Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4172 публикаций
Поиск: 169 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1347 с найденным полным текстом
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry1986eng
A case study investigates the writing, spelling and praxic skills of one patient who was found to have a selective impairment in his ability to write letters and words in the absence of difficulty in copying these same letters and words. He appeared to have difficulty accessing the correct motor programmes or sequences for writing which we term "ideational agraphia" analagous to the syndrome of ideational apraxia. These findings are related to Margolin's information-processing model of writing.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NKAP (NF-kappa-B-activating protein) is a ubiquitously expressed nuclear protein involved in multiple biological processes. Males with missense NKAP mutations have been reported to present with marfanoid features and behavioral and musculoskeletal abnormalities. We have previously reported that a disruptive NKAP mutation resulted in extremely skewed X chromosome inactivation (XCI), leading to phenotypic manifestation of hemophilia A (HA) in a HA carrier. In this study, with the aim of exploring the phenotypic manifestations of deleterious NKAP mutations in males, as well as their involvement i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian sex chromosomes harbour ampliconic gene families, which are multi-copy genes with ≥97% sequence identity, predominantly expressed in testis tissue and essential for male fertility. The amplification of testis-specific genes is conserved across mammals, yet the specific gene families that expand show striking lineage-specific variation. Previous studies suggest a dynamic turnover with adaptive evolution for several of these families, but their analysis has been limited by the quality of reference genomes of repetitive regions. To characterise the molecular evolutionary processes of am
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent high-risk human papillomavirus (HPV) infection is strongly associated with the development of high-grade cervical intraepithelial neoplasia or cancer (CIN3+). However, HPV infection is common and usually transient. Viral load measured at a single time-point is a poor predictor of the natural history of HPV infection. The profile of viral load evolution over time could distinguish HPV infections with carcinogenic potential from infections that regress. A case-cohort natural history study was set-up using a Belgian laboratory database processing more than 100,000 liquid cytology speci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The QIAGEN QIAsymphony(®) SP is an automated system that can process a variety of different sample types for nucleic acid extraction.
OBJECTIVES: To compare this system against the bioMérieux NucliSens easyMAG using a range of common clinical sample types.
STUDY DESIGN: Nucleic acid extracts were tested on 6 in-house real time viral PCR assays: quantitative cytomegalovirus (CMV); respiratory and enteric multiplex (10 viruses); influenza A H1N1 2009 specific H1 and N1 assays (sH1/N1); herpes simplex virus (HSV) 1, HSV 2 and varicella zoster virus (VZV) multiplex; norovirus genogro
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a common inflammatory skin disease with an etiology bases on both environmental and genetic factors. As is the case of many autoimmune diseases its real cause remains poorly defined. However, it is known that genetic factors contribute to disease susceptibility. The linkage analysis has been used to identify multiple loci and alleles that confer risk of the disease. Some other studies have focused upon single nucleotide polymorphisms (SNPs) for mapping of probable causal variants. Other studies, using genome-wide analytical techniques, tried to link the disease to copy number vari
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Whether artificial insemination can provide adequate protection for discordant couples where the man is HIV-1 positive and the woman is HIV-1 negative is uncertain because of the paucity of HIV-1 elimination data assessing current sperm-washing techniques. We evaluated how effectively these techniques eliminate HIV-1 RNA and proviral DNA from semen.
METHODS: Spermatozoa were separated from semen samples from HIV-1-positive patients with haemophilia by discontinuous Percoll gradient centrifugation and the 'swim-up' method. The HIV-1 RNA and proviral DNA were measured by a highly sen
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Global polio eradication efforts rely in part on molecular methods of detecting polioviruses, both wild and vaccine strains, from human and environmental samples. Previous assays used for detection of Sabin oral polio vaccine (OPV) in fecal samples have been labor and time intensive and vary in their sensitivity and specificity.
METHODS: We developed a high-throughput, multiplex reverse-transcription quantitative polymerase chain reaction assay able to detect all 3 OPV strains in fecal samples. The assay used a KingFisher Duo Prime system for viral RNA isolation and extraction. Po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homologous recombination between the maternal and paternal copies of a chromosome is a key mechanism for human inheritance and shapes population genetic properties of our species. However, a similar mechanism can also act between different copies of the same sequence, then called non-allelic homologous recombination (NAHR). This process can result in genomic rearrangements-including deletion, duplication, and inversion-and is underlying many genomic disorders. Despite its importance for genome evolution and disease, there is a lack of computational models to study genomic loci prone to NAHR. I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin (IL)-1 is a potent proinflammatory cytokine that is markedly overexpressed in the brains of patients with Alzheimer's disease (AD). The IL-1A [-889] allele 2 has been shown to increase AD risk, probably by upregulating the inflammatory cascade in the disease process. A case-control study utilizing a clinically well-defined group of 298 sporadic AD patients and 306 control subjects was performed to test this association. Our data show that the IL-1A allele 2 is a risk factor in a dose-dependent manner, the risk of developing AD with two copies of the IL-1A allele 2 (odds ratio 3.1,
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year-old boy diagnosed as having Williams syndrome was evaluated using psychological test batteries in order to clarify his ability in language and visual cognition. The subject had difficulty in writing some of the Japanese semantic characters (called Kanji) which he could otherwise read and understand. Although he could write the small components of which the Kanji characters were composed, he could not locate these correctly. This phenomenon is considered to be very similar to the difficulty in copying a figure observed clinically. The Kaufmann Assessment Batteries for Children clearly
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 43 year-old man with presumed progressive multifocal leukoencephalopathy developed difficulty recognizing objects and faces in the presence of adequate visual acuity and visual fields. His copying and matching of line drawings was intact, suggesting that his agnosia was associative. However, he had difficulty perceiving overlapping forms and drawings of single objects as integrated wholes. Unlike control subjects, he made fewer errors identifying silhouettes compared to line drawings with internal details. These alterations, together with his feature-by-feature descriptions of objects and co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The α-synuclein protein, encoded by SNCA, has a key role in the pathogenesis of Parkinson's disease and other synucleinopathies. Although usually sporadic, Parkinson's disease can result from inherited copy number variants in SNCA and other genes. We have hypothesized a role of somatic SNCA mutations, leading to mosaicism, in sporadic synucleinopathies. The evidence for mosaicism in healthy and diseased brain is increasing rapidly, with somatic copy number gains of APP reported in Alzheimer's brain. Here we demonstrate somatic SNCA copy number gains in synucleinopathies (Parkinson's disease an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria dysfunction may be an important contributor to Japanese encephalitis (JE) viral infection disease pathogenesis. In the current study, we define whether changes in mitochondrial DNA copy number (which is the biomarker for mitochondrial function) and alteration in mitochondria dynamics (fusion and fission) contribute to the pathology of the JE virus in vivo mice model. We found decreased mitochondria copy number, reduced activation of mitochondrial fission (FIS1/DRP1), and increased activation of mitochondrial fusion (MFN1/MFN2/OPA1) genes that are associated with increased NOX2-med
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Future classification systems for melanocytic neoplasms will likely include the integration of molecular aberrations. A number of studies have shown that many gene mutations and chromosomal copy number aberrations may correlate with characteristic clinical and morphologic features for melanocytic neoplasms. This review discusses newly described familial germline mutations such as the BRCA1-associated protein-1 familial melanoma syndrome, recently described somatic mutations, and chromosomal copy number aberrations recently described in melanoma. Further, we discuss how these specific molecular
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute megakaryocytic leukemia is a rare form of acute myelogenous leukemia and may occur either de novo or by transformation of a preexisting myelodysplastic or myeloproliferative process including blast crisis of chronic myeloid leukemia (CML). Megakaryocytic blast crisis as the presenting manifestation of CML is extremely rare. We describe such a patient with no prior hematologic disease who presented with acute megakaryoblastic leukemia and extramedullary involvement, in whom the leukemic cells carried the BCR-ABL1 translocation as part of a complex karyotype. Using targeted sequential fluo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The closing-in phenomenon (CIP) is often observed in patients with severe drawing disorders, but its cognitive bases are not well understood. We describe an experimental investigation aimed to clarify the nature of closing-in and its relationships with drawing disorders in a patient with corticobasal degeneration. In copying simple or complex stimuli (Experiment 1), the patient showed adherent and near types of closing-in, not affected by stimulus complexity, and produced distorted and often unrecognisable drawings. On the contrary, in drawing to dictation (without any available model), patien
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To achieve rapid and simultaneous detection of NoV GI, NoV GII, and HAV, a quadruple real-time fluorescence quantitative PCR (RT-qPCR) assay was developed using MS2 bacteriophage as a process control virus. The quadruple RT-qPCR assay effectively detected NoV GI, NoV GII, HAV, and MS2 RNA with detection limits of 102 copies/μL, 103 copies/μL, 102 copies/μL, and 103 copies/μL, respectively, within 1 hour 50 minutes. The quadruple RT-qPCR assay could specifically detect NoV GI, NoV GII, HAV, and MS2 without cross-reactions with other common pathogens, demonstrating good reproducibility with intr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meat adulteration, particularly the substitution of duck with chicken, threatens food authenticity, consumer trust, and regulatory compliance. However, converting DNA copy number measurements into meat mass fractions remains challenging. This study developed a digital PCR (dPCR)-based quantitative for determining chicken in duck. Singleplex and duplex dPCR assays targeting single-copy nuclear genes specific to chicken, duck and the conserved myostatin gene were developed and optimized. Five sets of binary chicken-in-duck mixtures were prepared and analyzed across 0-100% (w/w) to account for bi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies utilizing 16S rRNA amplicon sequencing have challenged the notion of urine sterility, yet urine is a low-biomass specimen in which apparent community profiles can be strongly influenced by background signal from reagents and processing. To address this interpretability gap, we integrate culture-independent absolute 16S rRNA gene quantification with urinary 16S amplicon sequencing in a negative-control-anchored workflow. Bacterial load provides a biomass-aware quality control gate that defines interpretable low-biomass thresholds and objective exclusion criteria. As a pilot appli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.