Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
965 публикаций
Поиск: 211 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 50 с найденным полным текстом
PURPOSE: Potassium-competitive acid blockers (P-CABs) are a newer class of acid suppressants with convenient dosing and a rapid onset of action, while showing efficacy comparable to proton pump inhibitors (PPIs) in treating peptic symptoms of gastroesophageal reflux disease (GERD). This study aimed to assess the effect of P-CABs on GERD-related chronic cough.
METHODS: This randomized, double-blind, active-controlled, exploratory trial evaluated adults with chronic cough (≥ 8 weeks) and a recent physician diagnosis of GERD or peptic symptoms (< 1 month). Participants were randomized (1:1) to r
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: While H. pylori infection is more commonly associated with adults, it can affect children with an impact on their well-being. Vonoprazan is effective in the eradication of H. pylori infection in adults. However, its effectiveness in adolescents and children is still being studied. The study aimed to investigate the efficacy of Vonoprazan-based triple therapy (VTT) compared to Esomeprazole-based triple therapy (ETT) for H. pylori eradication in adolescents and children.
PATIENTS AND METHODS: In a multicenter, double-blind, randomized controlled design, we included 242 parti
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Patients with gastroesophageal reflux disease (GERD) frequently experience nighttime heartburn and sleep disturbance. Tegoprazan is a new potassium-competitive acid blocker that can rapidly block acid secretion. This study aims to evaluate the efficacy of tegoprazan compared with esomeprazole in relieving nighttime heartburn and sleep disturbances.
METHODS: Patients with erosive esophagitis, nighttime heartburn, and sleep disturbances were randomized to receive tegoprazan 50 mg or esomeprazole 40 mg for 2 weeks. The primary endpoint was time to first nighttime heartburn-free
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pantoprazole magnesium (pantoprazole-Mg) may display extended inhibition of the proton pump with the potential for improved clinical efficacy in gastro-oesophageal reflux disease (GERD).
AIM: To compare the efficacy of pantoprazole-Mg and esomeprazole in GERD.
METHODS: Gastro-oesophageal reflux disease (Los Angeles grades A-D) patients were randomised to 4 weeks of treatment with pantoprazole-Mg (n = 290) or esomeprazole (n = 288), both 40 mg once daily, in this multicentre (14 Brazilian sites in 9 cities), double-blind study, with an additional 4 weeks' treatment in nonrespondin
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric acid control is important for treatment of gastro-oesophageal reflux disease associated with Barrett's oesophagus. Substantial indirect evidence suggests that gastric acid control may have a chemopreventive role in Barrett's oesophagus.
AIM: To compare the pharmacodynamic efficacy of esomeprazole and lansoprazole at two dosages for intragastric pH control with Barrett's oesophagus.
METHODS: Patients with Barrett's oesophagus received open-label consecutive treatment (a 15-day period of once-daily dosing followed by a 10-day period of twice-daily dosing) with esomeprazole
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Helicobacter pylori infection, linked to peptic ulcer disease and gastric cancer, faces declining eradication rates due to antibiotic resistance. High-dose esomeprazole-amoxicillin dual therapy (HDDT) is a promising rescue regimen, but its efficacy and safety compared to standard therapies remain unclear.
METHODS: This systematic review and meta-analysis, adhering to the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) 2020 guidelines, included four randomized controlled trials (n = 1,230) that compared HDDT with standard regimens. PubMed, Embase, and Co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This research investigated the hepatoprotective effects of esomeprazole (ESOM) and canagliflozin (CANA) against methotrexate-induced liver toxicity, focusing on AMPK modulation and its regulation of MAPK/JNK/ERK, JAK1/STAT3, and PI3K/Akt pathways. Fifty male Wistar rats were divided into five groups: control, MTX, and three pretreatment groups receiving ESOM (30 mg/kg), CANA (30 mg/kg), or their combination. ESOM and CANA were administered for 8 days before and 1 day after a single MTX injection (20 mg/kg, intraperitoneally) on day 9 to induce hepatotoxicity. Liver injury, oxidative stress, in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to evaluate the acid inhibition and clinical improvement of the addition of bedtime lafutidine to esomeprazole in comparison with esomeprazole only in Gastroesophageal reflux disease (GERD) patients with nocturnal symptoms. We conducted a single-center, observer-blinded, randomized, clinical trial. Forty-eight consecutive GERD patients with nocturnal symptoms were randomized to take twice daily esomeprazole, 20 mg (ESO Group, n = 24) or twice daily esomeprazole, 20 mg, with bedtime lafutidine, 10 mg (LAF & ESO Group, n = 24) for one week. The 24-h impedance-pH monitoring, and h
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective Gastric endoscopic submucosal dissection (ESD) is currently a standard procedure, and proton pump inhibitors (PPIs) are most commonly used to treat post-ESD ulcers. Vonoprazan, a potassium-competitive acid blocker (P-CAB), reportedly inhibits gastric acid secretions more effectively than PPIs. Combination therapy of a PPI plus rebamipide is effective for treating larger ulcers. Our goal was to evaluate the effects of vonoprazan plus rebamipide compared to esomeprazole plus rebamipide for the treatment of post-ESD ulcers. Methods First, vonoprazan plus rebamipide (V group) or esomepra
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most patients with gastro-oesophageal reflux disease (GERD), regardless of endoscopic status, suffer symptomatic relapse within 6 months of stopping acid suppressant therapy.
AIM: To assess the efficacy of 'on-demand' treatment of GERD with esomeprazole, the first proton pump inhibitor developed as an optical isomer.
METHODS: In this multicentre, double-blind study, 342 endoscopy-negative GERD patients demonstrating complete resolution of heartburn during the final week of a 4-week treatment period with esomeprazole 20 mg or omeprazole 20 mg once daily were randomized to receive
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study investigated the safety and efficacy of fixed-dose combination tablets of naproxen/esomeprazole magnesium and nimesulide/pantoprazole to determine if both regimens are equally suited to relieve pain in patients with osteoarticular diseases and dyspeptic symptoms.
METHODS: Patients were randomly assigned to receive either nimesulide/pantoprazole (100 mg/20 mg) twice daily or naproxen/esomeprazole magnesium (500 mg/20 mg) twice daily for 14 days. The primary endpoint was defined as the mean change in modified Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index pai
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеEquivalence TrialПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Effective Helicobacter pylori (H. pylori) eradication depends on maintaining intragastric pH >6 and overcoming antibiotic resistance. High-dose dual therapy (HDDT) with a proton pump inhibitor (PPI) and amoxicillin has shown promising results.
OBJECTIVES: To compare the efficacy of 14-day vonoprazan-based (VA) and esomeprazole-based (EA) HDDT for H. pylori eradication and evaluate the impact of antibiotic resistance.
DESIGN: Randomized controlled trial (RCT).
METHODS: A total of 121 patients with confirmed H. pylori infection were randomized to receive either VA therapy (vonopra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate prolonged esomeprazole use in Japanese pediatric patients for reflux esophagitis (RE) maintenance therapy and prevention of gastric (GU) and/or duodenal ulcers (DU) while using non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or low-dose aspirin (LDA).
METHODS: This multicenter, open-label, parallel-group, phase III study (NCT03553563) included patients who were administered esomeprazole according to body weight (10 mg/day [Groups 1 and 3] and up to 20 mg/day [Groups 2 and 4] for patients weighing 10-20 kg and ≥20 kg, respectively). Efficacy outcomes for Groups 1 and 2 (mai
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pre-eclampsia is a major complication of pregnancy, globally responsible for 60 000 maternal deaths per year, and far greater numbers of fetal losses. There is no definitive treatment other than delivery. A drug that can quench the disease process could be useful to treat early onset pre-eclampsia, as it could allow pregnancies to safely continue to a gestation where fetal outcomes are significantly improved. We have generated preclinical data to show esomeprazole, a proton pump inhibitor used for gastric reflux, has potent biological effects that makes it a worthwhile therapeuti
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate long-term safety of enteric-coated naproxen 500 mg and immediate-release esomeprazole magnesium 20 mg fixed-dose combination (FDC) in patients at risk of NSAID-associated upper gastrointestinal (UGI) ulcers.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: In this open-label, multicenter, phase III study, Helicobacter pylori-negative patients aged ≥50 years or 18-49 years with history of uncomplicated ulcer within the past 5 years, who had osteoarthritis, rheumatoid arthritis, or other condition requiring daily NSAIDs for ≥12 months received naproxen/esomeprazole twice daily for 12 months.
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One option for patients with symptoms of gastroesophageal reflux disease (GERD) is treatment with proton pump inhibitors without prior endoscopy. Continuous or on-demand maintenance therapy are options for symptom-free patients. This study assessed the efficacy of three different treatment options in GERD patients in Norway. About 395 General Practitioners enrolled 2156 patients with symptoms of GERD in an open, randomised, parallel group trial. Following a 4-week symptom control phase [esomeprazole 40 mg once daily (od)], patients received either esomeprazole 20 mg od continuously or on-deman
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Owing to the high prevalence of antibiotic resistance in Helicobacter pylori ( H. pylori ) in China, bismuth-containing quadruple therapies have been recommended for H. pylori eradication. This study compared the efficacy and safety of quadruple regimens containing vonoprazan vs . esomeprazole for H. pylori eradication in a patient population in China.
METHODS: This was a phase 3, multicenter, randomized, double-blind study. Patients with confirmed H. pylori infection were randomized 1:1 to receive quadruple therapy for 14 days: amoxicillin 1000 mg and clarithromycin 500 mg after
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An evidence gap still exists regarding the efficacy and safety of tegoprazan in patients with erosive esophagitis (EE) in China. This study aimed to verify the efficacy and safety of tegoprazan vs . esomeprazole in patients with EE in China.
METHODS: This study was a multicenter, randomized, double-blind, parallel, active-controlled, non-inferiority phase III trial of patients with EE randomized 1:1 to tegoprazan 50 mg/day vs . esomeprazole 40 mg/day. This study was conducted in 32 sites between October 24, 2018 and October 18, 2019. The primary endpoint was the cumulative endosco
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Quadruple concomitant non-bismuth therapy has recently become the most widely prescribed first-line treatment for Helicobacter pylori infection in Spain. Whether optimized conventional triple therapy can achieve comparable efficacy rates remains to be seen.
MATERIAL AND METHODS: Retrospective study comparing the efficacy of triple and quadruple concomitant therapy, and sub-analysis following administration of both for 10 days with esomeprazole 40mg/12h.
RESULTS: A first-line therapy was administered to 657 patients from 1st January 2012 to 31st December 2014. Quadruple therapy
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.