MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5775 публикаций

Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 422 с найденным полным текстом

Cardiac autonomic modulation in drug-resistant epilepsy patients after vagus nerve stimulation therapy.

UNLABELLED: The positive effect of vagus nerve stimulation (VNS) in patients with drug-resistant epilepsy is considered to be mediated by the afferent pathways of the vagus nerve, but the efferent pathways may influence the cardiac autonomic activity. AIM OF THE STUDY: To assess the effects of VNS on cardiac autonomic modulation in epilepsy patients, over three months of neurostimulation. CLINICAL RATIONALE FOR THE STUDY: Linear and non-linear heart rate variability (HRV) analysis can provide information on the sympathovagal balance and reveal particularities of the central control of the au

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32557527Открыть статью

The features of neonatal seizures as predictors of drug-resistant epilepsy in children.

PURPOSE: The aim of this study was to evaluate the predictive value of the features of neonatal seizures for pharmacoresistant epilepsy in children. METHOD: This is a retrospective study that involved all children diagnosed as having epilepsy who had neonatal seizures and who were hospitalized at the Neurology Department of the Mother and Child Healthcare Institute in Belgrade from January the 1st 2017 until December 31st 2017. The following parameters and their impact on the outcome were investigated: perinatal data, the characteristics of epileptic seizures in the neonatal period, and the r

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32179504Открыть статью

Topiramate Effectiveness as Add-on Therapy in Bulgarian Patients with Drug-resistant Epilepsy.

INTRODUCTION: There are no reliable prospective studies on the effectiveness of topiramate in Bulgarian adult patients with drug-resistant epilepsy. AIM: The aim of the study was to conduct an open, prospective study on various aspects of topiramate (TPM) effectiveness in Bulgarian patients with drug-resistant epilepsy. PATIENTS AND METHODS: The study included patients with epilepsy who attended the Clinic of Neurology at the University Hospital in Plovdiv, Bulgaria. Patients completed diaries for seizure frequency, seizure severity, and adverse events. There were regular documented visits a

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33415915Открыть статью

Dual/double pathology in neurocysticercosis causing drug resistant epilepsy - Chance association or causal?

INTRODUCTION: Neurocysticercosis (NCC) as cause of drug resistant epilepsy (DRE) is commonly reported from India. We reviewed the neuropathological findings in patients undergoing resective surgery for DRE due to NCC, to determine the pathomechanism of epileptogenesis. METHODS: Clinical, demographic and neuropathological findings of histologically confirmed cases of NCC causing DRE between 2005-2019 were reviewed. NeuN, GFAP, phosphorylated neurofilament, vimentin, CD34 for glial/ neuronal alterations, and Masson trichrome, Luxol Fast blue for evidence of fibrosis/ demyelination was used to d

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33137632Открыть статью

Development of information sharing in language neocortex in childhood-onset drug-resistant epilepsy.

OBJECTIVE: We studied age-related dynamics of information sharing among cortical language regions with electrocorticographic high-gamma modulation during picture-naming and story-listening tasks. METHODS: Seventeen epilepsy patients aged 4-19 years, undergoing extraoperative monitoring with left-hemispheric subdural electrodes, were included. Mutual information (MI), a nondirectional measure of shared information, between 16 pairs of cortical regions of interest, was computed from trial-averaged 70-150 Hz power modulations during language tasks. Impact of age on pairwise MI between language r

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30740659Открыть статью

Cannabidiol as a new treatment for drug-resistant epilepsy in tuberous sclerosis complex.

OBJECTIVE: Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal-dominant genetic disorder with highly variable expression. The most common neurologic manifestation of TSC is epilepsy, which affects approximately 85% of patients, 63% of whom develop treatment-resistant epilepsy. Herein, we evaluate the efficacy, safety, and tolerability of cannabidiol (CBD), a nonpsychoactive compound derived from the marijuana plant, as an adjunct to current antiepileptic drugs in patients with refractory seizures in the setting of TSC. METHODS: Eighteen of the 56 patients who have enrolled in our current expande

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27696387Открыть статью

Clinical characteristics, surgical and neuropsychological outcomes in drug resistant tumoral temporal lobe epilepsy.

INTRODUCTION: Glioneuronal tumors are found in nearly one third patients who undergo surgery for pharmacoresistant epilepsy with temporal lobe being the most common location. Few studies, however have concentrated on the neurological and neuropsychological outcomes after surgery, hitherto none from India. METHODS: We studied 34 patients with temporal lobe tumors and drug resistant epilepsy. These patients underwent anterior temporal lobectomy or lesionectomy based on the involvement of the hippocampus and mesial temporal structures. The clinical history, EEG, neuropsychology profile and MRI w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26493209Открыть статью

Structural connectivity of the frontal lobe in children with drug-resistant partial epilepsy.

The superior longitudinal fasciculus (SLF) II and cingulum are two white matter tracts important for attention and other frontal lobe functions. These functions are often disturbed in children with drug-resistant (DR) partial epilepsy, even when no abnormalities are seen on conventional MRI. We set out to determine whether abnormalities in these structures might be depicted on diffusion tensor imaging (DTI) studies in the absence of abnormalities on conventional MRI. We compared the DTI findings of 12 children with DR partial epilepsy with those of 12 age- and gender-matched controls. We found

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21497558Открыть статью

[Children with drug-resistant partial epilepsy: criteria for the identification of surgical candidates].

The majority of candidates for epilepsy surgery, in both children and adults, belong to the syndromic category of partial epilepsies. However, particularly in children, the clinical expression of epilepsy may sometimes be misleading, as paroxysmal events may present as generalized seizures although having a focal onset. The spectrum of surgical possibilities for early-onset epilepsy has tended to widen rapidly and to include not only other focal epilepsies but also more difficult types. This is because developmental lesions that are the major cause of infantile epilepsy are often poorly locali

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15331969Открыть статью

Frequent cannabis use and the association with seizure burden in drug-resistant epilepsy.

OBJECTIVE: Cannabis use has increased substantially, with modern products characterized by high tetrahydrocannabinol concentrations and variable composition. The relationship between frequent cannabis use and epilepsy outcomes remains uncertain. We examined the association between frequent cannabis use and epilepsy severity, clinical phenotype, and imaging characteristics in patients admitted to an epilepsy monitoring unit (EMU). METHODS: This retrospective cohort study included adults with drug-resistant epilepsy admitted to a tertiary care EMU. Patients were classified based on cannabis use

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42803888Открыть статью

Deep brain stimulation in pediatric drug-resistant epilepsy: Implications for the developing connectome.

Epilepsy is increasingly recognized as a disorder of brain networks, and intracranial neuromodulation has emerged as a therapeutic strategy for individuals with drug-resistant epilepsy (DRE). In pediatric populations, however, ongoing brain development raises important questions regarding safety, efficacy, and long-term consequences of chronic neuromodulation. In this review, we examine the emerging role of deep brain stimulation (DBS) in the treatment of DRE in children and adolescents. We synthesize current evidence supporting the neurobiological rationale for DBS in pediatric epilepsy, with

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42468281Открыть статью

Drug-Resistant Early-Onset Progressive Myoclonic Epilepsy Revealing Lafora Disease: A Case Report.

Lafora disease is a rare, autosomal recessive progressive myoclonic epilepsy characterized by drug-resistant seizures, myoclonus, and cognitive decline. We present the case of a 25-year-old woman with an unusually early onset of epilepsy at three years of age, progressive neurological deterioration, and a positive family history of progressive myoclonic epilepsy. The patient developed multiple seizure types, including generalized tonic-clonic seizures, atonic seizures, and stimulus-sensitive myoclonus, accompanied by progressive cognitive impairment. Electroencephalography (EEG) demonstrated g

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41755925Открыть статью

Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Mistaken for Drug Resistant Epilepsy: A Pediatric Diagnostic Pitfall.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42572070Открыть статью

Seizure outcomes of laser interstitial thermal therapy (LITT) for drug-resistant extratemporal epilepsy.

OBJECTIVE: Magnetic resonance image-guided laser interstitial thermal therapy (LITT) is a minimally invasive alternative to surgical resection for the treatment of drug-resistant epilepsy (DRE). Seizures arising outside of the temporal lobe can be difficult to treat due to the heterogeneity of anatomical locations and underlying pathologies. The effectiveness of LITT ablations for extratemporal lobe epilepsy (ETLE) is not well established. METHODS: We retrospectively reviewed subjects with DRE who underwent extratemporal LITT at a single institution from 2015 to 2021. Our primary outcomes wer

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41239947Открыть статью

Transcriptomic decoding of regional cortical vulnerability to drug-resistant epilepsy using 7T MRI.

The mechanism by which genetic risk leads to cortical vulnerability in drug-resistant epilepsy (DRE) remains unclear. This study used 7T structural and resting-state functional MRI to investigate cortical neural activity alterations in 105 DRE patients and 105 healthy controls (HCs), and to explore related genetic mechanisms. Vertex-wise analyses of mean amplitude of low-frequency fluctuation (mALFF) and regional homogeneity (ReHo) revealed that DRE patients primarily exhibited decreased mALFF and increased ReHo in the Cingulo-Opercular Network. Using the Allen Human Brain Atlas, we conducted

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41436842Открыть статью

Adult-onset drug-resistant progressive epilepsy in a patient with novel MECP2 mutation.

Mutations in the Methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) gene are associated with a spectrum of neurologic disorders, most commonly of which is Rett syndrome (RTT). As these mutations occur in germ cells, neurologic symptoms usually begin in early childhood. Seizures, a common feature of MECP2-related disorders, often occur later in childhood or early adolescence. However, there has never been a documented case of progressive epilepsy and cognitive decline with onset in adulthood. Here, we present a novel case of a woman with normal developmental history who develops progressive drug-resistant ep

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40956574Открыть статью

Adjunctive use of cannabidiol in pediatric drug-resistant epilepsy: A retrospective multicenter analysis.

BACKGROUND: Epilepsy affects approximately 70 million people globally, with one-third experiencing drug-resistant epilepsy (DRE). Cannabidiol (CBD) has shown promise in reducing seizure frequency for specific epilepsy syndromes, though data for broader etiologies remain limited. The goal of the study is to evaluate the effectiveness of CBD as an adjunct treatment in the reduction of seizure frequency in DRE patients of various etiologies. METHODS: We conducted a retrospective chart review of patients with refractory epilepsy who received a CBD as an adjunct treatment at two tertiary care cent

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40288063Открыть статью

Cortical Thickness Patterns of Cognitive Impairment Phenotypes in Drug-Resistant Temporal Lobe Epilepsy.

OBJECTIVE: In temporal lobe epilepsy (TLE), a taxonomy classifying patients into 3 cognitive phenotypes has been adopted: minimally, focally, or multidomain cognitively impaired (CI). We examined gray matter (GM) thickness patterns of cognitive phenotypes in drug-resistant TLE and assessed potential use for predicting postsurgical cognitive outcomes. METHODS: TLE patients undergoing presurgical evaluation were categorized into cognitive phenotypes. Network edge weights and distances were calculated using type III analysis of variance F-statistics from comparisons of GM regions within each TLE

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38391006Открыть статью

Robot-assisted insular stereoelectroencephalography in pediatric drug-resistant epilepsy: accuracy and diagnostic value.

BACKGROUND: Insular epilepsy is a well-known cause of drug-resistant epilepsy (DRE) in the pediatric population. It can be a source of surgical epilepsy treatment failures when not ruled out pre-operatively. Non-invasive methods often provide limited information about its existence, being the invasive methods necessary to diagnose it in the vast majority of cases. The most used is stereoelectroencephalography (SEEG). We report a series of DRE pediatric patients in which insular SEEG was performed to rule out insular epilepsy. METHOD: We performed a retrospective review of pediatric DRE patien

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39237764Открыть статью

Drug resistant epilepsy as the consequence of inadequate control of type 1 diabetes.

Hypoglycemic encephalopathy (HE) is a type of encephalopathy resulting from extremely low blood glucose level. Symptoms are not specific and can be misdiagnosed very often. It can occur during deep and/or prolonged hypoglycemia, which may be a result of inadequately controlled diabetes. Here, we report a case of an 11-year old male patient diagnosed with type 1 diabetes mellitus treated with the use of insulin pump who was admitted to the Pediatric Neurology Department because of multiple incidents of seizures. Boy was found unconscious by his mother. The blood glucose level on the glucometer

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39026478Открыть статью