubility of poorly water-soluble drugs; however, ensuring sufficient drug-polymer miscibility remains a practical challenge because microscopic inhomogeneity can accelerate crystallization and undermine product quality. Although nuclear magnetic resonance (NMR) relaxation has been explored as a nondestructive tool for characterizing ASD structure, its application has primarily been limited to qualitative assessments. This study develops a practical empirical approach using fitting-error indices to compar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The continued advancement of processing technologies for pharmaceutical drug products via crystalline solid dispersion (CrySoD) requires non-invasive analytical methods capable of characterizing resultant products to understand the impact of processing choices on critical quality attributes (CQAs, e.g., crystal size, morphology, and drug content). In this study, we demonstrate a non-destructive and robust analysis pipeline using X-ray micro-computed tomography (X‑µCT) and a Python-based image-processing strategy to evaluate modafinil CrySoDs within hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) capsules
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida albicans is a common fungal pathogen that causes systemic and superficial infections in most immunocompromised patients. Fluconazole, a synthetic triazole antifungal agent, is the most prescribed drug used in treating this pathogen. But because of its poor solubilization in water and the emergence of resistant strains against this antimycotic drug, we aimed at devising a unique microemulsion drug delivery system for fluconazole against candidiasis. A clear oil-in-water microemulsion system, consisting of clove oil as oil phase, Tween 20 as surfactant, and water as aqueous phase was dev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims systematic evaluation of potential drug excipient interactions and by using a multi technique analytical approach.
SIGNIFICANCE: This study will help in finding out compatibility among domperidone and different excipients, and will facilitate excipients selection for development a stable formulation of ODTs.
METHODS: Binary mixtures of domperidone and excipients which are commonly used in preparation of solid dosage forms were prepared (1:1 w/w), with and without added moisture. Studied excipients included microcrystalline cellulose, Tablettose-80 (spray-dried lact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although FDM is one of the prominent 3D printing technologies, and it has been widely investigated in pharmaceutical sciences, the printability of filaments remains a challenge. Therefore, our primary objective was to evaluate the effect of PEG 400, PEG 4000 and triethyl citrate at different concentrations (10%, 15% and 20% w/w) on the printability behavior of hydrocortisone-loaded Eudragit RS filaments. In this study, physical mixtures and their filaments were produced using a hot melt extruder and the properties of the filaments were examined by DSC, XRD, FESEM, FTIR, MFI and mechanical test
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, the commercial fixed-combination of two agents is facing several clinical challenges, including suboptimal intraocular pressure (IOP) reduction, which requires multiple daily administrations, compromised bioavailability due to rapid tear film clearance and nasolacrimal drainage, and preservative-induced ocular surface toxicity. To address these limitations, we intend to develop a novel preservative-free, long-acting fixed-combination formulation of carteolol hydrochloride and netarsudil dimesylate. This once-daily formulation demonstrates enhanced therapeutic potential through optim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibiting inflammatory processes or eliminating inflammation represents a logical role in the suppression and treatment strategy of cancer. Several studies have shown that anti-inflammatory drugs (NSAIDs) act as anticancer agents while reducing metastases and mortality rate. NSAIDs are seriously limited by their side effects and toxicity, which can become cumulative with their long-term administration for chemoprevention. In the current ex vivo / in vitro study, the genotoxicity mechanisms of NSAIDS in bulk and nanoparticle forms allowed a strategy to prevent and minimise the damage in human
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tetracyclines (TTC) and sulfonamides are among the most common residues found in bulk raw milk samples. Detection of drug residues in bulk milk (BM) tankers demonstrates that the product is not suitable for human consumption. Discarding BM with residue-contaminated milk is a waste of a valuable commodity, and a repurposing for consumption at calf ranches is a way to recapture some value. However, if calves consuming milk with drug residues are slaughtered for veal, their meat could contain drug residues. The objective of this review is to provide a residue avoidance strategy for TTC and su
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A stereospecific HPLC method for separation of Frovatriptan enantiomers in bulk drug and pharmaceutical formulations was developed and validated on a normal-phase amylose derivertized chiral column. The effects of the organic modifiers namely 2-propanol, ethanol and diethyl amine (DEA) in the mobile phase were optimized to obtain the best enantiomeric separation. Calibration curves were linear over the range of 200-6150 ng/mL, with a regression coefficient (R(2)) of 0.9998. The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were 65 ng/mL and 200 ng/mL, respectively. The method was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior capsular opacification (PCO) is the most common complication after cataract surgery. Present strategies can't meet the clinical needs of long-term prevention. This research reports a novel intraocular lens (IOL) bulk material with high biocompatibility and synergistic therapy. Gold nanoparticles (AuNPs) doped MIL-101-NH2 metal-organic frameworks (MOFs) (AuNPs@MIL) was firstly fabricated via in situ reductions. Then the functionalized MOFs were uniformly mixed with glycidyl methacrylate (GMA) and 2-(2-ethoxyethoxy) ethyl acrylate (EA) to form the nanoparticle doped polymer (AuNPs@MIL-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents evaluation of the possible interaction mechanism between calf thymus dsDNA and three calcium antagonists; nifedipine, lercanidipine and amlodipine. The interactions between Nifedipine-dsDNA and Lercanidipine-dsDNA were investigated by differential pulse voltammetry using two different interaction methods; at the dsDNA-electrochemical biosensor surface and in bulk incubated solution. Amlodipine was used as model drug in bulk incubated solution. The decrease in the peak current of guanine and adenine were used as an indicator for confirmation of the interaction event in aceta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования