Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1775 публикаций
Поиск: 82 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 310 с найденным полным текстом
Graft failure after lung transplantation may occur immediately after transplantation due to reperfusion injury or later due to rejection and infection. Although the pathological mechanisms are not completely known, the clinical findings are similar to the adult respiratory distress syndrome. In this condition, the blood coagulation contact system and the complement system are activated, leading to a capillary leak syndrome. Activation of the contact as well as the complement system is regulated by a common inhibitor, C1-esterase inhibitor (C1-INH). We report on two patients who received high d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study of complement profiles and of "nephritic activity" (NeF activity) has been carried out in 33 children presenting with membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN), in order to determine the pathway of complement activation. By morphological studies two varieties of MPGN have been distinguished. In MPGN with subendothelial deposits, immunofluorescent studies and complement profiles show an activation by the classical pathway. The demonstration of NeF activity in 7 of 20 patients suggests that there is recruitment of the amplification pathway. In MPGN with dense deposits, immunopathol
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We retrospectively studied the prevalence of C1 esterase inhibitor (C1 INH) deficiency in 131 patients with various lymphomas. We determined C1 INH activity, C1 INH antigen, and C4 concentration at diagnosis and after chemotherapy. In follicular lymphoma (FL), diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and chronic lymphocytic leukemia (CLL) consecutive patients were studied. In these entities, the prevalence of C1 INH deficiency was 10.2% in DLBCL, 4.1% in CLL, and 0% in FL and Hodgkin lymphoma. In indolent lymphomas, we identified only single cases of C1 INH deficiency, predominantly in splenic ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen patients with Reye syndrome had diminished concentration of serum complement proteins and/or hemolytic activity in the earliest blood sample. All 12 studied with hemolytic methods had significantly reduced C1 activity; total hemolytic complement activity was reduced in only three. Low Cl activity was accompanied by equivalent reduction of Cls in 11 of 12 patients; Clq was less than normal in only two of 12. Decreased levels of at least one other classical pathway complement hemolytic activity or protein concentration were found in 13 patients, whereas factor B or the alternate compleme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with hereditary angio-oedema (HAO) developed mesangiocapillary glomerulonephritis (MCGN) under observation. HAO is characterized by an inherited defect of complement-deficiency of C1 esterase. MCGN is often associated with another complement abnormality which leads to depression of serum C3 and there is some evidence that the complement abnormality precedes the nephritis. The coincidence of these two rare diseases in the present patient, and in one previously described, suggests that other complement abnormalities may predispose to the development of MCGN.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The presented study aimed to describe the dynamics of the serum levels of the complement components C3, C4, and C1 inhibitor in women immediately before and after giving birth by caesarean section (CS).
DESIGN AND SETTING: 57 pregnant women undergoing caesarean section were included in this prospective observational study. Blood samples were taken 30 minutes before CS and 30 minutes after the delivery. C3, C4, and C1 inhibitor levels were analysed and the functional C1 inhibitor test performed. Angiotensin-converting enzyme concentrations before delivery were also determined.
RES
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant disease, characterized by episodes of edema involving the skin, gastrointestinal tract and larynx. HAE has a 15% to 50% historical asphyxia mortality. It is the consequence of C1 inhibitor deficiency. The identification of bradykinin as the principal mediator of the disease has led to the development of new drugs for the treatment of HAE. HAE treatment is agreed in international consensus. A therapeutic guide for the treatment of the disease was published in Medicina (Buenos Aires) in 2012, but new and relevant diagnostic and therapeutic
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent isolated angioedema (AE) is a diagnostic and therapeutic challenge. Only a rigorous clinical approach can rule out the most obvious diagnoses. The recent international classification recognizes 7 subgroups: mast cells induced AE (spontaneous, allergic), Bradykinin mediated AE (Hereditary or acquired C1Inh; kallikrein-kinin mutations), HAE due to vascular endothelium dysfunction, drug induced AE and AE of unknow origin. Bradykinin-mediated hereditary angioedema (BK-HAE) are rare conditions. The currently accepted incidence of HAE-C1INH is approximately 1 in 50,000 inhabitants per year
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The aim of this review is to provide an account of the focus of therapeutic strategies for hereditary angioedema (HAE), give a brief overview of those used in the past and set aside and toughly discuss those currently available as first line. Further research is ongoing and the future therapeutic approaches that are still in different phases of study will be reviewed as well.
RECENT FINDINGS: In the last two decades, major research advancements on HAE pathophysiology and management were made and numerous novel therapeutic options are now available. Compared to the past, dru
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The complement system is increasingly recognized as a contributor to the pathogenesis of focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). However, a comprehensive, tissue-based characterization of complement dysregulation in human FSGS kidneys remains lacking.
METHODS: We performed an integrative multi-omics analysis combined with histological validation. Proteomic (LC-MS/MS) profiling was conducted on renal cortical tissues from 11 patients with FSGS and 12 healthy controls from our institution, while transcriptomic (RNA-seq) analysis was performed using publicly available datasets c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In viral infections, complement activation can contribute to viral clearance, but excessive activation, as observed in severe COVID-19, may drive immunopathology. While much is known about complement-activating factors in COVID-19, insight into the role of endogenous complement inhibitors remains limited. We performed a longitudinal analysis within the BEAT-COVID cohort, comprising hospitalized patients with SARS-CoV-2 infection admitted to the intensive care unit (ICU) or ward, and age-matched healthy controls. Serum levels of the complement activation marker soluble membrane attack complex (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The red cells of patients with hereditary erythroblastic multinuclearity with a positive acidified serum test (HEMPAS), a form of congenital dyserythropoietic anemia, and the cells of patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) are lysed more readily than normal cells by certain antibodies, notably cold agglutinins (anti-I) and complement. With some but not other examples of anti-I, HEMPAS and PNH cells adsorbed more antibody than normal cells. Equal quantities of adsorbed antibody bound equal quantities of the first component of complement (C1) to normal, PNH, and HEMPAS cells. Ho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 15-year-old young man with a history of recurrent streptococcal pharyngitis and hereditary angioedema presented for tonsillectomy. Preoperative physical examination was normal with the exception of enlarged pharyngeal tonsils with crypts and pustules; there was no evidence of angioedema. Laboratory studies were remarkable for a C4 level of 8 mg/dL (normal 20-50 mg/dL) and C1 inhibitor (C1 INH) level of 4 mg/dL (normal 11-26 mg/dL).
OBJECTIVE: To report the use of C1 INH concentrate as prophylactic treatment for a patient with hereditary angioedema who required tonsillectomy.
ME
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to investigate the prevalence and type of glomerular lesions in patients with overt Schistosoma haematobium (S H) infection, renal biopsies obtained from 13 patients were studied by light microscopy (in 13), ultra-structural (in 9) and immunofluorescence (in 11) techniques. Renal function was normal in all patients, only two had mild proteinuria. Glomerular deposits were absent in four patients. Electron microscopy showed in four cases an increase of the mesangial matrix with subendothelial deposits in the mesangial area. Subepithelial deposits were also present in one of these cases.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a thrombotic microangiopathy that may lead to organ failure. Dysregulation of the complement system can cause aHUS, and various disease-related variants in the complement regulatory protein CD46 are described. We here report a pediatric patient with aHUS carrying a hitherto unreported homozygous variant in CD46 (NM_172359.3:c.602C>T p.(Ser201Leu)). In our functional analyses, this variant caused complement dysregulation through three separate mechanisms. First, CD46 surface expression on the patient's blood cells was significantly reduced. Second, s
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary angioedema is an episodic swelling disorder with autosomal dominant inheritance characterized by sudden attacks of peripheral swelling. Patients also commonly have episodic swelling of the wall of hollow viscera, including the bowel.
CLINICAL CASE: We present a 33-year-old previously healthy male with a complaint of acute-onset intense abdominal pain localized in the epigastrium. Pain irradiated to the right lower quadrant and was associated with five episodes of vomiting. Computed tomography showed thickening of the duodenal wall with liquid in the subphrenic space. Co
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a woman who experienced a high number of laryngeal hereditary angioedema (HAE) attacks during her participation in the IMPACT2 clinical trial of C1-INH concentrate. A 53-year-old caucasian female with a 31-year history of type 1 HAE experienced 16 laryngeal HAE attacks between 3 August 2006 and 23 February 2010, 15 of which were severe. All laryngeal attacks were successfully treated with C1-INH 20 U/kg, with a median onset of relief of 14 min and median time to complete resolution of symptoms of 20 h, and no need for redosing. The reliable success of C1-INH for these pot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.