MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

22 850 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 373 с найденным полным текстом

Valproic acid enhances cisplatin cytotoxicity in melanoma cells.

In recent years, there has been a growing interest in anticancer potential of valproic acid (VPA) resulting from inhibition of histone deacetylase activity. The aim of our study was to evaluate the influence of valproic acid and cisplatin (CPT) on the growth rate of human melanoma cell lines: A375 (melanotic) and C32 (amelanotic). Both tested drugs decreased cell proliferation in a dose-dependent manner. VPA used alone significantly inhibited the growth of both cell lines at concentrations of 3 and 10 mM. Cisplatin significantly decreased cell proliferation at concentration = 0.3 microM. Howev

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23285693Открыть статью

Pemirolast reduces cisplatin-induced kaolin intake in rats.

Emesis is the most feared side effect in patients who are undergoing cancer chemotherapy. In particular, cisplatin causes severe acute and delayed emesis. Although early vomiting is well controlled by 5-hydroxytryptamine 3 (5-HT(3)) receptor antagonists, delayed-phase vomiting is not sufficiently controlled. Substance P is thought to be involved in the development of emesis, and tachykinin NK(1) receptor antagonists can inhibit delayed vomiting. We previously have reported that substance P is involved in the paclitaxel-induced hypersensitivity reaction in rats, and anti-allergic agent pemirola

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21539837Открыть статью

Antileishmanial effect of cisplatin against murine visceral leishmaniasis.

Drug development in visceral leishmaniasis is extremely vital as the existing therapeutic modalities are plagued by the unwanted twosome of toxicity and drug resistance. Antineoplastic drugs have in the past been effective against the parasitic infections, for example, miltefosine. Cisplatin is a first-generation platinum-containing drug, used in the treatment of various solid tumors. Its in vitro antileishmanial effect has already been demonstrated. In the present study, the leishmanicidal potential of two doses (0.5mg/kg body weight and 1mg/kg body weight) of the drug was studied in BALB/c m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19853668Открыть статью

How do real tumors become resistant to cisplatin?

CONTEXT: Indigenous children and adolescents in Australia and globally bear the burden of acute rheumatic fever (ARF). It has been virtually eliminated in well-resourced, developed settings. ARF is an autoimmune response to infection with group A Streptococcus. The mainstay of management is long-acting intramuscular penicillin injections to prevent recurrence of ARF and development of rheumatic heart disease (RHD), comprising valvular pathology and attendant complications. In Australia, penicillin injections are currently prescribed every 28 days for 5-10 years after diagnosis of ARF, dependin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18418074Открыть статью

Hyperthermic pleural perfusion with cisplatin: early clinical experience.

BACKGROUND: The preferred treatment for patients with pleural tumors or tumors with pleural extension has not been determined. Systemic and local modalities were studied, including intrapleural chemotherapy and hyperthermia, which mainly have been investigated separately. The objective of this study was to investigate the feasibility, toxicity and early results of a multimodality treatment consisting of surgery, chemotherapy, and hyperthermia in one session for the treatment of patients with pleural malignancies. METHODS: From November 1994 to September 1998, 26 patients (7 patients with meso

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11596038Открыть статью

Intraoperative intrapleural hypotonic cisplatin treatment for carcinomatous pleuritis.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: We recently developed a new intraoperative intrapleural hypotonic cisplatin treatment for carcinomatous pleuritis found at thoracotomy in non-small cell lung cancer patients. In the present study, the efficacy and adverse events of this treatment as well as the pharmacokinetics of cisplatin in the blood after the treatment were evaluated. PATIENTS AND METHODS: Twenty-one patients received the treatment for 15 minutes after completing the intrathoracic surgical procedures. The total and free platinum levels in the blood of five patients were then measured. As a contr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9369966Открыть статью

[BEP (bleomycin, etoposide, cisplatin) therapy for testicular tumors].

We describe our experience with BEP (bleomycin, etoposide, cisplatin) therapy as chemotherapy for testicular tumors in 11 patients. Eight were non-seminomatous testicular cancer patients and 3 were seminoma patients. Three of 8 non-seminomatous testicular cancer patients had no evident metastasis and BEP therapy was performed for prophylaxis of recurrence. Other 5 non-seminomatous testicular cancer patients and 3 seminoma patients had metastatic lesions and BEP therapy was performed to cure these metastatic lesions. Ten of our 11 patients are living and disease-free. One non-seminomatous testi

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1282774Открыть статью

Local neurotoxicity of cisplatin after intra-arterial chemotherapy.

Acute cranial neuropathy followed intra-arterial chemotherapy with Cisplatin for a squamous cell cancer of the mouth. The favourable course, histological studies and local trophic impairment suggested local neurotoxicity due to Cisplatin accumulation in cranial nerves. The patient was the first to develop such a toxic effect in a series of 35 consecutive patients treated with the same therapy.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3716771Открыть статью

Cardiac arrhythmia: possible complication from treatment with cisplatin.

Cardiotoxicity is rarely observed during cisplatin chemotherapy. A possible synergistic toxic effect of cisplatin with etoposide on cardiac electrical activity is discussed. A case of a 60-year-old woman with squamous cell lung carcinoma who developed paroxysmal supraventricular tachycardia during cisplatin chemotherapy is reported. The potential cardiotoxicity should be considered when cisplatin is combined with other cardiotoxic agents or used in patients with cardiac disease.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3705195Открыть статью

Intra-arterial cisplatin treatment of adenoid cystic carcinoma.

Adenoid cystic carcinoma (ACC) is unique among salivary gland tumors in both its natural history and in its response to nonsurgical treatment methods (ie, radiation and chemotherapy). The chemotherapeutic agent, cisplatin, seems to be unique in its ability to affect ACC. It might be that ACCs of the minor salivary glands are especially vulnerable to the intra-arterial method of administering this drug, because there are accessible feeding vessels to most locations in which these tumors occur. We have treated four patients with advanced ACC with intra-arterial cisplatin. The responses suggest t

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6280657Открыть статью

[On a model of cisplatin-induced ototoxicity in Wistar rats].

UNLABELLED: An experimental in vivo model of cisplatin-induced ototoxicity (CO) is a prerequisite for developing methods to prevent hearing loss resulting from cisplatin (CP) chemotherapy. However, there are no clear guidelines regarding its design in a research model as widely used as the Wistar rat. OBJECTIVE: To develop and validate a model of auditory analyzer injury in Wistar rats that reflects the specific nature of cisplatin-induced ototoxicity. MATERIAL AND METHODS: The study was conducted on male Wistar rats of SPF status, n=24, weighing 300-340 g. CP was administered in doses of 6,

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42693981Открыть статью

Ferroptosis in cisplatin resistance: Mechanisms and therapeutic targets.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42421517Открыть статью

Targeting ATR to overcome cisplatin resistance in hepatoblastoma.

BACKGROUND & AIMS: Hepatoblastoma (HB) is the most common pediatric liver cancer. While standard cisplatin-based therapy cures ∼80% of patients, resistance remains a major challenge, with no standard second-line treatment. This study aimed to identify new therapeutic options for cisplatin-resistant HB. METHODS: Fourteen HB cell lines and one pediatric hepatocellular carcinoma cell line were molecularly profiled. Eight cell lines were screened with 101 compounds and 58 combinations in monolayer cultures. The most synergistic combination was further validated in two low-passage patient-derived

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41325782Открыть статью

The Effects of Sunitinib in Healthy and Cisplatin-Induced Rats.

Sunitinib is a multitargeted kinase inhibitor that inhibits many receptor tyrosine kinases and has been used in the treatment of gastrointestinal stromal tumors, metastatic renal cell carcinoma, and pancreatic neuroendocrine tumors. In this study, the effects of sunitinib given to rats, both alone and after stress with cisplatin, were investigated. The animals were divided into four groups - (1) control group (C) administered interperitoneally with a single dose 0.9 % saline, (2) Cis group administered a single dose (7 mg/kg) of cisplatin, (3) Sun group administered 10 mg/kg sunitinib for seve

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36703598Открыть статью

Role of p53 in Cisplatin-Induced Myotube Atrophy.

Chemotherapy-induced sarcopenia is an unfavorable prognostic factor implicated in the development of postoperative complications and reduces the quality of life of patients with cancer. Skeletal muscle loss due to cisplatin use is caused by mitochondrial dysfunction and activation of muscle-specific ubiquitin ligases Atrogin-1 and muscle RING finger 1 (MuRF1). Although animal studies suggest the involvement of p53 in age-, immobility-, and denervation-related muscle atrophy, the association between cisplatin-induced atrophy and p53 remains unknown. Herein, we investigated the effect of a p53-s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37298128Открыть статью

Subclinical diagnosis of cisplatin-induced ototoxicity with biomarkers.

A mouse model with cisplatin-induced ototoxicity was used in addition to human samples from the ITMAT Biobank at the University of Pennsylvania. Mouse auditory brainstem responses (ABR), inner ear histology, perilymph cisplatin sampling, and measurement of serum prestin via ELISA were performed. Human serum prestin level was measured via ELISA in patients with otological issues after cisplatin treatment and compared to matched controls. Serum prestin was significantly elevated before ABR threshold shifts in mice exposed to cisplatin compared to control mice. Prestin concentration also correlat

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36302835Открыть статью

Otoprotective Effects of Zingerone on Cisplatin-Induced Ototoxicity.

Previous studies have described the effects of zingerone (ZO) on cisplatin (CXP)-induced injury to the kidneys, liver, and other organs but not to the cochlea. This study aimed to investigate the effects of ZO on CXP-induced ototoxicity. Eight-week-old Sprague-Dawley rats were used and divided into a control group, a CXP group, and a CXP + ZO group. Rats in the CXP group received 5 mg/kg/day CXP intraperitoneally for five days. Rats in the CXP + ZO group received 5 mg/kg/day CXP intraperitoneally for five days and 50 mg/kg/day ZO intraperitoneally for seven days. Auditory brainstem response th

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32429117Открыть статью

Circadian vulnerability of cisplatin-induced ototoxicity in the cochlea.

The chemotherapeutic agent cisplatin is renowned for its ototoxic effects. While hair cells in the cochlea are established targets of cisplatin, less is known regarding the afferent synapse, which is an essential component in the faithful temporal transmission of sound. The glutamate aspartate transporter (GLAST) shields the auditory synapse from excessive glutamate release, and its loss of function increases the vulnerability to noise, salicylate, and aminoglycosides. Until now, the involvement of GLAST in cisplatin-mediated ototoxicity remains unknown. Here, we test in mice lacking GLAST the

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32840016Открыть статью

Cisplatin-induced Ototoxicity in Children With Solid Tumor.

Cisplatin is the principal chemotherapeutic agent and also tremendously increases the survival for pediatric patients with neuroblastoma or hepatoblastoma. With the extended overall survival period, clinical medical workers and parents gradually attach more attention to the late effect of chemotherapy of these children. The purpose of this study is to analyze the incidence and risk factors of cisplatin-based hearing loss. We retrospectively collected the archives of cisplatin-based chemotherapy and audiometric evaluation from 2005 through 2017 at Xinhua Hospital. From 384 patients treated with

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30095690Открыть статью

Role of epigenetic mechanisms in cisplatin-induced toxicity.

Cisplatin (CDDP) is a highly effective antineoplastic agent, widely used in the treatment of various malignant tumors. However, its major problems are side effects associated to toxicity. Considerable inter-individual differences have been reported for CDDP-induced toxicity due to genetic and epigenetic factors. Genetic causes are well described; however, epigenetic modifications are not fully addressed. In the last few years, many evidences were found linking microRNA to the development of CDDP-mediated toxicity, particularly nephrotoxicity. In this review, we described how genetic and epigen

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31014509Открыть статью