Tetraspanins are a class of evolutionarily conserved transmembrane proteins with 33 members identified in mammals that have the ability to organize specific membrane domains, named tetraspanin-enriched microdomains (TEMs). Despite the relative abundance of different tetraspanins in the CNS, few studies have explored their role at synapses. Here, we investigate the function of TSPAN5, a member of the tetraspanin superfamily for which mRNA transcripts are found at high levels in the mouse brain. We demonstrate that TSPAN5 is localized in dendritic spines of pyramidal excitatory neurons and that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subtle alterations in dendritic spine morphology can induce marked effects on connectivity patterns of neuronal circuits and subsequent cognitive behavior. Past studies of rodent and nonhuman primate aging revealed reductions in spine density with concomitant alterations in spine morphology among pyramidal neurons in the prefrontal cortex. In this report, we visualized and digitally reconstructed the three-dimensional morphology of dendritic spines from the dorsolateral prefrontal cortex in cognitively normal individuals aged 40-94 years. Linear models defined relationships between spines and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is considerable genetic and phenotypic heterogeneity associated with intellectual disability (ID), specific learning disabilities, attention-deficit hyperactivity disorder, autism and epilepsy. The intelligence quotient (IQ) motif and SEC7 domain containing protein 2 gene (IQSEC2) is located on the X-chromosome and harbors mutations that contribute to non-syndromic ID with and without early-onset seizure phenotypes in both sexes. Although IQ and Sec7 domain mutations lead to partial loss of IQSEC2 enzymatic activity, the in vivo pathogenesis resulting from these mutations is not known. H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mounting evidence suggests that the etiology of autism spectrum disorders (ASDs) is profoundly influenced by exposure to environmental factors, although the precise molecular and cellular links remain ill-defined. In this study, we examined how exposure to valproic acid (VPA) during pregnancy is associated with an increased incidence of ASD. A mouse model was established by injecting VPA at embryonic day 13, and its behavioral phenotypes including impaired social interaction, increased repetitive behaviors and decreased nociception were observed at postnatal days 21-42. VPA-treated mice showed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Dendritic spines are a morphological feature of the majority of excitatory synapses in the mammalian neocortex and are motile structures with shapes and lifetimes that change throughout development. Proper cortical development and function, including cortical contributions to learning and memory formation, require appropriate experience-dependent dendritic spine remodeling. Dendritic spine abnormalities have been reported for many neurodevelopmental disorders, including Angelman syndrome (AS), which is caused by the loss of the maternally inherited UBE3A allele (encoding ubiquitin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stress-responsive hypothalamo-pituitary-adrenal (HPA) axis plays a central role in promoting adaptations acutely, whereas adverse effects on physiology and behavior following chronic challenges may result from overactivity of this system. Elevations in glucocorticoids, the end-products of HPA activation, play roles in adaptive and maladaptive processes by targeting cognate receptors throughout neurons in limbic cortical networks to alter synaptic functioning. Because previous work has shown that chronic stress leads to functionally relevant regressive alterations in dendritic spine shape a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuron-glial related cell adhesion molecule (NrCAM) is a regulator of axon growth and repellent guidance, and has been implicated in autism spectrum disorders. Here a novel postsynaptic role for NrCAM in Semaphorin3F (Sema3F)-induced dendritic spine remodeling was identified in pyramidal neurons of the primary visual cortex (V1). NrCAM localized to dendritic spines of star pyramidal cells in postnatal V1, where it was coexpressed with Sema3F. NrCAM deletion in mice resulted in elevated spine densities on apical dendrites of star pyramidal cells at both postnatal and adult stages, and electron
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of spines along the apical dendrites of the pyramidal neurons in the hippocampal and cingulate gyri were counted on Golgi preparations of the brains of seven cases of Down's syndrome; they did not show neuropathological senile changes. The number of spines in the middle and distal segments of the apical dendrites of Down's syndrome group were significantly fewer than in those of the control group. The number of spines in aged noncharacteristic mentally retarded cases were not decreaed compared with the controls. The diminution of spines in Down's syndrome is considered to be rather
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The ventral hippocampus (vHPC) itself or its input pathways can directly influence behaviors related to anxiety and depression. Cofilin 1, as a member of the actin-depolymerizing factor/cofilin (ADF/cofilin) family, participates in dendritic spine remodeling, thereby influencing depression-like behaviors.
METHODS: To investigate the effects of Cofilin 1 on neural circuits related to depression, this study utilized Thy1-YFP-H transgenic mice to create an ovariectomized (OVX) + chronic restraint stress (CRS)-induced depression model. Recombinant virus AAV2/9 was bilaterally inject
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: During the juvenile stage, such areas as the hippocampus and corpus callosum (CC) are still immature and sensitive to stress exposure. The present study investigated whether two different types of stressors in the juvenile stage of life have a long-lasting impact on behavior and biological outcomes in adult rats.
METHODS: Male juvenile rats were exposed to restraint or predator stress on postnatal day 25 (P25) for 3 days. Thirty-two days later (P60-74), behavioral and biological analyses were conducted. The behavioral analysis included measures of anxiety-like behavior and recognitio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synaptic plasticity is widely implicated in learning and brain-state regulation. Although correlations between synaptic modifications and diverse brain functions have been extensively reported, establishing causality requires tools that can directly and selectively perturb synapses in vivo. Recently, the chemogenetic actuator SYNCit-K (SynK) enabled causal induction of dendritic spine enlargement and synaptic potentiation. However, SynK relies on the co-expression of two independent components delivered by separate viral vectors, making it difficult to reliably achieve appropriate expression l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a comparative study of the effect of a new acetylcholinesterase inhibitor 1,3-bis[5-(o-nitrobenzylethylamino)pentyl]-6-methyluracil (C-35) and a commercial drug donepezil on the density and morphology of dendritic spines in the entorhinal cortex of transgenic APP/PS1 mice with a model of Alzheimer's disease. Administration of donepezil to transgenic mice did not significantly change spine density or morphology. In contrast, treatment with C-35 increased dendritic spine density by 56 and 34% in comparison with donepezil and the control group (untreated transgenic mice), respectivel
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dendritic spines in the developing mammalian neocortex are initially overproduced and then eliminated during adolescence to achieve appropriate levels of excitation in mature networks. We show here that the L1 family cell adhesion molecule Close Homolog of L1 (CHL1) and secreted repellent ligand Semaphorin 3B (Sema3B) function together to induce dendritic spine pruning in developing cortical pyramidal neurons. Loss of CHL1 in null mutant mice in both genders resulted in increased spine density and a greater proportion of immature spines on apical dendrites in the prefrontal and visual cortex.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amygdala is a medial temporal lobe structure implicated in social and emotional regulation. In typical development (TD), the amygdala continues to increase volumetrically throughout childhood and into adulthood, while other brain structures are stable or decreasing in volume. In autism spectrum disorder (ASD), the amygdala undergoes rapid early growth, making it volumetrically larger in children with ASD compared to TD children. Here we explore: (a) if dendritic arborization in the amygdala follows the pattern of protracted growth in TD and early overgrowth in ASD and (b), if spine density
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Rodents exposed prenatally to valproic acid (VPA) exhibit autism spectrum disorder (ASD)-like behavioral abnormalities. We recently found that prenatal VPA exposure causes hypofunction of the prefrontal dopaminergic system in mice. This suggests that the dopaminergic system may be a potential pharmacological target for treatment of behavioral abnormalities in ASD patients.
OBJECTIVES: In the present study, we examined the effects of antipsychotic drugs, which affect the dopaminergic system, on the social interaction deficits, recognition memory impairment, and reduction in dendriti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduced dendritic spine density (DSD) in cortical layer 3 of the superior temporal gyrus (STG), and multiple other brain regions, is consistently observed in postmortem studies of schizophrenia (SZ). Elucidating the molecular mechanisms of this intermediate phenotype holds promise for understanding SZ pathophysiology, identifying SZ treatment targets and developing animal models. DNA methylation (DNAm), the addition of a methyl group to a cytosine nucleotide, regulates gene transcription and is a strong candidate for such a mechanism. We tested the hypothesis that DNAm correlates with DSD in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iodine deficiency (ID)-induced thyroid hormone (TH) insufficient during development leads to impairments of brain function, such as learning and memory. Marginal ID has been defined as subtle insufficiency of TH, characterized as low thyroxine (T4) levels, whether marginal ID potentially had adverse effects on the development of hippocampus and the underlying mechanisms remain unclear. Thus, in the present study, we established Wistar rat models with ID diet during pregnancy and lactation. The effects of marginal ID on long-term potentiation (LTP) were investigated in the hippocampal CA1 regio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A key question in Huntington's disease (HD) is what underlies the early cognitive deficits that precede the motor symptoms and the characteristic neuronal death observed in HD. The mechanisms underlying cognitive symptoms in HD remain unknown. Postmortem HD brain and animal model studies demonstrate pathologies in dendritic spines and abnormal synaptic plasticity before motor symptoms and neurodegeneration. Experience-dependent synaptic plasticity caused by mechanisms such as LTP or novel sensory experience potentiates synaptic strength, enhances new dendritic spine formation and stabilization
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the role of lipids in synapses and the aberrant molecular mechanisms causing the cognitive deficits that characterize most lipidosis is necessary to develop therapies for these diseases. Here we describe sphingomyelin (SM) as a key modulator of the dendritic spine actin cytoskeleton. We show that increased SM levels in neurons of acid sphingomyelinase knock out mice (ASMko), which mimic Niemann Pick disease type A (NPA), result in reduced spine number and size and low levels of filamentous actin. Mechanistically, SM accumulation decreases the levels of metabotropic glutamate rece
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both Neurofibromatosis type I (NF1) and inclusion body myopathy with Paget's disease of bone and frontotemporal dementia (IBMPFD) are autosomal dominant genetic disorders. These two diseases are fully penetrant but with high heterogeneity in phenotypes, suggesting the involvement of genetic modifiers in modulating patients' phenotypes. Although NF1 is recognized as a developmental disorder and IBMPFD is associated with degeneration of multiple tissues, a recent study discovered the direct protein interaction between neurofibromin, the protein product of the NF1 gene, and VCP/p97, encoded by th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования