Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1714 публикаций
Поиск: 117 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 43 с найденным полным текстом
Leishmaniasis affects mainly low-income populations in tropical regions. Radical innovation in drug discovery is time-consuming and expensive, imposing severe restrictions on the ability to launch new chemical entities for the treatment of neglected diseases. Drug repositioning is an attractive strategy for addressing a specific demand more easily. In this project, we have evaluated the antileishmanial activities of 30 drugs currently in clinical use for various morbidities. Ezetimibe, clinically used to reduce intestinal cholesterol absorption in dyslipidemic patients, killed Leishmania amazo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dyslipidemia management situation in Chinese patients with high risk and very high risk has been demonstrated very low, despite the wide use of statins. The effects and safety of the combined treatment of ezetimibe (EZ) and statins in Chinese patients with acute coronary syndrome (ACS) and type 2 diabetes mellitus (T2DM) remain unknown.
METHODS: Chinese Patients with ACS and T2DM were divided into the statins group (n=40) and the combination group of EZ and statins (n=44). In order to evaluate the clinical effects on lipids-lowering, systemic inflammation response and clinical saf
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Combination therapy with ezetimibe and statins is recommended in cases of statin intolerance or insufficiency. The objective of this study was to compare the efficacy and safety of combination therapy with ezetimibe and rosuvastatin versus those of rosuvastatin monotherapy in patients with hypercholesterolemia.
METHODS: I-ROSETTE (Ildong ROSuvastatin & ezETimibe for hypercholesTElolemia) was an 8-week, double-blind, multicenter, Phase III randomized controlled trial conducted at 20 hospitals in the Republic of Korea. Patients with hypercholesterolemia who required medical treatment a
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence supports that more aggressive low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) lowering improves outcomes in patients at high cardiovascular risk, but whether one therapeutic strategy is superior to another remains unclear.
OBJECTIVE: This study compared the effectiveness of moderate-intensity statin therapy combined with ezetimibe vs high-intensity statin monotherapy.
METHODS: We conducted a retrospective observational cohort study at a large tertiary university hospital. The study included patients prescribed either moderate-intensity statin with ezetimibe or high-intensity
СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS: High-intensity statin is recommended for patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI), and ezetimibe is recommended to be added in patients not achieving low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) targets. Moderate-intensity statin plus ezetimibe can reduce LDL-C levels similar to high-intensity statin. The aim of this study is to examine the long-term efficacy and safety of moderate-intensity statin plus ezetimibe as the first-line strategy compared to high-intensity statin in patients undergoing PCI.
METHOD: Data was obtained from the Health Insurance Review an
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: While statins are used as first-line treatments for high-risk patients with hypercholesterolemia, statin monotherapy is often insufficient to achieve target low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels. Second-line treatment options include up-titration of statin dose, switching to a more potent statin, or combination therapy, e.g., with ezetimibe. The aim of this study was to evaluate the efficacy of adding ezetimibe to simvastatin, atorvastatin, or rosuvastatin monotherapy versus doubling the dosage or switching to a higher-potency statin in a population of patients with hypoc
СтатьяСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The safety and efficacy of combination ezetimibe/simvastatin (E/S) plus extended-release niacin was assessed in 942 patients with type IIa/IIb hyperlipidemia for 64 weeks in a randomized, double-blind study. Patients received E/S (10/20 mg) plus niacin (to 2 g) or E/S (10/20 mg) for 64 weeks, or niacin (to 2 g) for 24 weeks and then E/S (10/20 mg) plus niacin (2 g) or E/S (10/20 mg) for an additional 40 weeks. The primary end point, the safety of E/S plus niacin, included prespecified adverse events (ie, liver, muscle, discontinuations due to flushing, gallbladder-related, cholecystectomy, fas
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-intensity statin (HIS) is recommended for high-risk patients in current guidelines. However, the risk of hemorrhagic stroke (HS) with HIS is a concern for Asians. Pitavastatin carries pharmacological differences compared with other statins. We compared the risk of HS in patients treated with pitavastatin-ezetimibe vs. HIS. We conducted a population-based, propensity score-matched cohort study using data from the Taiwan National Health Insurance Research Database. From January 2013 to December 2018, adults (≥ 18 years) who received pitavastatin 2-4 mg/day plus ezetimibe 10 mg/day (combinat
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ezetimibe, initially recognized as a cholesterol-lowering agent, has recently attracted attention due to its potential anticancer properties. We aimed to explore an innovative approach of enhancing the drug anticancer activity through the development of drug nano-formulations.
MATERIALS AND METHODS: Fifteen different nano-micelles formulations were prepared utilizing D-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate (TPGS) and pluronic F127. The prepared formulations were characterized for size, polydispersity index (PDI), zeta potential, and entrapment efficiency (EE). The formul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obicetrapib is a potent, selective cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitor that significantly lowers low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). Additive reductions in LDL-C occur when obicetrapib is combined with ezetimibe. The impact of obicetrapib and ezetimibe fixed-dose combination (FDC) on coronary plaque burden is unknown. Favorable changes in noncalcified coronary atherosclerotic plaque volume (NCPV) may indicate a potential beneficial effect on atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) events.
METHODS: REMBRANDT is a placebo-controlled, double-blind, ran
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A decade ago, systemic inflammation became widely recognized as an etiology of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and complications thereof. Senescent CD8 + T cells of T2DM patients exhibit increased secretion of pro-inflammatory cytokines and enhanced expression of cytotoxic molecules, contributing to systemic inflammation. Recently, many anti-inflammatory roles played by statins and ezetimibe (cholesterol-lowering drugs) have been reported. We will explore the effects of statin/ezetimibe therapy on CD8 + T cell senescence in patients with T2DM and hypercholesterolemia.
METHODS: Thi
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ETC-1002 is an oral, once-daily, first-in-class medication being developed to treat hypercholesterolemia.
OBJECTIVES: To compare 2 doses of ETC-1002, alone or combined with ezetimibe 10 mg (EZE), vs EZE monotherapy for lowering low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C).
METHODS: This phase 2b, multicenter, double-blind trial-evaluated hypercholesterolemic patients (LDL-C, 130 to 220 mg/dL) with (n = 177) or without (n = 171) muscle-related intolerance to ≥2 statins; 1 at lowest approved dose. Subjects were randomized to 12-week treatment with ETC-1002 120 mg or ETC-1002 180 mg
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aggressive statin treatment was found to slightly reduce testosterone production. The aim of this study was to compare the effects of ezetimibe-statin combination and high-dose statin therapy on testicular and adrenal cortex function in men with LDL cholesterol levels below 70 mg/dL.
METHODS: The study included 26 adult men with coronary artery disease. Twelve of these patients did not tolerate high-dose statin therapy and were treated with lower doses of a statin plus ezetimibe. Fourteen patients tolerating high-dose simvastatin or rosuvastatin treatment continued high-dose stati
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about the efficacy and safety of intensive lowering of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) with statin/ezetimibe therapy after coronary stent implantation in patients with stable angina. Fifty patients with stable angina were randomly divided into an atorvastatin (10 mg/day) (A) group and an atorvastatin (10 mg/day)/ezetimibe (10 mg/day) (A+E) group after stent implantation. Follow-up coronary angiography was performed at 6-9 months after stenting. The A and A+E groups showed significant reductions in LDL-C. The levels of LDL-C in the A+E group were significantly lower
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cardiovascular complications represent a major cause of morbidity and mortality in patients undergoing vascular surgery. This was a prospective randomized, open-label study to investigate the effect of lipid-lowering treatment by statin monotherapy or intensified by combining statin with ezetimibe on a 12-month prognosis after vascular surgery.
METHODS: Patients were randomly assigned to receive rosuvastatin (RSV) 10 mg/d or rosuvastatin 10 mg/d plus ezetemibe (RSV/EZT) 10 mg/d, starting prior to scheduled surgical procedure. The primary end point was the first major cardiovascul
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ezetimibe (EZE) is a selective cholesterol absorption inhibitor. Hepatic impairment significantly increases the systemic exposure of EZE and its main active phenolic glucuronide, EZE-Ph. Although changes in efflux transporter activity partly explain the changes in EZE-Ph pharmacokinetics, the causes of the changes to EZE and the effects of the administration route on EZE-Ph remain unclear. A carbon tetrachloride (CCl4)-induced hepatic failure rat model was combined with in vitro experiments to explore altered EZE and EZE-Ph disposition caused by hepatic impairment. The plasma exposure of EZE a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the harms of ezetimibe in people who need lipid-lowering treatment.
DESIGN: Systematic review and meta-analysis.
DATA SOURCES: Randomised controlled trials and cohort studies.
ELIGIBILITY CRITERIA FOR SELECTING STUDIES: Studies comparing ezetimibe with placebo, standard care, or other lipid-lowering agents in people who need lipid-lowering treatment with a follow-up duration of at least six months (or 24 weeks). The relative effects for potential harms of ezetimibe were pooled by use of random effect pairwise meta-analyses for randomised controlled trials and the evi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intracellular cholesterol transport protein Niemann-Pick type C1 (NPC1) and lipid-raft protein flotillin (FLOT) are required for cholesterol uptake by the obligatory intracellular bacterium Anaplasma phagocytophilum and for infection, and each protein localizes to membrane-bound inclusions containing replicating bacteria. Here, we found striking localization of FLOT2 in NPC1-lined vesicles and a physical interaction between FLOT2 and NPC1. This interaction was cholesterol dependent, as a CRAC (cholesterol recognition/interaction amino acid cholesterol-binding) domain mutant of FLOT2 did no
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The nonalcoholic fatty liver disease fibrosis score (NFS) is comprised of unique metabolic risk indicators that may accurately predict residual cardiovascular (CV) risk in patients with established coronary disease and metabolic dysfunction.
METHODS: We applied the NFS prospectively to 14,819 post-ACS patients randomized to ezetimibe/simvastatin (E/S) or placebo/simvastatin (P/S), in the IMPROVE-IT trial, using validated NFS cutoffs. The primary endpoint included CV death, myocardial infarction, unstable angina, revascularization or stroke. Outcomes were compared between NFS catego
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Patients with hyperlipidemia who are unable to tolerate optimal statin therapy are at increased cardiovascular risk due to ongoing elevations in low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). The objective of CLEAR Tranquility (NCT03001076) was to evaluate the efficacy and safety of bempedoic acid when added to background lipid-modifying therapy in patients with a history of statin intolerance who require additional LDL-C lowering.
METHODS: This phase 3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study enrolled patients with a history of statin intolerance an
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.