Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
56821 публикаций
Поиск: 269 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2264 с найденным полным текстом
Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc2026eng
The histopathologic and genomic landscape of thyroid tumors is well characterized, although new genetic alterations and tumor types are being described. We present 2 cases of thyroid tumors originating from follicular cells that had highly unusual and distinct morphologic features and carried an OCLN::PRKCI gene fusion. These tumors were well circumscribed, encapsulated, and composed of irregularly shaped tubular and follicular structures surrounded by layers of distinct fibrocollagenous basement membrane material positive for type IV collagen and laminin; they showed no definitive nuclear fea
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Acquired pure red cell aplasia (PRCA) is a kind of rare bone marrow failure disease characterized by destruction of erythrocyte by the immune system. However, the diverse etiologies of acquired PRCA make its pathogenesis largely unclear.
MATERIALS AND METHODS: We portrayed the clinicopathologic, mutation and TCR rearrangement profiles of 64 primary PRCA cases and 104 large granular lymphocytic leukemia (LGLL)-associated PRCA, and tried to reveal the association factors of CsA response.
RESULTS: We found that gene mutations were detected in 39.7% of acquired PRCA who were older than
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETV6::ABL1 fusion gene is a rare but recurrent genomic rearrangement in hematological malignancies with poor prognosis. Here, we report 1 case of Ph negative myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions (MLN-TK) who carry ETV6::ABL1 fusion gene. The patient achieved clinical remission after treatment with imatinib. However, disease progression of blast crisis was observed around 2 years later. The patient was treated with second-generation tyrosine kinase inhibitor of flumatinib, yielded a short term second therapeutic response. ETV6::ABL1 positive myeloid/lymp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The increased usage and adaptation of molecular testing of thyroid fine needle aspirations (FNA) has expanded the variety and number of gene fusions identified. While the identified number of molecular alterations is increasing, the definitive association between preoperative molecular analysis and phenotype has yet to be established. The aim of this study was to examine Thyroid adenoma-associated (THADA)-IGF2BP3 molecular fusions with FNA categorization, surgical pathology diagnosis, and other molecular alterations detected by ThyroSeq Genomic Classifier testing.
METHODS: FNA cyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia (M/LN-eo) and tyrosine kinase (TK) gene fusions are a rare group of haematopoietic neoplasms with a broad range of clinical and morphological presentations. Paediatric cases have increasingly been recognised. Importantly, not all appear as a chronic myeloid neoplasm and eosinophilia is not always present. In addition, standard cytogenetic and molecular methods may not be sufficient to diagnose M/LN-eo due to cytogenetically cryptic aberrations. Therefore, additional evaluation with fluorescence in-situ hybridisation and other molecular genetic techn
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid neoplasms (MN) tend to relapse and deteriorate. Exploring the genomic mutation landscape of MN using next-generation sequencing (NGS) is a great measure to clarify the mechanism of oncogenesis and progression of MN.
METHODS: This multicenter retrospective study investigated 303 patients with MN using NGS from 2019 to 2021. The characteristics of the mutation landscape in the MN subgroups and the clinical value of gene variants were analyzed.
RESULTS: At least one mutation was detected in 88.11% of the patients (267/303). TET2 was the most common mutation in the cohort, fo
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To clarify the genetic mutations associated with intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMN) and IPMN-related pancreatic tumours, we conducted cancer-related gene profiling analyses using pure pancreatic juice and resected pancreatic tissues.
METHODS: Pure pancreatic juice was collected from 152 patients [nine with a normal pancreas, 22 with chronic pancreatitis (CP), 39 with pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), and 82 with IPMN], and resected tissues from the pancreas were collected from 48 patients (six IPMNs and 42 PDACs). The extracted DNA was amplified by multiplexed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia (ET), polycythemia vera (PV) and primary myelofibrosis (PMF) are hematopoietic stem cell neoplasms that may be associated with autoimmune or chronic inflammatory disorders. Earlier gene expression profiling studies have demonstrated aberrant expression of genes involved in inflammatory responses, mainly being performed on granulocytes or CD34+ cells. Using gene expression profiling of whole blood from patients with ET (n=16), PV (n=36), and PMF (n=9), several genes involved in inflammation and immune regulation were found to be significantly deregulated. Our findings
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ACTH-producing pancreatic neuroendocrine neoplasms (PanNENs) are a rare aggressive subset of panNETs associated with clinical symptoms of ectopic Cushing syndrome. Until recently, their molecular pathogenesis remained poorly understood. Following our prior study highlighting high frequency of gene fusions (mostly EWSR1::BEND2) in them, we herein document our experience with 5 new tumors occurring in 4 women (one of unspecified sex) aged 36 to 79 (median, 45). All presented with clinical and biochemical signs of ectopic Cushing syndrome. Histologically, the tumors corresponded to NET grade 2 (n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KMT2A partial tandem duplication (PTD) involves intragenic KMT2A duplications and has been associated with poorer prognosis. In this study, we evaluated KMT2A PTD in 1277 patients with hematological malignancies using optical genome mapping (OGM). KMT2A PTD was detected in 35 patients with acute myeloid leukemia (AML) (7%), 5 patients with myelodysplastic syndrome (MDS) (2.2%), and 5 patients with chronic myelomonocytic leukemia (CMML) (7.1%). The PTDs varied in size, region, and copy number. An Archer RNA fusion assay confirmed KMT2A PTD in all 25 patients tested: 15 spanning exons 2 to 8 and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent somatic mutations in the JAK2 , CALR , and the MPL genes are noted in BCR:ABL1 negative classic myeloproliferative neoplasms (MPN) that includes polycythemia vera (PV), essential thrombocytosis (ET), and primary myelofibrosis (PMF).
MATERIALS AND METHODS: Mutation profile and clinical features of MPN cases diagnosed at a tertiary care center in North India are being described. JAK2V617F mutation was screened using ARMS PCR, and CALR mutation was screened using allele-specific PCR followed by fragment analysis. MPL and JAK2 Exon 12 mutations were screened by Sanger sequen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the prevalences of JAK2, CALR and MPL gene mutations and the mutation types in patients with Philadelphia chromosome negative myeloproliferative neoplasms (MPNs) , and to compare their clinical characteristics of different mutation types with each other and mutation negative group. Methods: The mutations of JAK2 V617F, JAK2 gene at exon 12, CALR gene at exon 9 and MPL gene at exon 10 in 1 648 Ph negative MPNs patients were detected by direct sequencing. Results: ① The JAK2V617F mutation was found in 471 (92.7%) of 508 PV patients, 819 (78.1%) of 1 049 ET patients and 74 (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2008 World Health Organization (WHO) classification of tumors of hematopoietic and lymphoid tissues introduced a category for myeloid and lymphoid neoplasms with eosinophilia and abnormalities of PDGFRA, PDGFRB or FGFR1. Many of these patients are responsive to tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy. In this case report , we report a unique case of chronic eosinophlic leukemia with novel t(5;12) (q23-31;p13)/ETV6-ACSL6 gene fusion, in which patient was resistant to TKI therapy. This important finding is a novel addition to the above entity in WHO 2008 classification. The ACSL6 gene encode
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular routine diagnostics for BCR-ABL1-negative myeloproliferative neoplasms (MPN) currently focusses on mutations in JAK2, CALR and MPL. In recent years, recurrent mutations in MPNs have been identified in several other genes. We here present the validation of a next generation sequencing (NGS)-based 28-gene panel and its use in MPN. We analysed the mutation status of 28 genes in 100 MPN patients [40 essential thrombocythaemia (ET), 30 primary myelofibrosis (PMF), 30 polycythaemia vera (PV)] and found two or more mutated genes in 53 patients. Moreover, significantly more mutated splicing
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Ph- myeloproliferative neoplasms, the quantification of the JAK2V617F transcripts may provide some advantages over the DNA allele burden determination. We developed a q-RT-PCR to assess the JAK2WT and JAK2V617F mRNA expression in 105 cases (23 donors, 13 secondary polycythemia, 22 polycythemia vera (PV), 38 essential thrombocythemia (ET), and 9 primary myelofibrosis (PMF)). Compared with the standard allele-specific oligonucleotide (ASO)-PCR technique, our assay showed a 100 % concordance rate detecting the JAK2V617F mutation in 22/22 PV (100 %), 29/38 (76.3 %) ET, and 5/9 (55.5 %) PMF case
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anisometric cell lipoma (ACL), also called dysplastic lipoma (DL), was first described in 2015. Since then, less than 100 cases have been reported. Its recognition is important because of its shared histopathological features with atypical lipomatous tumour, a locally aggressive neoplasm. Whether this is a distinctive type of fatty tumour or a morphological variant of a known entity, such as the spindle cell/pleomorphic lipoma (SCPL) or atypical spindle cell/pleomorphic lipomatous tumour, remains controversial. We analysed the clinicopathological, immunohistochemical and molecular features of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions (MLN-TK) are rare hematologic malignancies defined by recurrent kinase gene rearrangements. FGFR1 is a well-recognized partner in this category, but de novo B-lymphoblastic leukemia (B-ALL) as the initial presentation remains exceedingly rare. We report the first case of B-ALL with an LRRFIP1::FGFR1 fusion, identified by whole transcriptome sequencing in a 62-year-old male. The patient achieved sustained complete remission following intensive chemotherapy without hematopoietic stem cell transplantation. Only two prio
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the corresponding cytological diagnoses, Gene Expression Classifier (GEC) results and ultrasound features of thyroid nodules diagnosed as non-invasive follicular thyroid neoplasms with papillary-like nuclear features (NIFTP), as well as any coexisting pathology.
METHODS: We performed a retrospective review of thyroid nodules histologically diagnosed as NIFTP at our institution between 1st April 2016 and 1st April 2017. The following data points were collected: demographics, nodule size, ultrasound features, cytological diagnosis, GEC results, origin of sample (in-hou
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions are rare aggressive malignancies. FGFR1-rearranged cases are particularly high-risk. Among FGFR1 fusion partners, TIF1/TRIM24::FGFR1 is exceptionally rare. We report a 33-year-old woman presenting with fever, skin bruising, leukocytosis, thrombocytopenia, and circulating blasts. Bone marrow and flow cytometry identified abnormal B-lymphoblasts, myeloid blasts, and monocytic populations, supporting a mixed-phenotype acute leukemia presentation. Cytogenetics detected t(8;7)(p11;q34) translocation. Whole-transcriptome s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.