BACKGROUND: In order to contribute new insights for future prevention and treatment of intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP), and to promote positive pregnancy outcomes, we evaluated serum Ca2+ levels and inositol 1,4,5-trisphosphate receptor (InsP3R) expression in the liver tissue of a rat ICP model.
METHODS: After establishing the model by injection of oestradiol benzoate and progesterone into pregnant rats, animals were divided into normal control (n = 5) and ICP model groups (n = 5). The expression of InsP3R protein in the liver, and serum levels of Ca2+, glycocholic acid and bile a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2023eng
Intrahepatic cholestasis during pregnancy is associated with a higher risk of prenatal and maternal complications. There are several new publications and guidelines on the detection and thresholds of intrahepatic cholestasis during pregnancy. However, the genetic background of this disease has rarely been investigated. This is a comprehensive review of the roles of genes in intrahepatic cholestasis during pregnancy.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is the most common pregnancy-specific liver disease. It is characterized by pruritus, abnormal liver function and elevated total bile acid (TBA) levels, increasing the risk of maternal and fetal adverse outcomes. Its etiology remains poorly elucidated. Over the years, various omics techniques, including metabolomics, microbiome, genomics, etc., have emerged with the advancement of bioinformatics, providing a new direction for exploring the pathogenesis, diagnosis and treatment of ICP. In this review, we first summarize the role of bile acids and rela
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholestasis of pregnancy is pregnancy-specific liver disorder, characterized by pruritus as the main clinical symptom, and fasting liver function tests. The term thrombophilia is used to describe a group of conditions characterized by blood coagulation disorder with increased risk of blood clot formation, which may be congenital or acquired. In general, population the incidence of thrombophilia and intrahepatic cholestasis of pregnancy varies widely, depending on the type of disorder (in case of congenital thrombophilia) and geographical distribution (in case of intrahepatic chole
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive familial intrahepatic cholestasis is a rare, heterogeneous group of liver disorders of autosomal recessive inheritance, characterised by an early onset of cholestasis with pruritus and malabsorption, which rapidly progresses, eventually culminating in liver failure. For children and their parents, PFIC is an extremely distressing disease. Significant pruritus can lead to severe cutaneous mutilation and may affect many activities of daily living through loss of sleep, irritability, poor attention, and impaired school performance.
METHODS: Databases including MEDLINE and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The aim of this study was to determine the incidence, obstetrical and fetal complication rates of intrahepatic cholestasis of pregnancy in patients managed actively around 38 weeks and evaluate the correlation of these results with liver function tests and bile acids.
MATERIAL AND METHODS: In this cohort study 3710 women were booked for delivery, of which 32 pregnant women were diagnosed as intrahepatic cholestasis of pregnancy. All data concerning obstetric- medical history, laboratory results, symptom onset time, pruritus degree, treatment response, and delivery time and in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical features, critical laboratory parameters, and fetal monitoring methods in intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP).
METHODS: A retrospective analysis of 21 cases of ICP suffered with fetal death in Women's hospital, School of Medicine, Zhejiang University from January 1999 to December 2010 were discussed.
RESULTS: (1) The average age of ICP patients suffered with fetal death were (30.2 ± 4.6) years old. Among them, 4 cases were older than 35 years, six cases were multipara, one of them suffered stillbirth 2 year before. Twenty cases were singleton pr
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intrahepatic neonatal cholestasis can be the initial manifestation of a very heterogeneous group of illnesses of different etiologies.
AIM: To evaluate and compare clinical and laboratory data among intrahepatic neonatal cholestasis groups of infectious, genetic-endocrine-metabolic and idiopathic etiologies.
METHODS: The study evaluated retrospectively clinical and laboratory data of 101 infants, from March 1982 to December 2005, 84 from the State University of Campinas Teaching Hospital, Campinas, SP, Brazil, and 17 from the Child's Institute of the University of São Paulo, SP,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We examined the clinical and pathological features of drug-induced acute intrahepatic cholestasis (AIC) to elucidate the pathogenesis of prolonged cases.
METHODS: Twenty-six cases of drug-induced AIC were divided into prolonged and non-prolonged groups. Serum bilirubin levels and other biochemical data were compared between the two groups. Biopsy liver specimens were examined by light and electron microscopy. The localization of multidrug resistance protein 2 (MRP2) was immunohistochemically assessed by the Envision technique.
RESULTS: The causative drugs of four prolonged cases were fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the curative effect of Danxiaoling Pill (DXLP), a Chinese herbal preparation, in treating intrahepatic cholestasis in pregnancy (ICP).
METHODS: Fifty-eight cases of ICP were divided randomly into two groups and treated by DXLP and Composite Yiganling as control respectively with the other identical conventional treatment. The changes of clinical symptoms, related laboratory parameters after treatment and the condition of labor were observed.
RESULTS: The total effective rate in both groups was 100%, but the markedly effective rate in the DXLP treated group was higher t
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58 year old man with arthralgia had been treated with antiinflammatory drugs since November, 1987. On March 1988, he was admitted to a local hospital because of jaundice. On April 18, exploratory laparotomy was done to look for the cause of continued jaundice. Macro-pathological and micropathological findings of the liver were compatible with those of intrahepatic cholestasis. On April 29, he was transferred to Kyushu University Hospital because of persistent jaundice. Physical examination showed jaundice, tachypnea and low grade fever. Laboratory examination showed elevated level of serum b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have established the clinical efficacy of S-adenosyl-L-methionine (SAMe) in the treatment of cholestasis associated with hepatic diseases, pregnancy and the administration of estrogen-containing oral contraceptives. In 4 clinical trials involving a total of 639 patients with cholestasis due to acute or chronic liver disease, SAMe in an intravenous dose of 800 mg/day or an oral regimen of 1.6 g/day for 2 weeks was superior to placebo in relieving the symptom of pruritus and in restoring serum total bilirubin and serum alkaline phosphatase towards normal. The drug is also effectiv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient is described with cholestatic hepatitis following the use of carbimazole. A liver biopsy specimen showed intracanalicular cholestasis and some mononuclear cell infiltrate in the portal triades, consistent with drug toxicity; indications of an autoimmune or viral pathogenesis were absent. Rechallenge with the drug precipitated jaundice and disturbed liver function once more. Carbimazole induced a blastogenic response of patient lymphocytes in vitro. Both may suggest the involvement of an immune-mediated reaction, especially as it has been shown that sensitized lymphocytes may produce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasonic measurement of the gallbladder volume was taken in 8 nonpregnant, healthy women, in 7 women with normal pregnancies and in 7 women whose pregnancies were complicated by intrahepatic cholestasis of pregnancy, in the fasting state and 30, 60, 120 and 180 min after a test meal. At the same time the serum concentrations of cholic acid and chenodeoxycholic acid were measured. The fasting and ejection volumes of the gallbladder in cholestasis of pregnancy were greater than in normal pregnancy. The fasting volume of the gallbladder was greater, but the ejection volume smaller in normal pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
116 patients with clinically suspected obstructive jaundice were subjected to primary sonographic examination by means of the "real-time" method to differentiate between intrahepatic (internal) and extrahepatic (surgical) cholestasis. Diagnosis was finally confirmed by observing the clinical course, by further examinations, and in 63 cases by surgery or PM. Sonographic examination revealed the direct cause of the extrahepatic obstruction in 82 of 87 patients (94.3%) with extrahepatic cholestasis; in case of dilatation of the bile duct, the approximate site of the obstruction could be determine
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Biallelic pathogenic variants in progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC)-related genes cause severe pediatric cholestasis. However, the clinical significance of heterozygous variants in adult intrahepatic cholestasis remains unclear. We investigated the prevalence of heterozygous PFIC-related gene variants in Japanese adults with intrahepatic cholestasis.
METHODS: Whole-exome sequencing was performed in 19 adults diagnosed with intrahepatic cholestasis. Rare variants (allele frequency ≤ 0.01 in the Japanese population) predicted to be functionally damaging by in silico tools
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recent nonsyndromic phenotype, newly linked to mutations in the ZFYVE19 gene, is characterized by the appearance of cholestasis accompanied by an increase in serum gamma-glutamyltranspeptidase (GGT) from infancy or early childhood. Affected individuals generally present with hepatosplenomegaly and may develop portal hypertension. The disease is thought to be the result of cholangiocyte-specific ciliary dysfunction, indicating a ciliopathy that appears to be limited to the liver. Here, we describe the case of an infant born to first-degree consanguineous parents, in whom neonatal cholestasis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the maternal and perinatal outcomes following antenatal screening for ICP using a retrospective approach.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective study was conducted at the second affiliated hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China, from 2012 to 2017. Pregnant women registered for antenatal in our hospital were screened for ICP. The pregnant women with detailed delivery record and presenting with the diagnosis of ICP based on TBA level ≥10 mmol/L and abnormal liver enzymes were included in the study.
METHOD: The pregnant women with detailed delivery re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования