Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3166 публикаций
Поиск: 129 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two infants are described who presented in the neonatal period with a direct hyperbilirubinemia. This was initially presumed to be because of the diagnosis of gastroschisis and the prolonged use of parenteral nutrition. However, both infants were eventually found to have an associated choledochal cyst. The cases are a novel association not previously reported and should heighten the awareness that anatomical causes of a direct hyperbilirubinemia need to be ruled out in all neonates.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The laparoscopic excision of the choledochal cyst is feasible, but it entails certain difficulties while dealing with huge cysts because of the risk of injury of important surrounding structures. Mucosectomy of these large cysts is described in open surgery for huge adherent cysts, and the idea can be applied for laparoscopic excision.
MATERIALS AND METHODS: Over a period of 5 years, 5 of 30 patients with a large choledochal cyst underwent the laparoscopic mucosectomy. The procedure was done under general anesthesia, with an initial operative cholangiography to delineate the anato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2003eng
A choledochal cyst is defined as an isolated or combined congenital dilation of the extra hepatic or intrahepatic biliary tree. Todani and colleagues proposed the five types of congenital choledochal cysts which have gained widespread acceptance. Type II choledochal cyst, a diverticulum of common bile duct, is rarest, and most reported cases of Type II were as large as several centimeters in size. We herein report the case of a small Type II choledochal cyst which was resected at pancreatoduodenectomy for carcinoma of the papilla of Vater. A 58-year-old Japanese male was referred to our hospit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increased risk of cholangiocarcinoma in patients with congenital cystic disease of the biliary tree is well documented. The reason for the malignant transformation is taught to de related to chronic inflammation and bacterial exposure within bile ducts. Total excision of the choledochal cyst notably reduces the risk of cancer. Five to twenty percent of adult patients with unexcused cysts or treated with by pass will develop cholangiocarcinoma. We are presenting the case of a young female diagnosed with a choledochal cyst at age of four, treated with by pass procedure. Fourteen years later
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Portal hypertension is a known complication of delayed presentation of choledochal cyst. In the literature, choledochal cyst presenting with portal hypertension has not been addressed adequately. The aetiology of portal hypertension in these cases has not been well studied, but it may be related to compression of the cyst over the portal vein, secondary biliary cirrhosis, or even extrahepatic portal venous thrombosis. We present our experience with four cases of choledochal cysts with associated portal hypertension over a 10-year period (1991-2001). Gastrointestinal bleeding, splenomegaly or i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study of 11 cases of choledochal cyst over a period of 10 years is presented. There were 8 females and 3 males in a ratio of 2.67:1. The classical triad of jaundice, mass and abdominal pain was seen in none of our patients. Ultrasonography was diagnostic in 9 out of 11 (80%) patients. Surgical procedures performed were, complete excision of the cyst with Roux en Y hepaticojejunostomy (nine cases), internal drainage of the cyst (one case) and excision of the extrahepatic cyst with Roux en Y hepaticojejunostomy in one case of Type IV choledochal cyst. One patient died in the imme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unrecognized biliary tract obstruction due to choledochal cysts or biliary atresia can result in significant morbidity and mortality. Diagnosis in utero of choledochal cyst allows prompt postnatal diagnostic evaluation and appropriate surgical therapy to be instituted early in life. This may minimize the potential complications of cholangitis, cirrhosis, and liver failure in infants with choledochal cysts.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of congenital choledochal cyst with late aggravation after an abdominal trauma, which needed surgical resection of the cyst and cholecystectomy followed by hepato-digestive porto-jejunal anastomosis. This case shows, that inspite of minimal changes in the beginning later aggravation-for example after trauma-can be observed. Sonography is a noninvasive, non-ironising method and appears to be adequate for diagnosis and pre- and postoperative monitoring, but can not replace endoscopic, retrograde-choledochopancreaticography.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
20 cases of congenital choledochal cyst were operated by modified Lilly's method from 1980 to November 1985 in our Hospital. There were 4 males and 16 females. Their ages ranged from 50 days to 15 years with a mean of 5.1 years. All patients had preoperative ultrasonographic examination, barium meal radiography of the gastrointestinal tract or percutaneous transhepatic cholangiography. All had choledochal cystectomy with retention of the outer layer of the posterior wall of the cyst. We modified Lilly's method by injecting normal saline between the outer and inner layer of the choledochal cyst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of choledochal cyst with congenital hepatic fibrosis is described. This association is known but insufficiently recognized, as is the association between Caroli disease and choledochal cyst. We urge that a specific search be made for these related disorders when patients present with manifestations of one of these disorders.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present 13 patients who were seen at Glasgow hospitals over a 33-year period. Only five (38 per cent) were children. Of the eight adults, two had complications of the cyst at presentation, namely biliary cirrhosis and cholangiocarcinoma respectively. Another adult patient developed a carcinoma in the cyst 9 years after internal drainage. The incidence of malignant change in the series was therefore 15 per cent. Only five patients have remained well after surgery: three had complete excision and two internal drainage. Of the eight other patients, one had complete excision, five had internal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis and treatment of choledochal cysts have changed dramatically in the past decade. Although history and physical exam remain paramount in arousing clinical suspicions, the classic triad of abdominal pain, jaundice, and a palpable mass is present infrequently. Ultrasonography can readily identify and precisely locate upper abdominal masses and distinguish between intrahepatic, extrahepatic, renal, and gastrointestinal cystic and solid masses. Use of the new iminodiacetic acid tracers then allows visualization of these cysts even in the presence of significant jaundice or abnormal li
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A congenital choledochal cyst presented as an upper abdominal mass in a non-jaundiced woman; at laparotomy total cystectomy was performed and biliary enteric continuity re-established by a hepaticojejunostomy Roux-en-Y anastomosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preoperative magnetic resonance (MR) appearance of a choledochal cyst using the saturation recovery-spin echo technique is presented along with the CT and ultrasound images. Although CT suggested the correct diagnosis of choledochal cyst, the "solid" characteristics depicted by sonography led to confusion. The MR image demonstrated a mass, similar to the CT image with both a long T1 and T2, thus substantiating the cystic nature of the mass. Hepatoscintigraphy confirmed the obstructive nature of the lesion.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.