Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6734 публикаций
Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 226 с найденным полным текстом
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)2005eng
Ca(2+)/calmodulin (CaM)-stimulated phosphodiesterases (PDEs) constitute a large family (PDE1 family) of enzymes. All members of the PDE1 family can be stimulated by Ca(2+) in the presence of CaM in vitro. It has been shown that the Ca(2+)/CaM-stimulated PDE activity present in the vessel wall or vascular smooth muscle cells can be stimulated in vivo by contracting reagents that increase intracellular Ca(2+) concentrations. We describe in detail a technique used to estimate the extent of PDE1 activation in vivo by measuring in vitro the PDE activity that represents the extent of association bet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal handling of 2',3'-dideoxycytidine (ddC), a new anti-HIV dideoxynucleoside which undergoes renal and non-renal clearance, was determined in CF-1 male mice. Since calmodulin inhibitors (CIs) and calcium channel blockers (CCBs) have been shown to influence the flux of pyrimidine nucleosides across mammalian membranes and since the plasma concentration (and hence the efficacy) of therapeutic nucleosides is usually affected by the rate of renal elimination, we decided to determine the impact of the CIs loperamide (LOP) and trifluoperazine (TFP) as well as the CCB verapamil (VER) on the renal
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. In amphibian olfactory receptor neurones, much of the depolarizing current in response to odours is carried by cationic channels that are directly gated by cyclic AMP. The effects of four calmodulin antagonists on the cyclic AMP-activated receptor current were studied in single olfactory cilia of the frog. 2. Two antagonists, W-7 and trifluoperazine, were potent and reversible inhibitors of the cyclic AMP-activated current. IC50 values were 5 microM for W-7 and 13 microM for trifluoperazine. A third antagonist, calmidazolium, irreversibly blocked the current. The fourth, mastoparan, had lit
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium, calmodulin-dependent protein kinase (Ca/CaM kinase) is an important component of calcium signalling mechanisms in the brain, but little is known about the properties of this protein phosphorylation system in astrocytes. Addition of calcium and calmodulin to supernatant or membrane fractions obtained from rat astrocytes in primary culture increased phosphate incorporation into an exogenously added substrate, casein, and into endogenous protein substrates; this increase was greater than that observed with either calcium alone or calmodulin alone. The calcium, calmodulin-stimulated incre
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The function of the parathyroid gland is closely linked to intracellular and extracellular Ca2+ concentrations. As a step toward understanding the mechanism of action of Ca2+ on the parathyroid, we examined hyperplastic human parathyroid tissue for Ca2+ and calmodulin-dependent protein kinase activity. In parathyroid homogenates, Ca2+ stimulates the phosphorylation of substrate protein in the presence of calmodulin or phospholipid. The calmodulin (CaM)-stimulated activity is present in a soluble fraction of parathyroid and can be separated from other protein kinase activities by gel filtration
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have explored the role of calmodulin in plasma membrane-related phenomena in lymphocyte activation by measurement of [125I]calmodulin binding to highly purified plasma membrane of human peripheral blood lymphocytes. Calcium-dependent calmodulin binding to lymphocyte membrane was found to reach equilibrium within 5 min of incubation at 37 degrees C and to be saturable and specific. A single class of high affinity-binding sites was identified, with a dissociation constant (Kd) of 1 to 3 X 10(-8) M and a total binding capacity (Bt) of 1 to 2 pmol/mg membrane protein. The free calcium concentra
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide variety of structurally different calmodulin antagonists enhanced the cytotoxicity of bleomycin A2 to leukemic L1210 cells. This potentiation occurred with nontoxic concentrations of calmodulin antagonists. The most potent blockers of L1210 calmodulin activity, melittin and mastoparan, were the most potent potentiators of bleomycin A2 cytotoxicity. Less potent agents such as pimozide, a diphenylbutylpiperidine, trifluoperazine and chlorpromazine, phenothiazines, and W-7, a naphthalene sulfonamide, required higher concentrations for potentiation of bleomycin A2-induced cytotoxicity, whil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Missense mutations in calmodulin (CaM)-encoding genes are associated with life-threatening ventricular arrhythmia syndromes. Here, we investigated the role of cardiac K+ channel dysregulation in arrhythmogenic long QT syndrome (LQTS) using a knock-in mouse model heterozygous for a recurrent mutation (p.N98S) in the Calm1 gene (Calm1N98S/+). Single-cell patch-clamp technique and whole heart optical voltage mapping were used to assess action potentials and whole cell currents. Ventricular action potential duration (APD) at baseline was similar between genotypes. The β-adrenergic agonist isoprote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calmodulin (CaM) is a calcium sensor which binds and regulates a wide range of target-proteins. This implicitly enables the concentration of calcium to influence many downstream physiological responses, including muscle contraction, learning and depression. The antipsychotic drug trifluoperazine (TFP) is a known CaM inhibitor. By binding to various sites, TFP prevents CaM from associating to target-proteins. However, the molecular and state-dependent mechanisms behind CaM inhibition by drugs such as TFP are largely unknown. Here, we build a Markov state model (MSM) from adaptively sampled mole
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel, potent, and highly specific inhibitor of calcium-calmodulin-dependent phosphodiesterases (PDE) of the PDE1 family, ITI-214, was used to investigate the role of PDE1 in inflammatory responses. ITI-214 dose-dependently suppressed lipopolysaccharide (LPS)-induced gene expression of pro-inflammatory cytokines in an immortalized murine microglial cell line, BV2 cells. RNA profiling (RNA-Seq) was used to analyze the impact of ITI-214 on the BV2 cell transcriptome in the absence and the presence of LPS. ITI-214 was found to regulate classes of genes that are involved in inflammation and cell
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the SCN5A gene, encoding the cardiac voltage-gated sodium channel NaV1.5, are associated with inherited cardiac arrhythmia and conduction disease. Ca2+-dependent mechanisms and the involvement of β-subunit (NaVβ) in NaV1.5 regulation are not fully understood. A patient with severe sinus-bradycardia and cardiac conduction-disease was genetically evaluated and compound heterozygosity in the SCN5A gene was found. Mutations were identified in the cytoplasmic DIII-IV linker (K1493del) and the C-terminus (A1924T) of NaV1.5, both are putative CaM-binding domains. These mutants were funct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anoctamin 1 (ANO1)/transmembrane protein 16A (TMEM16A) is a calcium-activated anion channel that may play a role in HCO(3)(-) secretion in epithelial cells. Here, we report that the anion selectivity of ANO1 is dynamically regulated by the Ca(2+)/calmodulin complex. Whole-cell current measurements in HEK 293T cells indicated that ANO1 becomes highly permeable to HCO(3)(-) at high [Ca(2+)](i). Interestingly, this result was not observed in excised patches, indicating the involvement of cytosolic factors in this process. Further studies revealed that the direct association between ANO1 and calmo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Nitric oxide (NO) controls numerous physiological processes by activation of its receptor, guanylyl cyclase (sGC), leading to the accumulation of 3'-5' cyclic guanosine monophosphate (cGMP). Ca(2+)-calmodulin (CaM) regulates both NO synthesis by NO synthase and cGMP hydrolysis by phosphodiesterase-1. We report that, unexpectedly, the CaM antagonists, calmidazolium, phenoxybenzamine and trifluoperazine, also inhibited cGMP accumulation in cerebellar cells evoked by an exogenous NO donor, with IC(50) values of 11, 80 and 180 microM respectively. Here we sought to elucidat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have overexpressed an 8.5-kDa mouse Ca(2+)/calmodulin kinase II inhibitor alpha protein (mCaMKIINalpha) in Escherichia coli and demonstrate that the recombinant protein is a potent inhibitor of Ca(2+)/calmodulin kinase II (CaMKII) in vitro. However, antibodies raised against recombinant mCaMKIINalpha react with an approximately 37-kDa protein present in mouse brain. The pattern of expression of the approximately 37-kDa protein is similar to that of mCaMKIINalpha mRNA as both are expressed in normal but not Japanese encephalitis virus (JEV)-infected mouse brain. Subcellular localization stud
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microautophagy is the uptake of cytosolic compounds by direct invagination of the vacuolar/lysosomal membrane. In Saccharomyces cerevisiae microautophagic uptake of soluble cytosolic proteins occurs via an autophagic tube, a highly specialized vacuolar membrane invagination. Autophagic tubes are topologically equivalent to the invaginations at multivesicular endosomes. At the tip of an autophagic tube, vesicles (autophagic bodies) pinch off into the vacuolar lumen for degradation. In this study we have identified calmodulin (Cmd1p) as necessary for microautophagy. Temperature-sensitive mutants
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brassica juncea glyoxalase I (S-lactoylglutathione-lyase, EC 4.4.1. 5) is a 56 kDa, heterodimeric protein. It requires magnesium (Mg2+) for its optimal activity. In this report we provide biochemical evidence for modulation of glyoxalase I activity by calcium/calmodulin (Ca2+/CaM). In the presence of Ca2+ glyoxalase I showed a significant (2.6-fold) increase in its activity. It also showed a Ca2+ dependent mobility shift on denaturing gels. Its Ca2+ binding was confirmed by Chelex-100 assay and gel overlays using 45CaCl2. Glyoxalase I was activated by over 7-fold in the presence of Ca2+ (25 mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In studies designed to determine the mechanism by which Ca++ and calmodulin stimulate the fusion of parotid secretion granules with plasma membrane vesicles, the hypothesis tested was that Ca++ and calmodulin act by stimulating protein phosphorylation. It was earlier found that Ca++ and calmodulin, but neither alone, stimulated the phosphorylation of four secretion granule proteins with molecular masses of 64, 58, 55 and 31 kDa, and decreased the degree of phosphorylation of a 36-kDa protein. Further studies have shown that in the presence of an optimal concentration of calmodulin (2.4 microM)
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present studies describe a new function for calmodulin-dependent protein kinase II (CaM-KII) in signal transduction leading to apoptosis. Both tumor necrosis factor alpha (TNF) and UV light rapidly stimulated Ca2+-independent activity of CaM-KII in the monocytic leukemia, U937. Two mechanistically different inhibitors of CaM-KII blocked activation of CaM-KII and prevented DNA fragmentation and death. Activation of CaM-KII during apoptosis and inhibition of DNA fragmentation by the two CaM-KII inhibitors were reproduced in several other lines including KGla, HL-60, and YAC-1. However, K562,
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IRS-proteins couple the receptors for insulin and various cytokines to signalling proteins containing Src homology 2 (SH2) domains. Here we demonstrate that calmodulin, a mediator of Ca(2+)-dependent physiological processes, associates with IRS-1 in a phosphotyrosine-independent manner. IRS-1 coimmunoprecipitated with calmodulin from lysates of Chinese hamster ovary cells expressing IRS-1. The interaction was modulated by Ca2+, and calmodulin binding to IRS-1 was enhanced by increasing intracellular Ca2+ with A23187. In contrast, trifluoperazine, a cell-permeable calmodulin antagonist, decreas
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of newly synthesized 1,5-benzothiazepines derived from diltiazem (CAS 42399-41-7) were tested for calmodulin antagonistic activities using Ca(2+)-calmodulin stimulated phosphodiesterase (PDE). Some compounds possessing the benzoyloxy moieties at position 4 of 1,5-benzothiazepine ring of diltiazem showed a dose-dependent inhibitory action with the potencies comparable to that of a calmodulin antagonist, N-(6-aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalene-sulfonamide (W-7). In contrast, diltiazem did not exert the inhibitory action at the same concentrations. Further, radioligand binding experiment
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.