Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
409 публикаций
Поиск: 203 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 20 с найденным полным текстом
AIMS: The aim is to study the role of miR-675-5p coded by long non-coding RNA H19 in the development of Nasopharyngeal Cancer (NPC) and whether miR-675-5p regulates the invasion and metastasis of NPC through targeting SFN (14-3-3σ). The study further validated the relationship between H19, miR-675-5p and SFN in NPC and their relationship with the invasion and metastasis of NPC.
METHODS: Western blot was used to detect the expression of 14-3-3σ protein in immortalized normal nasopharyngeal epithelial cells NP69 and different metastatic potential NPC cells, 6-10B and 5-8F. At the same time, to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outbreak of Zika virus (ZIKV) and associated fetal microcephaly mandates efforts to understand the molecular processes of infection. Related flaviviruses produce noncoding subgenomic flaviviral RNAs (sfRNAs) that are linked to pathogenicity in fetal mice. These viruses make sfRNAs by co-opting a cellular exonuclease via structured RNAs called xrRNAs. We found that ZIKV-infected monkey and human epithelial cells, mouse neurons, and mosquito cells produce sfRNAs. The RNA structure that is responsible for ZIKV sfRNA production forms a complex fold that is likely found in many pathogenic flavi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRCA1 gene is a tumor suppressor for breast and ovarian cancers with the putative role in DNA repair and transcription. To characterize the role of BRCA1 in transcriptional regulation, we analyzed gene expression profiles of mouse embryonic stem cells deficient in BRCA1 using microarray technology. We found that loss of BRCA1 correlated with decreased expression of several groups of genes including stress response genes, cytoskeleton genes, and genes involved in protein synthesis and degradation. Previous study showed that BRCA1 is a transcriptional co-activator of p53 protein; however the maj
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 14-3-3 protein family plays a crucial role in cellular signaling and neuronal survival. Although 14-3-3 isoforms have been involved in the etiology of some neurodegenerative disorders, their role remains poorly understood in alpha-synucleinopathies. In this study, we wanted to characterize 14-3-3 gene expression patterns in the brain and periphery of patients with Lewy body pathology (LBP). We analyzed messenger RNA (mRNA) expression of all seven 14-3-3 isotypes in the temporal cortex and caudate nucleus of brains with pure and common LBP, as well as in cerebrospinal fluid, peripheral bloo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial RNA (mtRNA) in the cytosol can trigger the innate immune sensor MDA5, and autoinflammatory disease due to type I IFN. Here, we show that a dominant negative mutation in the gene encoding the mitochondrial exonuclease REXO2 may cause interferonopathy by triggering the MDA5 pathway. A patient characterized by this heterozygous de novo mutation (p.T132A) presented with persistent skin rash featuring hyperkeratosis, parakeratosis and acanthosis, with infiltration of lymphocytes and eosinophils around small blood vessels. In addition, circulating IgE levels and inflammatory cytokines,
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is the most common cause of global cancer-related mortality, and the main histological type is adenocarcinoma, accounting for 50% of non-small cell lung cancer. In 2015, the World Health Organization (WHO) histological classification defined the concepts of "adenocarcinoma in situ" (AIS) and "minimally invasive adenocarcinoma" (MIA), which are considered to be adenocarcinomas at a very early stage. Although AIS and MIA have a very favorable outcome, once they progress to early but invasive adenocarcinoma (eIA), they can sometimes have a fatal outcome. We previously compared the exp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: We aimed to identify genetic variants associated with ACE inhibitor (ACEI)-induced cough. Materials & methods: A nested case-control study was performed among hypertensive Chinese patients receiving enalapril-only therapy. Whole-exome sequencing and genome-wide association analysis were performed. Results: We identified that PNPT1 rs13015243 (odds ratio [OR]: 0.47; 95% CI: 0.34-0.66; p = 7.45 × 10-6), PNPT1 rs13009649 (OR: 0.48; 95% CI: 0.35-0.67; p = 9.96 × 10-6) and PCGF3 rs1044147 (OR: 2.67; 95% CI: 1.71-4.17; p = 9.91 × 10-6) were significantly associated with ACEI-induced cough. Near
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DEDDh family of exonucleases plays essential roles in DNA and RNA metabolism in all kingdoms of life. Several viral and human DEDDh exonucleases can serve as antiviral drug targets due to their critical roles in virus replication. Here using RNase T and CRN-4 as the model systems, we identify potential inhibitors for DEDDh exonucleases. We further show that two of the inhibitors, ATA and PV6R, indeed inhibit the exonuclease activity of the viral protein NP exonuclease of Lassa fever virus in vitro. Moreover, we determine the crystal structure of CRN-4 in complex with MES that reveals a uni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anophthalmia/microphthalmia (A/M) is a genetically heterogeneous birth defect for which the etiology is unknown in more than 50% of patients. We used exome sequencing with the ACE Exome(TM) (Personalis, Inc; 18 cases) and UCSF Genomics Core (21 cases) to sequence 28 patients with A/M and four patients with varied developmental eye defects. In the 28 patients with A/M, we identified de novo mutations in three patients (OTX2, p.(Gln91His), RARB, p.Arg387Cys and GDF6, p.Ala249Glu) and inherited mutations in STRA6 in two patients. In patients with developmental eye defects, a female with cataracts
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The limited durability of vaccine protection and the rapid emergence of SARS-CoV-2 variants highlight the need for antiviral strategies that extend beyond vaccination and conventional small-molecule inhibitors. Here, we explored a dual approach combining structure-guided peptides predicted to interfere with the viral replication complex with lethal mutagenesis to limit SARS-CoV-2 replication. Using the crystallographic interfaces of nsp10 with nsp14 and nsp16, we designed short inhibitory peptides predicted to interact with the viral proofreading and RNA-capping machinery. In parallel, the mut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 manipulates host gene expression through multiple mechanisms, including disruption of RNA processing. Here, we identify a novel function of the viral non-structural protein 14 (NSP14) in inducing N7-methylguanosine (m7G) modification in the internal sequences of host mRNA. We demonstrate that NSP14 catalyzes the conversion of GTP to m7GTP, which is subsequently incorporated into mRNA by RNA polymerase II, resulting in widespread internal m7G modification. This activity is dependent on NSP14's N7-methyltransferase (N7-MTase) domain, and the NSP10-NSP14 interaction increases cellular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) is a global health issue that significantly threatens human health, with its incidence increasing annually. Renal fibrosis is characterized by the progressive loss of kidney function, leading to significant morbidity and mortality. Although ribosome biogenesis has been reported to be increased in several kidney diseases, its role in renal fibrosis remains unclear. This study investigates the role of the interferon-stimulated gene of 20 kDa protein (Isg20), an RNA exonuclease involved in several stages of ribosome biogenesis, in the progression of renal fibrosis. Bi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronaviruses (CoVs) replicate unusually large RNA genomes that necessitate proofreading by the 3'-to-5' exoribonuclease (ExoN) formed by nonstructural proteins 14 (nsp14) and 10 (nsp10). Previous studies suggested that inactivation of the ExoN catalytic site in severe acute respiratory syndrome CoV 2 (SARS-CoV-2) is lethal, leaving unresolved whether the virus can tolerate impaired proofreading activity. Here, we investigated the functional requirement for ExoN in SARS-CoV-2 replication by combining a continuous fluorescence-based biochemical assay with an optimized single-bacmid reverse gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyskeratosis congenita (DC) is a pediatric bone marrow failure syndrome caused by germline mutations in telomere biology genes. Mutations in DKC1 (the most commonly mutated gene in DC), the 3' region of TERC, and poly(A)-specific ribonuclease (PARN) cause reduced levels of the telomerase RNA component (TERC) by reducing its stability and accelerating TERC degradation. We have previously shown that depleting wild-type DKC1 levels by RNA interference or expression of the disease-associated A353V mutation in the DKC1 gene leads to decay of TERC, modulated by 3'-end oligoadenylation by noncanonica
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The distinction between intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) and benign bile duct lesions can be challenging. Using our previously identified potential biomarkers for ICC, we examined whether these are useful for the differential diagnosis of ICC, bile duct adenoma and reactive bile duct proliferations in an immunohistochemical approach and identified a diagnostic marker panel including known biomarkers.
METHODS: Subjects included samples from 77 patients with ICC, 33 patients with bile duct adenoma and 47 patients with ductular reactions in liver cirrhosis. Our previously identified b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The zinc-finger antiviral protein (ZAP) was originally identified as a host factor that inhibits the replication of Moloney murine leukemia virus. Here we report that ZAP inhibits HIV-1 infection by promoting the degradation of specific viral mRNAs. Overexpression of ZAP rendered cells resistant to HIV-1 infection in a ZAP expression level-dependent manner, whereas depletion of endogenous ZAP enhanced HIV-1 infection. Both human and rat ZAP inhibited the propagation of replication-competent HIV-1. ZAP specifically targeted the multiply spliced but not unspliced or singly spliced HIV-1 mRNAs fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is a rare autoimmune disease characterized by the presence of various autoantibodies, including anti-centromere, anti-topoisomerase (Scl-70), anti-PM/Scl-100, and anti-RNA-polymerase III (RNA Pol-III) antibodies. Recently, new ELISA based immunoassays have become available for the detection of anti-PM/Scl and anti-RNA Pol-lII antibodies.
OBJECTIVE: We studied the prevalence and clinical association of anti-PM/Scl-100 (PM1-Alpha) and anti-RNA Pol-III antibodies.
METHODS: Antibodies to PM1-Alpha and RNA Pol-III were measured by ELISA (DR. Fooke Laboratories
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cnot7 is a co-factor of transcription regulation, expressed in a variety of tissues including the lung, liver, thyroid gland, and testis. Our previous study (Nakamura et al., 2004) showed that deletion of the Cnot7 gene in mice caused almost no abnormal phenotypes except for male infertility, due to oligo-astheno-teratozoospermia. This study also showed that Cnot7-/- mouse germ cells transplanted as donors could colonize in recipient wild mouse testes to develop normal spermatogenesis by spermatogonial transplantation assay, suggesting that the abnormal spermatogenesis observed in the Cnot7-/-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) causes respiratory infections ranging from mild to severe, posing significant public health risks. The emergence of new variants highlights the need for inhibitors targeting conserved nonstructural proteins like nsp14, a key N7-methyltransferase (MTase) critical for viral RNA capping, immune evasion, and replication. Here, we screened 131 compounds using a drug repurposing approach and identified five candidates that inhibit MTase activity. Bobcat339 showed significant inhibition (IC50 = 21.6 μM) and binding affinity (ΔTm = +3.9 °C).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CCR4-NOT complex is a major mRNA deadenylase in eukaryotes, comprising the catalytic subunits CNOT6/6L and CNOT7/8, as well as CNOT4, a regulatory subunit with previously undetermined functions. These subunits have been hypothesized to play synergistic biochemical functions during development. Cnot7 knockout male mice have been reported to be infertile. In this study, viable Cnot6/6l double knockout mice are constructed, and the males are fertile. These results indicate that CNOT7 has CNOT6/6L-independent functions in vivo. It is also demonstrated that CNOT4 is required for post-implantati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.