Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
450 публикаций
Поиск: 45 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
In this report we describe 2 patients with exercise-induced, second-degree atrioventricular (AV) block. Case 1 was a 49-year-old man with normal AV conduction at rest but who developed dyspnea on exertion. Treadmill testing showed an exercise-induced 2:1 AV block. Electrophysiologic study (EPS) demonstrated rate-dependent, presumably intrahissian, AV block. Case 2 was a 31-year-old woman with first-degree AV block and complete right bundle branch block with dyspnea on exertion and occasional syncope. She had twice undergone surgical patch closure of an ostium primum atrial septal defect. Exerc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old boy was evaluated for mild periodic muscular weakness exacerbated on separate occasions by disopyramide phosphate and procainamide. He and his mother both had bidirectional ventricular tachydysrhythmia (BVT), short stature, microcephaly, and clinodactyly. The mother, but not the child, had lingual myotonia. The two antiarrhythmic drugs worsened the muscular weakness without benefiting the cardiac dysrhythmia. Potassium loading produced skeletal muscle weakness and transient conversion of the BVT to normal sinus rhythm. Hypokalemia aggravated the BVT without causing weakness. Ace
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various 1-[1-[2-[3-(alkylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]vinyl]-1 H-azoles were synthesized and investigated for beta-adrenoceptor-blocking and antiarrhythmic activities. Although no compounds showed more potent beta-blocking effects than propranolol in the isolated guinea pig right atria, many compounds exhibited significant antiarrhythmic effects against aconitine or ischemic arrhythmia in mice or dogs. 1-[2,5-Dichloro-6-[1-(1H-imidazol-1-yl)-ethenyl] phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-2-propanol hydrochloride (48) (711389-S) was selected as a candidate for clinical evaluation in man, since it
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a condition with abnormal hypertrophy of the left ventricle in the absence of common causes. The most common form involves the basal septum and can lead to obstruction of the left ventricular outflow tract. Patients can experience exertional symptoms such as chest pain, dyspnea and syncope. Traditional treatment has included beta blockers and nondihydropyridine calcium channel blockers with second-line therapy being disopyramide. Recently, mavacamten, a cardiac myosin inhibitor, has demonstrated improvement in quantitative measures of obstruction and sympto
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patient education, identification of possible triggers of syncope and reassurance are a central feature of the management of patients with reflex syncope. Patients should be advised as to the importance of adequate hydration and taught physical countermaneuvers to enhance cardiac venous return. These maneuvers are sufficient for most patients, however, for a small number of patients who continue to have recurrent syncopal events, pharmacological intervention may be considered. Volume expansion can be enhanced with salt and fludrocortisone. Agents from diverse pharmacological classes have been
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasovagally mediated cardiac asystole has been proposed as a potential cause of sudden cardiac death. To assess this possibility and identify characteristics that define patients with vasovagally mediated asystole, head-upright tilt-table testing was performed in 50 consecutive patients (26 women and 24 men, mean age 42 +/- 10 years) with recurrent unexplained syncope. The upright tilt-table test was performed in the fasting state for 30 minutes, with or without the use of intravenous isoproterenol (1 to 3 micrograms/min). The production of ventricular asystole lasting greater than 4 seconds w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty-five of 118 university cardiologists responded to a survey of indications for treatment of ventricular ectopy, particularly in the completely asymptomatic patient or those with palpitations as the only symptom. The percentage of cardiologists treating these patients increased as the complexity of ventricular ectopy increased, as the severity of underlying heart disease increased, as the symptoms increased from completely asymptomatic to palpitations or skipped beats, if the patient experienced dizziness or syncope, and if the patient had complex VPBs or asymptomatic VT after MI. Ninety-e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valvulotomy mortality is 2--5% depending on the age and the condition of the myocardium. Ball valves, disk valves and biological prostheses are most commonly used. The most important complications of valve prostheses include bacterial endocarditis, loosening of the artificial valve, hemolytic anemias and thromboembolism. Presently, the Hancock prosthesis gives the best results. Thrombus formation, the most frequent complication of ball and disk valves--sometimes in spite of anticoagulation--does not occur with the biological prosthesis. Strict anticoagulant therapy and supervision is therefore
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) represents the most common inherited cardiac disease and a leading cause of heart failure, arrhythmias, and sudden cardiac death in young individuals. For decades, management of HCM has relied on symptom control with β-blockers, calcium channel blockers, disopyramide, or invasive septal reduction in advanced cases. The identification of pathogenic sarcomere variants and the recognition of hypercontractility as a central disease mechanism have paved the way for cardiac myosin inhibitors (CMIs), the first truly disease-specific pharmacological therapy for HCM. I
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy is a genetic disorder in which the interventricular septum is typically more severely hypertrophied compared to other segments of the myocardium. We report a 18-year-old woman who presented in 2024 to a tertiary cardiac care centre in Muscat, Oman, with a history of anterolateral accessory pathway ablation who developed burning chest pain after stress. Transthoracic echocardiography revealed generalised left ventricular hypertrophy with maximal thickness in the infero-lateral wall with mid-cavity obstruction. The symptoms necessitated bisoprolol and disopyramide tre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy is one of the most common genetic inherited diseases of myocardium, which is caused by mutation in genes encoding proteins for the cardiac sarcomere. It is the most frequent cause of sudden death in young people and trained athletes. All diagnostic methods, including heart catheterization, transthoracic and transesophageal echocardiography, magnetic resonance imaging, genetic counseling and tissue biopsy are required for risk and therapy stratification and should be individualized depending on phenotype and genotype. Current therapy has not been tested adequately. B
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old man had demonstrated palpitations caused by paroxysmal atrial fibrillation (AF) documented by ambulatory electrocardiographic monitoring. Effectiveness of antiarrhythmic agent (disopyramide: 300 mg/day) was limited. Based on the gastrointestinal endoscopic findings, proton pump inhibitor (PPI: rabeprazole, 10 mg/day) was administered to eliminate heart burn due to reflux esophagitis. Symptoms of paroxysmal AF and reflux esophagitis were confusing due to the anatomical proximity of the diseased organs and concomitant occurrence in the evening and when in a supine position. After t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tachyarrhythmias which originate above the bifurcation of the bundle of His or incorporate tissue proximal to it are classified as supraventricular tachyarrhythmias (SVT). Primary treatment of SVT attempts to influence the underlying disease. Therapy is subdivided into drug therapy, electrotherapeutic tools (e.g. antitachycardia pacemakers, catheter ablation) and antiarrhythmic surgery. Antiarrhythmic agents which slow conduction and suppress premature beats are efficient for emergency and long-term treatment of supraventricular tachycardias. We evaluated some of the most relevant antiarrhythm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiarrhythmic efficacies of intravenous quinidine (Q), disopyramide (D), prenylamine (P), bepridil (B), and practolol were compared in normokalaemic and dietary-induced hypokalaemic anaesthetised rats. Hypokalaemia markedly increased the severity of arrhythmias induced by coronary artery ligation and reduced the antiarrhythmic efficacy of all five drugs tested. After anaesthesia, hypokalaemia was associated with hypotension and bradycardia but not QTc prolongation. However, bradycardia was not seen in conscious hypokalaemic animals. Papillary muscles taken from hypokalaemic rats displayed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM), the most common inherited cardiomyopathy, has significant clinical presentation and outcome diversity. Early diagnosis and proper management are essential to improve the patient's quality of life and prevent sudden cardiac death. Collecting patient information in each country is the first step in finding the gaps in the proper diagnosis and management of these patients. We aimed to determine the general characteristics of HCM in the largest referral tertiary heart center in Iran.
METHODS: In this cross-sectional study, between 2016 and 2020, cl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic condition with multiple different genetic and clinical phenotypes. As awareness for HCM increases, it is important to also be familiar with potential treatment options for the disease. Treatment of HCM can be divided into two different categories, medical and interventional. Typically for obstructive forms of the disease, in which increased septal hypertrophy, abnormally placed papillary muscles, abnormalities in mitral valve or subvalvular apparatus, lead to dynamic left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction, treatment is targeted at decre
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper considers circumstances under which it is expedient or not expedient to perform cardioversion in patients with paroxysmal or persistent atrial fibrillation. It contains discussion of benefits, limitations and drawbacks of electrical and pharmacological methods of cardioversion. American College of Cardiology/American Heart Association/European Society of Cardiology Guidelines for the Management of Patients With Atrial Fibrillation are presented. These guidelines suggest amiodarone, dofetilide, ibutilide, propafenone, flecainide, and quinidine as first line therapy because of their pr
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of the multispecific bile acid transporter for cardiac glycoside uptake is still controversial. This study was designed to examine the inhibitory effects of basic drugs (verapamil, dipyridamole, nifedipine, chlorpromazine, disopyramide, quinidine, propranolol, and lidocaine) on taurocholate uptake by isolated rat hepatocytes and to compare these effects with inhibition of ouabain uptake. Sodium-dependent taurocholate uptake was significantly reduced, to 50-70% of the control value, by 50 microM verapamil, dipyridamole, and nifedipine. Sodium-independent taurocholate uptake was more ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Antiarrhythmic drug prophylaxis is known to improve long-term success of electrical cardioversion (CV) in persistent atrial fibrillation (AF). This prospective study evaluates the efficacy of sequential antiarrhythmic drug therapy in sinus rhythm (SR) maintenance after successful elective CV in patients with persistent nonvalvular AF.
MATERIALS AND METHODS: One hundred and twenty-eight patients (61+/-8 years old) with persistent AF underwent CV. Mean AF duration preceding CV was 268+/-99 days. Following SR restoration, patients were treated sequentially with either of the followin
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetically determined myocardial disease in which symptoms are driven not simply by ventricular hypertrophy, but by a combination of dynamic left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO), impaired diastolic filling and other factors.The therapy for HCM differs fundamentally from routine heart failure management and must be mechanism based. In obstructive HCM, the pharmacologic objective is to blunt hypercontractility, lengthen diastole, preserve loading conditions, and reduce the LVOT gradient. In non-obstructive HCM, management is focused on sympto
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.