Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
441 публикаций
Поиск: 365 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 65 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Factor XIII plays a key role within the coagulation cascade.
OBJECTIVE: We aimed to investigate the relevance of factor XIII activity on the outcome of patients with gastrointestinal bleedings.
METHODS: In this retrospective, single-center study patients with gastrointestinal bleeding and measurement of factor XIII activity were included. The primary endpoint was the number of red blood cell transfusions in patients with reduced factor XIII activity (< 70%) compared to patients with normal activity. Additionally, the influence of factor XIII substitution was assessed.
RESULTS: N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globe luxation is a rare but severe ocular emergency that poses unique challenges in clinical management. This retrospective case series aims to investigate the efficacy and outcomes of globe repositioning procedures in patients with globe luxation. Six eyes of five patients with globe luxation were analyzed, who received treatment between January 2018 and May 2023 at our institute. Detailed patient histories, clinical examinations, and surgical interventions were extracted from patient medical records. All cases were initially managed with a lateral canthotomy and cantholysis to relieve orbit
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fibrin deposition in placenta is a common phenomenon which can be triggered by villous injury and coagulation activation. Fibrin abnormalities (hypo/dysfibrinogenemia) and factor XIII deficiency are associated with infertility and pregnancy loss. While trophoblasts are known to grow on fibrin matrices, the role of this protein in trophoblast repair processes remains unclear. We hypothesize that fibrin may have an essential role in trophoblast remodeling.
METHODS: Morphology and spreading of primary early-term human trophoblasts and villi explants were investigated on various fib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coagulation factor ⅩⅢ (FⅩⅢ) deficiency is a rare disease that is easily overlooked because routine coagulation tests do not reflect its deficiency. FⅩⅢ deficiency is divided into hereditary FⅩⅢ deficiency and acquired FⅩⅢ deficiency. The diagnosis of FⅩⅢ deficiency requires testing for FⅩⅢ activity and antigen, with confirmation through genetic testing. Due to the instability of fibrin clots caused by FⅩⅢ deficiency, the clinical features of FⅩⅢ deficiency include umbilical cord bleeding, soft tissue hematoma, recurrent miscarriage, cerebral hemorrhage, and delayed wound healing. Acquired FⅩⅢ
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic myelogenous leukemia (CML), a clonal disorder of pluripotent stem cell, rarely presents with bleeding in chronic phase due to the function preservation of the platelets. Factor (F) XIII deficiency, an extremely rare hemorrhagic disease, can cause fatal bleeding, which has been previously described in autoimmune disorders and leukemias.
PATIENT CONCERNS: A 38-year-old woman with a 20-day history of spontaneous subcutaneous hemorrhage visited our hospital, who presented with intracranial hemorrhage, hematuria, and delayed hematoma after a bone marrow puncture. Initial mana
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated 52 of 457 patients with congenital factor deficiencies with 57 episodes of intracranial haemorrhage (ICH) between 1998 and 2007. There were 38 severe haemophiliacs, 6 with factor XIII deficiency, 5 with factor X deficiency, 2 factor V-deficient patients, and 1 with type 3 von Willebrand disease (VWD). The median age was 8 years (range 1 month-22 years). Most patients were below 15 years of age (86.5%). All patients with factor X deficiency were between 1 and 5 months of age. ICH was the primary bleeding episode leading to detection of factor deficiency in 19.2% (five patients w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophilia A and B and von Willebrand disease account for 80-85% of all inherited bleeding disorders. The other 15% are represented by deficiencies of fibrinogen, prothrombin, or factors V, VII, X, XI, or XIII. In addition, acquired factor deficiencies are seen in a variety of conditions ranging from malignancies to autoimmune disorders. The spectrum of symptoms in these conditions varies from severe and life-threatening haemorrhage to a mild bleeding diathesis. The diagnosis depends on demonstration of decreased activity of one of the clotting factors. Due to the rarity of each of the indivi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When frozen plasma is slowly thawed in cold conditions (1-6 °C), high-molecular-weight plasma proteins precipitate forming a concentrate known as cryoprecipitate. The concentrate is enriched with several important coagulation proteins, including fibrinogen, antihemophilic factor (factor VIII), von Willebrand factor, fibrin stabilizing factor (factor XIII), fibronectin, and small amounts of other plasma proteins. In current medical practice, clinical-grade preparations of cryoprecipitate are used mostly to correct fibrinogen deficiency caused by acute blood loss or due to functional abnormaliti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
von Willebrand disease (VWD) is the most common inherited bleeding disorder, but variable severity and several classification types mean that diagnosis is often not straightforward. In many countries, the assays are not readily available and/or are not well standardized. The latest methods and the basis of VWD are discussed here, together with information from the international quality assessment programme (IEQAS). Factor XIII deficiency is a rare, but important bleeding disorder, which may be missed or diagnosed late. A discussion and update on this diagnosis is considered in the final sectio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired von Willebrand syndrome (AVWS) is a rare bleeding disorder similar to inherited von Willebrand disease. We describe a 78-year-old woman with coexistent idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) and AVWS. The patient had once been admitted to our hospital because of cerebral infarction. Her platelet count had been normal at that time. Ten years later, she showed a severe bleeding tendency (platelet count 3.2×10(4)/μl). Analysis of hemostatic parameters showed very low (<6%) von Willebrand factor ristocetin cofactor (vWF: Rco), and low VIII: C (22%), but elevated (276%) von Willebrand a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute leukemia (AL) is a malignancy from hematologic stem cells (HSC). Consolidation with intensive chemotherapy is required after induced remission and repeatedly causes treatment-related bleeding that is usually attributed to chemotherapy-induced thrombocytopenia (CIT). However, our previous study demonstrated that severe deficiency of plasma coagulation factor XIII (pFXIII) also participated in the bleeding of CIT in AL. However, the relationship between pFXIII deficiency and consolidation chemotherapy was unknown. Here, we observed the concentration of pFXIII in patients with AL before and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Factor (F)XIII deficiency is a rare inherited bleeding disorder, but can also be acquired due to the development of inhibitors.
CASE REPORT: A 17-year-old female with systemic lupus erythematosus and end-stage kidney disease secondary to Class IV lupus nephritis developed spontaneous subcutaneous and muscular hematomas and delayed major bleeding after invasive procedures. She had abnormal kaolin thromboelastography (kTEG; decreased maximal amplitude, representative of clot strength) initially attributed to thrombocytopenia and uremic platelet dysfunction, but her FXIII activity wa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterocutaneous fistulae (ECF) are challenging problem commonly encountered by surgeons and cause significant complications. They not only prolong hospital stay, but also restrict a patient's activities of daily living. The authors report a case of successful treatment of multiple intractable ECF in a patient with decreased coagulation factor XIII (FXIII) activity using intravenous FXIII treatment. A 74-year-old man with multiple ECF was referred. Although no factors involved in impaired wound were initially identified, he developed ECF after multiple surgical interventions with repeated wound
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasma coagulation factor XIII (OMIM#134570 (F13A1) and 134580(F13B), synthesized in haematopoietic cells (FXIII-A) and hepatocytes (FXIII-B); stabilizes and protects fibrin clots against fibrinolytic breakdown, ensuring haemostasis. Inherited FXIII deficiency is a rare inherited autosomal recessive bleeding disorder affecting 1-3 million people globally and demonstrating strong consanguinity contributing to high incidence of cases in Pakistan. Patients manifesting severe illness are homozygotes or compound heterozygotes.
AIMS: This study aims to estimate phenotypic traits, geneti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Inherited mild factor XIII deficiency belongs to one of the most underdiagnosed bleeding disorders so far. This is, because most patients do not develop bleeding complications in daily life. Patient, methods: A man (age: 64 years) without a history of bleeding presented with painful swelling of neck, weight loss, anemia and episodic bleeding from the right tonsil necessitating tonsillectomy. Histologic and immunohistochemical evaluation revealed cytokeratin-positive epitheloid angiosarcoma. Blood coagulation status showed significantly elevated D-dimer and decreased FXIII levels (F
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune acquired coagulation factor deficiency (AiCFD) represents a rare coagulation disorder that primarily affects older people and sometimes causes fatal bleeding; therefore, clinicians need to consider this when encountering patients with unexplained bleeding. AiCFD is caused by the production of autoantibodies against one's own coagulation factor, which markedly inhibit its function, or accelerate its clearance from plasma, resulting in hemostatic failure. The plasma of affected patients shows various abnormal findings, because anti-coagulation factor autoantibodies are polyclonal, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemophilia-like disease (hemorrhaphilia) due to anti-factor XIII (FXIII) antibodies (AH13) is a very rare, life-threatening bleeding disorder. A 77-year-old woman developed macrohematuria and a right renal pelvic hematoma. The coagulation times were not prolonged, but FXIII activity and antigen levels were severely and moderately reduced to 9 and 29% of normal values, respectively. Accordingly, the FXIII-specific activity turned out to be low. FXIII inhibitor and anti-FXIII-A subunit autoantibodies were detected by a 1:1 crossmixing test and immunoblot and immunochromatographic assa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keeping an updated registry of bleeding disorders is crucial for planning care and documenting prevalence. We aimed to assess the prevalence of various bleeding disorders including rare inherited coagulation and platelet disorders concerning their clinico-epidemiological, diagnostic data and bleeding manifestations severity. Patients suffering from manifestations of bleeding or coagulation disorders presented to Hematology Clinic during 16 years were included and prospectively followed up. Demographics, clinical characteristics, complete blood count, bleeding, prothrombin and activated partial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of antithrombin (AT) deficiency in 342 unselected Brazilian patients with venous thrombosis was 1.16%, which increased to 3% when only patients under the age of 50 or with a familial history of thrombosis were considered. In two patients, a clinical (contraceptive use) or genetic risk factor (factor V Leiden and C677T in the methylene tetrahydrofolate reductase gene [MTHFR]) was identified and corroborated the hypothesis that an interaction of factors accounted for the appearance of thrombosis. However, no risk factor other than AT deficiency was identified in one patient with a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.