Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5975 публикаций
Поиск: 210 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 277 с найденным полным текстом
The ultrastructural brain and liver pathology in an infant, who died of acute encephalopathy due to systemic carnitine deficiency (CD), an important condition mimicking Reye's syndrome (RS), was reported. The major finding in the brain was swelling of astrocyte cytoplasm. Expanded mitochondria in nerve cells and myelin sheath splitting in the white matter, which have been reported to be specific to RS, were not observed. Also in contrast to findings in RS, hepatocytes were filled with macrovesicular fat droplets without expanded mitochondria. These findings suggest significant differences in t
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical diagnosis of inborn errors of metabolism in the suspected patients is usually guided by the initial general investigations in the laboratory such as the concentration of ammonia, blood gases status, blood glucose and ketones. The establishment of a biochemical diagnosis in patients with inborn errors of metabolism depends on the detection of the specific metabolites in the abnormal metabolic pathway which can appear in any of the body fluids but are most commonly tested in blood and urine samples. Acylcarnitine and/or acylcarnitine ratio in patients with carnitine acylcarnitine transl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family of Turkish origin with primary systemic carnitine deficiency in the father and his two sons is described. In all three individuals, the same homozygous mutation in the OCTN2 gene (R471H) was present and carnitine uptake in fibroblasts was deficient. Whereas one boy became symptomatic with a Reye-syndrome-like picture of hepatopathy and encephalopathy in infancy, the other affected family members remained asymptomatic up to their current ages of 28 and 5 years, respectively.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Zidovudine (AZT) as used in the treatment of AIDS, causes a mitochondrial myopathy characterized by depletion of mitochondrial DNA, enzymatic defects in the respiratory chain system, and accumulation of lipid droplets. Most of these changes are also seen in normal human myotubes treated with AZT. Because L-carnitine plays a major role in the transport of long chain fatty acids across the inner mitochondrial membrane and facilitates the beta-oxidation of fatty acids, we examined the effect of L-carnitine in preventing the destructive effect of AZT on the mitochondria and the myotube
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine acetyltransferase (CAT) and Enoyl-CoA hydratase short-chain 1 (ECHS1) are considered key enzymes that regulate the β-oxidation of fatty acids. However, very few studies have investigated their full length and expression in genetically improved farmed tilapia (GIFT, Oreochromis niloticus), an important aquaculture species in China. Here, we cloned CAT and ECHS1 full-length cDNA via the rapid amplification of cDNA ends, and the expressions of CAT and ECHS1 in the liver of juvenile GIFT were detected in different fat and carnitine diets, as were the changes in the lipometabolic enzymes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propionyl L-carnitine (PPLC), a short-chain fatty acid derivative of carnitine, has been reported to produce beneficial effects in various cardiovascular diseases such as maladaptive cardiac hypertrophy, heart failure, ischemic heart disease, different types of cardiomyopathies and peripheral artery disease. Although all these cardiovascular diseases have diverse epidemiology and pathophysiology, both clinical and preclinical studies have indicated the role of oxidative stress, Ca2+-handling defects and metabolic abnormalities in their development and progression. In heart failure due to myoca
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study prospectively assessed the refractive and astigmatism prediction accuracy of intraoperative aberrometry, Optiwave Refractive Analysis (ORA), in eyes implanted with Clareon toric intraocular lenses (IOLs).
PATIENTS AND METHODS: Patients with age-related cataracts who underwent phacoemulsification and toric IOL implantation using ORA were prospectively included in this single-center study. The absolute refractive prediction error (RPE) and rate of RPE for ORA, Sanders-Retzlaff-Kraft/Theoretical (SRK/T), and Barrett Universal II were evaluated 3 months after surgery. Uncorrec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Carpal tunnel syndrome (CTS) is the most prevalent entrapment neuropathy. Due to the results of recent studies about the protective effects of L-carnitine on nerves, this study was conducted to evaluate the effects L-carnitine on CTS improvement in terms of patient's function, electrodiagnostic study (EDX), and median nerve sonography. Methods: In this double-blind, randomized, controlled trial, patients with CTS were selected based on the inclusion and exclusion criteria, and then, divided into two groups of placebo and L-carnitine at a dose of 500 mg twice daily for 6 weeks. They
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few studies have investigated the relationship of seminal L-Carnitine (LC) with male infertility associated with varicocele. The purpose of this prospective cross-sectional study was to assess seminal plasma LC levels in infertile oligoathenoteratozoospermic (OAT) men with varicocele.
METHODS: Overall, 86 men were investigated. They were divided into infertile OAT men with varicocele (n=45), infertile OAT men without varicocele (n=21), and fertile men (n=20) as a control group. According to WHO guidelines, these men were subjected to history taking, clinical examination, and semen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine palmitoyltransferase II (CPT II) deficiency is a disorder affecting fatty acid oxidation. The myopathic form of the condition is the most common among adults and manifests itself with a high serum creatine kinase (CK) concentration. Triggers of very high CK concentrations include periods of fasting, infection, exercise, stress, and exposure to extreme temperatures. A 27-year-old man known to have CPT II deficiency presented feeling generally unwell after his COVID-19 vaccine. His CK concentration of 105,000 U/L and deranged liver function tests (ALT 300 U/L and AST 1496 U/L) were in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine palmitoyltransferase deficiencies (CPD) are rare and caused by a defect in fatty acid oxidation. We here report the case of a 10-year-old patient with no particular previous history presenting with acute dyspnea associated with productive cough, fever and impaired general condition. The patient was polypneic with tachycardia, mitral systolic murmur and no sign of heart failure. Chest x-ray showed cardiomegaly and echocardiography revealed hypokinetic dilated cardiomyopathy. Carnitine palmitoyltransferase deficiency was diagnosed. Management was based on treatment for heart disease an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This report describes the clinical manifestations of 35 patients sent to a University Immunology clinic with a diagnosis of fatigue and exercise intolerance who were identified to have low carnitine palmitoyl transferase activity on muscle biopsies.
RECENT FINDINGS: All of the patients presented with fatigue and exercise intolerance and many had been diagnosed with fibromyalgia. Their symptoms responded to treatment of the metabolic disease. Associated symptoms included bloating, diarrhea, constipation, gastrointestinal reflux symptoms, recurrent infections, arthritis, dyspnea, dry e
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine deficiency is known to occur in chronic hemodialysis; however, the effect of continuous renal replacement therapy (CRRT) on carnitine homeostasis has not been studied. We hypothesized that children receiving CRRT are at risk for deficiency because of continuous removal, absent intake, decreased production, and comorbidities related to critical illness. Records of patients with acute kidney injury receiving CRRT at Children's National Health System between 2011 and 2014 were reviewed for total carnitine (TC), free carnitine (FC), feeding modality, severity of illness, and survival out
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two symptomatic patients with heterozygous carnitine palmitoyltransferase II (CPT II) deficiency are reported. Patient 1, a 21-year-old female professional tennis player, suffered from exercise-induced attacks of muscle pain, burning sensations and proximal weakness. Patient 2, a 30-year-old male amateur marathon runner developed muscle cramps and rhabdomyolysis upon extensive exercise and insolation-induced fever. In both patients, the common p.S113L mutation was found in heterozygote state. No second mutation could be found upon sequencing of all the exons of CPT2 gene including exon-intron
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have addressed in the current study the postulate whether or not carnitine deficiency would represent a risk factor in hepatotoxicity. Carnitine-deficient male Swiss albino rats were obtained following administration of D-carnitine (500 mg/kg, IP) for 10 consecutive days. Serum and liver carnitine levels, both total and free, were assessed to confirm carnitine depletion. Hepatotoxicity was induced by challenging animals with a single dose of paracetamol (1 g/kg, IP). Serum tumor necrosis factor (TNF-alpha) concentration, and serum activities of aspartate amino transferase (AST), alanine ami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine is extensively accumulated in epididymis. Carnitine is also accumulated in testis at higher concentration than in the plasma and is used in spite of the presence of the blood-testis barrier. In this study, we examined the characteristics of carnitine transport in primary-cultured rat Sertoli cells, which constitute a part of the blood-testis barrier. Uptake of [3H]carnitine (11.4 nM) from the basal side of Sertoli cells was Na+-dependent and was significantly decreased in the presence of 10 microM (48.0 +/- 7.4% of control) or 100 microM unlabeled carnitine (14.6 +/- 5.7% of control)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carnitine-acylcarnitine translocase (CACT) is one of the components of the carnitine cycle. The carnitine cycle is necessary to shuttle long-chain fatty acids from the cytosol into the intramitochondrial space where mitochondrial beta-oxidation of fatty acids takes place. The oxidation of fatty acids yields acetyl-coenzyme A (CoA) units, which may either be degraded to CO(2) and H(2)O in the citric acid cycle to produce ATP or converted into ketone bodies which occurs in liver and kidneys. Metabolic consequences of a defective CACT are hypoketotic hypoglycaemia under fasting conditions, hy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study examined whether administration of L-carnitine ameliorates gentamicin-induced renal injury in rats.
METHODS: Male Sprague-Dawley rats were assigned to one of seven treatment groups: group A (control) rats were given normal saline injections daily for 8 consecutive days; group B, C and D rats were given gentamicin injections, 50 mg/kg body weight/day daily for 8 consecutive days; and group E, F and G rats were given gentamicin injections, 80 mg/kg/day daily for 8 consecutive days. Starting 4 days before these injections, all groups were given additional injections, for 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine biosynthesis was investigated in rats with secondary biliary cirrhosis induced by bile duct ligation (BDL) for 4 weeks (n = 5) and in pair-fed, sham-operated control rats (n = 4). Control rats were pair-fed to BDL rats, and all rats were fed an artificial diet with negligible contents of carnitine, butyrobetaine, or trimethyllysine. Biosynthesis of carnitine and its precursors was determined by measuring their excretion in urine and accumulation in the body of the animals. Four weeks after BDL, total carnitine content was increased by 33% in livers from BDL rats when compared with co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine palmitoyltransferase II (CPT II) deficiency is the most common lipid myopathy in adults and is characterized by exercise-induced pain, stiffness, and myoglobinuria. Retrospective analysis of patients with CPT II deficiency has made it possible to correlate the presence of disease-causing mutations in the CPT2 gene with residual CPT activity in muscle. We present evidence that the ratio of CPT II activity to citrate synthase activity in the skeletal muscle of patients presumed to have CPT II deficiency is important for predicting whether the patient has one, two, or no mutations in th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.