Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3919 публикаций
Поиск: 215 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 473 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2026eng
Epilepsy is associated with impaired reproductive function and testicular pathologies. Intermittent fasting (IF) is a nonpharmacological metabolic intervention with anti-inflammatory and antioxidant effects. This study investigated the protective effects of IF on testicular damage in a genetic absence epilepsy rat model (GAERS), focusing on histomorphology, oxidative stress parameters, and hormonal profiles. Testicular tissues from Wistar control (WC), Wistar + IF (WIF), GAERS control (GC), and GAERS + IF (GIF) groups (total n = 20; 5 rats per group) were evaluated using hematoxylin and eosin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a 9-year-old boy presenting with absence and complex partial seizures. Absence seizures occurred several times a day, with sudden arrest of speech and gesture, alteration of consciousness, myoclonus of unilateral or bilateral angles of the mouth, occasional simple automatism and brisk recovery of consciousness. Complex partial seizures occurred once to three times a month with loss of consciousness, salivation, deviation of the head and eyes toward the left, elevation of upper limbs and tonic convulsion of the left upper and lower limbs. Interictal EEG showed right frontal pole-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Absence seizures have a clearly defined thalamocortical origin. However, there is evidence from a genetic rat model of absence epilepsy, GAERS, that the underlying cellular and molecular abnormalities may also manifest themselves in other brain regions. As enhanced learning has previously been associated with this rat model, we have studied extracellular amino acid levels and EEG spectra in the hippocampus of these rats, this being a brain region associated with memory and learning. We report significantly higher levels of basal extracellular glutamate within the hippocampus of GAERS, together
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Childhood absence epilepsy (CAE) is a common pediatric epilepsy syndrome affecting school-aged children. While generally considered benign, recent studies indicate that a significant proportion of patients experience pharmaco-resistance and neuropsychiatric comorbidities. This study aimed to investigate the outcomes of CAE patients across tertiary care centers in Saudi Arabia.
METHODS: A retrospective cohort study was conducted at multiple tertiary care centers in Saudi Arabia. The study included 61 pediatric patients (≤14 years) with confirmed CAE diagnosis. Data were collected f
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies suggest that different metabotropic glutamate (mGlu) receptor subtypes are potential drug targets for treating absence epilepsy. However, no information is available on mGlu3 receptors.
OBJECTIVE: To examine whether (i) changes of mGlu3 receptor expression/signaling are found in the somatosensory cortex and thalamus of WAG/Rij rats developing spontaneous absence seizures; (ii) selective activation of mGlu3 receptors with LY2794193 affects the number and duration of spikewave discharges (SWDs) in WAG/Rij rats; and (iii) a genetic variant of GRM3 (encoding the mGlu3
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In temporal lobe epilepsy, high frequency oscillations serve as electroencephalographic (EEG) markers of epileptic hippocampal tissue. In contrast, absence epilepsy and other idiopathic epilepsies are known to result from thalamo-cortical abnormalities, with the hippocampus involvement considered to be only indirect. We aimed to uncover the role of the hippocampus in absence epilepsy using a genetic rat model of absence epilepsy (WAG/Rij rats), in which spike-wave discharges (SWDs) appear spontaneously in cortical EEG. We performed simultaneous recordings of local field potential from the hipp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Despite introduction of several antiseizure medications over the past two decades, treatment options for childhood absence epilepsy (CAE) and juvenile absence epilepsy (JAE) remain limited. We report the innovative adaptive design of an ongoing phase 2/3 trial to evaluate efficacy, safety, and tolerability of brivaracetam (BRV) monotherapy in patients 2-25 years of age with CAE or JAE.
METHODS: N01269 (ClinicalTrials.gov: NCT04666610; start: July 2021; expected completion: 2024) is a randomized, dose-finding and confirmatory, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multic
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАAdaptive Clinical TrialПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growing numbers of evidence indicate that cognitive impairments are part of clinical profile of childhood absence epilepsy. Little is known on neuropathological changes accompanied by cognitive deficits in absence epilepsy. The aim of the present study was to investigate age-dependent neuropathological changes accompanied by learning and memory impairments in Wistar Albino Glaxo from Rijswijk (WAG/Rij) rat model of absence epilepsy. Experimental groups were divided into four groups of six rats of both WAG/Rij and Wistar strains with 2 and 6 months of age. The learning and memory performances w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Absence epilepsy is a common disorder that arises in childhood and can be refractory to medical treatment. Single genetic mutations in mice, at times found in patients with absence epilepsy, provide the unique opportunity to bridge the gap between dysfunction at the genetic level and pathological oscillations within the thalamocortical circuit. Interestingly, unlike other forms of epilepsy, only genes related to ion channels have so far been linked to absence phenotypes. Here, we delineate a paradigm which attempts to unify the various monogenic models based on decades of research. While revie
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The goal of this study was to define the long-term outcome of absence epilepsy presenting before the age of 3 years.
METHODS: We retrospectively studied the medical records of 40 children from eight neuropediatric centers in Italy with respect to the personal and family histories of epilepsy or febrile seizures, time of follow-up, cognitive functions, treatment, and outcome.
RESULTS: Forty patients were enrolled in this study. They all fulfilled the criteria for absence epilepsy with 3-Hz spike-wave complexes on the EEG, normal neurological examination, and no other seizures types
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over-expression of efflux transporter P-glycoprotein (PgP) encoded by ABCB1 gene has been implicated in poor responsive epilepsy. Several genetic variants have been shown to influence the expression levels of P-glycoprotein. The aim of the present study was to investigate the role of ABCB1 polymorphisms: C1236T, G2677T/A and C3435T in determining drug response to first line antiepileptic drugs (AEDs) namely phenobarbitone, phenytoin, carbamazepine and valproate in North Indian cohort of epilepsy patients. DNA samples were obtained from 392 consecutive epilepsy patients, out of which 228 had co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic absence epilepsy rats from Strasbourg are a strain of Wistar rats in which all animals exhibit spontaneous occurrences of spike and wave discharges (SWDs) in the EEG. In this paper, we propose a novel method for the detection of SWDs, based on the key observation that SWDs are quasi-periodic signals. The method consists of the following steps: 1) calculation of the spectrogram; 2) estimation of the background spectrum and detection of stimulation artifacts; 3) harmonic analysis with continuity analysis to estimate the fundamental frequency; and 4) classification based on the percentage
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalamocortical spike-and-wave discharges characterize the nonconvulsive absence seizures that occur spontaneously in genetic absence epilepsy rats from Strasbourg (GAERS), a selected strain of Wistar rats. GABA is crucial in the generation of absence seizures. The susceptibility to convulsions induced by threshold doses of various GABA receptor antagonists and inhibitors of GABA synthesis, kainic acid and strychnine, was compared in GAERS and in nonepileptic rats from a selected control strain (NE). The brain structures involved in the drug-elicited convulsive seizures were mapped by c-Fos im
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of various types of opioid receptor agonists and antagonists were determined in a genetic rat model for generalized absence epilepsy. Rats of the WAG/Rij strain spontaneously showed several hundred spike-wave discharges per day. Intracerebroventricular (i.c.v.) injections of the selective mu agonist DAMGO (0.2, 0.7 microgram) resulted in a dose-related increase in the number of spike-wave discharges, while the selective delta agonist DPDPE (20, 60 micrograms) was without effect. DAMGO reduced the duration of automatic behavior, enhanced the immobile behavior (after the low dose) an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression is the most common psychiatric disorder and is frequently comorbid with epilepsy. Despite the high incidence of depression in epilepsy and the well-established sex differences in depression in clinical studies, sex differences in depression in epilepsy models remain unclear. This study aimed to investigate sex differences in depression comorbid with absence epilepsy and their neurochemical mechanisms in the WAG/Rij rat model. WAG/Rij rats, regardless of sex, exhibited symptoms of depression-like behaviour in the forced swimming test: increased immobility and decreased climbing, swim
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The FBXW7 gene encodes a substrate-recognition component of the Skp1-Cul1-F-box (SCF) E3 ubiquitin ligase complex, which targets key regulatory proteins for proteasomal degradation. Recently, loss-of-function FBXW7 variants have been associated with a novel neurodevelopmental disorder characterized by heterogeneous clinical features. Most reported pathogenic variants cluster within the WD40 domains, while variants in other regions, such as the F-box domain, remain poorly characterized. In this study, we performed trio-exome sequencing on a 3-year-old girl with Early-Onset Childhood Absence Epi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valproate (VPA) and levetiracetam (LEV), the two broad spectrum antiseizure drugs with antiabsence effects were previously tested for their antiepileptogenic effects when administered in the early postnatal period and revealed possible modification of the epileptogenic process though the effect being not persistent. The aim of this study was to investigate the effects of in utero exposure to these drugs on the absence epilepsy seizures of Genetic Absence Epilepsy Rats from Strasbourg (GAERS) rats on electroencephalogram (EEG) which are characterised by bilateral, symmetrical, and synchronized
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosette-forming glioneuronal tumor (RGNT) most commonly occurs adjacent to the fourth ventricle and therefore rarely presents with epilepsy. Recent reports describe RGNT occurrence in other anatomical locations with considerable morphologic and genetic overlap with the epilepsy-associated dysembryoplastic neuroepithelial tumor (DNET). Examples of RGNT or DNET with anaplastic change are rare, and typically occur in the setting of radiation treatment. We present the case of a 5-year-old girl with seizures, who underwent near total resection of a cystic temporal lobe lesion. Pathology showed morp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Vitamin D (Vit D) has been considered as a neurosteroid and has a pivotal role in neuroprotection including epilepsy. Vit D regulator acts via a Vit D receptor (VDR). WAG/Rij rats have a genetically epileptic model of absence epilepsy with comorbidity of depression. The aim of the present study was to investigate the effect of Vit D and paricalcitol (PRC) on WAG/Rij rats.
MATERIAL AND METHODS: Sixty-three male WAG/Rij rats and seven male Wistar rats were used. The effects of acute and chronic treatment with Vit D (5.000 and 60.000 IU/kg, i.p) and PRC (0.5, 5 and 10 μg/kg, i.p) on absence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The co-occurrence of absence and mesial temporal lobe epilepsy is rare in both humans and animal models. Consistent with this, rat models of absence epilepsy, including genetic absence epilepsy rats from Strasbourg (GAERS), are resistant to experimental temporal lobe epileptogenesis, in particular by amygdala kindling. Structures within the cortical-thalamocortical system are critically involved in the generation and maintenance of the electrographic spike-and-wave discharges (SWDs) that characterize absence seizures. Using in vivo electrophysiologic recordings, this study investiga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.