Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16243 публикаций
Поиск: 307 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 189 с найденным полным текстом
Mesalamine, also called 5-ASA (5-aminosalicylic acid), is a largely used anti-inflammatory agent and is a main choice to treat Ulcerative Colitis. This report is aimed to investigate enzymatic processes involved in the oxidation of mesalamine to better understand some of its side-effects. Oxidation with oxygen (catalyzed by ceruloplasmin) or with hydrogen peroxide (catalyzed by peroxidase or hemoglobin) showed that these oxidases, despite their different mechanisms of oxidation, could recognize mesalamine as a substrate and trigger its oxidation to a corresponding quinone-imine. These enzymes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although considerable advances have been made in developing chemoselective transformations of ubiquitous carboxylic acid groups, many challenges still exist. For instance, their selective reduction is problematic if both more nucleophilic and more electrophilic groups are present in the starting material. Here, we address this problem with a simple and mild protocol using bench-stable reagents at ambient temperatures. This platform is able to tolerate a diverse range of functionality, leaving ketones, esters, nitro-groups, olefins, nitriles and amides untouched. A combination of experimental a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By using transition metal catalysts, chemists have altered the "logic of chemical synthesis" by enabling the functionalization of carbon-hydrogen bonds, which have traditionally been considered inert. Within this framework, our laboratory has been fascinated by the potential for aldehyde C-H bond activation. Our approach focused on generating acyl-metal-hydrides by oxidative addition of the formyl C-H bond, which is an elementary step first validated by Tsuji in 1965. In this Account, we review our efforts to overcome limitations in hydroacylation. Initial studies resulted in new variants of h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allylamines are versatile building blocks in the synthesis of various naturally occurring products and pharmaceuticals. In contrast to terminal allylamines, the methods of synthesis of their branched congeners with internal, stereodefined double bonds are less explored. This work describes a new approach for the preparation of allylamines via cross-coupling of alkyl bromides with simple 3-bromoallylamines by merging the photoredox approach and Ni catalysis. The reaction proceeds under mild conditions, under blue light irradiation, and in the presence of an organic dye, 4CzIPN, as a photocataly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidation of methanol was studied in alkaline solution on bimetallic Ir/Pt(poly) catalysts prepared by the spontaneous deposition of Ir on polycrystalline Pt. Nano-scale surface properties of Ir/Pt(poly) catalysts were revealed by ex situ Atomic Force Microscopy imaging. Modified electrodes were characterized in situ electrochemically by cyclic voltammetry in 0.1 M KOH. Investigations of the methanol oxidation in the same alkaline solution showed that Ir/Pt(poly) electrode obtained after 1 minute Ir deposition, which is equivalent to 80% Ir coverage, showed improved activity with respect to bo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carbon-carbon double bond of unsaturated carbonyl compounds was readily reduced by using a phosphetane oxide catalyst in the presence of a simple organosilane as the terminal reductant and water as the hydrogen source. Quantitative hydrogenation was observed when 1.0 mol % of a methyl-substituted phosphetane oxide was employed as the catalyst. The procedure is highly selective towards activated double bonds, tolerating a variety of functional groups that are usually prone to reduction. In total, 25 alkenes and two alkynes were hydrogenated to the corresponding alkanes in excellent yields o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platinum is a much used catalyst that, in petrochemical processes, is often alloyed with other metals to improve catalytic activity, selectivity and longevity1-5. Such catalysts are usually prepared in the form of metallic nanoparticles supported on porous solids, and their production involves reducing metal precursor compounds under a H2 flow at high temperatures6. The method works well when using easily reducible late transition metals, but Pt alloy formation with rare-earth elements through the H2 reduction route is almost impossible owing to the low chemical potential of rare-earth element
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many oxidation and reduction reactions in conventional organic synthesis rely on harsh conditions, toxic or corrosive substances, and environmentally damaging chemicals. In addition, competing reactions may take place, some of which produce hazardous waste products and, therefore, reaction selectivity suffers. To overcome such synthetic drawbacks, an enormous effort is being devoted to find alternative processes that operate much more efficiently, requiring milder conditions to contribute to a greener economy and provide urgently needed new pathways with enhanced selectivity. Fortunately, ther
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly enantioselective α-benzoyloxylation of malonic diester has been achieved by phase-transfer catalysis. The reaction of α-monosubstituted tert-butyl methyl malonate with benzoyl peroxide in the presence of aqueous KOH and N-(9-anthracenylmethyl)cinchoninium chloride afforded the corresponding α,α-disubstituted products in generally excellent chemical yields (up to 99% yield) with high enantioselectivities (up to 96% ee). In addition, the utility of this methodology was exhibited by the synthesis of a mineralocorticoid receptor antagonist.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Time-dependent fluorescence spectroscopy has been used to demonstrate significant pH-dependent electrostatic effects on the kinetics and thermodynamics of hydrogen atom transfer between 1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinecarboxylic acid (4-CT-H) and the profluorescent nitroxide {2,2,6,6-tetramethyl-4-[(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]-1-piperidinyl}oxidanyl radical (PFN) in dichloromethane. This pH switching does not occur when 4-CT-H is replaced with a structurally analogous hydroxylamine that lacks an acid-base group, or when the polarity of the solvent is increased. These find
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A binary catalyst system for the enantioselective bromocycloetherification of 5-arylpentenols is described. The combination of an achiral Lewis base and a chiral Brønsted acid affords good enantioselectivities for the cyclization of Z configured 5-arylpentenols to form bromomethyltetrahydrofurans. The constitutional site selectivity is highly dependent upon the aromatic substituent and the configuration of the double bond.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbohydrates are increasingly used as starting materials for the synthesis of enantiopure ligands. They contain a considerable number of stereocenters, and compounds with all possible configurational combinations are readily available. This tutorial review focuses on ligands obtained by the introduction of phosphorus functionalities (mainly phosphinite, phosphite or phosphine) into a carbohydrate framework. They are classified according to their structural features. In this review, ligands are organised as C1 ligands with a pyranoside or furanoside structure, and C2 ligands. Particular attent
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compared to traditional methods for screening small molecule drug candidates, DNA-encoded libraries (DELs) offer greatly increased throughput by tethering each small molecule to unique DNA barcodes, allowing simultaneous screening of billions of small molecules in a single test-tube. Impressive advances have been made in adapting traditional organic reactions to be DNA-compatible, allowing for the synthesis of DELs with ever-expanding chemical diversity. Nonetheless, DNA is a fragile molecule that is damaged by many chemical reaction conditions, making these conditions incompatible with DEL sy
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contact-electro-catalysis (CEC) at catalyst-water interfaces shows promise for wastewater purification, metal recovery, and H2O2 production, but catalyst design has mainly emphasized electron-withdrawing ability while overlooking interfacial water transfer. Here, we develop a hydrophobicity engineering strategy for natural silicate minerals to optimize catalyst-water contact by balancing the water approach and removal. As a representative non-fluorinated system, alkyl-modified minerals with moderate hydrophobicity (water contact angle of 125-148°) achieve a H2O2 yield of 350.0 μmol·L-1·h-1 und
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-atom catalysts (SACs) promise maximum atomic utilization and enhanced intrinsic activity, yet their high surface energy results in thermal instability and sintering, hindering practical application. While lattice confinement stabilizes SACs, conventional 3D frameworks (e.g., MOFs) suffer from insulating behavior and inefficient pore-size control, compromising intrinsic catalytic efficiency. To overcome this, we introduce a novel lattice confinement paradigm using engineered two-dimensional porous monolayers. These hosts, designed via the "superatom" concept, possess intrinsic sub-nanome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanoconfined photothermal catalysis enables tackling energy transition and carbon neutrality by constructing precise micro/nanoconfined spaces to boost photothermal efficiency and reaction selectivity. This review systematically examines the technology's core mechanisms, advanced material design strategies, and cutting-edge applications in solar fuel synthesis. We first elucidate how unique spatiotemporal field effects within confined microenvironments significantly improve photothermal efficiency and product selectivity, centered on efficient photothermal conversion, precise control of mass t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal-organic frameworks (MOFs) exhibit exceptional structural diversity and tunable chemical environments, offering excellent opportunities for tuning the selectivity of catalytic centers confined to their pores. As such, MOF catalysts have been shown to exhibit distinct size-, regio-, and chemoselectivity relative to those of other heterogeneous platforms. Despite these advantages, the discovery and optimization of highly active and selective MOF catalysts for complex transformations remain challenging. Their poor solubility, low bulk density, and mechanical fragility complicate their integr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renewable energy-driven electrochemical CO2 reduction holds promise to upgrade CO2 into high-value-added multicarbon fuels and chemicals. However, achieving satisfactory selectivity on Cu catalysts poses a grand challenge because of the sluggish C─C coupling and competitive balance between adsorbed intermediates. Herein, in this work, a distinct type of bromine-mediated Ag─Cu heterogeneous tandem catalyst, is rationally designed by integrating synergistic sites to promote enhanced *CO accumulation and its protonation for subsequent coupling for C2+ synthesis. Within this tandem system, AgBr mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.