Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
988 публикаций
Поиск: 168 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 169 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We previously documented that elevated HE4 plasma concentration decreased in people with CF (pwCF) bearing the p.Gly551Asp-CFTR variant in response to CFTR modulator (CFTRm) ivacaftor (IVA), and this level was inversely correlated with the FEV1% predicted values (ppFEV1). Although the effectiveness of lumacaftor (LUM)/IVA in pwCF homozygous for the p.Phe508del-CFTR variant has been evaluated, plasma biomarkers were not used to monitor treatment efficacy thus far.
METHODS: Plasma HE4 concentration was examined in 68 pwCF drawn from the PROSPECT study who were homozygous for the p.P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This article reviews the existing body of literature regarding long-term outcomes of various treatments for chronic rhinosinusitis (CRS) in the cystic fibrosis population.
RECENT FINDINGS: The management of CRS in cystic fibrosis involves a multitude of medical and surgical therapies. Despite their high usage amongst clinicians, corticosteroids and antibiotics currently have little outcome data supporting their use. There is emerging evidence demonstrating beneficial outcomes for DNAse mucolytics and molecular modulators of cystic fibrosis transmembrane conductor regulator
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial loss-of-function mutations of the gene coding for the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) channel protein cause cystic fibrosis (CF), the most frequent inherited life-threatening disease in the Caucasian population. A recent study indicates that the gluten/gliadin-derived peptide (P31-43) can cause CFTR inhibition in intestinal epithelial cells, thus causing a local stress response that contributes to the immunopathology of celiac disease (CD). Accordingly, an increased prevalence of CD has been observed in several cohorts of CF patients. CD is characterized by
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ivacaftor is the only cystic fibrosis transmembrane conductance regulator modulator approved for infants ≥ 1 month. The elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor combination, approved for children aged ≥ 2 years, has been shown to significantly slow CF progression. Expanding elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor use to infants may offer additional therapeutic benefits. This study aims to predict elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor pharmacokinetics in infants aged 1 month to < 2 years using physiologically based pharmacokinetic modeling (PBPK) and to determine whether age- and weight elexacaftor/tezacaftor/ivac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) modulators (CFTRm) reduce the frequency of recurrent acute pancreatitis (RAP) among individuals with pancreas sufficient cystic fibrosis (PS-CF), but the impact on RAP among individuals with CFTR-related disorder (CFTR-RD) is unknown. CFTRm are thought to be similarly effective in CFTR-RD because the mechanism of AP is identical to PS-CF. However, there are limited reports of CFTRm for CFTR-RD in the literature. We present the case histories of three individuals with RAP due to CFTR-RD who commenced treatment with CFTRm. Including 8.5
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis is a severe genetic disease caused by variants in the CFTR gene. Although it is a multisystem disease, respiratory involvement is the main cause of morbidity and mortality. Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator modulator (CFTRm) therapies have advanced the treatment of this disease by improving function of this protein. Ivacaftor, the first CFTRm, has been found to significantly improve lung function and quality of life in patients with certain gating variants. However, only a small percentage of patients in Spain are eligible for this treatment. Combinations of c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Five cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) modulator (CFTRm) therapies are approved for patients with cystic fibrosis (CF). Despite the established efficacy and safety of CFTRm therapy, variability exists in prescribing amongst CF physicians. Here, we describe prescriber factors influencing CFTRm use.
METHODS: This observational study used clinical vignettes of patients with CF. Participants were adult pulmonologists and pediatricians specializing in respiratory medicine from Germany, Italy, UK, Ireland, and the Netherlands. Participants took part in a 3-step
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repeated episodes of binge drinking can lead to an alcohol use disorder, yet the underlying pharmacological mechanisms are still not fully understood. Nevertheless, emerging evidence indicates that Ca2+-dependent signaling effectively reduces alcohol consumption without affecting water intake. Therefore, activating anoctamin1 (ANO1), a Ca2+-activated chloride channel and a component of Ca2+-dependent signaling, can similarly decrease alcohol drinking while maintaining normal water intake. This study investigates how activation of ANO1 channels with EACT affects voluntary alcohol consumption in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is a protein that plays a crucial role in various human organs, including the respiratory and digestive systems. Dysfunctional CFTR is the key variant of the lethal genetic disorder, cystic fibrosis (CF). In the past decade, highly effective CFTR modulator therapies, including elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor, have revolutionised CF management by correcting the underlying molecular defect to improve patient outcomes and life expectancy. Despite demonstrating multiorgan efficacy, clinical studies have largely overlooked the potential fo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phase 3 clinical trials showed elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) was safe and efficacious in people with cystic fibrosis (CF) with ≥1 F508del-CFTR allele. To assess long-term effects of ELX/TEZ/IVA under real-world conditions of use, a 5-year observational registry-based study is being conducted. We report interim results from the first 2 years of follow-up.
METHODS: The study included people with CF in the US Cystic Fibrosis Foundation Patient Registry (CFFPR) who initiated ELX/TEZ/IVA between October 2019 and December 2020. Pulmonary exacerbations (PEx), percent pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cystic fibrosis (CF) is characterized by mucus accumulation impairing the lungs, gastrointestinal tract, and other organs. Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) modulators (ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor, and lumacaftor) significantly improve lung function and nutritional status; however, they are substrates, inhibitors, and/or inducers of certain CYP enzymes and transporters, raising the risk of drug-drug interactions (DDI) with common CF medications.
AREAS COVERED: A literature search was conducted for DDIs involving CFTR modulators by reviewing new dr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor induces rapid clinical improvement in patients with cystic fibrosis (CF) and advanced pulmonary disease, often leading to suspend the indication for lung transplantation. Yet no long-term data is available in lung transplant candidates.
METHODS: Lung transplant candidates (defined as being waitlisted for lung transplantation or considered for listing within 3 months) who have initiated elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor were identified in the French cohort of patients with CF and advanced pulmonary disease. Patients were prospectively followed to eva
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Two previous Phase 3 studies ("parent studies") showed that tezacaftor/ivacaftor was generally safe and efficacious for up to 24 weeks in children 6 through 11 years of age with cystic fibrosis (CF) and F508del/F508del (F/F) or F508del/residual function (F/RF) genotypes. We assessed the safety and efficacy of tezacaftor/ivacaftor in an open-label, 96-week extension study.
METHODS: This was a Phase 3, 2-part, multicenter, open-label, extension study in children 6 through 11 years of age at treatment initiation (Study VX17-661-116; NCT03537651). The primary endpoint was safety and t
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Epithelia lining the nasal passages and descending colon of wild-type and cystic fibrosis (CF) mice were examined by the short-circuit current technique. Additionally, intracellular Ca2+ ion determinations were made in nasal epithelial cells. Forskolin produced anion secretory currents in wild-type and CF nasal epithelia. It produced similar effects in wild-type colonic epithelia, but not in colonic epithelia from CF mice. 2. After electrogenic Na+ transport was blocked with amiloride and electrogenic Cl- secretion was stimulated with forskolin, the ability of K+ channel blockers to inhibit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Simo Decoction (SMD), a traditional Chinese medicine, included four elements, such as Fructus aurantii, Radix aucklandiae, Semen arecae and Radix linderae. It has been used to improve gastrointestinal dysmotility in clinical practice for a long history in China. However, the explicit mechanisms are unclear. The aim of this study was to investigate the effect of SMD on contractions of antral circular smooth muscle strips of Sprague-Dawley (SD) rats and its underlying mechanism.
MATERIALS AND METHODS: The antral circular strips were prepared in the organ bath und
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited congenital myoclonus (ICM) of Poll Hereford cattle is a neurological disease in which there are severe alterations in spinal cord glycine-mediated neurotransmission. There is a specific and marked decrease, or defect, in glycine receptors and a significant increase in neuronal (synaptosomal) glycine uptake. Here we have examined the characteristics of the cerebral gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor complex, and demonstrate that the malfunction of the spinal cord inhibitory system is accompanied by a change in the major inhibitory system in the cerebral cortex. In synaptic membra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the treatment of irritable bowel syndrome (IBS), loperamide seems efficacious for diarrhea and ispaghula for constipation, while musculotropic spasmolytics may relieve abdominal pain. Antidepressants were found to be efficacious for abdominal pain, but their tolerance may be problematic and the therapeutic effect varied largely between trials. While meta-analyses suggest efficacy of probiotics as a group, the quality of the trials is often suboptimal and there is large variability. Lubiprostone, a chloride channel activator, and linaclotide, a guanylyl cyclase-C agonist, showed favorable ef
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to determine whether G(q/11)-coupled receptor activation can enhance the mechanosensitivity of a canonical transient receptor potential (TRPC)-like current and consequently the myogenic responsiveness of rat anterior cerebral arteries. Initial patch-clamp experiments revealed the presence of a basal cation current in isolated smooth muscle cells that displayed evidence of double rectification, which was blocked by trivalent cations (Gd(3+) and La(3+)). PCR analysis identified the expression of TRPC1, 3, 6 and 7 mRNA and, characteristic of TRPC-like current, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Destruction of Kupffer cells with gadolinium chloride (GdCl(3)) and intestinal sterilization with antibiotics diminished ethanol-induced steatosis in the enteral ethanol feeding model. However, mechanisms of ethanol-induced fatty liver remain unclear. Accordingly, the role of Kupffer cells in ethanol-induced fat accumulation was studied. Rats were given ethanol (5 g/kg body wt) intragastrically, and tissue triglycerides were measured enzymatically. Kupffer cells were isolated 0-24 h after ethanol, and PGE(2) production was measured by ELISA, whereas inducible cyclooxygenase (COX-2) mRNA was de
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.