Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6615 публикаций
Поиск: 119 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1695 с найденным полным текстом
Journal of molecular and cellular cardiology2023eng
Direct reprogramming of resident cardiac fibroblasts to induced cardiomyocytes is an attractive therapeutic strategy to restore function and remuscularize the injured heart. The cardiac transcription factors Gata4, Mef2c, and Tbx5 have been the mainstay of direct cardiac reprogramming strategies for the past decade. Yet, recent discoveries have identified alternative epigenetic factors capable of reprogramming human cells in the absence of these canonical factors. Further, single-cell genomics evaluating cellular maturation and epigenetics in the setting of injury and heart failure models foll
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keloid scarring is a fibroproliferative disorder of the skin with unknown pathophysiology, characterised by fibrotic tissue that extends beyond the boundaries of the original wound. Therapeutic options are few and commonly ineffective, with keloids very commonly recurring even after surgery and adjunct treatments. Epigenetics, defined as alterations to the DNA not involving the base-pair sequence, is a key regulator of cell functions, and aberrant epigenetic modifications have been found to contribute to many pathologies. Multiple studies have examined many different epigenetic modifications i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is an adult-onset mental disorder with aging as a major risk factor. Early and progressive degeneration of basal forebrain cholinergic neurons (BFCNs) contributes substantially to cognitive impairments of AD. An aging-relevant cell model of BFCNs will critically help understand AD and identify potential therapeutics. Recent studies demonstrate that induced neurons directly reprogrammed from adult human skin fibroblasts retain aging-associated features. However, human induced BFCNs (hiBFCNs) have yet to be achieved.
METHODS: We examined a reprogramming proc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells interact intimately with complex microdomains in their extracellular matrix (ECM) and maintain a delicate balance of mechanical forces through mechanosensitive cellular components. Tissue injury results in acute degradation of the ECM and disruption of cell-ECM contacts, manifesting in loss of cytoskeletal tension, leading to pathological cell transformation and the onset of disease. Recently, microscale hydrogel constructs have been developed to provide cells with microdomains to form focal adhesion binding sites, which enable restoration of cytoskeletal tension. These synthetic anchors
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progressive loss and degeneration of neurons in the central nervous system (CNS), as a result of traumas or diseases including Alzheimer's, Parkinson's, Huntington's disease, stroke, and traumatic injury to the brain and spinal cord, can usually have devastating effects on quality of life. The current strategies available for treatments are described including drug delivery, surgery, electrical stimulation, and cell-based tissue engineering approaches. However, apart from cell-based therapy, other attempts are limited in improving clinical outcomes. Recently, stem cell and neural stem cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reprogramming technologies have been developed to revert somatic differentiated cells into pluripotent stem cells that can be differentiated into different lineages potentially useful in stem cell therapy. Reprogramming methods have been progressively refined to increase their efficiency, to obtain a cell population suitable for differentiation, and to eliminate viral plasmid which could be responsible for many unwanted side-effects when used in personalized medicine. All these methods are aimed to introduce into the cell genes or mRNAs encoding a set of four transcription factors (OCT- 4, SOX
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial diseases display pathological phenotypes according to the mixture of mutant versus wild-type mitochondrial DNA (mtDNA), known as heteroplasmy. We herein examined the impact of nuclear reprogramming and clonal isolation of induced pluripotent stem cells (iPSC) on mitochondrial heteroplasmy. Patient-derived dermal fibroblasts with a prototypical mitochondrial deficiency diagnosed as mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) demonstrated mitochondrial dysfunction with reduced oxidative reserve due to heteroplasmy at position G13513A in the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma features extensive metabolic reprogramming. This includes alterations in major biochemical pathways such as glycolysis, the pentose phosphate pathway, amino acid metabolism and fatty acid metabolism. Moreover, there is a complex interplay among these altered pathways, particularly involving acetyl-CoA (coenzyme-A) metabolism and redox homeostasis, which in turn influences reprogramming of other metabolic pathways. Understanding these metabolic changes and their interactions with cellular signaling pathways offers potential strategies for the targeted treatment of hepat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct lineage reprogramming of glial cells to induced neurons has the potential for restoring brain circuits and function in neuronal disorders and states. We introduce three-dimensional (3D) human glia reprogramming into neurons with a GABAergic interneuron phenotype using stem cell-derived human glia. Single-nucleus RNA sequencing of the converted cells demonstrates distinct neuronal clusters within 2 weeks, including a parvalbumin (PV) cluster with high neuronal maturity and features of chandelier interneurons. A lineage trajectory analysis of the glia-to-neuron conversion reveals a distin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the mechanisms that trigger the embryogenic program in plant somatic cells remains a major focus of modern molecular biology, because this process is widely used for clonal propagation, cryopreservation, and genetic transformation. Recently, Iwase et al. demonstrated that the transcription factor WOUND INDUCED DEDIFFERENTIATION 1 (WIND1) can simultaneously promote histone H3 acetylation at lysine 27 and induce expression of genes associated with the embryogenic response, while also activating deacetylation of this histone and repressing genes associated with differentiation.
СтатьяПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the recent clinical approval of amyloid-targeting monoclonal antibodies represents a landmark in Alzheimer's disease (AD) management, these immunotherapies fundamentally function as agents of mitigation rather than restoration, failing to reconstitute decimated neural circuitry. Direct in situ astrocyte-to-neuron reprogramming offers a compelling regenerative alternative by leveraging the abundant endogenous glial reservoir. However, translating this cellular plasticity in vivo is severely bottlenecked by the hostile pathological microenvironment and the deeply entrenched epigenetic memo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent disruption of the alveolar-capillary barrier (ACB) is the core pathological basis of acute respiratory distress syndrome (ARDS) and pulmonary fibrosis (PF). ACB deterioration reflects a complex pathological process involving macrophage immunometabolic reprogramming, epithelial stress responses, and senescence-associated impairment of alveolar repair. Traditional single-target anti-inflammatory strategies are difficult to reverse this microenvironmental deterioration. Based on evidence from literature mining, network pharmacology, molecular docking, molecular dynamics (MD) simulation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophilic asthma is a severe asthma subtype marked by persistent airway neutrophilia, Th17-skewed inflammation, and poor responsiveness to glucocorticoids. The mechanisms driving chronic neutrophilic inflammation and corticosteroid resistance remain incompletely understood. Ferroptosis is an iron-dependent form of regulated cell death driven by lipid peroxidation and redox imbalance. Emerging evidence suggests that ferroptosis is closely linked to cellular metabolism and immune regulation in inflammatory diseases. In this perspective article, we propose a hypothesis-generating framework in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brain is a common site of metastatic dissemination in advanced melanoma. Due to limited access to samples from human brain metastases, our understanding of the tumor microenvironment in the brain lags behind that of other sites, and murine studies are therefore highly informative. Rodriguez-Baena et al. conducted elegant studies of myeloid cells within melanoma brain metastases, demonstrating their plasticity and changes before and after colonization by melanoma cells. The immune-inhibitory changes in microglial cells may be reversed or mitigated by inhibition of RelA/NF-κB.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrocephalus is a common neurological condition, characterized by the excessive accumulation of cerebrospinal fluid in the cerebral ventricles. Primary treatments for hydrocephalus mainly involve neurosurgical cerebrospinal fluid diversion, which hold high morbidity and failure rates, highlighting the necessity for the discovery of novel therapeutic approaches. Although the pathophysiology of hydrocephalus is highly multifactorial, impaired function of the brain ependymal cells plays a fundamental role in hydrocephalus. Here we show that GemC1 and McIdas, key regulators of multiciliated epend
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last 2 decades, induced pluripotent stem cells (iPSCs) have had various potential applications in various medical research areas, from personalized medicine to disease treatment. Different cellular resources are accessible for iPSC generation, such as keratinocytes, skin fibroblasts, and blood or urine cells. However, all these sources are somatic cells, and we must make several changes in a somatic cell's transcriptome and chromatin state to become a pluripotent cell. It has recently been revealed that cancer cells can be a new source of iPSCs production. Cancer cells show similariti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pancreas is a complex organ with exocrine and endocrine components. Many pathologies impair exocrine function, including chronic pancreatitis, cystic fibrosis and pancreatic ductal adenocarcinoma. Conversely, when the endocrine pancreas fails to secrete sufficient insulin, patients develop diabetes mellitus. Pathology in either the endocrine or exocrine pancreas results in devastating economic and personal consequences. The current standard therapy for treating patients with type 1 diabetes mellitus is daily exogenous insulin injections, but cell sources of insulin provide superior glycaem
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases including Alzheimer's and Parkinson's disease are age-related disorders which severely impact quality of life and impose significant societal burdens. Cellular senescence is a critical factor in these disorders, contributing to their onset and progression by promoting permanent cell cycle arrest and reducing cellular function, affecting various types of cells in brain. Recent advancements in regenerative medicine have highlighted "R3" strategies-rejuvenation, regeneration, and replacement-as promising therapeutic approaches for neurodegeneration. This review aims to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocytosis is central to cellular trafficking and signaling across eukaryotes, yet whether and how plant viruses actively reprogram this pathway remains unclear. Here, we show that the geminiviral betasatellite-encoded βC1 reprograms the host VPS9a-Rab5 endocytic module to promote viral infection. βC1 associates with the Rab5 GTPases ARA6 and ARA7 as well as their guanine nucleotide exchange factor VPS9a, stabilizing the VPS9a-Rab5 complex and enhancing nucleotide exchange. This catalytic potentiation sustains Rab5 activation and drives endosome proliferation, which, in turn, stabilizes βC1 t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.