Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
142052 публикаций
Поиск: 341 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7154 с найденным полным текстом
Journal of vascular surgery. Venous and lymphatic disorders2020eng
OBJECTIVE: Endothelial-derived molecules involved in thrombosis and hemostasis have been investigated mainly in arteries and in experimental animals. The actual presence and integral function of these molecules in the human deep venous system have received less attention. Our aim was to evaluate the expression of certain prothrombotic and antithrombotic genes in the normal human deep veins of the lower extremities.
METHODS: Macroscopically intact and competent valve-containing segments of human deep veins were prospectively collected from patients who had undergone above-knee amputation. Vein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a hereditary neurological disorder caused by expansion of the CAG repeat tract in the huntingtin gene (HTT). The mutant protein with a long polyglutamine tract is toxic to cells, especially neurons, leading to their progressive degeneration. Similar to many other monogenic diseases, HD is a good target for gene therapy approaches, including the use of programmable endonucleases. Here, we describe a protocol for HTT gene knock out using a modified Cas9 protein (nickase, Cas9n) and a pair of sgRNAs flanking the repeats. Recently, we showed that excision of the CAG re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious diseases are of great relevance for global health, but needed drugs and vaccines have not been developed yet or are not effective in many cases. In fact, traditional scientific approaches with intense focus on individual genes or proteins have not been successful in providing new treatments. Hence, innovations in technology and computational methods provide new tools to further understand complex biological systems such as pathogen biology. In this paper, we apply a gene regulatory network approach to analyze transcriptomic data of the parasite Toxoplasma gondii. By means of an opti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identify genes probably associated with chronic heart failure and predict potential target genes for dilated cardiomyopathy using bioinformatics analyses.
METHODS: Gene expression profiles (series number GSE3585 and GSE42955) of cardiomyopathy patients and healthy controls were downloaded from the Expression Omnibus Gene (GEO) database. Differential expression of genes (DEGS) between the two groups of total 14 cardiomyopathy patients and 10 healthy controls were subsequently identified by limma package of R. Database for Annotation, Visualization, and Integrated Discovery (DAVID T
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dystonia is a movement disorder with high clinical and genetic heterogeneity. Molecular diagnosis is important for an accurate diagnosis of dystonia. Targeted gene capture sequencing has been an effective method for screening multiple candidate genes simultaneously. This method, however, has been rarely reported to be used with dystonia patients.
OBJECTIVES AND METHODS: To assess the effectiveness of the targeted gene capture sequencing in dystonia, we performed custom target gene capture followed by next-generation sequencing in dystonia patients from China. Sanger sequencing was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small RNAs (sRNAs) are noncoding molecules that regulate different cellular activities in several bacteria. The role of sRNAs in gene expression regulation is poorly characterized in the etiological agent of porcine enzootic pneumonia Mycoplasma hyopneumoniae. We performed a global analysis of the sRNAs, sRNA target genes and regulatory elements previously identified in their genome and analyzed the expression of some sRNAs and their target genes by quantitative RT-PCR (qPCR) in three different culture conditions.
RESULTS: Seven of the 145 sRNA target genes are organized as monoci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to identify the potential target genes for the treatment of ankylosing spondylitis (AS).Dataset GSE25101 was downloaded from Gene Expression Omnibus, including 16 AS and 16 normal control blood samples. Differentially expressed genes (DEGs) were identified using unmatched t-test in limma package with adjusted P < .05. Gene ontology-biological process (GO-BP) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) enrichment analyses were conducted using multifaceted analysis tool for human transcriptome. Protein-protein interaction (PPI) network was constructed using STRING and Cyt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite striking insights on lung cancer progression, and cutting-edge therapeutic approaches the survival of patients with lung cancer, remains poor. In recent years, targeted gene therapy with nanoparticles is one of the most rapidly evolving and extensive areas of research for lung cancer. The major goal of targeted gene therapy is to bring forward a safe and efficient treatment to cancer patients via specifically targeting and deterring cancer cells in the body. To achieve high therapeutic efficacy of gene delivery, various carriers have been engineered and developed to provide protection
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: In order to administer antipsychotic medication with the most beneficial outcome, the appropriate drug and dose needs to be identified. Though often not considered in pharmacogenetic studies, dosage plays an important role in treatment outcome. This study set out to analyze the association between 109 SNPs and antipsychotic dosage among schizophrenia patients. In a previous study, we tested 134 SNPs in regards to antipsychotic dosage. In the current study, we tested additional markers in the same candidate genes that we investigated in the previous study to confirm our previous findings.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The product of the imprinted gene paternally expressed gene-10 (PEG10) has been reported to support proliferation in hepatocellular carcinomas, but how this gene is regulated has been an open question. We find that MYC knockdown by RNA interference suppresses PEG10 expression in Panc1 pancreatic carcinoma and HepG2 hepatocellular carcinoma cells and that knockdown of PEG10 inhibits the proliferation of Panc1, HepG2, and Hep3B cells. Conversely, PEG10 was up-regulated by inducing c-MYC expression in a B-lymphocyte cell line. Chromatin immunoprecipitation from Panc1 cells showed c-MYC bound to a
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twist, a basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factor, plays an important role in mesoderm development in many organisms, including C. elegans where CeTwist is required to direct cell fate specifications of a subset of mesodermal cells. Although several target genes of CeTwist have been identified, how this protein accomplishes its function is unclear. In addition, several human genes whose mutations cause different syndromes of craniosynostosis (premature fusion of cranial sutures) have homologues in the CeTwist pathway. Identification of novel target genes of CeTwist will shed more lig
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SP-C-deficient (SP-C -/-) mice developed a severe pulmonary disorder associated with emphysema, monocytic infiltrates, epithelial cell dysplasia, and atypical accumulations of intracellular lipids in type II epithelial cells and alveolar macrophages. Whereas alveolar and tissue surfactant phospholipid pools were increased, levels of other surfactant proteins were not altered (SP-B) or were modestly increased (SP-A and SP-D). Analysis of pressure-volume curves and forced oscillatory dynamics demonstrated abnormal respiratory mechanics typical of emphysema. Lung disease was progressive, causing
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sexual dimorphic position of the gonads in mammals is dependent on differential development of two ligaments, the cranial suspensory ligament (CSL) and the gubernaculum. During male embryogenesis, outgrowth of the gubernaculum and regression of the CSL result in transabdominal descent of the testes, whereas in the female, development of the CSL in conjunction with failure of the gubernaculum development holds the ovaries in a position lateral to the kidneys. Several lines of evidence suggest that regression of the CSL and induction of gubernaculum development are mediated by testosterone a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathophysiology of Gene-Targeted Mouse Models for Cystic Fibrosis. Physiol. Rev. 79, Suppl.: S193-S214, 1999. - Mutations in the gene causing the fatal disease cystic fibrosis (CF) result in abnormal transport of several ions across a number of epithelial tissues. In just 3 years after this gene was cloned, the first CF mouse models were generated. The CF mouse models generated to date have provided a wealth of information on the pathophysiology of the disease in a variety of organs. Heterogeneity of disease in the mouse models is due to the variety of gene-targeting strategies used in the gen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We transduced osteoprogenitor cells with recombinant retrovirus and analyzed proviral integration patterns into chromosomal DNA to detect for the first time the clonal and cellular fate of osteoprogenitor-derived progeny cells. Metaphyseal bone cells and diaphyseal stromal cells were isolated from the distal femurs of young rats, transduced with the vM5neolacZ recombinant retrovirus, and selected in the neomycin analog, G418. Following surgical marrow ablation of a femur in one leg of mature rats, retroviral-transduced metaphyseal or diaphyseal cells were injected into the ablated site. These
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP) represents the most common mendelian degenerative retinopathy of man, involving death of rod photoreceptors, cone cell degeneration, retinal vessel attenuation and pigmentary deposits. The patient experiences night blindness, usually followed by progressive loss of visual field. Genetic linkage between an autosomal dominant RP locus and rhodopsin, the photoreactive pigment of the rod cells, led to the identification of mutations within the rhodopsin gene in both dominant and recessive forms of RP. To better understand the functional and structural role of rhodopsin in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In its severe form, X-linked adrenoleukodystrophy (ALD) is a lethal neurologic disease of children, characterized by progressive cerebral demyelination and adrenal insufficiency. Associated with a biochemical defect of peroxisomal beta-oxidation, very long-chain fatty acids (VLCFA) build up in tissues that have a high turnover of lipids, such as central nervous system (CNS) white matter, adrenal cortex, and testis. Whether the abnormal accumulation of VLCFA is the underlying cause of demyelination or merely an associated biochemical marker is unknown. ALD is caused by mutations in the gene for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By homologous recombination, we have generated mice that lack the neuronal nitric oxide synthase (NOS) gene. Neuronal NOS expression and NADPH-diaphorase (NDP) staining are absent in the mutant mice. Very low level residual catalytic activity suggests that other enzymes in the brain may generate nitric oxide. The neurons normally expressing NOS appear intact, and the mutant NOS mice are viable, fertile, and without evident histopathological abnormalities in the central nervous system. The most evident effect of disrupting the neuronal NOS gene is the development of grossly enlarged stomachs, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia genome-wide association studies (GWASes) have identified >250 significant loci and prioritized >100 disease-related genes. However, gene prioritization efforts have mostly been restricted to locus-based methods that ignore information from the rest of the genome. To more accurately characterize genes involved in schizophrenia etiology, we applied a combination of highly-predictive tools to a published GWAS of 67,390 schizophrenia cases and 94,015 controls. We combined both locus-based methods (fine-mapped coding variants, distance to GWAS signals) and genome-wide methods (PoPS, M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.