MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 098 публикаций

Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 478 с найденным полным текстом

Efficacy and safety of idelalisib in patients with relapsed, rituximab- and alkylating agent-refractory follicular lymphoma: a subgroup analysis of a phase 2 study.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клиническое исследование II фазыПисьмо в редакциюМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27979923Открыть статью

Phase I study of a modified regimen of ⁹⁰Yttrium-ibritumomab tiuxetan for relapsed or refractory follicular or transformed CD20+ non-Hodgkin lymphoma.

Radioimmunotherapy capitalizes on the radiosensitivity of non-Hodgkin lymphoma (NHL) and the targeted nature of monoclonal antibodies. In an attempt to reverse bone marrow infiltration with B-cells and optimize the biodistribution of Yttrium-90 (⁹⁰Y)-ibritumomab tiuxetan, we conducted a phase I study combining a single course of ⁹⁰Y-ibritumomab tiuxetan after a 4-weekly course of rituximab in relapsed or refractory low-grade or transformed CD20+ B-cell NHLs with <25% marrow involvement. The 0.4 mCi/kg dose was associated with 80% grade-4 cytopenias. Dose escalation was held, and 6 patients wer

Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23530878Открыть статью

Localization of estrogen receptor α and progesterone receptor B in bovine cervix and vagina during the follicular and luteal phases of the sexual cycle.

The localization and distribution of estrogen receptors (ERα) and progesterone receptors (PR-B) in the cervix and vagina of sexually mature bovines during the follicular and luteal phases of the sexual cycle were studied using immunohistochemistry. The estrous cycle stage of 23 Holstein bovines was assessed by gross and histological appearance of ovaries and blood steroid hormone values. Tissue samples from cervix and vagina were fixed in 10% formaldehyde for routine histological processing. Nuclear staining for ERα and PR-B was observed in the epithelial cells of the surface epithelium, strom

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20438296Открыть статью

Results of a phase I/II study of ocrelizumab, a fully humanized anti-CD20 mAb, in patients with relapsed/refractory follicular lymphoma.

BACKGROUND: Ocrelizumab is a humanized anti-CD20 antibody with increased antibody-dependent cellular cytotoxicity compared with rituximab. This phase I/II study evaluated its safety and efficacy in patients with relapsed/refractory follicular lymphoma (FL) after prior rituximab therapy. DESIGN AND METHODS: Forty-seven patients were treated in three dose cohorts and received eight infusions every 3 weeks: cohort A, 200 mg/m(2) (n = 15); cohort B, 375 mg/m(2) (n = 16); cohort C, first dose 375 mg/m(2), seven subsequent doses of 750 mg/m(2) (n = 16). Patients were assessed for safety, efficacy,

Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20157180Открыть статью

In vitro maturation and fertilization of oocytes from unstimulated ovaries: predicting the number of immature oocytes retrieved by early follicular phase ultrasonography.

OBJECTIVE: To select women who will benefit most from in vitro maturation (IVM) of oocytes treatment, this study was undertaken to examine the ability of a transvaginal ultrasonography to predict the number of immature oocytes collected from unstimulated ovaries. STUDY DESIGN: The relationship between the number of immature oocytes retrieved and the pregnancy rate was assessed in 189 IVM treatment cycles. In 96 consecutive cycles, an early follicular phase transvaginal ultrasonographic measurement of the antral follicle count (AFC), ovarian volume, and peak ovarian stromal blood flow velocity

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11967491Открыть статью

Angiotensin receptors in myometrium and myometrial vessels from uteri of women during the follicular and luteal phases of the menstrual cycle and in late pregnancy.

1. Receptors for angiotensin II were identified and characterized in membrane fractions from myometrial samples obtained at non-pregnant hysterectomy in women of reproductive age. Specific binding was also measured in paired samples of vascular and "vessel-free' myometrium. 2. A single class of high-affinity receptor sites was identified in the total myometrial preparations (n = 10), with a median equilibrium dissociation constant (Kd) of 0.122 nmol/l (range 0.065-0.465 nmol/l) and concentration of receptor sites (Bmax) of 149 fmol/mg protein (range 105-435 fmol/mg). Receptor characterization

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8697720Открыть статью

"Reverse" Dual Stimulation Has Comparable Efficacy, but Higher Efficiency, than Two Conventional Follicular Phase Stimulations in Poor Responders Undergoing In Vitro Fertilization.

Background/Objectives: Dual stimulation starting in the follicular phase allows retrieval of more oocytes than single follicular-phase controlled ovarian stimulation (COS). However, dual stimulation excludes fresh embryo transfer (ET), forcing us to postpone the first ET. If dual stimulation is performed in a reverse way ("reverse"-dual stimulation, R-DS), fresh ET can be performed, potentially reducing the time to pregnancy. The aim of the present study is to investigate reproductive outcomes of R-DS compared to two consecutive COS starting in the follicular phase (2FP-COS). Methods: A retros

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41598518Открыть статью

Increased risk of secondary malignancies after autologous transplantation in R/R follicular lymphoma: Long-term results from FIL-FLAZ12 Phase III trial.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42583399Открыть статью

Minimal Residual Disease Status Predicts Outcome in Patients With Previously Untreated Follicular Lymphoma: A Prospective Analysis of the Phase III GALLIUM Study.

PURPOSE: We report an analysis of minimal residual/detectable disease (MRD) as a predictor of outcome in previously untreated patients with follicular lymphoma (FL) from the randomized, multicenter GALLIUM (ClinicalTrials.gov identifier: NCT01332968) trial. PATIENTS AND METHODS: Patients received induction with obinutuzumab (G) or rituximab (R) plus bendamustine, or cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisone (CHOP) or cyclophosphamide, vincristine, prednisone (CVP) chemotherapy, followed by maintenance with the same antibody in responders. MRD status was assessed at predefined tim

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38096461Открыть статью

Live Birth Outcomes for PCOS Patients Under the Follicular-Phase Long-Acting GnRH Agonist Protocol or Antagonist Protocol - A Retrospective Chinese Cohort.

OBJECTIVE: For patients with polycystic ovary syndrome (PCOS) to undergo in vitro fertilization (IVF) and embryo transfer (ET), there has been no consensus regarding which protocol is the most optimal for live birth rate in fresh cycles. We sought to evaluate depot gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonist protocol versus GnRH antagonist protocol in IVF outcomes for PCOS patients in a single fertility center. METHODS: In this retrospective cohort, PCOS patients who visited the Second Hospital of Hebei Medical University reproductive center between February 2012 and December 2019 were scre

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37753342Открыть статью

Comparison of subcutaneous versus intravenous administration of rituximab as maintenance treatment for follicular lymphoma: results from a two-stage, phase IB study.

PURPOSE: This two-stage phase IB study investigated the pharmacokinetics and safety of subcutaneous (SC) versus intravenous (IV) administration of rituximab as maintenance therapy in follicular lymphoma. PATIENTS AND METHODS: In stage 1 (dose finding), 124 patients who responded to rituximab induction were randomly assigned to SC rituximab (375 mg/m2, 625 mg/m2, or an additional group at 800 mg/m2) or IV rituximab (375 mg/m2). The objective was to determine an SC dose that would yield a rituximab serum trough concentration (Ctrough) in the same range as that of IV rituximab. In stage 2, 154 a

Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24821885Открыть статью

Treatment of limited stage follicular lymphoma with Rituximab immunotherapy and involved field radiotherapy in a prospective multicenter Phase II trial-MIR trial.

BACKGROUND: The optimal treatment of early stage follicular Lymphoma is a matter of debate. Radiation therapy has frequently been applied with a curative approach beside watchful waiting. Involved field, extended field and total nodal radiation techniques are used in various protocols, but the optimal radiation field still has to be defined. Follicular lymphoma is characterized by stable expression of the CD20 antigen on the tumour cells surface. The anti CD20 antibody Rituximab (Mabthera®) has shown to be effective in systemic therapy of FL in primary treatment, relapse and maintenance therap

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21352561Открыть статью

Bortezomib plus rituximab versus rituximab alone in patients with relapsed, rituximab-naive or rituximab-sensitive, follicular lymphoma: a randomised phase 3 trial.

BACKGROUND: Bortezomib and rituximab have shown additive activity in preclinical models of lymphoma, and have been shown to be active and generally well tolerated in a randomised phase 2 study in patients with follicular and marginal zone lymphoma. We compared the efficacy and safety of rituximab alone or combined with bortezomib in patients with relapsed or refractory follicular lymphoma in a phase 3 setting. METHODS: In this multicentre phase 3 trial, rituximab-naive or rituximab-sensitive patients aged 18 years or older with relapsed grade 1 or 2 follicular lymphoma were randomly assigned

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21724462Открыть статью

Rituximab maintenance treatment of relapsed/resistant follicular non-Hodgkin's lymphoma: long-term outcome of the EORTC 20981 phase III randomized intergroup study.

PURPOSE: In 2006, we published the results of the European Organisation for Research and Treatment of Cancer phase III trial EORTC 20981 on the role of rituximab in remission induction and maintenance treatment of relapsed/resistant follicular lymphoma (FL). At that time, the median follow-up for the maintenance phase was 33 months. Now, we report the long-term outcome of maintenance treatment, with a median follow-up of 6 years. PATIENTS AND METHODS: Overall, 465 patients were randomly assigned to induction with either six cycles of cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisone (CHO

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20439641Открыть статью

Ovarian stimulation with daily late follicular phase administration of low-dose human chorionic gonadotropin for in vitro fertilization: a prospective, randomized trial.

OBJECTIVE: Evaluate the effectiveness of a new ovarian stimulation (OS) protocol before IVF. DESIGN: Prospective clinical randomized trial. SETTING: Private centers. PATIENT(S): Three hundred and twenty-three intended-to-treat women candidates for IVF. INTERVENTION(S): Patients were divided into three groups and administered the following treatments: group A, recombinant hFSH from day 3 until follicles reached 13-14 mm, when recombinant hFSH was lowered to 75 IU daily and daily injections of 200 IU of hCG and a GnRH antagonist were administered until final maturation; group B, recombinant

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16963040Открыть статью

Porcine follicle-stimulating hormone treatment of gilts during an altrenogest-synchronized follicular phase: effects on follicle growth, hormone secretion, ovulation, and fertilization.

Porcine FSH (SUPER OV), containing .03% LH activity, and equine chorionic gonadotropin (eCG) were administered during an altrenogest-synchronized follicular phase to determine their effects on follicle development, estrus, ovulation, and fertilization. Treatments were made by i.m. injection starting on d 1 (24 h after the last feeding of altrenogest): 1) saline, once, n = 14; 2) eCG (1,200 to 1,500 IU) once, n = 32; 3) FSH 14 (n = 2) or 21 (n = 6) NIH-FSH-S1 units/100 kg BW, divided among six injections at 12-h intervals (FSH14/21); 4) FSH, 28 NIH-FSH-S1 units/100 kg BW, divided among six inje

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9419999Открыть статью

Evaluation of the relationship between serum TSH levels and pregnancy outcomes of IVF/ICSI patients in follicular phase long-acting long protocol.

ObjectiveTo investigate whether TSH levels are associated with the pregnancy outcomes of patients in the follicular phase long-acting long protocol of IVF/ICSI.MethodsThis was a single-central, retrospective study which was conducted in the Reproductive Medicine Center, Renmin Hospital of Wuhan University from February 2019 to April 2021. A total number of 773 patients underwent the follicular phase long-acting long protocol during in vitro fertilization (IVF) or intracytoplasmic sperm injection (ICSI) treatment were divided into Group A (0.5 mIU/L ≤ TSH ≤2.5 mIU/L, n = 463) and Group B (2.5 m

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35758012Открыть статью

[Effects of time of recombinant luteinized hormone supplementation on pregnancy outcomes of women with advanced reproductive age during follicular-phase long protocol].

Objective: To investigate the effects of supplementation of recombinant luteinized hormone (rLH) and its timing on pregnancy outcomes of patients at 35 years or older with follicular-phase long protocol. Methods: Clinical data of women undergoing in vitro fertilization or intracytoplasmic sperm injection with follicular-phase long protocol was collected and retrospectively analyzed in the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University from January 2017 to December 2019. There were 558 patients at 35 years or older included in this study, and they were divided into three groups: group

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36299179Открыть статью

A phase II trial of short course fludarabine, mitoxantrone, rituximab followed by ⁹⁰Y-ibritumomab tiuxetan in untreated intermediate/high-risk follicular lymphoma.

BACKGROUND: A prospective, single-arm, open-label, multicenter, nonrandomised phase II trial to evaluate efficacy and safety of short fludarabine, mitoxantrone, and rituximab (FMR) induction followed by radioimmunotherapy, in untreated, intermediate/high-risk follicular non-Hodgkin's lymphoma (NHL) patients. PATIENTS AND METHODS: Fifty-five patients were treated using a sequential treatment schedule of four induction cycles of FMR chemoimmunotherapy, and a subsequent consolidating single administration of (90)Y-ibritumomab tiuxetan ((90)Y-IT), 8-14 weeks later. Patients were eligible for radi

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21536660Открыть статью

Early phase of Epstein-Barr virus (EBV)-positive diffuse large B cell lymphoma of the elderly mimicking EBV-positive reactive follicular hyperplasia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22034897Открыть статью