Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1816 публикаций
Поиск: 105 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 31 с найденным полным текстом
The British journal of psychiatry : the journal of mental science2016eng
BACKGROUND: Cardiac vagal tone, indexed by heart rate variability (HRV), is a proxy for the functional integrity of feedback mechanisms integrating central and peripheral physiology.
AIMS: To quantify differences in HRV in individuals with schizophrenia compared with healthy controls.
METHOD: Databases were systematically searched for studies eligible for inclusion. Random effect meta-analyses of standardised mean differences were calculated for vagal activity indicated by high-frequency HRV and the root mean square of successive R-R interval differences (RMSSD).
RESULTS: Thirty-four studie
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Overactive performance monitoring, as measured by the error-related negativity in the event-related brain potential, represents one of the most robust psychophysiological alterations in obsessive-compulsive disorder (OCD). It has been proposed as an endophenotype for OCD because it is heritable and more prevalent in families of OCD patients. Consistent with this notion, it is also independent of symptom profile and symptom severity in cross-sectional studies. Longitudinally, it has been shown to be state independent in pediatric patients with OCD. The purpose of the present study wa
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Idiopathic generalized epilepsy (IGE) has a strong genetic component, and patients with IGE show deficits in a range of frontal lobe functions. Previous studies provide hints that unaffected siblings of people with IGE may share some of these cognitive deficits, suggesting that these deficits may be genetically determined endophenotypes. Establishment of a neurocognitive endophenotype of IGE would contribute to genetic studies and increase our understanding of the pathophysiology of IGE. To identify potential neurocognitive endophenotypes of IGE, this study aimed to measure neuropsy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although genetic influences on bipolar I disorder are well established, localization of genes that predispose to the illness has been difficult. Some genes predisposing to bipolar I disorder may be transmitted without expression of the categorical clinical phenotype. One strategy to overcome this obstacle is the use of quantitative endophenotypes, as has been done for other medical disorders.
METHODS: We analyzed 30 bipolar I extended families (300 subjects, average family size 10.34 members, range: 2-31) and 20 unrelated healthy controls from a Costa Rican sample. Heritability an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial adult-onset primary torsion dystonia is an autosomal dominant disorder with markedly reduced penetrance. Most adult-onset primary torsion dystonia patients are sporadic cases. Disordered sensory processing is found in adult-onset primary torsion dystonia patients; if also present in their unaffected relatives this abnormality may indicate non-manifesting gene carriage. Temporal discrimination thresholds (TDTs) are abnormal in adult-onset primary torsion dystonia, but their utility as a possible endophenotype has not been examined. We examined 35 adult-onset primary torsion dystonia pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early non-psychotic deviance occurs in some, but not all, pre-schizophrenic patients and has been linked to the later course of the disorder, suggesting its relationship with the schizophrenia syndrome. However, early deviance has rarely been explored as an endophenotypic marker in large samples of schizophrenic patients. We characterized the early childhood behavior and syndrome history of 205 adults with DSM-IV schizophrenia. Sixty percent of our sample had poor socialization, extreme fears/chronic sadness, and/or attention impairment/learning disabilities beginning before age 10. The remain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD), the most common cause of dementia, is characterized by progressive memory and cognitive decline. Conventional genome-wide association studies (GWAS) comparing AD cases and controls may miss genetic influences that act along a continuum of cognitive function. Using data from 3007 participants in the National Institute on Aging Late-Onset Alzheimer's Disease Family Study (NIA-LOAD GWAS), we conducted a family-based GWAS of eight quantitative cognitive phenotypes encompassing episodic memory (Logical Memory IA and IIA), working memory (Digit Span Forward, Backward, and O
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Age-related eye diseases (AREDs) have become increasingly prevalent with the aging population, serving as the leading causes of visual impairment worldwide. Epigenetic clocks are generated based on DNA methylation (DNAm) levels and are considered one of the most promising predictors of biological age. This study aimed to investigate the bidirectional causal association between epigenetic clocks and common AREDs or glaucoma endophenotypes.
METHODS: Instrumental variables for epigenetic clocks, AREDs, and glaucoma endophenotypes were obtained from corresponding genome-wide associati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Social anxiety disorder (SAD) is a serious and prevalent psychiatric condition, with a heritable component. However, little is known about the characteristics that are associated with the genetic component of SAD, the so-called "endophenotypes". These endophenotypes could advance our insight in the genetic susceptibility to SAD, as they are on the pathway from genotype to phenotype. The Leiden Family Lab study on Social Anxiety Disorder (LFLSAD) is the first multiplex, multigenerational study aimed to identify neurocognitive endophenotypes of social anxiety.
METHODS: The LFLSAD is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A growing number of publications indicates presence of significant deficits in social cognition in patients with anorexia nervosa (AN). These deficits appear to be comparable in qualitative and quantitative dimension with impairment of the same functions among people with Asperger syndrome (AS). The aim of this study is to identify subject areas in the field of impairment of social cognition processes among people with Asperger syndrome and anorexia nervosa taking into consideration the potential contribution of genetic pathways of oxytocin and vasopressin in the pathogenesis of these diseases
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive levels of trait anxiety are a risk factor for psychiatric conditions, including anxiety disorders and substance abuse. High trait anxiety has been associated with altered cognitive functioning, in particular with an attentional bias towards aversive stimuli. Decision-making is a crucial aspect of cognitive functioning that relies on the correct processing and control of emotional stimuli. Interestingly, anxiety and decision-making share underlying neural substrates, involving cortico-limbic pathways, including the amygdala, striatum and medial and dorsolateral prefrontal cortices. In
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent genetic evidence supports that circulating biochemical and metabolic traits (BMTs) play a causal role in Alzheimer's disease (AD), which might be mediated by changes in brain structure. Here, we leveraged publicly available genome-wide association study data to investigate the intrinsic causal relationship between blood BMTs, brain image-derived phenotypes (IDPs) and AD.
METHODS: Utilizing the genetic variants associated with 760 blood BMTs and 172 brain IDPs as the exposure and the latest AD summary statistics as the outcome, we analyzed the causal relationship between blo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding genetic factors that contribute to cannabis use disorder (CUD) is important, but to date, findings have been equivocal. Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the cannabinoid receptor 1 gene (CNR1; rs1049353 and rs806378) and fatty acid amide hydrolase (FAAH) gene (rs324420) have been implicated in CUD. Their relationship to addiction endophenotypes such as cannabis-related state satiety, the salience of appetitive cues, and craving after acute cannabinoid administration has not been investigated. Forty-eight cannabis users participated in a double-blind, placebo-controlled, f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyslexia is one of the most common learning disorders affecting about 5% of all school-aged children. It has been shown that event-related potential measurements reveal differences between dyslexic children and age-matched controls. This holds particularly true for mismatch negativity (MMN), which reflects automatic speech deviance processing and is altered in dyslexic children. We performed a whole-genome association analysis in 200 dyslexic children, focusing on MMN measurements. We identified rs4234898, a marker located on chromosome 4q32.1, to be significantly associated with the late MMN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic traumatic encephalopathy (CTE) is a neurodegenerative tauopathy associated with repetitive head impact (RHI) exposure. Genetic variation in the 17q21.31 region, containing microtubule-associated protein tau (MAPT), has been implicated in tauopathies but has not been investigated in CTE. The region includes a megabase-long inversion (H1/H2) and copy-number variations, including α, β, and γ segments, which can be characterized as nine segregating structural haplotypes. We leveraged array SNP data and a reference panel across the 17q21.31 region to impute structural haplotypes and test th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Autism spectrum disorder (ASD) is associated with significant clinical, neuroanatomical, and genetic heterogeneity that limits precision diagnostics and treatment.
OBJECTIVE: To assess distinct neuroanatomical dimensions of ASD using novel semisupervised machine learning methods and to test whether the dimensions can serve as endophenotypes also in non-ASD populations.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This cross-sectional study used imaging data from the publicly available Autism Brain Imaging Data Exchange (ABIDE) repositories as the discovery cohort. The ABIDE sample included
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Increased Motor Evoked Potential (MEP) polyphasia was recently described in idiopathic/genetic generalized epilepsy (IGE). Here, we studied the association of MEP polyphasia with treatment response and other clinical characteristics in patients with IGE.
METHODS: MEPs were recorded from the biceps brachii, flexor carpi radialis and interosseus dorsalis muscles bilaterally during tonic contraction in IGE patients (n = 72) and historical controls (n = 54) after single pulse transcranial magnetic stimulation. Detailed clinical data was available for all IGE patients; predefined endpoi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Facial emotion recognition (FER) deficit is documented in many psychiatric disorders, including bipolar disorder (BD). However, its role as a risk-marker in BD is not well researched. In the present study, we investigated the role of FER and the corresponding prefrontal neurohemodynamic changes (PNHC) with functional near infra-red spectroscopy (fNIRS) in patients with BD and subjects at high risk for BD compared to healthy subject.
METHODS: Using a cross-sectional case-control design we compared 14 patients with first episode mania (FEM) in remission (BD group), 14 healthy siblin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a systemic autoimmune disease, characterized by loss of tolerance toward self nuclear Ags. Systemic induction of type I IFNs plays a pivotal role in SLE, a major source of type I IFNs being the plasmacytoid dendritic cells (pDCs). Several genes have been linked with susceptibility to SLE in genome-wide association studies. We aimed at exploring the role of one such gene, α/β-hydrolase domain-containing 6 (ABHD6), in regulation of IFN-α induction in SLE patients. We discovered a regulatory role of ABHD6 in human pDCs through modulating the local abundance o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.