Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
55341 публикаций
Поиск: 171 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4083 с найденным полным текстом
Infection with specific human papillomavirus (HPV) types is the strongest risk factor in cervical carcinogenesis. In this study we analysed, by means of polymerase chain reaction (PCR), cervical specimens obtained from consenting women with abnormal Pap smears collected from 1996 to 1998. Consensus- and type-specific-primers directed PCR were used in order to detect the presence and to determine the most common HPV types: 6, 11, 16, 18, 31 and 33. Out of 1874 specimens, 1207 (64%) contained one or more HPV types. Approximately half HPVs were typed (621 out of 1207) and the others remained unty
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the accuracy of polymerase chain reaction (PCR) for microsporidian DNA in gastrointestinal biopsy specimens of HIV-infected patients for the diagnosis of intestinal microsporidiosis.
SETTING: Infectious disease in- and outpatient clinic of a university hospital in Cologne, Germany.
PATIENTS: Forty-six HIV-infected patients with diarrhoea.
METHODS: PCR and Southern blot hybridization were performed using DNA extracted from intestinal biopsy specimens with primers and probes from the small subunit rRNA gene of Enterocytozoon bieneusi and Septata intestinalis. Histological
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of sera from hospitalized Brazilian patients by whole-virus lysate-based enzyme immunoassay and Western blot indicated that 0.4% were reactive to HIV-2 alone while 4% were reactive to both HIV-1 and HIV-2. When these sera were tested for HIV antibody by type-specific peptide enzyme immunoassays, dual seropositivity was confirmed in only 0.4% of patients. To define genetically the HIV strains within the population, we analyzed peripheral blood mononuclear cells from selected seropositive patients for the presence of HIV-1 and HIV-2 proviral DNA using the polymerase chain reaction (PCR)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An important variable in the epidemiology of arthropodborne diseases is the intensity of transmission, which is a function of host-vector contact and the prevalence of infection in the vector population. This latter value is often difficult to estimate. It is possible to envision the application of polymerase chain reaction (PCR) assays to this problem. To accomplish this, the assay must detect a single infected vector in a pool containing a large number of uninfected individuals. It must also be possible to calculate the prevalence of infection from the number of positive pools. A PCR assay f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria remains a significant public health concern in sub-Saharan Africa, particularly in Ethiopia where Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax are co-endemic. Most cases in the United States are acquired abroad and imported. Peripheral blood smears remain the gold standard of diagnosis, but their relatively low sensitivity and reliance on skilled interpretation have led to the growing use of polymerase chain reaction (PCR)-based diagnostics. We report cases of malaria in two pediatric siblings who had recently returned from Ethiopia, where PCR initially failed to detect P. vivax. Recurre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Possibility of reinfection with SARS-CoV-2 changes our view on herd immunity and vaccination and can impact worldwide quarantine policies. We performed real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) follow-up studies on recovered patients to assess possible development of reinfections and re-positivity.
METHODS: During a 6-month period, 202 PCR-confirmed recovering COVID-19 patients entered this study. Follow-up RT-PCR tests and symptom assessment were performed 1 month after the initial positive results. Patients who tested negative were tested again 1 and 3 months later. The serum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clostridium difficile infection ranges from mild to severe prolonged diarrhea with systemic symptoms. Previous studies have assessed the correlation of some disease severity parameters to C. difficile ribotypes. However, certain clinical parameters of interest have not yet been evaluated.
AIM: We conducted an exploratory study to evaluate the correlation of C. difficile ribotypes to parameters not assessed previously, notably days to diarrhea resolution (in terms of days to formed stools and days to less than three stools per day), length of hospital stay, 30-day recurrence rates,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Sexually transmitted infections are a very frequent and under-diagnosed cause of illness worldwide. A high number of detection methods and a large range of specimens in which sexually transmitted infections can be determined are available at the moment. Polymerase chain reaction performed on first void urine offers the advantage of being non-invasive, self-collectable and has high sensitivity and specificity. We looked to determine the frequency of Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium and Ureaplasma u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To create and test the complex of polymerase chain reaction-based methods for detection of pathogens vectored by ticks in clinical and environmental samples.
MATERIALS AND METHODS: Real time PCR methods with hybridization-fluorescent detection were developed for detection of tick-borne encephalitis virus, Borrelia burgdorferi sensu lato, Anaplasma phagocytophillum, Erlichia muris/E. chaffeensis, and B. miyamotoi. First four methods were combined in one assay in multiprime format. Efficacy of the assay was assessed by testing of blood samples from patients with tickborreliosis (166 patien
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Invasive fungal infections following renal transplant are associated with high morbidity and mortality rates. This study reports our experience using molecular assay to diagnose invasive fungal infections in renal graft recipients.
PATIENTS AND METHODS: One hundred twenty patients who had undergone renal transplant at the Organ Transplant Unit of Nemazi Hospital in Shiraz, Iran, between September 2004 and January 2006 were followed up for fungal infections for 6 months following transplant. Blood samples were cultured by bedside inoculation to BACTEC fungal medium. Whole blood spe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A PCR assay for the detection of Brucella canis in canine vaginal swab samples was evaluated, comparing its performance with that of bacterial isolation, serological tests, and a blood PCR assay. One hundred and forty-four female dogs were clinically examined to detect reproductive problems and they were tested by the rapid slide agglutination test, with and without 2-mercaptoethanol (2ME-RSAT and RSAT, respectively). In addition, microbiological culture and PCR were performed on blood and vaginal swab samples. The results of the vaginal swab PCR were compared to those of the other tests using
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The necessity of a non-invasive in-vivo test for prion diseases has become more apparent since the transmission of vCJD from the blood of a healthy individual incubating the disease. Here we show that prion urine comprises an array of protease resistant peptides, among them light chain immunoglobulin (LC). This was observed by sequencing gel bands comprising hamster urine samples, as well as by immunoblotting of similar samples with anti mouse IgG reagents for hamster samples, or with anti human IgG reagents for human samples. Our result suggests that urine samples from CJD patients can be ide
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polymerase chain reaction (PCR) was used to diagnose goat brucellosis and compare its sensitivity against some of the most commonly used serological and bacteriological techniques. Twenty two female and one male out of 300 clinically healthy, mixed-breed goats were randomly chosen from a ranch located at Marín, Nuevo León, Mexico. Milk and blood samples were taken from each animal and used to obtain both microbiological cultures and DNA of the pathogen, and sera was tested against Rose Bengal antigen (RBT). Results showed that 86% of the blood samples were positive on the PCR test, while 6
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recently developed polymerase chain reaction (PCR)-based assay is significantly more sensitive than current methods for diagnosing Onchocerca volvulus infection, and it overcomes many difficulties in identifying active onchocerciasis. Since chemotherapy is widely used to treat onchocerciasis, the utility of PCR in assessing responses to treatment and in predicting recrudescence is important. Twenty-eight patients who had skin snips positive for microfilariae (Mf) were studied 120 days after receiving amocarzine, when each was negative for Mf: 16 (57%) were positive for O. volvulus DNA in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On isolation and characterization of Leishmania parasites from Sudanese patients with visceral leishmaniasis (VL), four cases of mixed infections were found. Three of those cases were from the Eastern Sudan focus of VL. In one case the patient was found to be concomitantly infected with Leishmania donovani and Leishmania aethiopica, while the remaining three patients possessed mixed infections of Leishmania donovani and Leishmania major. Mixed infections were identified by PCR amplification of Leishmania kinetoplast DNA (kDNA) from parasites in culture or in original patient aspirate material
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Central nervous system (CNS) infections remain a significant cause of morbidity and mortality in children. This study aimed to evaluate the impact of cerebrospinal fluid (CSF), multiplex polymerase chain reaction (PCR) panel results on clinical decision-making and patient management in children who underwent lumbar puncture (LP) with a preliminary diagnosis of meningitis/meningoencephalitis.
METHODS: Patients aged 1 month to 18 years who underwent LP for suspected CNS infection in our pediatric emergency or intensive care units between 2018 and 2023, and who had a CSF multiplex PCR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Acute respiratory tract infections are a leading cause of morbidity and mortality in children worldwide. Most have a viral etiology, with pneumococcus as an important pathogen. This single-center study compared the use of conventional diagnostic tools and two multiplex polymerase chain reaction (PCR) examinations for determining pathogens in lower respiratory tract infections (LRTIs) among children aged <5 years.
METHODS: From July to October 2010, 45 patients aged 2 months to 60 months and diagnosed as having LRTIs were enrolled. Their nasopharyngeal aspirates were evalua
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital cytomegalovirus (CMV) infection is a public health issue, and implementation of neonatal screening has been debated. Detection of CMV DNA by polymerase chain reaction (PCR) of dried blood spots (DBS) routinely collected for metabolic screening from all newborns has been proposed for congenital CMV infection screening. The goal of this study was to prospectively assess the performance of 2 CMV PCR assays of DBS for CMV neonatal screening in a selected population of neonates.
METHODS: We studied prospective congenital CMV screening in a population of neonates either born
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.