BACKGROUND: To monitor the use of tenofovir disoproxil fumarate and emtricitabine (TDF/FTC) and related medicines for pre-exposure prophylaxis (PrEP) as HIV prevention using commercial pharmacy data, it is necessary to determine whether TDF/FTC prescriptions are used for PrEP or for some other clinical indication.
OBJECTIVE: This study aimed to validate an algorithm to distinguish the use of TDF/FTC for HIV prevention or infectious disease treatment.
METHODS: An algorithm was developed to identify whether TDF/FTC prescriptions were for PrEP or for other indications from large-scale administr
СтатьяВалидационное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Real-world evidence is an essential component of evidence-based medicine. The aim of the BICSTaR (BICtegravir Single Tablet Regimen) study is to assess effectiveness and safety of bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (B/F/TAF) in antiretroviral treatment-naïve (TN) and treatment-experienced (TE) people with HIV.
METHODS: BICSTaR is a prospective, observational cohort study. Participants (≥18 years) are being followed for 24 months. A pooled analysis is presented at 12 months, with the primary endpoint of effectiveness (HIV-1 RNA <50 copies/mL) and secondary endpoints of
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tenofovir (TDF) with emtricitabine (FTC) and zidovudine (ZDV) is a recognized alternate first-line antiretroviral (ART) regimen for patients who cannot start treatment with non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs). Clinical studies comparing TDF+FTC+ZDV to other regimens are lacking.
METHODS: Participants in a trial of early ART in Côte d'Ivoire (Temprano ANRS 12136) started treatment with TDF/FTC plus either efavirenz (EFV) or ZDV (HIV-1+2 dually infected patients and women refusing contraception or previously treated with nevirapine). We compared rates of upper
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We wished to assess time to protection from HIV-1 infection following oral tenofovir disoproxil and emtricitabine (TDF/FTC) as preexposure prophylaxis (PrEP), using ex-vivo rectal tissue infections and drug concentration measures in blood and rectal tissue.
DESIGN/METHODS: Participants from the ANRS PREVENIR study (NCT03113123) were offered this sub-study after a 14-day wash-out. We used an ex-vivo model to evaluate rectal tissue HIV-1 susceptibility before and after PrEP, 2 h after two pills or 7 days of a daily pill of TDF/FTC. PrEP efficacy was expressed by the difference (afte
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Real-world experience with coformulated bictegravir, emtricitabine, and tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) is sparse as a switch regimen among people living with HIV (PLWH) having achieved viral suppression after previous virologic failures with the emergence of K65N/R.
METHODS: In this retrospective study, PLWH aged ≥20 years who had previous virologic failures with emergent K65N/R were included for switching to BIC/FTC/TAF after having achieved plasma HIV RNA load (PVL) <200 copies/ml for ≥3 months. PLWH were excluded if integrase inhibitor resistance-associated mutations were
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this research, an antiviral drug emtricitabine (ECT) was quantified using the validated green reversed-phase high-performance thin-layer chromatography (RP-HPTLC) and routine normal-phase HPTLC (NP-HPTLC) methods in the marketed oral solutions and capsules. Green RP-HPTLC-densitometry quantification was performed using the acetone/water (70:30, v/v) solvent system as the mobile phase. Routine NP-HPTLC-densitometry quantification was performed using the chloroform/methanol (85:15, v/v) solvent system as the mobile phase. The detection was performed at λmax-285 nm for both of the methods. Bot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tenofovir alafenamide (TAF)-based regimens are being evaluated for pre-exposure prophylaxis (PrEP). We used a macaque model of repeated exposures to simian human immunodeficiency virus (SHIV) to investigate whether TAF alone or the combination of TAF and emtricitabine (FTC) can prevent vaginal infection.
METHODS: Pigtail macaques were exposed vaginally to SHIV162p3 once a week for up to 15 weeks. Animals received clinical doses of FTC/TAF (n = 6) or TAF (n = 9) orally 24 hours before and 2 hours after each weekly virus exposure. Infection was compared with 21 untreated controls.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genital inflammation associated with sexually transmitted infections increases susceptibility to human immunodeficiency virus (HIV), but it is unclear whether the increased risk can reduce the efficacy of pre-exposure prophylaxis (PrEP). We investigated whether coinfection of macaques with Chlamydia trachomatis and Trichomonas vaginalis decreases the prophylactic efficacy of oral emtricitabine (FTC)/tenofovir disoproxil fumarate (TDF). Macaques were exposed to simian/human immunodeficiency virus (SHIV) vaginally each week for up to 16 weeks and received placebo or FTC/TDF pericoitally. All ani
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Week 96 efficacy and safety of the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) rilpivirine (RPV) was compared to efavirenz (EFV) in subset of 1,096 subjects who received emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (FTC/TDF) in pooled data from 2 phase 3 studies.
METHODS: ECHO and THRIVE are double-blind, double-dummy, randomized, active-controlled, non-inferiority phase 3 studies of RPV versus EFV plus 2 NRTIs in antiretroviral-naïve adult subjects. The primary and secondary endpoints were the proportion of subjects with HIV-1 RNA <50 copies/ mL using an intent-to-treat
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Suboptimal virologic response to nucleos(t)ide analogs may represent a significant risk factor for resistance development in patients with chronic hepatitis B virus infection; treatment options have not been well studied. We evaluated long-term efficacy and safety of tenofovir alone and in combination with emtricitabine in a prospective, placebo-controlled trial in patients who remained viremic on adefovir therapy.
METHODS: Hepatitis B e antigen-positive and -negative patients with hepatitis B virus DNA ⩾ 1000 copies/ml despite up to 96 weeks of adefovir were randomized to
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Real-world evidence on the effectiveness and durability of bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) as a switch strategy in virologically suppressed people with HIV (PWH) is important for clinical decision-making, particularly in ageing populations with multiple comorbidities and concomitant medications and in individuals previously treated with rilpivirine.
METHODS: ESSENTIAL (GS-IT-380-7059) is a retrospective, single-centre observational study including adults with HIV-RNA < 50 copies/ml who switched to BIC/FTC/TAF between July 2019 and April 2024 at ASST
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) has demonstrated strong efficacy and favorable tolerability as a first-line HIV treatment. However, there is a lack of long-term safety data from large-scale studies and real-world settings. This study aimed to evaluate the post-marketing safety of BIC/FTC/TAF using the FAERS database, with external validation in EudraVigilance, and to further explore the potential mechanisms underlying the pancreatitis signal.
METHODS: A retrospective pharmacovigilance analysis was conducted using data from FAERS from 2018 to 2025. ded
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oral emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (F/TDF) preexposure prophylaxis (PrEP) effectiveness against HIV acquisition highly depends on adherence. For men who have sex with men, a dosing study in the United States (US) population defined clinically meaningful tenofovir diphosphate (TFV-DP) thresholds in dried blood spots (DBS) based on the rounded 25th percentile for 2, 4, and 7 doses/week as 350, 700, and 1,250 fmol/punch. However, divergent efficacy results in the first generation randomized clinical trials of F/TDF PrEP among African women led to several hypotheses to qu
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Trans/transfeminine women are disproportionally affected by HIV. Concerns regarding negative drug-drug interactions (DDIs) between ART drugs and gender-affirming hormone therapy (GAHT), specifically feminizing hormone therapy (FHT), may contribute to the lower ART uptake by trans women with HIV compared with their cis counterparts. The aim of this study is to investigate the bidirectional pharmacokinetic effects of components of FHT regimens (oral oestradiol and androgen-suppressing medications) with the ART regimen (bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide [B/F/TAF)].
METHODS: W
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Oral HIV pre-exposure prophylaxis (PrEP) is highly effective in preventing HIV, but its efficacy depends on adequate absorption of drug, which may decrease following gastrointestinal surgery.
METHODS: Clinicians across eight Genito-urinary Medicine clinics in the United Kingdom submitted data on PrEP users with history of gastrointestinal surgery who were referred to a national complex PrEP multi-disciplinary team between June 2021 and April 2023. Anonymised data were submitted on demographics, surgical history, PrEP regimen, and results of therapeutic drug monitoring (TDM) and HI
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prospective studies examining long-term therapeutic outcomes of the Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide (BIC/FTC/TAF) regimen in human immunodeficiency virus (HIV) infection remain limited. This study assessed the actual efficacy and safety of BIC/FTC/TAF in HIV-infected individuals in southwest China.
METHODS: This was a single-center, prospective study enrolling ART-naïve (n = 32) and ART-experienced (n = 177) HIV-infected patients administered BIC/FTC/TAF treatment between March 2022 and August 2022. The data were collected until February 28, 2023. Virological react
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emtricitabine (ETC), tenofovir disoproxil fumarate (TNF), elvitegravir (EVG), and cobicistat (CBS) are antiviral drugs used to treat human immunodeficiency virus (HIV) infections.
OBJECTIVE: To develop chemometric-aided UV spectrophotometric methods for concurrent estimation of the aforementioned drugs used to treat HIV. This method can be used to reduce modification of the calibration model by assessing the absorbance at various points in the zero-order spectra within the selected wavelength range. Additionally, it eliminates interfering signals and provides sufficient resolution
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study was designed to evaluate if patients with high risk for severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) would benefit from treatment with tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine (TDF/FTC) followed by baricitinib in case of hypoxemia and systemic inflammation.
METHODS: PANCOVID is an open-label, double-randomized, phase 3 pragmatic clinical trial including adults with symptomatic COVID-19 with ≥2 comorbidities or aged ≥60 years and was conducted between 10 October 2020 and 23 September 2021. In the first randomization, patients received TDF/FTC or no TDF/FTC. In the secon
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАPragmatic Clinical TrialПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate antiviral potency of the 2-drug regimen (2DR) dolutegravir plus lamivudine vs the 3-drug regimen (3DR) dolutegravir plus tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine, we performed a post-hoc analysis assessing antiviral response rates in the phase III GEMINI-1 and GEMINI-2 studies by baseline viral load (VL).
SETTING: One hundred ninety-two centers in 21 countries.
METHODS: Treatment-naive HIV-1-infected participants with screening VL ≤500,000 copies/mL were randomized 1:1 to once-daily dolutegravir plus lamivudine or dolutegravir plus tenofovir disoproxil fumarate/
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant weight gain has been reported in HIV-infected patients starting combination antiretroviral therapy (cART) including integrase strand transfer inhibitors, but clinical data about changes in body fat mass are still lacking. An observational retrospective analysis was made to evaluate changes in body fat mass and weight in 39 cART-naive patients initiating a first antiretroviral treatment, including tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine plus raltegravir (RAL) or darunavir/ritonavir (DRV/r), and who had a follow-up of at least 12 months and a whole-body dual-energy X-ray absorp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования