BACKGROUND: Treatment options for refractory metastatic colorectal cancer remain limited, and no biomarkers predict fruquintinib benefit before imaging. This study evaluated whether early dynamics of circulating tumor DNA predict efficacy and prognosis during fruquintinib treatment.
METHODS: This single-center prospective cohort study enrolled patients with refractory metastatic colorectal cancer receiving fruquintinib 5 mg daily. Blood was collected at baseline, day 14, and day 28 for circulating tumor DNA testing using high-depth panel sequencing with clonal hematopoiesis filtering. Based o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Circulating tumor DNA (ctDNA) has been used to diagnose and monitor response to therapy in the setting of advanced pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), but its utility in the adjuvant setting to monitor for relapse after curative resection is less understood.
METHODS: In this single-institution, retrospective study, we evaluated the use of ctDNA during the postoperative window (within 90 days from surgical resection and 30 days from the start of adjuvant therapy) and subsequent adjuvant/surveillance window (after the postoperative window) as prognostic biomarkers for relapse.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: To evaluate the prognostic significance of baseline and longitudinal changes in prognostic nutritional index (PNI) in localized pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) and to assess the complementary prognostic value of PNI with tumor burden measured by circulating tumor DNA (ctDNA).
METHODS: We analyzed 127 patients with localized PDAC enrolled in a prospective biomarker study (2020-2024). Laboratory values were collected at five standardized timepoints. PNI was calculated as (10 × albumin) + (0.005 × lymphocyte count). KRAS ctDNA was assessed using digital droplet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Colorectal cancer screening is widely recommended but underused. Blood-based screening offers the potential for higher adherence compared with endoscopy or stool-based testing but must first be clinically validated in a screening population.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical performance of an investigational blood-based circulating tumor DNA test for colorectal cancer detection in an average-risk population using colonoscopy with histopathology as the reference method.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Prospective, multicenter, cross-sectional observational study enrolling par
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеВалидационное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating tumor DNA (ctDNA) profiling offers non-invasive insights for personalized prostate cancer management. This systematic review provides the first comprehensive appraisal of ctDNA assay methods, genomic targets, and their clinical correlations and proposes practical recommendations to guide future standardization and validation. We searched PubMed, ScienceDirect, Scopus, and the Cochrane Library starting December 2024 following PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses) guidelines. From 229 records, 44 studies (10,631 patients) met the inclusion criter
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial damage-associated molecular patterns (DAMPs) including mitochondrial DNA (mtDNA), TFAM (transcription factor A, mitochondrial), and ATP, which play crucial roles in the regulation of inflammatory environment in human diseases. However, the role of mitochondrial DAMPs in regulating tumor microenvironment (TME) remains unclear. Herein, we demonstrate that infiltration of M2-type tumor-associated macrophages (TAMs) was correlated with the resistance of hepatocellular carcinoma (HCC) to sorafenib. We found that cell-free mtDNA in the plasma was significantly increased in sorafenib-re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic treatment of resectable non-small cell lung cancer (NSCLC) is evolving with emerging neoadjuvant, perioperative, and adjuvant immunotherapy approaches. Circulating tumor DNA (ctDNA) detection at clinical diagnosis, during neoadjuvant therapy, or after resection may discern high-risk patients who might benefit from therapy escalation or switch. This Review summarizes translational implications of data supporting ctDNA-based risk determination in NSCLC and outstanding questions regarding ctDNA validity/utility as a prognostic biomarker. We discuss emerging ctDNA capabilities to refine c
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tebentafusp, a bispecific immune therapy, is the only drug that demonstrated an overall survival benefit in patients with metastatic uveal melanoma (MUM). Circulating tumor DNA (ctDNA) has emerged as a potential prognostic and predictive marker in the phase 3 IMCgp100-202 trial using multiplex PCR-based next-generation sequencing (NGS). In this study (NCT02866149), ctDNA dynamics were assessed using droplet digital PCR (ddPCR) in 69 MUM patients undergoing tebentafusp treatment. Notably, 61% of patients exhibited detectable ctDNA before treatment initiation, which was associated with shorter o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКлиническое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the patterns of distribution and clinical manifestations of ocular injuries referred to the level 1 trauma center of Pusan National University Hospital (PNUH) in Korea.
METHODS: We analyzed 254 of 4,287 patients who were referred to the Department of Ophthalmology at the level 1 trauma center of the PNUH, from January 2016 through December 2018. Data on the incidence of ocular injuries, sex, age, monthly and seasonal distribution, day and time of injury, side of injury, cause, residence of patients, referral time to an ophthalmologist and subsequent examination time, f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human papillomavirus (HPV) is causally linked to oropharyngeal squamous cell carcinoma (OPSCC). Testing for plasma tumor tissue modified viral (TTMV)-HPV DNA has emerged as a biomarker strategy for post-treatment surveillance to identify recurrent disease. We aimed to understand the prognostic and predictive potential of TTMV-HPV DNA when monitoring patients who had developed recurrent or metastatic (R/M) HPV+OPSCC.
METHODS: This retrospective observational cohort study included 80 patients from 4 academic centers with R/M HPV+OPSCC if they had ≥ 1 plasma TTMV-HPV DNA test obtaine
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating tumor human papillomavirus DNA (ctHPVDNA) testing using digital-droplet polymerase chain reaction (PCR) detects fragments of tumor-modified human papillomavirus (HPV) in the plasma of patients with HPV-associated head and neck squamous cell carcinomas (HNSCCs). Its impact on tumor surveillance and primary diagnosis is limited by unresolved issues relating to sensitivity and specificity. The study population consisted of patients with HNSCC who had undergone ctHPVDNA testing. HPV status was determined by p16 immunohistochemistry and PCR-HPV genotyping on the tumor samples. For discr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have substantially improved overall survival in patients with advanced melanoma; however, the lack of biomarkers to monitor treatment response and relapse remains an important clinical challenge. Thus, a reliable biomarker is needed that can risk-stratify patients for disease recurrence and predict response to treatment.
METHODS: A retrospective analysis using a personalized, tumor-informed circulating tumor DNA (ctDNA) assay on prospectively collected plasma samples (n = 555) from 69 patients with advanced melanoma was performed. Patients were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma circulating tumor DNA (ctDNA) sequencing has demonstrated clinical utility for tumor molecular profiling at initial diagnosis or tumor progression in advanced solid cancers and is being rapidly incorporated into the clinical practice guidelines, including non-small cell lung and breast cancer. Despite relatively low sensitivity, plasma ctDNA sequencing has several advantages over tissue-based assays, including ease of sampling, rapid turnaround time, repeatability, and the ability to overcome spatial heterogeneity, which makes it ideal for investigating acquired resistance and monitorin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating tumor DNA (ctDNA) is a noninvasive biomarker for liquid biopsy with important clinical and biological information, but existing detection techniques are expensive, complex and quite time-consuming. Here, we report an ultrarapid, sensitive and simple method, which we term Thermus thermophilus argonaute-coupling exponential amplification reaction (TtAgo-CEAR), that selectively amplifies mutated ctDNA. Aiming at seven Kirsten rat sarcoma-2 virus (KRAS) point mutations, the present strategy allows for easy detection with attomolar sensitivity and single-nucleotide specificity within as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating tumor DNA (ctDNA) sequencing guides therapy decisions but has been studied mostly in small cohorts without sufficient follow-up to determine its influence on overall survival. We prospectively followed an international cohort of 1,127 patients with non-small-cell lung cancer and ctDNA-guided therapy. ctDNA detection was associated with shorter survival (hazard ratio (HR), 2.05; 95% confidence interval (CI), 1.74-2.42; P < 0.001) independently of clinicopathologic features and metabolic tumor volume. Among the 722 (64%) patients with detectable ctDNA, 255 (23%) matched to targeted t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) have marked biologic and clinical heterogeneity, which confounds treatment decisions. Advances in circulating tumor DNA (ctDNA) assays using next-generation sequencing (NGS) have improved the detection of molecular relapse and driver mutations in diffuse large B-cell lymphoma and show the potential utility of ctDNA across lymphomas. We investigated NGS-based monitoring of T-cell receptor (TCR) sequences in patients with PTCL undergoing frontline treatment. Of 45 patients, 34 (76%) had tumor-specific clonotypes of the TCRβ or TCRγ genes identified, which incl
Клиническое исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent guidelines have de-emphasized the role of routine surveillance computed tomography (CT) scans for diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) patients who achieve a complete response to front-line therapy. This shift in practice recommendations was prompted by retrospective studies that failed to demonstrate clear clinical utility for surveillance CT in unselected DLBCL patients. Controversy remains, however, over the role of routine surveillance CT in the highest risk patients for treatment failure who would remain candidates for aggressive salvage therapies. Novel high-throughput sequencing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating tumor DNA (ctDNA) refers to tumor-derived cell-free DNA that circulates in body fluids. Fluid samples are easier to collect than tumor tissue, and are amenable to serial collection at multiple time points during the course of a patient's illness. Studies have demonstrated the feasibility of performing mutation profiling from blood samples in cancer patients. However, detection of ctDNA in the blood of patients with brain tumors is suboptimal. Cerebrospinal fluid (CSF) can be obtained via lumbar puncture or intraventricular catheter, and may be a suitable fluid to assess ctDNA in pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.