Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6620 публикаций
Поиск: 217 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4318 с найденным полным текстом
The aim of this study was to investigate the effect of small alterations in the extracellular magnesium concentration on the tone of feline middle cerebral arteries and to examine the role of the endothelium in these responses. We measured the isometric tension of isolated arterial rings placed between two stainless steel wires in a tissue chamber containing Krebs-Henseleit solution aerated with a gas mixture containing 95% O2 and 5% CO2 at 37 degrees C. After precontraction with noradrenaline, a decrease of the extracellular magnesium concentration from 1.2 mM to 1.0 and 0.8 mM resulted in su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of studies in a patient with congenital deficiency of Factor XI who developed an inhibitor are presented. The patient presented with a severe, apparently spontaneous bleed into the thigh, which progressed despite infusion of fresh frozen plasma, but which responded promptly to activated prothrombin complex. During therapy with plasma his clotting time and Factor XI level were unresponsive and a Factor XI inhibitor titer of 6,000 U/ml was attained. The inhibitor was isolated and found to be polyclonal immunoglobulin G (IgG), predominantly of subclass 4. The specificity of the antibo
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Along with the complete blood count, the coagulation tests are those most demanded before a surgical procedure. The activated partial thromboplastin time (APPT) quantifies the intrinsic and common coagulation pathways, including factors XII, XI, IX, VIII, X, V and II. Factor XII deficiency is associated with a prolonged APPT and an increase in thromboembolic phenomena, without increasing the intraoperative bleeding risk. A 20 year old man with factor XII deficiency was receiving two units of fresh frozen plasma because of an APPT of 100 seconds, with the intention of normalizing it before an u
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the prevalence and molecular nature of hereditary anaemias (abnormal haemoglobins, beta-thalassaemia, alpha-thalassaemia, and Glucose 6 phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency) in a primitive central Indian tribe, the Baiga. 43% of the population appear to be iron-deficient. Hereditary anaemia gene frequencies are, sickle cell 0.0824, G6PD deficiency (in males) 0.0457, beta-thalassaemia 0.0057, and deletional alpha-plus thalassaemia 0.65. Both -alpha 3.7 and -alpha 4.2 deletions were observed and non-deletional alpha-thalassaemia was suspected. The overall gene frequency of X
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia is an inherited X-linked bleeding disorder characterized by deficiencies of factors VIII or IX. Concomitant X chromosome disorders can impact bleeding phenotype, complicating timely diagnosis and disease management. Herein, we describe three cases of female and male pediatric patients with hemophilia A or B diagnosed between 6 days and 4 years old in the setting of skewed X chromosome inactivation, Turner syndrome, or Klinefelter syndrome. All of these cases had significant bleeding symptoms, and two patients required initiation of factor replacement therapy. One female patient deve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a retrospective study on six multiple myeloma patients with upfront coagulopathy and bleeding. A detailed description and analysis of clinical characteristics, coagulation factor deficiencies, treatments and outcome of those six multiple myeloma patients are presented. All six patients presented with significant bleeding. One patient was detected with single factor X deficiency and another with single factor VII (FVII) deficiency, whereas four other patients had complex factor deficiencies. The time from symptom presentation to diagnosis ranged from 3 to 10 months. After correct diagno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified a nuclear factor that binds to double-stranded DNA ends, independently of the structure of the ends. It had equivalent affinities for DNA ends created by sonication or by restriction enzymes leaving 5', 3', or blunt ends but had no detectable affinity for single-stranded DNA ends. Since X rays induce DNA double-strand breaks, extracts from several complementation groups of X-ray-sensitive mammalian cells were tested for this DNA end-binding (DEB) activity. DEB activity was deficient in three independently derived cell lines from complementation group 5. Furthermore, when the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 6-year-old girl with severe protein S deficiency due to a homozygous mutation and recurrent episodes of skin necrosis. She developed purpura fulminans at birth and a catheter-related venous thrombosis complicated by massive pulmonary embolism at the sixth day of life. Long-term oral anticoagulant therapy with a vitamin K-antagonist was started with a therapeutic range of the international normalized ratio of prothrombin time between 2.0 and 3.0. Unfortunately, this common range was not sufficient because recurrent episodes of warfarin-induced skin necrosis developed if th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired factor VII (FVII) deficiency in the absence of vitamin K deficiency, oral anticoagulant therapy, synthetic liver dysfunction, or DIC is rare, with only a handful of cases thus far reported. In the period from 1990 to 1996 we identified eight patients with acquired FVII deficiency, all of whom presented with prolongation of the prothrombin time (PT) in the first 2 weeks following stem cell transplantation (SCT). The mean plasma FVII clotting activity (FVII:c) was 22% (range 8-35%) with an approximately equivalent reduction in FVII antigen (FVII:Ag) level. Mean plasma levels of fibrinog
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia, a rare X-linked hereditary bleeding disorder, is characterized by deficiency of coagulation factors. Symptoms range from spontaneous joint and muscle bleeds to life-threatening hemorrhage, for which patients require frequent infusion of coagulation factors, profoundly impacting their quality of life. Novel therapeutics and advances in gene therapy now offer patients long-term disease control and improved quality of life. Here, we focus on important developments in the use of extended half-life factor products, non-factor replacement therapies, and gene therapy. We also highlight th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia A, an X-linked genetic disorder, is characterized by a deficiency or dysfunction of clotting Factor VIII. The treatment landscape has substantially changed by introducing novel extended half-life factor VIII (EHL-FVIII) replacement therapies such as efanesoctocog Alfa and non-factor replacement therapy such as emicizumab. These agents signal a shift from treatments requiring multiple weekly infusions to advanced therapies with long half-lives, offering superior protection against bleeding and improving patient adherence and quality of life. While EHL-FVIII treatment might lead to in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal diagnosis is the generally accepted option for genetic disorders including haemophilias and other bleeding disorders. Cord blood analysis between 17.4 and 20.6 weeks of gestation was performed in 172 confirmed carriers belonging to families of haemophilia A, haemophilia B, von Willebrand disease (VWD), factor VII and X deficiency; 133 were carriers for haemophilia A, 30 for haemophilia B, six for type 3 VWD, two for FX deficiency and one for FVII deficiency. The approach to the cord was either transabdominal or transamniotic. The volume of blood collected varied between 1 and 2 mL. In
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of dietary pyridoxine (PN) on the gill immunity, apoptosis, antioxidant and tight junction of grass cap (Ctenopharyngodon idella) were investigated in this study. Fish were fed semi-purified diets containing graded levels of PN for 10 weeks, and then challenged with Flavobacterium columnare by bath immersion exposure for 3 days. The results indicated that compared with the optimal PN level, PN deficiency resulted in a decline in the antimicrobial compound production of gill. In addition, PN deficiency up-regulated the pro-inflammatory cytokines and down-regulated the anti-inflammat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors II, VII, IX and X (and proteins C, S, and Z) is usually an acquired clinical problem, often resulting from liver disease, malabsorption, or warfarin overdose. A rare inherited form of defective gamma-carboxylation resulting in early onset of bleeding was first described by McMillan and Roberts in 1966 and subsequently has been termed 'vitamin K-dependent clotting factor deficiency' (VKCFD). Biochemical and molecular studies identify two variants of this autosomal recessive disorder: VKCFD1, which is associated with point mutations in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2025eng
Prothrombin complex concentrate (PCC) is used to boost thrombin potential, support clot formation, and aid in the treatment and prophylaxis of bleeding. The two main forms of PCC are three-factor (3 F-PCC; comprising coagulation factors II, IX, and X) and four-factor (4F-PCC; factors II, VII, IX, X), which contain 25 times the clotting factors found in human plasma. This narrative review summarizes published efficacy and safety data on one 4F-PCC (Octaplex/Balfaxar, Octapharma) within its recognized uses and explores potential applications across different clinical contexts. Clinically availab
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nature of sugar chain of factor VIII/von Willebrand factor in plasma of normal subjects and patients with von Willebrand's disease (vWd) was examined by crossed affinoimmunoelectrophoresis using anti-human factor VIII rabbit serum, with inserted Ricinus communis agglutinin-120 (RCA-120) agarose layer (RCA - CIE). Molecular weights of factor VIII-related antigen (VIIIR:Ag) were estimated by SDS polyacrylamide gel electrophoresis - crossed affinoimmunoelectrophoresis (SDS PAGE - RCA - CIE). VIIIR:Ag, in normal plasma and in classical form of vWd, showed two precipitin peaks on RCA - CIE. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The type of hemorrhagic manifestations that occur in patients with recessively transmitted coagulation disorders and their optimal treatment are not well established as for hemophilia A and B and von Willebrand disease, due to the rarity of these disorders. In a Muslim country like Iran where consanguineous marriages are frequent these disorders are less rare. We chose to evaluate the pattern of bleeding symptoms in 237 Iranian patients with the inherited deficiencies of fibrinogen, factor II, combined factor V and factor VIII, factor V, factor VII and factor X. Considering "severe" life-endan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant hypophosphatemic rickets (ADHR) is remarkable among the hypophosphatemic rickets syndromes for its variable age of presentation and periods of quiescence during which serum phosphate and fibroblast growth factor 23 (FGF 23) levels are normal without therapy. In contrast, hypophosphatemia in X-linked hypophosphatemic rickets (XLH) manifests soon after birth and requires lifelong therapy. This suggests that there are environmental factors which can alter FGF 23 activity in ADHR but not in XLH. We present an adult with ADHR in whom resolution of hypophosphatemia was achieved by
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor microenvironment is crucial for cancer progression, but the mechanisms underlying the tumor-immune cell interactions in it remain poorly understood. Here, we identified latent transforming growth factor-β (TGFβ) binding protein 4 (LTBP4) deficiency in colorectal cancer (CRC) as a critical driver that reprogrammed tumor-associated macrophages (TAMs) and induced a distinct subset, which promoted tumor progression by coordinating immune evasion and extracellular matrix (ECM) remodeling. Clinically, LTBP4 deficiency correlated with CRC progression and poor patient survival. Ltbp4 knockou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.