The relative proportions of CD5, CD4, CD8, SBU-T19 and surface immunoglobulin (sIg)-positive lymphocytes in normal sheep livers were determined by flow cytometry analysis of isolated liver leucocytes and compared to lymphocyte subpopulations found in peripheral blood and hepatic lymph nodes. In contrast to the blood, very low numbers of SBU-T19+ cells were found in both the liver and hepatic lymph nodes. The ratio of helper versus suppressor/cytotoxic T cells in the liver was less than 1, which was much lower than in blood or hepatic lymph nodes. A large proportion of liver lymphocytes were ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin (Ig)M myeloma is a distinct subtype of multiple myeloma (MM) displaying clinical and pathologic features of both MM and Waldenström's macroglobulinemia (WM). Although the immunophenotypic characteristics of classic MM and WM have been reported, the surface antigen expression of IgM myeloma has not been reported. We report a case of IgM myeloma and describe its immunophenotypic profile using flow cytometry. The cells showed a hybrid MM-WM phenotype, strongly expressing CD38 but lacking CD45 and DR, typical for plasma cells; however, pan-B cell antigens CD20 and FMC7 as well as we
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory disease that primarily affects synovial joints. Activated B lymphocytes and plasma cells are present in the synovial tissue and are thought to contribute to the immunopathology of the rheumatoid joint. To investigate rheumatoid synovial B lymphocytes, we have generated B cell hybridomas from synovial tissue of an RA patient. Here we describe the immunoglobulin VH gene repertoire of eight IgM- and 10 IgG-secreting synovial-derived hybridomas. The VH4 gene family is highly represented (38.5%) in this panel of hybridomas compared with the freque
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Conjunctival Langerhans cells are bone marrow-derived, antigen-presenting cells that play a major role in the immune response of the ocular surface, but they have as yet been little investigated, either functionally or phenotypically. This study was undertaken in impression cytology to provide an extended immunophenotype of human conjunctival dendriform cells.
METHODS: Immunostaining procedures were used to seek for the expression of the following 30 membrane antigens related to the immune system, using dendriform cells obtained in conjunctival specimens from 80 normal subjects and 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous γδ T-cell lymphoma (CGD-TCL) is a rare form of primary cutaneous lymphoma. The histopathological features of CGD-TCL are still unclear because of its rarity. Here, we report a case of a 77-year-old Japanese man who presented with a 9-month history of erythematous plaques on his left forearm. Skin biopsy specimens revealed the infiltration of atypical medium/large-sized lymphocytes from the epidermis to the deep dermis. Atypical lymphocytes were positive for CD3, CD5, CD8 and Vδ1, and negative for CD4, CD7, CD56, EBER-ISH, intracellular antigen-1, granzyme B and perforin. CD30
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD160 is a human natural killer (NK)-cell-activating receptor that is also expressed on T-cell subsets. In the present study, we examined 811 consecutive cases of B-cell lymphoproliferative disorders (B-LPDs), and demonstrated CD160 expression in 98% (590 of 600) of chronic lymphocytic leukemia (CLL) cases, 100% (32 of 32) of hairy cell leukemia (HCL) cases, 15% (5 of 34) of mantle cell lymphoma (MCL) in the leukemic phase, and 16% (23 of 145) of other B-LPD cases. CD160 transcript and protein were absent in the normal B-cell hierarchy, from stem cells, B-cell precursors, maturing B cells in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is presented of intermediate lymphocytic lymphoma seen in a 53 year old male, which extensively infiltrated systemic organs, including the entire digestive tract from the esophagus to the rectum. Peyer's patch invasion was evident. Multiple intestinal perforations caused death 5 months later. Surface marker studies suggested the marginal zone origin for this CD20+ B cell malignancy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalidomide dramatically relieves the signs and symptoms of erythema nodosum leprosum (ENL). ENL is an acute inflammatory complication of lepromatous leprosy. The cause(s) of ENL as well as the mechanism of action of thalidomide in arresting ENL are unknowns. It has been suggested that ENL is the consequence of a transient activation of a cell-mediated-immune (CMI) response to Mycobacterium leprae. To initiate a CMI response, an interaction between adhesion and/or signal transducing molecules on T-cells and molecules on antigen presenting cells would occur. An alteration, induced by thalidomid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first case of composite lymphoma involving both mantle cell lymphoma (MCL) and splenic marginal zone lymphoma (SMZL) with circulating villous lymphocytes. Morphological, immunohistochemical, immunophenotyping, as well as detailed genetic studies (fluorescence in situ hybridization, IGVH gene sequencing), were performed and confirmed the existence of 2 independent, unrelated tumor clones. The MCL component expressed IgMD lambda, was CD5+, harbored a t(11;14)(q13;q32) involving CCND1, and showed an unmutated VH1-18 gene rearrangement. The SMZL component expressed IgMD kappa, was CD
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunophenotyping has become an essential tool for diagnosis of hematological malignancies. By contrast, for diagnosis of Waldenstrom's macroglobulinemia (WM) immunophenotyping is used only occasionally. From 150 patients with a IgM monoclonal gammopathy we have selected 60 cases with (1) morphological lymphoplasmocytoid bone marrow (BM) infiltration (>20%); (2) IgM paraprotein (>10g/L); and (3) absence of features of other lymphoma types. Immunophenotypic analysis was based on the use of the triple or quadruple monoclonal antibody (MoAb) combinations. To increase the sensitivity of the analys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasma cell myeloma (PCM) has been sporadically reported to occur simultaneously or subsequently to mature B lymphoproliferative disorders (LPDs), predominantly chronic lymphocytic leukaemia (CLL).
METHODS: We describe the clinical and laboratory findings of a 69-year-old male patient who developed plasma cell leukaemia (PCL) 8 years after an initial diagnosis of a low stage CD5+ B LPD and 3 years after treatment for LPD.
RESULTS: The transition from a clinically indolent B LPD to an aggressive PCM was documented by bone marrow (BM) biopsy, while flow cytometric (FC) immunophenot
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic carcinoma arising within a thymolipoma has not been reported previously. The authors present a unique case of thymoma and undifferentiated thymic carcinoma arising within a thymolipoma in a 36-year-old woman. The bulk of the resected mass was composed of benign fatty tissue admixed with foci of unremarkable thymic tissue; however, it also harbored a central solid mass showing undifferentiated thymic carcinoma associated with a type B2 thymoma. The carcinoma cells were positive for cytokeratin AE1/AE3, cytokeratin 19, and cytokeratin 8/18. They were negative for vimentin, cytokeratin 7,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma is a rare form of B-cell lymphoma. We present a 54-year-old gentleman with mantle cell lymphoma. It was diagnosed based on the demonstration of B-cell antigens CD20 and CD5. It was further confirmed by demonstration of overexpression of cyclin D1 on these atypical lymphocytes in the immunohistochemical staining. He also had acute renal failure and proteinuria. Renal biopsy revealed crescents and lymphomatous infiltration of tubulointerstitium. The presence of infiltrating cells with similar markers in both the lymph node and the kidney confirmed the infiltration of kidney
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic graft-versus-host disease is the major long-term complication after allogeneic stem cell transplantation with a suboptimal response rate to current treatments. Therefore, clinical efficacy and changes in lymphocyte subsets before and after rituximab treatment were evaluated in a prospective phase II study in patients with steroid-refractory chronic graft-versus-host disease. Overall response rate was 61%. Only responding patients were found to have increased B-cell numbers prior to treatment. B cells had a naïve-antigen-presenting phenotype and were mainly CD5 negative or had a low CD5
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic alcoholics are frequently immunodeficient, have polyclonal hypergammaglobulinaemia, and often have autoantibodies. Recent work in other diseases has shown that functional distinctions of possible relevance to autoimmunity and immunodeficiency can be found among the B cell subsets defined by differential expression of the surface markers CD5 and CD45RA. Therefore, we have evaluated the CD5, CD45RA B cell subsets of both chronic alcoholics without evidence of active liver disease (AWLD), and alcoholics admitted for acute alcoholic liver disease (ALD). Mean B cell numbers were normal in A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B lymphoblastic leukaemia (B-ALL) cells are characterized by the expression of various B-cell antigens. Expression of T/Natural Killer-cell antigens, however, has rarely been reported in B-ALL (TAg+ B-ALL), and the significance of this aberrant antigen expression is unclear. We thus analysed the frequency of TAg+ B-ALL at our institution and investigated its significance in the context of immunophenotypes, cytogenetic/molecular findings, and prognosis. We reviewed 134 consecutive cases of B-ALL and found 18 cases (13·4%) of TAg+ B-ALL. The most common aberrant T-cell antigens expressed were CD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования