Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to report a case of sexual ambiguity in a 3-yr mongrel dog and its respective etiological approach. There was a complaint of trauma and pinpoint bleeding in a chronical exposed structure, which examination indicated to be penis-like with perineoscrotal insertion and ventral hypospadia, surrounded by skin folds that resembled vulvar labia majora or hypoplastic prepuce. No evident scrotum and testicles were noted. Abdominal ultrasonography revealed ectopic testicles and an undefined structure filled with high-cellularity content in close contact with the prostate dorsal wall. The
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Disorders of sexual development (DSD) occur when the appearance of the internal and/or external genitalia is at variance with normal development for either sex. We reviewed the characteristics of patients with DSD.
PATIENTS: Two hundred and eight children aged from newborn to 19 years with DSD from 1990 to 2008.
RESULTS: 46,XY DSD (52.4%) was more common than 46,XX DSD (34.6%) and gonadal differentiation disorders (12.99%). Thirty-six (33.02%) patients were diagnosed with androgen resistance syndrome, 41 (37.61%) had 5alpha-reductase deficiency, 23 (21.10%) had testosterone syn
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 46, XY differences in sex development (DSD) caused by 5-alpha reductase type 2 (5ARD2) often presents with bilateral undescended testicles, otherwise normal internal reproductive structures, prostate hypoplasia and undervirilized male genitalia. Notably, as one of the few DSDs where fertility is possible, the clinical presentation of this disease is diverse, and reported cases of assisted reproduction are scarce. The fertility potential, reproductive counseling and treatment depend on the clinical presentation of this DSD, especially the testicular position and urethral anatomy. The influe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of transverse testicular ectopia (TTE) with complete descent to the contralateral scrotum. A fifty-five-year-old man with malignant lymphoma in the left inguinal region was diagnosed with TTE and persistent Müllerian duct syndrome (PMDS) via CT scan. Ultrasound imaging and palpation revealed no malignant findings in the testes. Given the rarity of malignant transformation in müllerian duct remnant, we opted for follow-up through palpation and ultrasound. TTE is typically diagnosed in childhood, making adult cases comparatively rare. This case is particularly notable due to the
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Crossed Testicular Ectopia (CTE) is a rare congenital anomaly where both testes descend on one side of the body. Although previously believed to be exceedingly uncommon, the number of published cases has grown, suggesting it may be more prevalent than initially believed. CTE is associated with various abnormalities, of which the most cited anomaly is persistent mullerian duct syndrome (PMDS) which has its own implications regarding infertility. This systematic review aims to clarify the impact of CTE on fertility, histopathology, associated congenital abnormalities, and potential long
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transverse testicular ectopia (TTE) is a rare anomaly in which both testes descend through a single inguinal canal into the same hemiscrotum. Although almost 20-50% of patients with TTE exhibit persistent Müllerian duct syndrome (PMDS) and many genetic analyses have been performed, no reports have described the genes contributing to TTE without PMDS. Here, we report two cases of TTE without PMDS using immunohistochemical staining and genetic analysis.
CASE PRESENTATION: Two Asian patients with TTE without PMDS were subjected to orchiopexy. We performed testicular biopsies during o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION:: Persistent Mullerian duct syndrome is a rare disorder of male organ development characterized by internal male pseudohermaphroditism. Persistent Mullerian duct syndrome is usually an incidental finding in patients presenting cryptorchidism, inguinal hernia, or a previous story of undescended testes.
CASE DESCRIPTION:: We report on two cases of persistent Mullerian duct syndrome: an adult fertile male with uterus and ectopic prostate occurring as pelvic mass and a 75-year-old organ donor with uterus and two fallopian tubes, discovered in course of organ recruitment. We performed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Torsades de pointes is a life-threatening arrhythmia associated with a number of causes, but is very rare among endocrinologic disorders. We report a case of male pseudohermaphroditism with hyperaldosteronism due to a 17α-hydroxylase deficiency presented with sudden cardiac arrest.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hermaphroditism is less frequently reported in dogs and is often associated with infertility.
CASE REPORT: An 8-month-old French bulldog weighing 5 kg with an enlarged structure protruding from the vulva was clinically diagnosed with hermaphroditism. Physical, hormonal assay, computed tomography, and gross and histological studies were done in addition to successfully detailed surgical correction. On physical examination, the dog showed the presence of an os-clitoris protruded from the vulvar labia. Hormonal levels of estradiol, testosterone, and progesterone were 6.39 pg/ml, 0.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Description of diagnosis of 45,X/46,XY ovotesticular DSD.
DESIGN: Case report.
SETTING: Department of Medical Genetics, KZ a.s., Masaryk Hospital, Ústí nad Labem.
CASE REPORT: 45,X/46,XY ovotesticular DSD is a diagnosis, which in this case was detected by chromosomal examination was performed, in which the child showed karyotype 45,X[2]/46,XY[8] - a pathological male karyotype correlated with the syndrome 45,X/46,XY ovotesticular DSD (disorder of sexual development). At the same time, a variant of chromosome 10:45,X,inv(10) (p11q21.2)/46,XY,inv(10)(p11q21.2) was detected.
CONCLU
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the most common cause of congenital adrenal hyperplasia (CAH) worldwide is 21-hydroxylase deficiency (21-OHD), which accounts for more than 95% of cases, other rare causes of CAH such as 11-beta-hydroxylase deficiency (11β-OHD), 3-beta-hydroxy steroid dehydrogenase (3β-HSD) deficiency, 17-hydroxylase deficiency and lipoid CAH (LCAH) may also be encountered in clinical practice. 11β-OHD is the most common type of CAH after 21-OHD, and CYP11B1 deficiency in adrenal steroidogenesis causes the inability to produce cortisol and aldosterone and the excessive production of adrenal androgens.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varicocele is defined as an excessive dilation of the pampiniform plexus. The association between varicocele and infertility has been well-established as evidenced by negative effects on spermatogenesis. Accumulating evidence now suggests that varicocele presents a pantesticular insult, with resultant impairment of Leydig cell function. The presence of a varicocele has been linked to lower serum testosterone levels and varicocelectomy may reverse some of the adverse effects on androgen production. In this review, the evidence linking varicoceles to impaired steroidogenesis and which cohorts of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования