Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6622 публикаций
Поиск: 118 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2199 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Early results of the Micra Investigational Device Exemption (IDE) study and Micra Post-Approval Registry (PAR) demonstrated excellent safety and efficacy performance; however, intermediate-term results across a large patient population in the real-world setting have not been evaluated.
OBJECTIVES: We report updated performance of the Micra transcatheter pacemaker from a worldwide PAR and compare it with the IDE study as well as a transvenous historical control.
METHODS: The safety objective of the analysis was system- or procedure-related major complications through 12 months pos
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study sought to report periprocedural outcomes and intermediate-term follow-up of hemodialysis patients undergoing Micra implantation.
BACKGROUND: Leadless pacemakers may be preferred in patients with limited vascular access and high-infection risk, such as patients on hemodialysis.
METHODS: Patients on hemodialysis at the time of Micra implantation attempt (n = 201 of 2,819; 7%) from the Micra Transcatheter Pacing Study investigational device exemption trial, Micra Transcatheter Pacing System Continued Access Study Protocol, and Micra Transcatheter Pacing System Post-Approv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EuroIntervention : journal of EuroPCR in collaboration with the Working Group on Interventional Cardiology of the European Society of Cardiology2023eng
The GORE CARDIOFORM atrial septal defect (ASD) Occluder (GCA) is composed of a platinum-filled nitinol wire frame covered with expanded polytetrafluoroethylene, making it softer and more conformable compared with nitinol mesh devices. After the ASSURED clinical study confirmed the efficacy and safety of the device, it received U.S. Food and Drug Administration approval and a European conformity mark. Our aim was to understand the learning curve implicated in using the GCA for ASD closure in paediatric and adult patients as well as to study the early outcomes. To this end, a review of ASD devic
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Impella is an axial-flow percutaneous ventricular assist device for cardiogenic shock. In this report, we describe two patients who developed aortic insufficiency (AI) associated with Impella and required surgical intervention upon implantation of the durable left ventricular assist device (LVAD). Both patients presented with cardiogenic shock and underwent insertion of Impella 5.0 as a bridge to decision. The cardiac function in these patients did not improve and obtaining approval for heart transplantation required time. They were managed with Impella for 91 and 98 days, respectively. In
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medical devices are of increasing importance in cardiovascular disease and have made important contributions to patient care. These devices continue to evolve with increasing complexity. FDA regulation of medical devices involves increased stringency for higher risk and novel devices. However, there are some current opportunities to strengthen the FDA's pre-approval regulatory process and improve post-marketing surveillance. This article reviews FDA regulation of cardiovascular devices and offers suggestions for strengthening the process while focusing on examples relevant to cardiac electroph
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The United States Food and Drug Administration (FDA) ensures that patients in the U.S. have access to safe and effective medical devices. The Division of Neurological and Physical Medicine Devices reviews medical technologies that interface with the nervous system. This article addresses how to navigate the FDA's regulatory landscape to successfully bring medical devices to patients.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of minimally invasive cardiac surgery has been characterized by the performance of increasingly complex operations through progressively smaller incisions. Computer (robotic) enhancement has emerged as a potential facilitator of these procedures, initially by providing enhanced endoscopic camera control and, more recently, by allowing the manipulation of surgical instruments through limited thoracic incisions. This report describes the next step in this progression, namely the performance of an atrial septal defect (ASD) repair entirely through thoracoscopic port in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose To characterize adoption of Predetermined Change Control Plan (PCCP) and documentation transparency among U.S. Food and Drug Administration (FDA)-cleared radiology artificial intelligence (AI)/machine learning (ML) devices (2015-2025). Materials and Methods A cross-sectional systematic scoping review was conducted with linked data from FDA AI/ML-enabled device databases through April 2026. Completeness of PCCP documentation was scored by two independent observers (intraclass correlation coefficient, 0.93) using an eight-point rubric (possible scores, 0-8) derived from the FDA's final P
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional, or secondary, mitral regurgitation (FMR) is clinically important because patient with congestive heart failure with FMR have worse clinical outcomes and associated higher risks than patients without FMR. There is interest in finding repair techniques which may modify the mitral valve dysfunction and reduce the clinical impact. Although several devices have taken advantage of the close anatomical relationship between the coronary sinus and the posterior annulus of the mitral valve, in order to provide a cinching force on the mitral annulus, only the Carillon device is currently in u
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 56-year-old woman who had an unruptured posterior communicating artery aneurysm. Given the size and location of the aneurysm, as well as her history of smoking and age, she received endovascular treatment with the pipeline embolization device (PED; ev3 Endovascular, Plymouth, MN, USA), complicated by intraoperative rupture (IOR). Flow diversion therapy with the PED has become an increasingly popular method of aneurysmal embolization and parent vessel remodeling. While its on-label approval is for large unruptured aneurysms of the internal carotid artery, success in off-label scenar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review discusses the current safety issues related to U.S. Food and Drug Administration approved atrial septal defect devices and proposes a potential avenue to gather additional safety data including factors, which may be involved in device erosion.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-month-old child with Down syndrome and a large patent ductus arteriosus underwent transcatheter closure using a new Food and Drug Administration-approved occlusion device. This device is described, along with its usefulness for other vascular defects.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Vulnerable populations, including women and racial and ethnic minorities, have been historically underrepresented in clinical trials. We, therefore, studied the demographics of patients enrolled in pivotal endovascular aortic device trials in the United States.
METHODS: We queried the Food and Drug Administration (FDA) medical devices database for all FDA-approved endografts for the treatment of aortic aneurysms, transections, and dissections from September 1999 to November 2021. These included abdominal endovascular aortic repair (EVAR), thoracic EVAR (TEVAR), fenestrated EVAR (FE
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Amplatzer Septal Occluder (ASO) is a device that combines the advantages of being a double-disc with a self-centering mechanism. It is the first and only device to ever receive full approval for clinical use in children and adults with secundum atrial septal defects (AD) from the United States Food and Drug Administration. It has been used successfully to close secundum ASDs, patent foramen avale and Fontan fenestrations. The first patient to undergo closure with the ASO was approximately 6 years ago. So far the mid-term results are very encouraging with no long-term complications for the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent developments in treatments for both forms of advanced age-related macular degeneration (AMD) have led to the approval of multiple agents and modalities within the last few years. Five new medications for both neovascular AMD (nAMD) and geographic atrophy (GA) secondary to nonexudative AMD (neAMD) have been FDA-approved within the last 5 years, along with a new device designed for sustained drug delivery for nAMD. In nAMD, the newest agents approved by the FDA are brolucizumab (Novartis Pharmaceuticals, Basel, Switzerland), faricimab (F. Hoffman-La Roche, Basel, Switzerland), aflibercept
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sacral neuromodulation (SNM) is a minimally invasive therapeutic option for many voiding dysfunction conditions. It is approved by the US FDA for refractory overactive bladder with and without incontinence and nonobstructive retention. Since SNM has shown a favorable response for these approved indications, other therapeutic applications have been proposed for various conditions such as painful bladder syndrome, chronic pelvic pain and neurological voiding dysfunction in both adult and pediatric age groups. SNM therapy with the most commonly used dedicated SNM device (InterStim) involves inser
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past seven decades, significant advancements and innovations have occurred in the field of percutaneous atrial septal defect (ASD) closure using transcatheter-based devices. This article focuses on the current literature surrounding the three Food and Drug Administration (FDA)-approved devices for ASD and patent foramen ovale (PFO) closure in the United States, namely, the Amplatzer Septal Occluder (ASO), Amplatzer Cribriform Occluder, and Gore Cardioform ASD Occluder. The ASO has been widely used since its FDA approval in 2001. Studies have shown its high success rate in closing ASDs
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This video tutorial demonstrates the minimally invasive closure of a left atrial appendage (LAA) using the WATCHMAN device in a patient with a prior history of heart surgery. Given the failure of anticoagulation therapy, the decision was made to perform surgical closure of the LAA. Due to the patient's previous heart surgery, our standard LAA closure device, the AtriClip, could not be used. As an alternative, the WATCHMAN device was chosen. This device is FDA- and EMA-approved and is designed for implantation via a transcatheter-based approach.
СтатьяVideo-Audio MediaКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.