Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1035 публикаций
Поиск: 67 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 119 с найденным полным текстом
The primary objective of this paper is to report on the successful implementation of forensic facial approximation in a real case in the forensic context. A three-dimensional (3D) facial approximation protocol of the skull was performed with free software, applying techniques in a virtual environment that have already been consolidated in the literature. The skull was scanned with the photogrammetry technique, the digital replica was imported in the Blender software (Blender Foundation, Amsterdam) and individualized model sketches of the face were traced with the MakeHuman software (MakeHuman
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many biological agents have been strategic pathogenic agents throughout history. Some have even changed history as a consequence of early discoveries of their use as weapons of war. Many of these bioagents can be easily isolated from the environment, and some have recently been genetically manipulated to become more pathogenic for biowarfare. However, it is difficult to determine accidental outbreaks of disease from intentional exposures. In this review, we examine how molecular tools have been used in combination with forensic research to resolve cases of unusual outbreaks and trace the sourc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex-inference in forensic DNA analysis is a critical investigative parameter, commonly relying on the Amelogenin locus, along with the Y-Indel marker (rs2032678) and a limited set of Y-chromosomal markers included in autosomal STR multiplexes and quantitative PCR assays. However, structural rearrangements of the Y chromosome can result in discordant profiles that misidentify phenotypically male individuals as "false females" in standard autosomal kits. We report an exceptionally rare case from central India exhibiting three convergent genetic anomalies in a phenotypic male blood sample: the lo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forensic molecular autopsies have emerged as a tool for medical examiners to establish the cause of death. It is particularly useful in sudden unexplained deaths where the cause of death cannot be determined with a regular medical autopsy. We provide the first study of exome data from formalin-fixed paraffin-embedded samples (FFPE) paired with data from high-quality blood samples in forensic applications. The approach allows exploration of the potential to use FFPE samples for molecular autopsies and identify variants in extensive exome data. We leverage the high uniformity of the hybridizatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sex-linked short tandem repeats (STR), Y-STR and X-STR, are important for autosomal STRs in forensic paternity testing. We evaluated the forensic parameters of 19 Y-STRs and 16 X-STRs in the Han population of Shandong province, China. A Goldeneye 20Y kit (DYS391, DYS389I, DYS390, DYS389II, DYS348, DYS456, Y-GATA-H4, DYS447, DYS19, DYS392, DYS393, DYS388, DYS439, DYS635, DYS448, DYS460, DYS458, DYS437, DYS385 a/b) was used to analyze the forensic parameters of 534 unrelated males. A Goldeneye17X system (DXS6795, DXS9902, DXS8378, HPRTB, GATA165B12, DXS7132, DXS7424, DXS6807, DXS6803, GATA17
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone age (BA) reflects skeletal maturity and is crucial in clinical and forensic contexts, particularly for growth assessment, adult height prediction, and managing conditions like short stature and precocious puberty, often using X-ray, MRI, CT, or ultrasound imaging. Traditional BA assessment methods, including the Greulich-Pyle and Tanner-Whitehouse techniques, compare morphological changes to reference atlases. Despite their effectiveness, factors like genetics and environment complicate evaluations, emphasizing the need for new methods that account for comprehensive variations in skeletal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In forensic genetics, sometimes formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) biopsy material taken during life is the only biological sample available for individual identification or paternity testing. In most cases, this biological tissue is characterized by the presence of tumor cells characterized by instability and loss of heterozygosity of microsatellites (MSI/LOH) compared to the DNA present in cells of normal tissue.In this case report, two FFPE samples from the same male subject were available for genetic investigation: one sample with colorectal cancer tissue and the other with normal tis
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the population genetic data of 3 SNP loci (rs25533, rs34388196 and rs1042173) of 5-hydroxytryptamine transporter (5-HTT) gene and the association with paranoid schizophrenia.
METHODS: Three SNP loci of 5-HTT gene were examined in 132 paranoid schizophrenia patients and 150 unrelated healthy individuals of Northern Chinese Han population by PCR-RFLP technique. The Hardy-Weinberg equilibrium test was performed using the chi-square test and the data of haplotype frequency and population genetics parameters were statistically analyzed.
RESULTS: Among these three SNP loc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years technologic advances have led to the understanding of the molecular genetics of many blood group antigens. This review highlights the molecular basis of selected antigens and describes implications for transfusion medicine. The knowledge can be used in the following clinical settings to genotype a patient: 1) to identify a fetus at risk for hemolytic disease of the newborn 2) to genotype patients who have been recently transfused or whose erythrocytes have a positive direct antiglobulin test 3) to determine which phenotypically Fy(b-) patients have the FY*B gene, 4) to genotype
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cardiac voltage-gated sodium channel Nav1.5, encoded by SCN5A, plays a critical role in cardiac electrophysiology. SCN5A variants represent a series of frequently identified genetic findings in molecular autopsies, with established associations across multiple arrhythmia syndromes including long QT syndrome type 3, Brugada syndrome, progressive cardiac conduction disease, sinus node dysfunction, atrial fibrillation, atrial standstill, and dilated cardiomyopathy. Recently, an increasing number of familial cases with early-onset sick sinus syndrome (SSS) were reported, bringing m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to estimate the chronological age (CA) of a growing individual using a new machine learning approach on Cone Beam Computed Tomography (CBCT).
MATERIALS AND METHODS: The dataset included 48 CBCT and hand-wrist radiographs of growing individuals. 12 landmarks related to trigeminal trajectories were plotted on each CBCT and principal component analysis was applied for dimensionality reduction. The estimated CA was obtained using a decision tree. Finally, a genetic algorithm was implemented to select the best set of landmarks that would optimize the estimation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-chromosomal STR markers (X-STR) are informative tools for kinship reconstruction, particularly in cases where standard autosomal panels have limited discriminatory power: when reconstructing kinship between full sisters, paternal half-sisters, paternal grandmother and granddaughter, maternal aunt and niece. However, the use of X-STR markers in forensic genetics requires consideration of linkage disequilibrium structure and the use of haplotype frequencies in calculating the likelihood ratio (LR). In this work, the genetic structure of Forest and Tundra Nenets populations was assessed using 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic dissection and rupture (collectively termed "sudden aortic death") are commonly encountered by forensic pathologists, with an estimated incidence at autopsy between 0.6% and 7.7%. Despite this, there is no standard of practice for the evaluation of sudden aortic death at autopsy.Recent studies have shown 20% of patients with thoracic aortic aneurysm or dissection (TAAD) have an identifiable genetic syndrome, and 19% will have an affected first-degree relative. The past 2 decades have seen identification of new culprit genes and syndromes, which can have subtle or nonexistent external ph
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification of missing persons from mass disasters is based on evaluation of a number of variables and observations regarding the combination of features derived from these variables. DNA typing now is playing a more prominent role in the identification of human remains, and particularly so for highly decomposed and fragmented remains. The strength of genetic associations, by either direct or kinship analyses, is often quantified by calculating a likelihood ratio. The likelihood ratio can be multiplied by prior odds based on nongenetic evidence to calculate the posterior odds, that is, by a
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lewis phenotyping of red blood cells has many problems such as the influence of many biological conditions, the change during the period from newborn to early childhood and mistyping by non-specific anti-Lewis antibodies. Therefore, it would be useful to determine the Lewis genotype. Recently a method of Le-genotyping by PCR-RFLP was established. We determined the frequencies of Lewis genotypes in a Japanese population and discuss the applicability to paternity tests and other forensic applications. The gene frequencies of Le, le1 and le2 in the Japanese population studied were 0.7032, 0.2358
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The profiles of 2188 SA males obtained with 10 Y-STR highly informative markers were analyzed for their information content for forensic and population studies. The samples comprised a total of 16 populations, represented by Bantu-speaking groups, KhoeSan descendants, out-of-Africa descendants and admixed groups. The country hosts approximately 58 million inhabitants, 80% native and the remaining with ancestry external to Africa and admixed. The forensic parameters indicated high levels of diversity in all populations and lower in the Nguni, who showed elevated number of repeated haplotypes, t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Samples used for DNA isolation to be used for forensic odontology studies are often limited. The possibility to use tissue samples stored in formalin for a prolonged period, which contains nucleic acids of questionable quality, opens exciting possibilities for genetic and molecular biology studies useful in speciality of forensic odontology.
AIM: The present study defines substantial modification of existing protocols for total genomic isolation including mitochondrial DNA and proves the utility of such obtained mitochondrial DNA in microsatellite analyses.
METHODS: 50 dental tis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA profiling is considered a scientifically reliable tool for identifying perpetrators and exonerating the innocent. However, its role in Indian rape cases is generally regarded as corroborative rather than conclusive. Judicial scepticism stems from the likelihood of procedural deviations in sample collection, preservation, and handling, along with a preference for traditional evidence such as eyewitness testimony. Inconsistent judicial interpretation, multiplicity of forensic protocols, judicial backlogs, inadequate infrastructure/workforce, and delay tactics compound the problem. Statutory
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Y-chromosomal short tandem repeats (Y-STRs) are highly informative tools in forensic investigations for tracing paternal lineages and generating investigative leads when direct autosomal STR matches are not available. However, the discriminative power of expanded Y-STR panels and optimal strategies for database searching remain inadequately defined. Here, we first presented kinshipY, an interactive online platform that streamlines the analysis of Y-STR mutations, pedigree structure visualization, genetic distance calculation, and statistical power evaluation. Using this tool, we then empirical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phenol-chloroform (organic) extraction method continues to be a preferred method for extraction of DNA from forensic evidence samples that may contain low quantities of DNA and polymerase chain reaction (PCR) inhibitors. The aqueous extracts from the organic extraction of DNA require subsequent concentration and cleanup, which has traditionally been performed with microdialysis filter units, including the Centricon(®) and Microcon(®) centrifugal filter devices. Here, we describe the use of the NucleoSpin(®) XS silica columns as an alternative for the concentration and purification of the a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.